Relenza: navodila za uporabo, analogi in pregledi

Relenza je protivirusno zdravilo selektivnega delovanja na viruse gripe A in B. Mehanizem delovanja je zaviranje nevraminidaze virusov gripe.

Zdravilna učinkovina - Zanamivir je močan in zelo selektiven zaviralec nevraminidaze (površinskega encima virusa gripe). S preprostimi besedami se virus ne more pritrditi na zdravo celico in ga okužiti.

Po stiku z sluznico dihal, ki je bil z inhalacijo zdravljen z zanamivirjem, ostaja virus na površini in ne vstopa v epitelne celice (preprečevanje vstavljanja).

Pri obdelavi nazofaringealnih in respiratornih celic, ki so že okužene z virusom, se širjenje okužbe iz celic sluznice na površini dihalnega trakta pojavi po vsem telesu (terapevtski in profilaktični učinek).

Ucinkovitost vdihavanja zdravila Relenza je bila potrjena v kontroliranih klinicnih preskušanjih. Uporaba zanamivirja za zdravljenje akutnih okužb, ki jih povzroča virus gripe, je povzročila zmanjšanje sproščanja virusa (v primerjavi s placebom).

Indikacije za uporabo

Kaj pomaga Relenza? V skladu z navodili je zdravilo predpisano v naslednjih primerih:

  • zdravljenje okužb z virusi influence A in B pri otrocih, starejših od 5 let, in odraslih;
  • preprečevanje okužb z virusi influence A in B pri otrocih, starejših od 5 let, in odraslih.

Navodila za uporabo odmerka Relenza

Uporablja se s posebnim inhalatorjem Diskhaler, ki prihaja v paketu z zdravilom.

V skladu z navodili za uporabo za vse starostne skupine je odmerek zdravila Relenza enak - 20 mg / dan. Vdihavanje se izvaja pri odkrivanju prvih simptomov gripe - to bistveno poveča učinkovitost zdravljenja.

Uporabo zdravila razdelimo na 2 odmerka, od katerih vsak predvideva vnos 10 mg zanamivirja v obliki inhalacije (dve inhalaciji po 5 mg). Trajanje uporabe - 5 dni.

Za profilakso uporabite zdravilo Relenzu 10 dni in naredite 2 inhalaciji (10 mg zanamivirja) enkrat na dan. Če je potrebno, se profilaksa podaljša do enega meseca, če obstaja nevarnost okužbe.

Navodila za inhalator

Za namestitev rotadisk v Diskhaler:

  • preverjanje celovitosti rotadisk;
  • odstranite pokrov iz ustnika in se prepričajte, da je ustnik čist;
  • povlecite pladenj do konca na vogalih, tako da pridejo plastične sponke (potrebno je, da so vidne serife);
  • stisnite zaponke in popolnoma podaljšajte pladenj;
  • rotadisk na celici kolesa navzdol;
  • Pladenj vstavite na svoje mesto.

Za vdihavanje morate:

  • Dvignite pokrov dischalerja do zaustavitve, da predrtje zgornjo in spodnjo folijo rotadisk, nato zaprite pokrov;
  • Naredite popoln izdih in postavite ustnik med zobe, pri tem pa ne zapirajte zračnih lukenj na obeh straneh ustnika, ga čvrsto privijte z ustnicami. Počasi globoko vdihnite skozi usta in odstranite ustnik iz ust, kolikor je mogoče, da zadržite dih in počasi izdihnite. Izdih v inhalatorju je prepovedan;
  • Ko previdno izvlečete predal, dokler se ne ustavi, ne pritiskajte zaponk in ga potisnite navzgor, da rotacijsko ploščo zavrtite za eno celico, potem pa je pripravljena za nadaljnje vdihavanje. Vredno je razmisliti, da je možno preboditi celico tik pred vdihom.

Vsaka rotadisk ima štiri celice. Po štirih inhalacijah je treba prazno rotadisk zamenjati z novim.

Otroci morajo uporabljati inhalacijsko napravo pod nadzorom odrasle osebe.

Neobvezno

Učinkovitost vdihavanja Relenza je neposredno odvisna od časa začetka uporabe zdravila (prej, bolj učinkovito).

V primerih bronhialnih bolezni je nujno, da imajo bronhodilatatorji visoke hitrosti kot nujna zdravila.

Neželeni učinki

Navodilo opozarja na možnost razvoja naslednjih neželenih učinkov pri predpisovanju zdravila Relenza:

  • Na strani imunskega sistema: zelo redko - alergijske reakcije, vključno z otekanjem obraza in grla.
  • Na strani dihalnega trakta: zelo redko - bronhospazem, težko dihanje.
  • Na strani kože in njenih dodatkov: zelo redko - izpuščaj, urtikarija, hude kožne reakcije, vključno s polimorfnim eritemom, Stevens-Johnsonovim sindromom, toksično epidermalno nekrolizo.

Kontraindikacije

Kontraindicirana je uporaba zdravila Relenza v naslednjih primerih:

  • laktacija;
  • nosečnost v prvem trimesečju;
  • starost do 5 let;
  • povečana bronhialna reakcija na zdravila za inhalacijo;
  • bolezni, ki jih spremlja bronhospazem;
  • intoleranco za laktozo.

Preveliko odmerjanje

Zaradi narave dozirne oblike, načina dajanja in nizke biološke uporabnosti zdravilne učinkovine je malo verjetno, da bi prišlo do naključnega prevelikega odmerjanja.

V pogojih kliničnih študij niso zabeležili neželenih učinkov z intravenskim dajanjem v dnevnem odmerku 1200 mg 5 dni.

Hemodializo lahko obravnavamo kot možnost zdravljenja, saj zanamivir ima nizko molekulsko maso, nizko vez s plazemskimi beljakovinami in nizko Vd.

Analogi Relenza, cena v lekarnah

Če je potrebno, lahko Relenzo nadomesti analog za terapevtsko delovanje - to so zdravila:

Izbira analogov je pomembno razumeti, da navodila za uporabo zdravila Relenza, cene in pregledi zdravil podobnega delovanja ne veljajo. Pomembno je, da se posvetujete z zdravnikom in ne dajte neodvisno nadomestiti zdravilo.

Cena v lekarnah v Rusiji: Relenza prašek za inhalacijo 5 mg / odmerek št. 5 steklenic z inhalatorjem - od 900 do 1121 rubljev, glede na 802 lekarn.

Shranjujte pri temperaturi do 30 ° C. Hranite izven dosega otrok. Rok uporabnosti - 7 let. Pogoji prodaje iz lekarn - recept.

Posebna navodila

Gripa se lahko pojavi s povečano hiperreaktivnostjo dihalnih poti. Poročali so o zelo redkih primerih poslabšanja pljučne funkcije in / ali napadov bronhospazma po vdihavanju zanamivirja pri bolnikih z zdravljenjem gripe. V nekaterih primerih ni bilo obremenjene kronične bolezni dihal. Če opazite te simptome, morate prekiniti zdravljenje z zdravilom Relenzu in se posvetovati z zdravnikom za zdravniški pregled. Bolniki s kroničnimi boleznimi dihal med uporabo zdravila morajo imeti hitro delujoč bronhodilatator.

Pri hudi bronhialni astmi je treba pred začetkom zdravljenja opraviti oceno zaznanih koristi in možnih tveganj. Za izvajanje terapije brez ustreznega zdravniškega nadzora ne bi smelo biti. Pri bolnikih s hudo kronično obstruktivno pljučno boleznijo in bronhialno astmo je treba med zdravljenjem z zdravilom optimizirati zdravljenje osnovne bolezni. Treba je upoštevati možno nevarnost za razvoj bronhospazma.

Praška za pripravo raztopine za nebulator ali ventilator ni mogoče uporabiti.

Gripo lahko spremljajo različni vedenjski in nevrološki simptomi. Po poročilih v obdobju postregistracijskih študij so bolniki, okuženi z virusom gripe in z uporabo inhalacije zanamivir, razvili naslednje motnje: delirij, konvulzivne napade, halucinacije in deviantno vedenje. Najpogosteje so se pojavili v zgodnjih fazah bolezni, v večini primerov so se začeli nenadoma in so imeli hitro rešitev.

Med relenzo in zgoraj navedenimi kršitvami ni bila ugotovljena vzročno-posledična povezava. V primerih kakršnih koli nevropsihiatričnih simptomov je treba pred nadaljnjim zdravljenjem oceniti razmerje med koristjo in tveganjem.

Relenza - navodila za uporabo, pregledi, analogi in oblike sproščanja (prašek za inhaliranje 5 mg z inhalatorjem Diskhaler, tablete) zdravila na osnovi zanamivirja za zdravljenje in preprečevanje gripe pri odraslih, otrocih in med nosečnostjo. Sestava

V tem članku si lahko preberete navodila za uporabo zdravila Relenza. Predstavljeni pregledi obiskovalcev strani - potrošniki tega zdravila, pa tudi mnenja zdravnikov specialistov o uporabi Relenze v svoji praksi. Velika zahteva za aktivnejšo dodajanje povratnih informacij o zdravilu: zdravilo je pomagalo ali ni pomagalo odpraviti bolezni, kakšni so bili zapleti in neželeni učinki, ki jih proizvajalec morda ni navedel v opombi. Relagenini analogi v prisotnosti razpoložljivih strukturnih analogov. Uporaba zdravljenja in preprečevanja gripe pri odraslih, otrocih, kot tudi med nosečnostjo in dojenjem. Sestava zdravila.

Relenza je protivirusno zdravilo, visoko selektivni zaviralec nevraminidaze (površinski encim virusa gripe). Virusna neuraminidaza zagotavlja sproščanje virusnih delcev iz okužene celice in lahko pospeši prodor virusa skozi sluznico do površine epitelijskih celic, s čimer se zagotovi okužba drugih celic dihalnega trakta. Zaviralna aktivnost zanamivirja (aktivna sestavina zdravila Relenza) zajema vseh 9 podtipov nevraminidaznih virusov gripe, vključno z: krožijo in so virulentne za različne vrste. Polovica inhibitorne koncentracije (IC50) za seve virusa A in B je med 0,09 in 95,2 pM.

Replikacija virusa gripe je omejena na površinski epitelij dihalnih poti. Zanamivir deluje v zunajceličnem prostoru, kar zmanjšuje razmnoževanje obeh vrst virusov influence A in B ter preprečuje sproščanje virusnih delcev iz površinskega epitelija dihalnega trakta.

Ucinkovitost vdihavanja zdravila Relenza je bila potrjena v kontroliranih klinicnih preskušanjih. Uporaba zanamivirja za zdravljenje akutnih okužb, ki jih povzroča virus gripe, je povzročila zmanjšanje sproščanja virusa (v primerjavi s placebom). Razvoj odpornosti na Relenze ni registriran.

Klinična učinkovitost in varnost

Zanamivir, ki se uporablja v odmerkih, ki se uporabljajo za zdravljenje gripe pri zdravih, ogroženih skupinah (običajno v stiku z obolelimi), lajša simptome in skrajša trajanje bolezni. Kombinirana analiza rezultatov 3 študij je pokazala, da je mediani čas za ublažitev simptomov bolezni pri bolnikih v skupini zanamivir zmanjšan na 1,5 dni v primerjavi z bolniki v skupini s placebom (p manj kot 0,001). Število zapletov se je v skupini zanamivir 171/769 zmanjšalo (22%) v primerjavi s placebom 208/711 (29%), relativno tveganje pa je bilo: 0,77; (95% CI: 0,65-0,92; p = 0,004). Uporaba antibiotikov za zdravljenje zapletov po preloženi gripi se je zmanjšala tudi s 136/711 (19%) v skupini, ki je prejemala placebo, na 110/769 (14%) v skupini zanamivir (relativno tveganje: 0,76; 95% IZ: 0,60-0,95; p = 0,021).. Optimalna učinkovitost zanamivirja je bila prikazana v primeru začetka zdravljenja čim prej po pojavu prvih simptomov bolezni.

Dokazano je, da je zanamivir učinkovit tudi kot sredstvo za preprečevanje gripe pri otrocih, starejših od 5 let, in pri odraslih. Odstotek učinkovite zaščite je 67-79% v primerjavi s placebom in 56-61% v primerjavi z aktivno kontrolo.

Sestava

Zanamivir + pomožne snovi.

Farmakokinetika

Pri vdihavanju je absolutna biološka uporabnost zdravila nizka (v povprečju 2%). Sistemska absorpcija je približno 10-20%. Zaradi nizke absorpcije je koncentracija zdravilne učinkovine v krvni plazmi nizka (med ponovljenimi inhalacijami se ohranja nizka stopnja absorpcije). Po vdihavanju se zanamivir porazdeli v tkivih dihalnih poti in doseže visoke koncentracije. Pri uporabi v enkratnem odmerku 10 mg zanamivirja se določi v epitelnem sloju dihal, ki je glavno mesto replikacije virusa gripe. Koncentracija zanamivirja 12 ur in 24 ur po vdihavanju je približno 340 in 52-krat, povprečna vrednost IC50 za virusno nevraminidazo. Visoka koncentracija zanamivirja v dihalnem traktu zagotavlja hitro zaviranje virusne nevraminidaze. Zanamivir se nabira predvsem v tkivih orofarinksa in pljuč (v povprečju 77,6% oziroma 13,2%). Zanamivir se izloča skozi ledvice nespremenjen in se ne presnavlja.

Starejši bolniki s terapevtskim odmerkom 20 mg na dan imajo nizko biološko uporabnost (10-20%), zaradi česar zanamivirja ni sistemskega učinka. Spremembe farmakokinetike, povezane s starostjo, niso verjetne (prilagoditev odmerka ni potrebna).

Pri otrocih so farmakokinetiko zanamivirja ovrednotili v kontrolirani študiji pri 24 bolnikih, starih od 3 mesecev do 12 let, z razpršilcem (10 mg) in inhalatorjem za prašek (10 mg). Farmakokinetični parametri pri otrocih se niso razlikovali od tistih pri odraslih.

Indikacije

  • zdravljenje in preprečevanje okužb z virusi influence A in B pri otrocih, starejših od 5 let, in odraslih.

Oblike sprostitve

Prah za inhalacijsko odmerjanje 5 mg na odmerek v rotadisk.

Drugih odmerkov ni, pa naj gre za tablete, kapsule ali kapljice.

Navodila za uporabo in odmerjanje

Namenjen je samo za inhalacijsko dajanje v dihalne poti z uporabo priloženega inhalatorja za praznjenje. Druga zdravila za inhaliranje, kot so bronhodilatatorji za visoke hitrosti, je treba vzeti pred začetkom inhalacije z Relenzo.

Pri zdravljenju gripe A in B je priporočljivo, da odrasli in otroci, starejši od 5 let, predpišejo 2 inhalaciji (2 × 5 mg) 2-krat dnevno 5 dni. Dnevni odmerek - 20 mg.

Starejši bolniki in bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic in prilagoditvijo odmerka jeter.

Za optimalen učinek je treba zdravljenje začeti čim prej.

Za preprečevanje gripe A in B je priporočljivo, da odrasli in otroci, starejši od 5 let, vzamejo 2 inhalaciji (2 × 5 mg) enkrat na dan 10 dni. Dnevni odmerek - 10 mg. Potek preventive se lahko podaljša na 1 mesec, če tveganje za bolezen traja več kot 10 dni.

Prilagajanje odmerjanja pri starejših bolnikih in bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic in jeter ni potrebno.

Pravila za uporabo

Naprava Diskhaler se uporablja za inhaliranje rotadisk (oblika sproščanja Relenza). Diskhaler je sestavljen iz naslednjih delov:

  • ohišje s pokrovom in plastično iglo za prebadanje celice rotadisk;
  • ohišje za ustnik;
  • drsni pladenj z ustnikom in vrtljivim kolesom, na katerem je nameščen Rotadisk.

Rotadisk je sestavljen iz 4 pretisnih omotov, od katerih ima vsak poseben odmerek zdravila.

Rotadisk se lahko shrani v Dischaler za inhalacijsko napravo, vendar pa mora biti pretisni omot tik pred inhaliranjem zdravila. Neupoštevanje tega priporočila lahko moti delovanje Diskhalerja in s tem zmanjša učinkovitost zdravila.

Pomembno: Rotadisk ne prebadajte pred tem, ko ga postavite v diskhaler.

Prenesi rotadisk v Diskhaler

1. Odstranite ohišje iz ustnika, poskrbite, da je ustnik čisto in znotraj.

2. Previdno izvlecite predal, dokler plastični zaponki ne zapustijo robov pladnja. Pladenj povlecite do konca, tako da so vidni zarezi na straneh sponk.

3. Pladenj povsem izvlecite, stisnite zareze na strani sponk s palcem in kazalcem.

4. Rotadisk na kolesnih celicah postavite navzdol in pladenj vstavite nazaj v diskhaler.

1. Dvignite pokrov plošče do konca, da boste prebili zgornjo in spodnjo folijo rotadiska. Zaprite pokrov.

Pomembno: Pokrova ne dvigajte, dokler predal ni v celoti nameščen.

2. Po popolnem izdihu postavite ustnik med zobe, tesno zaprite ustnik z ustnicami, ne da bi zapirali zračne luknje na obeh straneh ustnika. Počasi globoko vdihnite (vedno skozi usta, ne skozi nos). Odstranite ustnik iz ust. Čim bolj zadržite sapo. Izdihnite počasi. Ne vdihnite v inhalator.

3. Previdno izvlecite izvlečni pladenj enkrat, dokler se ne ustavi, ne da bi pritisnili zaponke in ga potisnite noter. V tem primeru bo rotadisk obrnil eno celico in bo pripravljen za naslednjo inhalacijo.

Pomembno: prebadanje celice naj bo neposredno pred vdihavanjem.

Za ponavljanje inhalacij ponovite koraka 1 in 2.

Zamenjava praznega rotadiska

Vsaka rotadisk vsebuje 4 celice. Po štirih inhalacijah je treba prazen rotadisk zamenjati z novim (sledite navodilom 2-4).

Pomembno: Otroci morajo uporabljati inhalator pod nadzorom odrasle osebe.

Neželeni učinki

  • alergijske reakcije, vključno z otekanjem obraza in grla;
  • bronhospazem;
  • težave z dihanjem;
  • izpuščaj;
  • urtikarija;
  • hude kožne reakcije, vključno s polimorfnim eritemom, Stevens-Johnsonovim sindromom, toksično epidermalno nekrolizo.

Kontraindikacije

  • preobčutljivost na zdravilo.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Učinkovitosti in varnosti zdravila Relenza med nosečnostjo in dojenjem (dojenjem) niso preučevali.

Eksperimentalne študije na živalih so pokazale, da zanamivir prodre skozi placentno pregrado in se izloča v materino mleko, vendar pa niso opazili teratogenega učinka ali zmanjšanja plodnosti ali kliničnih znakov kakršnih koli nepravilnosti v pred- in postnatalnem obdobju. Ni podatkov o penetraciji skozi placentno pregrado ali v materino mleko pri ljudeh.

Vendar pa zdravila Relenzu ne smete uporabljati med nosečnostjo in med dojenjem, zlasti v prvem trimesečju, razen v primerih, ko pričakovana uporaba zdravila za mater presega možno tveganje za plod.

Uporaba pri otrocih

Zdravilo se predpisuje otrokom, starejšim od 5 let.

Uporaba pri starejših bolnikih

Starejši bolniki ne potrebujejo prilagoditve odmerka.

Posebna navodila

Poročali so o zelo redkih posameznih poročilih o razvoju bronhospazma in / ali okvare dihalne funkcije po uporabi zdravila Relenza, vključno z t brez predhodne bolezni v zgodovini. Če se pojavi eden od navedenih pojavov, je treba prenehati z jemanjem zanamivirja in se posvetovati z zdravnikom.

Bolniki z boleznimi dihal morajo imeti bronhodilatatorje kratkega dosega za zdravljenje z zanamivirjem kot rešilcem.

Okužba, ki jo povzroča virus gripe, je lahko povezana z različnimi nevrološkimi in vedenjskimi motnjami. Poročila, prejeta v obdobju trženja (večinoma zabeležena pri otrocih na Japonskem), so bila povezana s konvulzijskimi napadi, delirijem, halucinacijami in deviantnim vedenjem pri bolnikih, ki so bili okuženi z virusom gripe in jemali zaviralce nevraminidaze, vključno z zanamivirjem. Ti pojavi so bili opaženi predvsem v zgodnjih fazah bolezni, pogosto so imeli nenaden pojav in hiter začetek. Vzročna povezava med uživanjem zanamivirja in zgoraj navedenimi neželenimi učinki ni bila dokazana. Če se pojavijo nevropsihiatrični simptomi, je treba oceniti razmerje med tveganji in koristmi pri nadaljnjem zdravljenju z zanamivirjem za vsakega posameznega bolnika.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

Interakcija z zdravili

Podatki o interakcijah z zdravili zdravila Relenza niso na voljo.

Analogi zdravila Relenza

Strukturni analogi zdravilne učinkovine Zdravilo Relenza ni. Zdravilo vsebuje edinstveno učinkovino, ki nima neposrednih analogov.

Analogi o terapevtskem učinku (sredstva za zdravljenje gripe): t

  • Algirem;
  • Alfarona;
  • Ambin;
  • Amizon;
  • Amixin;
  • Anaferon;
  • Otroci Anaferona;
  • Antigrippin;
  • Arbidol;
  • Aflubin;
  • Bronhikum;
  • Vaxigrip;
  • Inaktivirana gripa cepiva;
  • Viferon;
  • Hexapneumine;
  • Genferon Light;
  • Grippferon;
  • Izoprinozin;
  • Ibuprofen;
  • Immunal;
  • Imunoglobulin;
  • Immunorm;
  • Ingavirin;
  • Rec 19;
  • Kagocel;
  • Lovemax;
  • Levopront;
  • Libexin;
  • Povezava;
  • Liprokhin;
  • Nurofen;
  • Orvirem;
  • Oseltamivir;
  • Oscilokoccinum;
  • Pakseladin;
  • Panavir;
  • Polioksidonij;
  • IFN EU Lipint;
  • Rimantadin;
  • Rengalin;
  • Sahol;
  • Sulfadimetoksin;
  • Tamiflu;
  • Trekrezan;
  • Fluarix;
  • Cikloferon;
  • CigaPan;
  • Eifitol;
  • Eladon;
  • Endobulin;
  • Ergoferon;
  • Erespal;
  • Echinacea.

Uporablja se za zdravljenje bolezni: gripe, preprečevanja gripe

Relenza

Relenza: navodila za uporabo in ocene

Latinsko ime: Relenza

Koda ATX: J05AH01

Aktivna sestavina: zanamivir (zanamivir)

Proizvajalec: Glaxo Wellcome Production (Francija) t

Aktualizacija opisa in fotografije: 23.11.2018

Cene v lekarnah: od 897 rubljev.

Relenza je protivirusno zdravilo, ki se uporablja pri zdravljenju gripe A in B. t

Oblika in sestava sproščanja

Dozirna oblika sproščanja zdravila Relenza je odmerjeni prašek za inhaliranje: od skoraj bele do bele barve [v škatli s svežkom ena viala, ki vsebuje 20 odmerkov (5 rotacij s 4 celicami), skupaj z napravo Discaller].

Sestavine 1 odmerek praška:

  • učinkovina: zanamivir (mikroniziran) - 5 mg;
  • pomožna sestavina: laktoza monohidrat - do 25 mg.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Relenza je protivirusno zdravilo, močan in zelo selektiven zaviralec nevraminidaze (površinski encim virusa gripe). Zaradi virusne nevraminidaze se virusni delci sproščajo iz okužene celice in možen je prodor virusa skozi sluznico do površine epitelijskih celic, kar omogoča infekcijo drugih celic dihalnega trakta.

Zaviralno delovanje zanamivirja vključuje vseh 9 podtipov nevraminidaznih virusov gripe, vključno z virulentnimi in krožečimi za različne vrste. Koncentracija v polovični polovici (IC50) za seve virusa A in B 0,09–95,2 pM.

Replikacija virusa influence je omejena na celice površinskega epitelija dihalnega trakta. Zaradi učinka zanamivirja v zunajceličnem prostoru se zmanjša razmnoževanje dveh vrst virusov influence A in B in preprečuje sproščanje virusnih delcev iz epitelijskih celic dihalnih poti.

Pri uporabi z inhalacijo se učinkovitost zanamivirja potrdi kot rezultat kontroliranih kliničnih preskušanj. Uporaba zdravila kot terapije za akutne okužbe, ki jih je povzročil virus gripe, v primerjavi s placebom, je povzročila zmanjšanje sproščanja virusa. Razvoj odpornosti na zanamivir z normalno imunostjo ni bil opažen.

Uporaba zdravila Relenza pri zdravih ljudeh s tveganjem pri odmerkih, ki se uporabljajo pri zdravljenju gripe, je privedla do lajšanja simptomov in zmanjšanja trajanja bolezni. Kombinirana analiza rezultatov študij III. Faze je pokazala, da je mediani čas za ublažitev simptomov bolezni zmanjšan na en dan in pol. Zmanjšalo se je tudi število zapletov po gripi in uporaba antibiotikov, ki so jih uporabljali pri zdravljenju.

Zanamivir je najučinkovitejši v primerih začetka zdravljenja čim prej po pojavu prvih simptomov bolezni. Dokazano je tudi, da je učinkovita pri uporabi kot profilaktično sredstvo.

Farmakokinetika

Za zanamivir je značilna nizka absolutna biološka uporabnost (v povprečju 2% po peroralni uporabi). Po peroralnem vdihavanju se absorbira približno 10-20% danega odmerka. Cmaks (največja koncentracija snovi) po enkratnem odmerku 10 mg je 97 ng / ml, čas, ko doseže 1,25 ure, zaradi nizke stopnje absorpcije opazimo nizko sistemsko koncentracijo in neznatno območje pod farmakokinetično krivuljo koncentracija-čas. Zaradi nizke absorpcije je plazemska koncentracija zanamivirja v krvi nizka (pri ponavljajočih se inhalacijah parametri ostajajo nizki).

Vezava snovi s plazemskimi beljakovinami - 10% - zelo pogosto; > 1% in 0,1% in 0,01% in

Relenza

Opis trenutno od 6. 5. 2015

  • Latinsko ime: Relenza
  • ATX koda: J05AH01
  • Zdravilna učinkovina: Zanamivir (Zanamivir)
  • Proizvajalec: Glaxo Wellcome Production (Francija) t

Sestava

En rotadisk vsebuje 20 miligramov zanamivirja, v enem odmerku - 5 miligramov. Laktoza monohidrat je prisoten kot pomožna komponenta. V plastičnih škatlah je skupaj z diskhalerjem 5 rotacij.

Obrazec za sprostitev

Na voljo v obliki odmernega praška za inhaliranje, ki je bel ali skoraj bel.

Farmakološko delovanje

Je protivirusno zdravilo, visoko selektivni zaviralec nevraminidaze, ki je površinski encim virusa gripe. Virusna nevraminidaza lahko sprosti celice in pospeši prehod virusa skozi sluznico do površine epitelijskih celic, kar povzroči okužbo drugih celic dihalnega trakta.

Pri zdravljenju sluznice dihalnega trakta z zanamivirjem virus, ki pada na njega, ostane na površini in ne more vstopiti v celice epitela. Če se predelajo nazofarinksa in celice dihal, ki so že okužene z virusom, se preneha širiti okužba po vsem telesu. Zdravilo ne vstopa v celični prostor in vpliva na zunajcelično okolje.

Zdravilo je učinkovito tudi za preprečevanje gripe pri odraslih in otrocih, starejših od 5 let. V primerjavi s placebom se odstotek učinkovitosti giblje od 67 do 79 odstotkov v primerjavi z aktivnim nadzorom, od 56 do 61 odstotkov.

Farmakodinamika in farmakokinetika

Pri vdihavanju je biološka uporabnost le dva odstotka. Sistemska absorpcija je približno 10 do 20 odstotkov. Po enkratnem odmerku 10 miligramov je največja koncentracija dosežena po 1 uri in 15 minutah in je 97 ng na mililiter. Zaradi nizke absorpcije je vsebnost zdravila v krvni plazmi nizka.

Zdravilna učinkovina se po vdihavanju razporedi v tkiva dihalnih poti. Koncentracija aktivne sestavine po 12 urah in 24 urah po inhalaciji je večja od povprečno 340 in 52-krat, povprečna vrednost koncentracije polovične maksimalne inhibicije za virusno nevraminidazo. Zaradi visoke vsebnosti zdravilne učinkovine v dihalnem traktu se virusna nevraminidaza hitro zavira.

Zdravilo se nabira predvsem v 13,2-odstotnem tkivu pljuč in 77,6-odstotno v tkivih orofaringe. Izloča se s pomočjo ledvic v nespremenjeni obliki, ni izpostavljena presnovi. Razpolovna doba po vdihavanju traja od 2,6 do 5 ur. Skupni odmik je med 2,5 in 10,9 litrov na uro. Zaradi dejstva, da se učinkovina ne presnavlja, če pride do kršitev jeter, odmerka ni treba prilagajati.

Indikacije za uporabo

Relenza je indicirana za zdravljenje in profilakso okužbe, ki jo povzroča virus gripe tipa A in B. Zdravilo je indicirano za odrasle in otroke, starejše od 5 let, lajša simptome in bistveno skrajša trajanje bolezni.

Kontraindikacije

Ne morete jemati alergijskih reakcij na zanamivir v zgodovini. Prav tako so kontraindikacije:

  • laktacija;
  • nosečnost v prvem trimesečju;
  • starost do 5 let;
  • povečana bronhialna reakcija na zdravila za inhalacijo;
  • bolezni, ki jih spremlja bronhospazem;
  • intoleranco za laktozo.

Neželeni učinki

Vdihavanje s tem zdravilom lahko povzroči:

  • kožne reakcije v obliki Stevens-Johnsonovega sindroma, toksične epidermalne nekrolize, polimorfnega eritema in urtikarije;
  • težave z dihanjem;
  • bronhospazem;
  • alergijske reakcije v obliki otekanja obraza in grla;
  • odklonsko vedenje;
  • delirij;
  • halucinacije;
  • konvulzije.

Navodila za uporabo Relenza (metoda in odmerjanje)

Navodila za uporabo zdravila Relenza kažejo, da se zdravilo uporablja s posebnim inhalatorjem, ki se imenuje Diskhaler. Za bolnike vseh starosti se uporablja enak odmerek - 20 miligramov na dan. Da bi povečali učinkovitost zdravljenja, je treba pri najmanjšem zaznavanju simptomov začeti izvajati inhalacije.

Uporaba zdravila je razdeljena na dva odmerka, v vsakem izmed njih se daje 10 miligramov zanamivirja v obliki inhalacije (dve inhalaciji po 5 miligramov). Trajanje uporabe je pet dni.

Da bi preprečili uporabo zdravila, ga lahko uporabite deset dni, dve inhalaciji (10 miligramov zdravilne učinkovine) enkrat na dan. Če tveganje za okužbo ne preneha, je mogoče profilaktično uporabo podaljšati na en mesec.

Za namestitev rotadisk v Diskhaler:

  • preverjanje celovitosti rotadisk;
  • odstranite pokrov iz ustnika in se prepričajte, da je ustnik čist;
  • povlecite pladenj do konca na vogalih, tako da pridejo plastične sponke (potrebno je, da so vidne serife);
  • stisnite zaponke in popolnoma podaljšajte pladenj;
  • rotadisk na celici kolesa navzdol;
  • Pladenj vstavite na svoje mesto.

Za vdihavanje morate:

  • dvignite pokrov pogona diska do konca, da izvrtate zgornjo in spodnjo folijo rotadisk, nato zaprite pokrov;
  • naredite popoln izdih in postavite ustnik med zobe, pri tem pa ne zapirajte zračnih lukenj na obeh straneh ustnika, tesno zaprite njegove ustnice. Počasi globoko vdihnite skozi usta in odstranite ustnik iz ust, kolikor je mogoče, da zadržite dih in počasi izdihnite. Izdih v inhalatorju je prepovedan;
  • potem ko nežno potisnete predal, dokler se ne ustavi, ne pritiskajte zaponk in ga potisnite navzgor, da rotacijsko ploščo zavrtite za eno celico, potem pa bo pripravljena za nadaljnje vdihavanje. Vredno je razmisliti, da je možno preboditi celico tik pred vdihom.

Vsaka rotadisk ima štiri celice. Po štirih inhalacijah je treba prazno rotadisk zamenjati z novim.

Preveliko odmerjanje

Slučajno preveliko odmerjanje zdravila je skoraj nemogoče. Z namernim povečanjem odmerka celo do 64 miligramov na dan niso opazili nobenih stranskih učinkov.

Pri parenteralni uporabi v odmerku 1,2 g na dan pet dni, tudi niso opazili nobenih stranskih učinkov.

Interakcija

Vdihavanja s tem zdravilom je nemogoče v povezavi z visokohitrostnimi bronhodilatatorji. V primerih, ko jih je potrebno uporabiti, jih dajemo najprej, po tem pa izvedemo inhalacijo z zanamivirjem.

Pogoji prodaje

S receptom.

Pogoji skladiščenja

Hranite pri temperaturi zraka, ki ni višja od 30 stopinj.

Rok trajanja

Lahko se hrani pet let.

Analogi Relenza

Analozi relenza so:

Ocene za Relenze

Glede na ocene Relenze, zdravilo ima zelo visoko učinkovitost, pomembno olajšanje pride po prvi inhalaciji. Neželeni učinki so redki.

Cena Relenza, kje kupiti

Cena Relenze je v povprečju 1.200 rubljev.

RELENZA

Prašek za inhalacijsko doziranje od bele do skoraj bele barve.

Pomožne snovi: laktoza monohidrat - do 25 mg.

4 doze - rotadiski (5) - plastenke (1) skupaj z Diskhalerjem (1 kos) - kartonske škatle.

Protivirusno zdravilo, močan in zelo selektiven zaviralec nevraminidaze (površinski encim influence). Virusna neuraminidaza zagotavlja sproščanje virusnih delcev iz okužene celice in lahko pospeši prodor virusa skozi sluznico do površine epitelijskih celic, s čimer se zagotovi okužba drugih celic dihalnega trakta. Inhibitorna aktivnost zanamivirja je prikazana tako in vitro kot in vivo ter vključuje vseh 9 podtipov nevraminidaznih virusov gripe, vključno z t krožijo in so virulentne za različne vrste. Koncentracija v polovici inhibitorja (IC50) za seve virusa A in B v razponu od 0,09 do 95,2 pM.

Replikacija virusa gripe je omejena na površinski epitelij dihalnih poti. Zanamivir deluje v zunajceličnem prostoru, kar zmanjšuje razmnoževanje obeh vrst virusov influence A in B ter preprečuje sproščanje virusnih delcev iz površinskega epitelija dihalnega trakta.

Učinkovitost vdihavanja zanamivirja je bila potrjena v kontroliranih kliničnih preskušanjih. Uporaba zanamavirja za zdravljenje akutnih okužb, ki jih povzroča virus gripe, je povzročila zmanjšanje sproščanja virusa (v primerjavi s placebom). Razvoj odpornosti na zanamivir pri osebah z normalno imunostjo ni registriran.

Klinična učinkovitost in varnost

Uporaba zanamivirja, odmerjenega praška za inhaliranje, pri zdravih ogroženih ljudeh (običajno v stiku z bolniki), v odmerkih, ki se uporabljajo pri zdravljenju gripe, lajša simptome in skrajšuje trajanje bolezni. Kombinirana analiza rezultatov študij III. Faze je pokazala, da je mediani čas do lajšanja simptomov bolezni pri bolnikih v skupini, ki je prejemala zanamivir, zmanjšana na 1,5 dni v primerjavi z bolniki v skupini, ki je prejemala placebo.<0.001). Количество осложнений снижалось в группе занамивира 171/769 (22%) по сравнению с плацебо 208/711 (29%) и относительный риск составил: 0.77; (95% CI: 0.65-0.92; р=0.004).

Uporaba antibiotikov za zdravljenje zapletov po preloženi gripi se je zmanjšala tudi s 136/711 (19%) v skupini, ki je prejemala placebo, na 110/769 (14%) v skupini zanamivir (relativno tveganje: 0,76; 95% IZ: 0,60-0,95; p = 0,021)..

Optimalna učinkovitost zanamivirja je bila prikazana v primeru začetka zdravljenja čim prej po pojavu prvih simptomov bolezni. Dokazano je, da je zanamivir učinkovit tudi kot sredstvo za preprečevanje gripe pri otrocih, starejših od 5 let, in pri odraslih. Odstotek učinkovite zaščite je 67-79% v primerjavi s placebom in 56-61% v primerjavi z aktivno kontrolo.

Absolutna biološka uporabnost je nizka in v povprečju 2% po peroralni uporabi. Po peroralnem vdihavanju se absorbira približno 10% do 20% danega odmerka. Po enkratnem odmerku 10 mg Cmaks po 1,25 ure je 97 ng / ml Nizka stopnja absorpcije povzroča nizke sistemske koncentracije in neznatno območje pod
farmakokinetična krivulja "koncentracija - čas". Zaradi nizke absorpcije je koncentracija zdravilne učinkovine v krvni plazmi nizka (med ponovljenimi inhalacijami se ohranja nizka stopnja absorpcije).

Vezava zanamivirja na beljakovine plazme je zelo majhna (<10%). Vd pri odraslih, približno 16 litrov, kar je približno enako prostornini zunajcelične tekočine. Po peroralnem vdihavanju se zanamivir v visokih koncentracijah odlaga v dihalnih poteh in tako zagotavlja, da se zdravilo odda v "vhodna vrata" okužbe. Po vdihavanju 10 mg zanamivirja v epitelnem sloju dihal, so koncentracije zanamivirja presegle povprečno vrednost IC.50 za nevraminidazo, 340-krat 12 ur po inhalaciji in 52-krat 24 ur po inhalaciji, kar zagotavlja hitro inhibicijo virusnega encima. Glavna mesta sedimentacije sta ustni del žrela in pljuč (povprečni indeks 77,6% oziroma 13,2%).

Presnova in izločanje

Zanamivir se ne presnavlja, izloča skozi ledvice nespremenjeno.

T1/2 iz krvne plazme po peroralnem vdihavanju je od 2,6 do 5,05 h. Skupni očistek je od 2,5 do 10,9 l / h.

Posebne skupine bolnikov

Starejši bolniki. Biološka uporabnost zanamivirja po uporabi terapevtskega odmerka 20 mg je 10-20%, tako da so koncentracije zanamivirja v sistemskem obtoku neznatne. Popravek režima odmerjanja ni potreben, saj vse spremembe, povezane s starostjo, ki običajno povzročajo spremembe farmakokinetičnih profilov različnih zdravil, v tem primeru ne vplivajo na farmakokinetiko zanamivirja.

Otroci Farmakokinetiko zanamivirja so ovrednotili v kontrolirani študiji pri 24 bolnikih, starih od 3 mesecev do 12 let, z razpršilcem (10 mg) in inhalatorjem za prašek (10 mg). Farmakokinetični parametri pri otrocih se niso razlikovali od tistih pri odraslih, če so uporabljali 10 mg zanamivirjevega praška za inhaliranje.

Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic. Pri uporabi terapevtskih odmerkov 20 mg je biološka uporabnost nizka in znaša 10-20%, zato so sistemske koncentracije zanamivirja zanemarljive. Glede na širok razpon varnosti zdravil, možno povečanje sistemske koncentracije pri bolnikih s hudo ledvično odpovedjo ostaja klinično nepomembno in ne zahteva korekcije odmernega režima.

Bolniki z okvarjenim delovanjem jeter. Ker se zanamivir ne presnavlja, režima odmerjanja ni treba prilagajati.

- zdravljenje okužb z virusi influence A in B pri otrocih, starejših od 5 let, in odraslih;

- preprečevanje okužb z virusi influence A in B pri otrocih, starejših od 5 let, in odraslih.

- Preobčutljivost za zdravilo.

Previdnostne ukrepe je treba predpisati zdravilo za bolezni dihal, ki ga spremlja bronhospazem (vključno z zgodovino).

Zdravilo Relenza se uporablja samo z vdihavanjem peroralno. Da bi zagotovili pravilno uporabo zdravila, je treba uporabiti priložen Diskhaler.

Bolnikom, ki so skupaj z zdravilom Relenza predpisali druge inhalacijske droge (npr. Hitro delujoči bronhodilatatorji), je treba svetovati, naj pred uporabo zdravila Relenza uporabljajo ta zdravila.

Priporočeni odmerek zdravila Relenza je dve inhalaciji (2 × 5 mg) 2-krat / dan 5 dni. Skupni dnevni odmerek je 20 mg. Da bi dosegli optimalni učinek, je treba zdravljenje začeti čim prej (po možnosti v 2 dneh), ko se pojavijo prvi simptomi bolezni.

Popravek režima odmerjanja ni potreben.

Starejši bolniki

Popravek režima odmerjanja ni potreben.

Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic

Popravek režima odmerjanja ni potreben.

Bolniki z okvarjenim delovanjem jeter

Popravek režima odmerjanja ni potreben.

Priporočeni odmerek zdravila Relenza je dve inhalaciji (2 × 5 mg) 1-krat na dan 10 dni. Skupni dnevni odmerek je 10 mg. Obdobje preventivne terapije se lahko podaljša na en mesec, če je tveganje za stik z povzročiteljem infekcije daljše od 10 dni. Celoten potek preventivnega zdravljenja je treba zaključiti v skladu z namenom.

Popravek režima odmerjanja ni potreben.

Starejši bolniki

Popravek režima odmerjanja ni potreben.

Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic

Popravek režima odmerjanja ni potreben.

Bolniki z okvarjenim delovanjem jeter

Popravek režima odmerjanja ni potreben.

Navodila za uporabo Diskhalera z rotadiskami

Naprava Diskhaler se uporablja za inhalacijski zanamivir iz rotadisk (embalaža zdravila Relenza). Diskhaler je sestavljen iz naslednjih delov:

-ohišje s pokrovom in plastično iglo za prebadanje celice rotadisk;

-ohišje za ustnik;

-drsni pladenj z ustnikom in vrtljivim kolesom, na katerega je nameščena rotadisk.

Rotadisk je 4-celični pretisni omot, ki vsebuje po 5 mg zanamivirja. Rotadisk se lahko shrani v napravo za inhaliranje Diskhalera, vendar pa je treba pretisni omot prebodati neposredno pred vdihavanjem zdravila. Neupoštevanje tega priporočila lahko moti delovanje Diskhalerja in s tem zmanjša učinkovitost zdravila.

Pomembno je! Rotadisk ne luknjajte, preden ga postavite v diskhaler.

Prenesi rotadisk v Diskhaler

1. Odstranite ohišje iz ustnika, poskrbite, da je ustnik čisto in znotraj.

2. Previdno izvlecite predal, dokler plastični zaponki ne zapustijo robov pladnja. Pladenj povlecite do konca, tako da so vidni zarezi na straneh sponk.

3. Pladenj povsem izvlecite tako, da s palcem in kazalcem stisnete zareze na strani sponk.

4. Rotadisk na kolesnih celicah namestite navzdol in pladenj ponovno vstavite v praznjenje.

5. Dvignite pokrov diska do konca, da prebodete zgornjo in spodnjo folijo rotadisk. Zaprite pokrov.

Pomembno je! Ne dvigajte pokrova, dokler predal ni v celoti nameščen.

6. Po popolnem izdihu postavite ustnik med zobe in ustnice, ne da bi zapirali zračne luknje na obeh straneh ustnika. Počasi globoko vdihnite (vedno skozi usta, ne skozi nos). Odstranite ustnik iz ust. Čim bolj zadržite sapo. Izdihnite počasi. Ne vdihnite v inhalator.

7. Previdno izvlecite izvlečni pladenj enkrat, dokler se ne ustavi, ne da bi pritisnili zaponke in ga potisnite navznoter. Istočasno bo rotadisk obrnil eno celico in bo pripravljen za naslednjo inhalacijo.

Pomembno je! Prebijte celico šele tik pred vdihavanjem.

Za ponavljajoče inhalacije ponovite koraka 5 in 6.

Zamenjava praznega rotadiska

Vsaka rotadisk vsebuje 4 celice.

Po štirih inhalacijah prazen rotadisk zamenjajte z novim (koraki 2-4).

Pomembno je! Otroci morajo uporabljati inhalacijsko napravo pod nadzorom odrasle osebe.

Zdravilo Relenza dobro prenaša pri uporabi v obliki oralnih inhalacij.

V kontroliranih kliničnih preskušanjih, v katerih so sodelovale skupine z visokim tveganjem (starejši bolniki in bolniki z nekaterimi kroničnimi boleznimi), je incidenca neželenih učinkov podobna v skupini, ki je prejemala zanamivir, in v skupini, ki je prejemala placebo.

Spodaj našteti neželeni učinki so navedeni glede na poškodbe organov in organskih sistemov ter pogostost pojavljanja. Pogostost pojavljanja se določi na naslednji način: zelo pogosto (≥1 / 10), pogosto (≥1 / 100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

Kategorije pogostnosti so bile oblikovane na podlagi kliničnih preskušanj opazovanja zdravila in po registraciji.

Na strani imunskega sistema: zelo redko - alergijske reakcije, vključno z anafilaktičnimi in anafilaktoidnimi reakcijami, oteklino obraza in žrela.

Na strani živčnega sistema: zelo redko - vazovagalne reakcije (zabeležene so pri bolnikih s simptomi virusa gripe, kot so zvišana telesna temperatura, dehidracija, opažena takoj po vdihavanju zanamivirja).

Pri psihi: pogostnost je neznana - konvulzije, zmedenost, motnje vedenja, halucinacije, agitacija, anksioznost, delirij, delirij so zabeležili pri uporabi zdravila Relenza pri bolnikih z gripo, predvsem pri otrocih in mladostnikih. Pri bolnikih z gripo, ki niso jemali zdravila Relenza, so opazili tudi konvulzije in nevropsihiatrične simptome.

S strani srca: aritmija, omedlevica.

Na delu dihalnega sistema, organov prsnega koša in mediastinuma: zelo redko - bronhospazem, zasoplost.

Iz kože in podkožja: zelo redko - izpuščaj, urtikarija, hude kožne reakcije, vključno z multiformnim eritemom, Stevens-Johnsonovim sindromom, toksično epidermalno nekrolizo.

Simptomi: zaradi narave same oblike sproščanja, načina uporabe in nizke biološke uporabnosti (10-20%) zanamivirja ni verjetno, da bi prišlo do naključnega prevelikega odmerjanja. Pri proučevanju uporabe vodne raztopine zanamivirja brez laktoze, inhalacije (z razpršilcem) v odmerku 64 mg / dan (več kot 3-kratni priporočeni dnevni odmerek) niso zabeležili nobenih stranskih učinkov. Prav tako niso registrirani pri / v vlogi za 5 dni do 1200 mg / dan v okviru kliničnih študij.

Zdravljenje: Zanamivir ima nizko molekulsko maso, nizko vezano na plazemske beljakovine in nizko Vd, pričakuje se, da bo odstranjena s hemodializo. Tako se lahko hemodializa obravnava kot možnost zdravljenja prevelikega odmerjanja zanamivirja.

Gripa lahko spremlja povečana hiperreaktivnost dihalnih poti, prejeta pa so zelo redka sporočila.
o napadih bronhospazma in / ali poslabšanju pljučne funkcije po vdihavanju zanamivirja bolnikom, ki se zdravijo zaradi gripe; nekateri od teh bolnikov niso imeli kroničnih kroničnih bolezni dihal. V tem primeru je treba prekiniti zdravljenje z zanamivirjem in se posvetovati s specialistom za zdravniški pregled. Pri bolnikih s kroničnimi boleznimi dihal, ki prejemajo zdravljenje z zanamivirjem, je treba z njimi imeti hitro delujoči bronhodilatator.

Pri bolnikih s hudo bronhialno astmo je treba oceniti predvidene koristi in možna tveganja uporabe zdravila. Relenze ne smete predpisati, če se ne izvaja ustrezen zdravstveni nadzor. Pri bolnikih z bronhialno astmo in hudo resnostjo kronične obstruktivne pljučne bolezni (KOPB) je treba med zdravljenjem z zdravilom Relenza optimizirati zdravljenje osnovne bolezni. Bolnika je treba obvestiti o možni nevarnosti bronhospazma.

Zdravila Relenza, prašek za inhalacijsko odmerjanje, se ne sme uporabljati za pripravo raztopine za nebulator ali ventilator.

Poročali so o hospitalizaciji bolnikov z gripo, vključno z eno smrtjo
raztopina, pripravljena iz zdravila Relenza, prašek za inhaliranje, ki se dozira s pomočjo nebulatorja ali ventilatorja. V opisu primera smrti so poročali, da laktoza, ki je del pripravka Relenza, odmerjeni prašek za inhalacijo, posega v normalno delovanje pripomočka. Tako je treba zdravilo Relenza, prašek za inhalacijsko odmerjanje, uporabljati le z uporabo priložene naprave (Diskhalera).

Okužbo, ki jo povzroča virus gripe, lahko spremljajo različni nevrološki in vedenjski simptomi. Poročila, prejeta v obdobju po registraciji (večinoma so bila zabeležena pri otrocih na Japonskem), so bila povezana s konvulzivnimi napadi, delirijem, halucinacijami in deviantnim vedenjem pri bolnikih, ki so bili okuženi z virusom gripe in jemali inhibitorje nevraminidaze, vključno z zanamivirjem. Ti pojavi so bili opaženi predvsem v zgodnjih fazah bolezni, pogosto so imeli nenaden začetek in hitro razreševanje. Vzročne povezave med uživanjem zanamivirja in zgoraj navedenimi neželenimi učinki niso ugotovili. Če se pojavijo nevropsihiatrični simptomi, je treba oceniti razmerje med tveganji in koristmi pri nadaljnjem zdravljenju z zanamivirjem za vsakega posameznega bolnika.

Priporočljivo je, da se zdravilo Relenza uporablja previdno pri bolnikih z pomanjkanjem laktaze, intoleranco za laktozo, malabsorpcijo glukoze-galaktoze, ker t Zdravilo vsebuje laktozo.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

Učinkovitost in varnost zanamivirja med nosečnostjo nista ugotovljeni.

Študije reproduktivne toksičnosti na podganah in kuncih so pokazale, da zanamivir prečka placentno pregrado. V študijah na podganah ni bilo znakov teratogenosti, učinkov na plodnost ali klinično pomembnih okvar peri- ali postnatalnega razvoja potomcev po uporabi zanamivirja. Vendar podatki o penetraciji zanamivirja skozi placentno pregrado pri ljudeh niso na voljo.

Zanamivir se ne sme uporabljati pri ženskah med nosečnostjo, zlasti v prvem trimesečju, razen v primerih, ko pričakovana korist za mater preseže možno tveganje za plod.

Obdobje dojenja

Pri podganah se zanamivir izloča v materino mleko. Vendar pa informacije o dodelitvi zanamivirja z materinim mlekom pri ljudeh ni.

Ker so izkušnje omejene, je treba med dojenjem zanamivir uporabljati samo v primerih, kjer pričakovana korist za mater preseže možno tveganje za otroka.