Tsitovir-3 (prašek za raztopino za peroralno dajanje)

TsITOVIR®-3
prašek za peroralno raztopino
Registrska številka: LP-000423 od 28.2.2011.
Trgovsko ime zdravila. Tsitovir®-3.
Mednarodno nelastniško ime ali ime skupine. Alfa-glutamil-triptofan + askorbinska kislina + Bendazol.
Dozirna oblika: prašek za raztopino za peroralno dajanje (za otroke).
Sestava. Na 1 ml pripravljene raztopine: aktivne snovi: alfa-glutamil-triptofan (natrijev timogen, izračunan kot timogen) - 0,15 mg, askorbinska kislina - 12 mg, bendazol hidroklorid [Dibazol] -1,25 mg;

pomožne snovi: v pripravku brez arome: fruktoza - 386,6 mg, v pripravku z aromo: fruktoza - 386,2 mg, aroma enaka naravni "Orange" ali "brusnica", ali "Strawberry" - 0,4 mg.
Opis. Prašek bel ali bel z rumenim odtenkom.
Vodna raztopina brez vonja ali z značilnim vonjem pomaranče ali brusnice ali jagode.
Farmakoterapevtska skupina. Imunostimulacijsko sredstvo.
ATX koda: L03AX
Farmakološko delovanje.

Zdravilo je sredstvo za etiotropno in imunostimulacijsko zdravljenje, ima posredni antivirusni učinek proti virusom gripe A in B ter drugim virusom, ki povzročajo akutne respiratorne virusne bolezni.
Bendazol inducira tvorbo endogenega interferona v telesu, ima imunomodulacijski učinek (normalizira imunski odziv telesa). Encimi, katerih proizvodnja povzroča interferon v celicah različnih organov, zavirajo replikacijo virusov.
Alfa-glutamil-triptofan (timogen) je sinergist imunomodulacijskega delovanja bendazola, ki normalizira imunost T-celic.
Askorbinska kislina aktivira humoralno imunost, normalizira prepustnost kapilar, s tem zmanjša vnetje in kaže antioksidativne lastnosti, nevtralizira kisikove radikale, ki spremljajo vnetni proces, poveča odpornost telesa na okužbe.
Farmakokinetika: zdravilo se pri dajanju popolnoma absorbira iz prebavil. Biološka uporabnost bendazola - približno 80%, alfa-glutamil-triptofan - ne več kot 15%, askorbinska kislina - do 70%. Askorbinska kislina se absorbira v prebavnem traktu (predvsem v jejunumu). Komunikacija s proteini plazme - 25%. TCmax po zaužitju - 4 ure Preprosto prodre v levkocite, trombocite in nato v vsa tkiva, prodre skozi placento. Bolezni prebavil (peptični ulkus želodca in dvanajstnika, motnje v črevesni motnji, infestacija s črvi, ligardijaza), uporaba svežih zelenjavnih in sadnih sokov, alkalno pitje zmanjšuje vezavo askorbinske kisline v črevesju. Askorbinska kislina se presnavlja predvsem v jetrih v deoksiaskorbinsko kislino, nato v oksaloocetno kislino in diketogulonsko kislino. Izloča se skozi ledvice, skozi črevesje, z znojem, materino mleko v nespremenjeni obliki in v obliki metabolitov. Biotransformacijski produkti bendazola v krvi sta dva konjugata, ki sta nastala kot posledica metilacije in karboetoksilacije imidazolne iminske skupine bendazol imidazola: 1-metil-2-benzilbenzimidazola in 1-karboetoksi-2-benzilbenzimidazola. Presnovki bendazola se izločajo z urinom. Alfa-glutamil-triptofan se razgradi s peptidazami v L-glutaminsko kislino in L-triptofan, ki jih telo uporablja pri sintezi beljakovin.
Indikacije za uporabo.

Preprečevanje in kompleksna terapija gripe in akutnih respiratornih virusnih okužb pri otrocih od enega leta.
Kontraindikacije.

Preobčutljivost za sestavine zdravila, sladkorna bolezen, nosečnost, starost otrok do 1 leta.
Previdno.

Med dojenjem je uporaba možna, če nameravana korist za mater preseže možno tveganje za otroka.

Pogoji priprave rešitve.

V steklenico praška dodamo 40 ml vode (kuhamo, ohladimo na sobno temperaturo) in dobro pretresemo. Vsebina mora biti popolnoma raztopljena. Volumen raztopine po dodajanju vode - 50 ml.
Odmerjanje in uporaba.

Zdravljenje in profilaktični režimi sta enaki.
Inside za 30 minut pred jedjo.
Za otroke, stare od 1 do 3 let, vzemite 2 ml raztopine 3-krat na dan;
Za otroke od 3 do 6 let - 4 ml 3-krat na dan;
Za otroke, stare od 6 do 10 let - 8 ml 3-krat na dan;
Za otroke, starejše od 10 let - 12 ml 3-krat na dan.
Prijavni tečaj - 4 dni. Če je potrebno, se profilaktični tečaj ponovi po 3-4 tednih.

Neželeni učinki

Kratkotrajno znižanje krvnega tlaka. Možne so alergijske reakcije: urtikarija. V teh primerih je uporaba zdravila prekinjena in predpisano je simptomatsko zdravljenje, antihistaminiki.
Preveliko odmerjanje

Primeri prevelikega odmerjanja niso opisani.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili.

Interakcija alfa-glutamil-triptofana z zdravili ni bila odkrita.
Bendazol - preprečuje povečanje OPSS zaradi neselektivnih zaviralcev beta. Krepi hipotenzivni učinek hipotenzivnih in diuretičnih zdravil.

Phentolamine poveča hipotenzivni učinek bendazola.
Askorbinska kislina - poveča koncentracijo benzilpenicilina in tetraciklinov v krvi. Izboljša črevesno absorpcijo Fe pripravkov. Zmanjšuje učinkovitost heparina in posrednih antikoagulantov. Acetilsalicilna kislina (ASA), peroralni kontraceptivi, sveži sokovi in ​​alkalne pijače zmanjšujejo njeno absorpcijo in absorpcijo. S sočasno uporabo z ASA se poveča izločanje askorbinske kisline iz urina in zmanjša izločanje ASA. ASA zmanjša absorpcijo askorbinske kisline za približno 30%. Askorbinska kislina poveča tveganje za kristalurijo pri zdravljenju kratkodelujočih salicilatov in sulfonamidov, upočasni izločanje kislin v ledvicah, poveča izločanje zdravil z alkalnimi reakcijami (vključno z alkaloidi), zmanjša koncentracijo peroralnih kontraceptivov v krvi. S hkratno uporabo zmanjša kronotropni učinek izoprenalina. Zmanjšuje terapevtski učinek antipsihotikov (nevroleptikov) - derivatov fenotiazina, tubularne reabsorpcije amfetamina in tricikličnih antidepresivov. Barbiturati in primidon povečata izločanje askorbinske kisline v urinu.
Posebna navodila.

Pri ponavljajočih se ciklusih priporočamo redno spremljanje koncentracije glukoze v krvi.
Objava obrazca.

Prašek za pripravo peroralne raztopine [za otroke]. Na 20 g v steklenici s temnim steklom ali polimerno steklenico. Steklenica je zapečatena s plastičnim pokrovčkom s kontrolo prve odprtine ali plastičnim pokrovčkom, ki nadzoruje prvo odpiranje in zaščito pred otroki. Ena steklenica se namesti v kartonsko embalažo. Navodila za uporabo vstavite v embalažo ali v obliki prepognjenega lista, ki se nahaja pod odprtim delom etikete. V pakiranje se vstavi merilna naprava (merilna skodelica ali odmerna žlička ali odmerjanje pipete). Dovoljeno je v pakiranje postaviti dve merilni napravi (merilna skodelica in odmerna žlička ali merilna skodelica in odmerna pipeta).
Pogoji skladiščenja

Shranjujte na suhem mestu pri temperaturi, ki ni višja od 25 o C. Hranite izven dosega otrok. Pripravljeno raztopino shranimo na temnem mestu pri temperaturi od 0 ° C do 8 ° C. Rok uporabnosti pripravljene raztopine je 10 dni.
Datum izteka. 3 leta. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.
Pogoji prodaje v lekarnah.

Prodano brez recepta.

Proizvajalec. CJSC "Medicinsko-biološki raziskovalno-proizvodni kompleks" Tsitomed ".

Navodila za uporabo zdravil, analogov, pregledov

Navodila iz pills.rf

Glavni meni

Samo najnovejša uradna navodila za uporabo zdravil! Navodila za zdravila na naši spletni strani so objavljena v nespremenjeni obliki, v kateri so priložena zdravilom.

Tsitovir®-3 prašek za pripravo peroralne raztopine [za otroke] t

ZDRAVNIKI PREJEMNIH PRAZNIKOV SE DOVOLJUJEJO V PACIENTA SAMO DOKTORJA. TO NAVODILA SAMO ZA MEDICINSKE DELAVCE.

NAVODILA za uporabo zdravila za medicinsko uporabo Citovir®-3

Registrska številka: LP-000423-290216

Trgovsko ime zdravila: Tsitovir®-3

Ime skupine:
Alfa-glutamil-triptofan + askorbinska kislina + bendazol

Dozirna oblika: prašek za raztopino za peroralno uporabo [za otroke] [brez dišav, pomaranče, jagode, brusnice]

Sestava: 1 ml pripravljene raztopine vsebuje:
Aktivne snovi: t
Alfa-glutamil-triptofan (timogen natrij v smislu timogena) 0,15 mg
12 mg askorbinske kisline
Bendazol hidroklorid [Dibazol] 1,25 mg
Pomožne snovi: t
V pripravku brez arome:
Fruktoza 386,6 mg
V pripravku z aromo:
Fruktoza 386,2 mg
Aromatiziranje enako naravnim "Orange" ali "brusnic", ali "Strawberry" 0,4 mg

Opis: bel ali bel prah z rumenkastim odtenkom.
Vodna raztopina brez vonja ali z značilnim vonjem pomaranče ali brusnice ali jagode.

Farmakoterapevtska skupina: imunostimulacijsko sredstvo

Farmakološke lastnosti:
Farmakodinamika: zdravilo je sredstvo za etiotropno in imunostimulacijsko zdravljenje, ima posredni antivirusni učinek proti virusom gripe A in B ter drugim virusom, ki povzročajo akutne bolezni dihal.
Bendazol inducira tvorbo endogenega interferona v telesu, ima imunomodulacijski učinek (normalizira imunski odziv telesa). Encimi, katerih proizvodnja povzroča interferon v celicah različnih organov, zavirajo replikacijo virusov.
Alfa-glutamil-triptofan (timogen) je sinergist imunomodulacijskega delovanja bendazola, ki normalizira imunost T-celic.
Askorbinska kislina aktivira humoralno imunost in normalizira prepustnost kapilar, s čimer se zmanjša vnetje in kaže antioksidativne lastnosti, nevtralizira kisikove radikale, ki spremljajo vnetni proces, povečuje odpornost telesa na okužbe.
Farmakokinetika: zdravilo se pri dajanju popolnoma absorbira iz prebavil. Biološka uporabnost bendazola je približno 80%, alfa-glutamil-triptofan ne presega 15%, askorbinska kislina pa do 70%. Askorbinska kislina se absorbira v prebavnem traktu (predvsem v jejunumu). Komunikacija s proteini plazme - 25%. TCmax po zaužitju - 4 ure Preprosto prodre v levkocite, trombocite in nato v vsa tkiva, prodre skozi placento. Bolezni prebavnega trakta (peptični ulkus želodca in dvanajstnika, motnje črevesne motilnosti, infestacija s črvi, giardijaza), uporaba zelenjavnih in sadnih sokov, alkalno pitje zmanjšuje vezavo askorbinske kisline v črevesju. Askorbinska kislina se presnavlja predvsem v jetrih v deoksiaskorbinsko kislino, nato v oksaloocetno kislino in diketogulonsko kislino. Izloča se skozi ledvice, skozi črevesje, z znojem, materino mleko v nespremenjeni obliki in v obliki metabolitov. Biotransformacijski produkti bendazola v krvi sta dva konjugata, ki sta nastala kot posledica metilacije in karboetoksilacije imidazolne iminske skupine bendazol imidazola: 1-metil-2-benzilbenzimidazola in 1-karboetoksi-2-benzilbenzimidazola. Presnovki bendazola se izločajo z urinom. Alfa-glutamil-triptofan se razgradi s peptidazami v L-glutaminsko kislino in L-triptofan, ki jih telo uporablja pri sintezi beljakovin.

Indikacije za uporabo: preprečevanje in kompleksno zdravljenje gripe in akutnih respiratornih virusnih okužb pri otrocih od enega leta.

Kontraindikacije: preobčutljivost na sestavine zdravila, sladkorna bolezen, nosečnost, otroci do 1 leta.

Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem: med nosečnostjo zdravilo ni prikazano zaradi nezadostnih kliničnih podatkov. Med dojenjem je uporaba možna, če nameravana korist za mater preseže možno tveganje za otroka.

Odmerjanje in uporaba: zdravljenje in profilaktični režimi sta enaki.
Inside za 30 minut pred jedjo.
Za otroke, stare od 1 do 3 let, vzemite 2 ml raztopine 3-krat na dan;
za otroke od 3 do 6 let - 4 ml 3-krat na dan;
za otroke, stare od 6 do 10 let - 8 ml 3-krat na dan;
za otroke, starejše od 10, 12 ml 3-krat na dan.
Prijavni tečaj - 4 dni. Če je potrebno, se profilaktični tečaj ponovi po 3-4 tednih.
Pravila za pripravo raztopine: v steklenico s praškom dodajte 40 ml vode (kuhano, ohlajeno na sobno temperaturo), dobro pretresite. Vsebina mora biti popolnoma raztopljena. Volumen raztopine po dodajanju vode - 50 ml.

Stranski učinek: kratkoročno znižanje krvnega tlaka. Možne so alergijske reakcije: urtikarija. V teh primerih je uporaba zdravila prekinjena in predpisano je simptomatsko zdravljenje, antihistaminiki.

Preveliko odmerjanje: primeri prevelikega odmerjanja niso opisani.

Interakcija z drugimi zdravili:
Interakcija alfa-glutamil-triptofana z zdravili ni bila odkrita.
Bendazol preprečuje povečanje celotne periferne žilne upornosti, ki jo povzroči uporaba neselektivnih zaviralcev beta. Krepi hipotenzivni učinek antihipertenzivov in diuretikov. Phentolamine poveča hipotenzivni učinek bendazola.
Askorbinska kislina povečuje koncentracijo benzilpenicilina in tetraciklinov v krvi. Izboljša črevesno absorpcijo Fe pripravkov. Zmanjšuje učinkovitost heparina in posrednih antikoagulantov. Acetilsalicilna kislina (ASA), peroralni kontraceptivi zmanjšajo njeno absorpcijo in absorpcijo. S sočasno uporabo z ASA se poveča izločanje askorbinske kisline iz urina in zmanjša izločanje ASA. ASA zmanjša absorpcijo askorbinske kisline za približno 30%. Askorbinska kislina poveča tveganje za kristalurijo pri zdravljenju kratkodelujočih salicilatov in sulfonamidov, upočasni izločanje kislin v ledvicah, poveča izločanje zdravil z alkalno reakcijo (vključno z alkaloidi), zmanjša koncentracijo peroralnih kontraceptivov v krvi. S hkratno uporabo zmanjša kronotropni učinek izoprenalina. Zmanjšuje terapevtski učinek antipsihotikov (nevroleptikov) - derivatov fenotiazina, tubularne reabsorpcije amfetamina in tricikličnih antidepresivov. Barbiturati in primidon povečata izločanje askorbinske kisline v urinu.

Posebna navodila: po drugem sevanju priporočamo nadzor koncentracije glukoze v krvi.

Vpliv na sposobnost vožnje, mehanizmov: t
Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje vozil, delo s stroji, ki se premikajo, in na druge potencialno nevarne dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotornih reakcij.

Oblika izdelka: prašek za raztopino za peroralno uporabo [za otroke] [brez dišav, oranžna, jagoda, brusnica]. Na 20 g v steklenici s temnim steklom ali polimerno steklenico. Steklenica je zapečatena s plastičnim pokrovčkom s kontrolo prve odprtine ali plastičnim pokrovčkom, ki nadzoruje prvo odpiranje in zaščito pred otroki. Ena steklenica se namesti v kartonsko embalažo. Navodila za uporabo vstavite v embalažo ali v obliki prepognjenega lista, ki se nahaja pod odprtim delom etikete.
V pakiranje se vstavi merilna naprava (merilna skodelica ali odmerna žlička ali odmerjanje pipete). Dovoljeno je v pakiranje postaviti dve merilni napravi (merilna skodelica in odmerna žlička ali merilna skodelica in odmerna pipeta).

Pogoji skladiščenja: hraniti na suhem mestu pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C. Hraniti izven dosega otrok.
Pripravljeno raztopino shranimo v prostor, ki je zaščiten pred svetlobo pri temperaturi od 0 ° C do 8 ° C. Rok uporabnosti pripravljene raztopine je 10 dni.

Rok uporabnosti: 3 leta. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Pogoji za dopust: recept.

Proizvajalec / lastnik potrdila o registraciji / organizacija, ki prejema pritožbe glede kakovosti zdravila:
CJSC "Medicinsko-biološki raziskovalno-proizvodni kompleks" Tsitomed ".
Naslov: Rusija, 191023, St. Petersburg, Muchny Per. 2, tel. / Faks: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Naslov proizvodnje:
199178, St. Petersburg, Vasiljevski otok, Maly Prospect, 57, str. 4, lit. G.

TsITOVIR-3 za otroke - prašek za pripravo raztopine, navodila za uporabo

TsITOVIR-3 POWDER je kombinirano protivirusno zdravilo za kompleksno zdravljenje in preprečevanje ARVI (vključno z gripo A in B) pri otrocih od 1 leta. Učinkovito pri vseh 200 različnih virusnih okužbah dihal. S svojim pravočasnim sprejemom se izboljša otrokovo dobro počutje, vročina in drugi simptomi pa izginejo hitreje. Zdravilo se predpisuje v kateri koli fazi bolezni, tako zgodaj in v akutnem obdobju, kot tudi za preprečevanje gripe in ARVI.

Prašek Tsitovir-3 se proizvaja v obliki praška za pripravo raztopine s 4 različnimi okusi:

  • Tsitovir-3 oranžni prašek
  • Tsitovir-3 jagodni prašek
  • Tsitovir-3 Brusnični prašek
  • Tsitovir-3 prašek "Nevtralen" (brez okusov).

Zdravilo sestoji iz 3 učinkovitih medsebojno dopolnjujočih se zdravilnih učinkovin: alfa-glutamil-triptofan (timogen natrij), bendazol hidroklorid (Dibazol), askorbinska kislina (vitamin C). Primerno za otroke z omejitvami pri porabi sladkorja in z večjimi alergijskimi reakcijami (atopični otroci), ker ne vsebuje sladkorja. Kot pomožne snovi smo uporabili naslednje snovi: fruktozo in okuse, ki so enaki naravnim ("oranžna", "brusnica", "jagoda"). Nevtralni prašek za okus TsITOVIR-3 ne vsebuje dišav.

Pozitivne ugotovitve o učinkovitosti in varnosti zdravila so dali Raziskovalni inštitut gripe RAMS, Raziskovalni inštitut za otroke okužb Ministrstva za zdravje Ruske federacije, Raziskovalni inštitut za eksperimentalno medicino Ruske akademije medicinskih znanosti in mnogi drugi. Večkratne klinične študije in praksa uporabe zdravila potrjujejo učinkovitost in varnost praška Tsitovir-3 pri preprečevanju in zdravljenju SARS in gripe pri otrocih, starejših od enega leta.

Mehanizem delovanja in farmakološki učinki praška cyovir-3

Tsitovir-3 prašek je sredstvo za etiotropno (odpravljanje vzroka bolezni) in imunostimulacijsko zdravljenje ter ima posreden protivirusni učinek proti virusom gripe A in B ter drugim virusom, ki povzročajo akutne bolezni dihal.

Bendazol inducira tvorbo endogenega interferona v telesu, normalizira imunski odziv telesa. Endogeni interferoni (ki jih sintetizira samo telo) so resno orožje, ki zavira (zavira) razmnoževanje (razmnoževanje) virusa in uničuje tuje antigene, zlasti viruse.

Timogen je naraven in varen biološki regulator, ki normalizira imunsko vez T-celic in prispeva k izboljšanju lokalne imunosti na vhodnih vratih okužbe - sluznici zgornjih dihal. (pregradna funkcija). Še posebej pomembno je dejstvo, da je timogen sinergist za bendazol (Dibazol). Pomoč natrijevega timogena omogoča, da bendazol neprekinjeno vzdržuje učinkovito raven endogenega (sintetiziranega samega telesa) interferona, brez naravnih padcev, in tako dolgo časa zagotavlja zaščito pred virusi. Pravzaprav prekliče stanje refraktornosti (recesija, izčrpanost) in pomaga telesu, da se nenehno bori proti virusom v kateri koli fazi ARVI. V tem primeru je učinek zaščite pomemben še 2 tedna po jemanju zdravila.

Askorbinska kislina aktivira humoralno imunost, normalizira prepustnost kapilar in s tem zmanjša vnetje. Antioksidativne lastnosti askorbinske kisline se kažejo v nevtralizaciji prostih radikalov, ki so nastali v času življenja virusa, kar poveča odpornost telesa na okužbe.

Tsitovir-3 prašek - indikacije za uporabo pri otrocih

Tsitovir-3 prašek je predpisan za zdravljenje in preprečevanje SARS in gripe pri otrocih od 1 leta. Zdravilo ne vsebuje sladkorja in se odlikuje po hipoalergeničnosti, zato se priporoča za uporabo pri otrocih, ki imajo povečane alergijske reakcije, otroke z atopikam, otroke z omejitvami pri uživanju sladkorja.

Glavni dokazani klinični učinki zdravljenja s praškom CITOVIR-3 so:

  • Zmanjšanje trajanja bolezni (do 4 dni).
  • Zmanjšanje resnosti in resnosti simptomov bolezni.
  • Preprečevanje post-infekcijskih zapletov.

Po rezultatih je dvoletna slepa dvojna študija pod vodstvom profesorja Vojno medicinske akademije. S.M.Kirov (St. Petersburg), dr. V.S. Smirnov, ob Tsitovir-3 na prve znake bolezni zmanjša trajanje in resnost vročine za 40%, in trajanje bolezni dihal v povprečju 2 do 3 dni. V tej eksperimentalni skupini, ki je vključevala 424 ljudi, ni bilo niti enega primera hudih zapletov gripe (npr. Pljučnice, bronhitisa itd.).

Profilaktična uporaba praška TsITOVIR-3 zagotavlja:

  • Zmanjšanje povprečne letne pojavnosti ARVI in njenih zapletov.
  • Preprečevanje tveganja bolezni med epidemijo gripe

Po raziskavi zdravila so bolniki, ki so jemali Tsitovir-3 za namene profilakse, zboleli za gripo za 3,1-krat manj kot drugi. Zdravilo je tudi povečalo telesno obrambo in učinkovitost cepiva proti gripi za 67%. Tsitovir-3 omogoča zmanjšanje pojavnosti SARS 5-krat, 6-krat - bronhitis, 13-krat - pljučnica. Zato je profilaktično dajanje praška TsITOVIR-3 priporočljivo pri dolgotrajnih in pogosto bolnih otrocih.

Tsitovir-3 prašek - navodila za uporabo

Odmerjanje in uporaba: t

Zdravilo jemljite samo glede na način uporabe in odmerke, navedene v navodilih. Če je potrebno, se posvetujte z zdravnikom, preden vzamete zdravilo.

Zdravljenje in profilaktični režimi sta enaki. Raztopino praška jemljemo peroralno 30 minut pred obrokom v naslednjem odmerku:

  • za otroke, stare od 1 do 3 let, 2 ml raztopine 3-krat na dan;
  • za otroke od 3 do 6 let - 4 ml 3-krat na dan;
  • za otroke, stare od 6 do 10 let - 8 ml 3-krat na dan;
  • za otroke, starejše od 10, 12 ml 3-krat na dan.

Prijavni tečaj - 4 dni. Če po 3 dneh zdravljenja ne pride do izboljšanja ali če se simptomi poslabšajo ali se pojavijo novi simptomi, se je treba posvetovati z zdravnikom.

Če je potrebno, se profilaktični tečaj ponovi po 3-4 tednih.

Pogoji priprave rešitve:

Dodajte 40 ml vode (kuhano, ohlajeno na sobno temperaturo) v vialo s praškom TsITOV-3, dobro pretresite. Vsebina mora biti popolnoma raztopljena. Volumen raztopine po dodajanju vode - 50 ml.

Omejitve pri uporabi praška CITOVIR-3

TsITOVIR-3 v prahu je zasnovan posebej za otroke in ima zato večji varnostni profil.

Kontraindikacije za uporabo praška Tsitovir-3: t

preobčutljivost na sestavine zdravila (zelo redko - 1 čas na milijon bolnikov), sladkorna bolezen, nosečnost, otroci do 1 leta.

Stranski učinek praška CITOVIR-3:

zaradi dejstva, da je ena od komponent zdravila - bendazol - zmožna zmanjšati pritisk (širjenje krvnih žil), so možna rahla in kratkotrajna znižanja tlaka

Omejitve in kontraindikacije so povezane z dejstvom, da stranski učinki in negativni učinki med uporabo zdravila niso bili odkriti med raziskavami in v praksi zaradi svoje redkosti in zato niso dobro razumljeni. Študij v nosečnosti in pri otrocih, mlajših od 1 leta, niso opravili.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Možna je sočasna uporaba z protivirusnimi zdravili in simptomatsko zdravljenje gripe in ARVI ter antibiotikov.

Negativna interakcija Timogena (komponenta zdravila) z drugimi zdravili ni bila odkrita.

Bendazol (komponenta zdravila) lahko poveča učinek antihipertenzivnih in diuretičnih zdravil. Phentolamine poveča hipotenzivni učinek bendazola.

Askorbinska kislina (komponenta zdravila) poveča koncentracijo antibakterijskih zdravil iz serije tetraciklin in benzilpenicilina v krvi. Prav tako izboljša absorpcijo v črevesju pripravkov železa (Fe). Zmanjšuje učinkovitost heparina in posrednih antikoagulantov. Acetilsalicilna kislina (ASA), peroralni kontraceptivi, sveži sokovi in ​​alkalne pijače zmanjšujejo njeno absorpcijo in absorpcijo. S hkratno uporabo zmanjša kronotropni učinek izoprenalina. Zmanjšuje terapevtski učinek antipsihotikov (nevroleptikov) - derivatov fenotiazina, tubularne reabsorpcije amfetamina in tricikličnih antidepresivov. Barbiturati in primidon povečata izločanje askorbinske kisline v urinu.

Oblika sproščanja in rok uporabnosti praška CITOVIRA-3

Prašek TsITOVIR-3 za pripravo raztopine za peroralno dajanje [za otroke] je pakiran v 20 g vialah (temno steklo ali polimer), zaprt s plastičnim pokrovom z nadzorom prvega odpiranja in zaščito otrok, ki sta pakirana v kartonsko škatlo. Navodila za uporabo so vstavljena v embalažo ali v obliki prepognjenega lista, ki se nahaja pod odprtim delom etikete. Komplet vsebuje dozirno napravo (merjenje odmerka skodelice ali žlice ali odmerjanje pipete).

Rok uporabnosti praška: 3 leta. Pripravljeno raztopino shranjujte na temnem mestu pri temperaturi od 0 ° C do 8 ° C za največ 10 dni.

Pogoji kaljenja CITOVIR-3 prah

Izpuščen brez recepta zdravnika.

Podatki o zdravilu so na voljo na podlagi navodil za uporabo zdravila, ki so vključeni v državni register zdravil.

Tsitovir-3

◊ prašek za pripravo peroralne raztopine (za otroke) (brez okusov, oranžna, jagoda, brusnice) bela ali bela z rumenkastim odtenkom; vodna raztopina brez vonja ali z značilnim vonjem pomaranče ali brusnice ali jagode.

Pomožne snovi: v pripravku brez arome: fruktoza - 386,6 mg; v pripravku z aromo: fruktoza - 386,2 mg, aroma enaka naravni "Orange" ali "brusnice", ali "Strawberry" - 0,4 mg.

20 g - steklenice iz temnega stekla ali polimerne steklenice s kontrolo prve odprtine (1) skupaj z dozirno napravo (merilna doza za odmerjanje ali pipeto ali doziranje s pipeto) - pakiranje kartona.
20 g - steklenice iz temnega stekla ali polimerne steklenice s kontrolo prvega odpiranja in zaščite pred otroki (1) skupaj z dozirno napravo (merilna skodelica ali žlička ali doziranje pipete) - paketi kartona.
20 g - steklenice iz temnega stekla ali polimerne steklenice s kontrolo prve odprtine (1) skupaj z dvema dozirnima napravama (odmerna doza ali merilna skodelica in pipeta) - pakiranje kartona.
20 g - steklenice iz temnega stekla ali polimerne steklenice s kontrolo prvega odpiranja in zaščito otrok (1) skupaj z dvema dozirnima napravama (merilna skodelica in žlica, odmerna ali merilna skodelica in pipeta) - pakiranje kartona.

Zdravilo je sredstvo za etiotropno in imunostimulacijsko zdravljenje, ima posredni antivirusni učinek proti virusom gripe A in B ter drugim virusom, ki povzročajo akutne respiratorne virusne bolezni. Zdravilo zmanjšuje resnost glavnih kliničnih simptomov gripe in SARS, prav tako zmanjšuje trajanje simptomov bolezni.

Bendazol inducira tvorbo endogenega interferona v telesu, ima imunomodulacijski učinek (normalizira imunski odziv telesa). Encimi, katerih proizvodnja povzroča interferon v celicah različnih organov, zavirajo replikacijo virusov.

Alfa-glutamil-triptofan (timogen) je sinergist imunomodulacijskega delovanja bendazola, ki normalizira imunost T-celic.

Askorbinska kislina aktivira humoralno imunost, normalizira prepustnost kapilar, s tem zmanjša vnetje in kaže antioksidativne lastnosti, nevtralizira kisikove radikale, ki spremljajo vnetni proces, poveča odpornost telesa na okužbe.

Sesanje in distribucija

Pri dajanju zdravila znotraj zdravila se popolnoma absorbira iz prebavil. Biološka uporabnost bendazola - približno 80%, alfa-glutamil-triptofan - ne več kot 15%, askorbinska kislina - do 70%. Askorbinska kislina se absorbira iz prebavil (predvsem v jejunumu). Vezava na plazemske beljakovine - 25%. Tmaks po zaužitju - 4 ure.Lahko prodre v levkocite, trombocite in nato v vsa tkiva, prodre v placentno pregrado. Bolezni prebavil (razjeda na želodcu in dvanajstniku, motnje v črevesju, okužba s črvi, giardioza), uporaba svežih zelenjavnih in sadnih sokov, alkalna pijača zmanjšuje vezavo askorbinske kisline v črevesju.

Presnova in izločanje

Askorbinska kislina se presnavlja predvsem v jetrih z nastajanjem deoksiaskorbinske, nato oksaloacetične in diketogulonske kisline. Izloča se skozi ledvice, skozi črevesje, z znojem, materino mleko v nespremenjeni obliki in v obliki metabolitov.

Biotransformacijski produkti bendazola v krvi sta dva konjugata, ki sta nastala kot posledica metilacije in karboetoksilacije imidazolne iminske skupine bendazol imidazola: 1-metil-2-benzilbenzimidazola in 1-karboetoksi-2-benzilbenzimidazola. Presnovki bendazola se izločajo z urinom.

Alfa-glutamil-triptofan pod vplivom peptidaz razgradimo na L-glutaminsko kislino in L-triptofan, ki ju telo uporablja pri sintezi beljakovin.

- preprečevanje in kompleksno zdravljenje gripe in ARVI pri odraslih in otrocih od 1 leta dalje.

- preobčutljivost za zdravilo;

- starost otrok do 1 leta.

Če je potrebno, se mora bolnik pred jemanjem zdravila posvetovati z zdravnikom.

Previdno: v primeru arterijske hipertenzije se mora bolnik pred jemanjem zdravila posvetovati z zdravnikom.

Zdravljenje in profilaktični režimi sta enaki.

Zdravilo se jemlje peroralno 30 minut pred jedjo.

Otroci, stari od 1 do 3 leta - 2 ml 3-krat / dan.

Otroci, stari od 3 do 6 let - 4 ml 3-krat na dan.

Otroci, stari od 6 do 10 let - 8 ml 3-krat na dan.

Otroci, starejši od 10 let - 12 ml 3-krat na dan.

Prijavni tečaj - 4 dni. Če po 3 dneh zdravljenja ne pride do izboljšanja ali če se simptomi poslabšajo ali se pojavijo novi simptomi, se je treba posvetovati z zdravnikom.

Če je potrebno, je treba po 3-4 tednih ponoviti potek preventive.

Pogoji priprave peroralne raztopine

V steklenico praška dodamo 40 ml vode (kuhamo, ohladimo na sobno temperaturo) in dobro pretresemo. Vsebina mora biti popolnoma raztopljena. Volumen raztopine po dodajanju vode - 50 ml.

Zdravilo je treba jemati samo glede na način uporabe in v tistih odmerkih, ki so navedeni v navodilih. Če je potrebno, se posvetujte s svojim zdravnikom, preden vzamete zdravilo.

Zdravilo je treba uporabljati samo, kot je navedeno v navodilih.

Ker srčno-žilni sistem: morda - kratkoročno zmanjšanje krvnega tlaka.

Alergijske reakcije: morda - urtikarija (v takih primerih je uporaba zdravila prekinjena in predpisano simptomatsko zdravljenje, antihistaminiki).

Če se pojavijo zgoraj navedeni ali kakšni drugi neželeni učinki, se posvetujte z zdravnikom.

Če se ti neželeni učinki poslabšajo, o tem obvestite svojega zdravnika.

Interakcija alfa-glutamil-triptofana z zdravili ni bila odkrita.

Bendazol preprečuje povečanje OPSS zaradi uporabe neselektivnih zaviralcev beta. Izboljša hipotenzivni učinek (znižanje krvnega tlaka) hipotenzivnih in diuretičnih zdravil. Phentolamine poveča hipotenzivni učinek bendazola.

Askorbinska kislina povečuje koncentracijo tetraciklinskih antibiotikov in benzilpenicilina v krvi. Izboljša črevesno absorpcijo pripravkov železa. Zmanjšuje učinkovitost heparina in posrednih antikoagulantov. Acetilsalicilna kislina (ASA), peroralni kontraceptivi, sveži sokovi in ​​alkalne pijače zmanjšujejo njeno absorpcijo in absorpcijo. S sočasno uporabo z ASA se poveča izločanje askorbinske kisline iz urina in zmanjša izločanje ASA. ASA zmanjša absorpcijo askorbinske kisline za približno 30%. Askorbinska kislina poveča tveganje za kristalurijo pri uporabi zdravil, ki vsebujejo ASA, in kratko delujočih sulfonamidov, upočasni izločanje kislin iz ledvic, poveča izločanje zdravil z alkalno reakcijo (vključno z alkaloidi), zmanjša koncentracijo peroralnih kontraceptivov v krvi. S hkratno uporabo zmanjša kronotropni učinek izoprenalina. Zmanjšuje terapevtski učinek antipsihotikov (nevroleptikov) - fenotiazinskih derivatov, tubularne reabsorpcije amfetamina in tricikličnih antidepresivov. Barbiturati in primidon povečata izločanje askorbinske kisline v urinu.

Morda sočasno uporabo protivirusnih zdravil in sredstev za simptomatsko zdravljenje gripe in ARVI.

Če bolnik jemlje zgoraj navedena zdravila ali druga zdravila, se mora posvetovati z zdravnikom.

Po ponovnem poteku je priporočljivo nadzorovati koncentracijo glukoze v krvi.

Vpliv na sposobnost vožnje in mehanizmov

Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje vozil, delo s stroji, ki se premikajo, in na druge potencialno nevarne dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotornih reakcij.

Zdravilo je kontraindicirano za uporabo med nosečnostjo zaradi nezadostnih kliničnih podatkov.

Med dojenjem je uporaba možna, če nameravana korist za mater preseže možno tveganje za otroka. Če je potrebno, se jemanje zdravila med obdobjem dojenja posvetovati z zdravnikom.

Navodila za medicinsko uporabo zdravila Tsitovir®-3 v prahu

Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite to navodilo. Shranite navodila, morda boste morali znova.
Zdravilo je na voljo brez recepta. Da bi dosegli optimalne rezultate, ga je treba uporabljati strogo ob upoštevanju vseh priporočil, navedenih v navodilih. Če imate kakršnakoli vprašanja, se posvetujte z zdravnikom. Pokličite svojega zdravnika, če se vaše stanje poslabša ali se po 3 dneh ne izboljša.
Zdravilo, s katerim se zdravite, je namenjeno vam osebno in ga ne smete dajati drugim, saj lahko povzroči škodo tudi, če imate enake simptome kot vi.

Registrska številka: LP-000423 z dne 12.23.16, Ministrstvo za zdravje Rusije

Trgovsko ime zdravila: Tsitovir®-3

Ime skupine:
Alfa-glutamil-triptofan + askorbinska kislina + bendazol

Dozirna oblika: prašek za raztopino za peroralno uporabo [za otroke] [brez dišav, pomaranče, jagode, brusnice]

Sestava (na 1 ml pripravljene raztopine):

  • Alfa-glutamil-triptofan (timogen natrij v smislu timogena) 0,15 mg
  • 12 mg askorbinske kisline
  • Bendazol hidroklorid [Dibazol] 1,25 mg

V pripravku brez arome:

V pripravku z aromo:

  • Fruktoza 386,2 mg.
  • Aromatiziranje enako naravnim "Orange" ali "brusnic", ali "Strawberry" 0,4 mg

Opis: Bel ali bel prah z rumenim odtenkom. Vodna raztopina brez vonja ali z značilnim vonjem pomaranče ali brusnice ali jagode.

Farmakoterapevtska skupina: imunostimulacijsko sredstvo.

ATX koda: L03AX.

Farmakološke lastnosti:

Farmakodinamika: zdravilo je sredstvo za etiotropno in imunostimulacijsko zdravljenje, ima posredni antivirusni učinek proti virusom gripe A in B ter drugim virusom, ki povzročajo akutne bolezni dihal.
Zdravilo zmanjšuje resnost glavnih kliničnih simptomov gripe in SARS, prav tako zmanjšuje trajanje simptomov bolezni.
Bendazol inducira tvorbo endogenega interferona v telesu, ima imunomodulacijski učinek (normalizira imunski odziv telesa). Encimi, katerih proizvodnja povzroča interferon v celicah različnih organov, zavirajo replikacijo virusov.
Alfa-glutamil-triptofan (timogen) je sinergist imunomodulacijskega delovanja bendazola, ki normalizira imunost T-celic.
Askorbinska kislina aktivira humoralno imunost, normalizira prepustnost kapilar, s tem zmanjša vnetje in kaže antioksidativne lastnosti, nevtralizira kisikove radikale, ki spremljajo vnetni proces, poveča odpornost telesa na okužbe.
Farmakokinetika: zdravilo se pri dajanju popolnoma absorbira iz prebavil. Biološka uporabnost bendazola - približno 80%, alfa-glutamil-triptofan - ne več kot 15%, askorbinska kislina - do 70%. Askorbinska kislina se absorbira v prebavnem traktu (predvsem v jejunumu). Komunikacija s proteini plazme - 25%. TCmax po zaužitju - 4 ure Preprosto prodre v levkocite, trombocite in nato v vsa tkiva, prodre skozi placento. Bolezni prebavnega trakta (peptični ulkus želodca in dvanajstnika, motnje črevesne motilnosti, infestacija s črvi, giardijaza), uporaba zelenjavnih in sadnih sokov, alkalno pitje zmanjšuje vezavo askorbinske kisline v črevesju. Askorbinska kislina se presnavlja predvsem v jetrih v deoksiaskorbinsko kislino, nato v oksaloocetno kislino in diketogulonsko kislino. Izloča se skozi ledvice, skozi črevesje, z znojem, materino mleko v nespremenjeni obliki in v obliki metabolitov. Biotransformacijski produkti bendazola v krvi sta dva konjugata, ki sta nastala kot posledica metilacije in karboetoksilacije imidazolne iminske skupine bendazol imidazola: 1-metil-2-benzilbenzimidazola in 1-karboetoksi-2-benzilbenzimidazola. Presnovki bendazola se izločajo z urinom. Alfa-glutamil-triptofan se razgradi s peptidazami v L-glutaminsko kislino in L-triptofan, ki jih telo uporablja pri sintezi beljakovin.

Indikacije za uporabo: preprečevanje in kompleksno zdravljenje gripe in akutnih respiratornih virusnih okužb pri otrocih od enega leta.

Kontraindikacije: preobčutljivost na sestavine zdravila, sladkorna bolezen, nosečnost, otroci do 1 leta. Če je potrebno, se posvetujte z zdravnikom, preden vzamete zdravilo.

Previdnostni ukrepi za uporabo. Preden vzamete zdravilo, se posvetujte z zdravnikom, če imate hipotenzijo.

Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem: med nosečnostjo zdravilo ni prikazano zaradi nezadostnih kliničnih podatkov. Med dojenjem je uporaba možna, če nameravana korist za mater preseže možno tveganje za otroka. Če je treba zdravilo jemati med obdobjem dojenja, se posvetujte z zdravnikom.

Odmerjanje in uporaba: zdravljenje in profilaktični režimi sta enaki.
Inside za 30 minut pred jedjo.

Za otroke, stare od 1 do 3 let, vzemite 2 ml raztopine 3-krat na dan;
za otroke od 3 do 6 let - 4 ml 3-krat na dan;
za otroke, stare od 6 do 10 let - 8 ml 3-krat na dan;
za otroke, starejše od 10, 12 ml 3-krat na dan.

Prijavni tečaj - 4 dni. Če po 3 dneh zdravljenja ne pride do izboljšanja ali če se simptomi poslabšajo ali se pojavijo novi simptomi, se je treba posvetovati z zdravnikom.
Če je potrebno, se profilaktični tečaj ponovi po 3-4 tednih.

Pravila za pripravo raztopine: v steklenico s praškom dodajte 40 ml vode (kuhano, ohlajeno na sobno temperaturo), dobro pretresite. Vsebina mora biti popolnoma raztopljena. Volumen raztopine po dodajanju vode - 50 ml.
Zdravilo jemljite samo glede na način uporabe in odmerke, navedene v navodilih. Če je potrebno, se posvetujte z zdravnikom, preden vzamete zdravilo.
Zdravilo uporabljajte le v skladu z navodili, navedenimi v navodilih.

Stranski učinek: kratkoročno znižanje krvnega tlaka. Možne so alergijske reakcije: urtikarija. V teh primerih je uporaba zdravila prekinjena in predpisano je simptomatsko zdravljenje, antihistaminiki.
Posvetujte se z zdravnikom, če imate neželene učinke ali druge neželene učinke, ki niso navedeni v navodilih. Če se neželeni učinki, navedeni v navodilih, poslabšajo, o tem obvestite svojega zdravnika.

Preveliko odmerjanje: primeri prevelikega odmerjanja niso opisani.

Interakcija z drugimi zdravili:
Interakcija alfa-glutamil-triptofana z zdravili ni bila odkrita.
Bendazol preprečuje povečanje celotne periferne žilne upornosti, ki jo povzroči uporaba neselektivnih zaviralcev beta. Krepi hipotenzivni (nižji krvni tlak) učinek antihipertenzivnih in diuretičnih zdravil. Phentolamine poveča hipotenzivni učinek bendazola.
Askorbinska kislina povečuje koncentracijo antibakterijskih zdravil tetraciklina in benzilpenicilina v krvi. Izboljša črevesno absorpcijo Fe pripravkov. Zmanjšuje učinkovitost heparina in posrednih antikoagulantov. Acetilsalicilna kislina (ASA), peroralni kontraceptivi, sveži sokovi in ​​alkalne pijače zmanjšujejo njeno absorpcijo in absorpcijo. S sočasno uporabo z ASA se poveča izločanje askorbinske kisline iz urina in zmanjša izločanje ASA. ASA zmanjša absorpcijo askorbinske kisline za približno 30%. Askorbinska kislina poveča tveganje za kristalurijo pri uporabi zdravil, ki vsebujejo acetilsalicilno kislino (ASA) in kratkodelujoče sulfonamide, upočasni izločanje kislin iz ledvic, poveča izločanje zdravil z alkalno reakcijo (vključno z alkaloidi), zmanjša koncentracijo peroralnih kontraceptivov v krvi. S hkratno uporabo zmanjša kronotropni učinek izoprenalina. Zmanjšuje terapevtski učinek antipsihotikov (nevroleptikov) - derivatov fenotiazina, tubularne reabsorpcije amfetamina in tricikličnih antidepresivov. Barbiturati in primidon povečata izločanje askorbinske kisline v urinu.
Morda sočasno uporabo protivirusnih zdravil in sredstev za simptomatsko zdravljenje gripe in ARVI.
Posvetujte se z zdravnikom, če jemljete zdravila, navedena v poglavju in druga zdravila.

Posebna navodila: po drugem sevanju priporočamo nadzor koncentracije glukoze v krvi.

Vpliv na sposobnost vožnje, mehanizmov: t
Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje vozil, delo s stroji, ki se premikajo, in na druge potencialno nevarne dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotornih reakcij.

Oblika izdelka: prašek za raztopino za peroralno uporabo [za otroke] [brez dišav, oranžna, jagoda, brusnica]. Na 20 g v steklenici s temnim steklom ali polimerno steklenico. Steklenica je zapečatena s plastičnim pokrovčkom s kontrolo prve odprtine ali plastičnim pokrovčkom, ki nadzoruje prvo odpiranje in zaščito pred otroki. Ena steklenica se namesti v kartonsko embalažo. Navodila za uporabo vstavite v embalažo ali v obliki prepognjenega lista, ki se nahaja pod odprtim delom etikete.
V pakiranje se vstavi merilna naprava (merilna skodelica ali odmerna žlička ali odmerjanje pipete). Dovoljeno je v pakiranje postaviti dve merilni napravi (merilna skodelica in odmerna žlička ali merilna skodelica in odmerna pipeta).

Pogoji skladiščenja: hraniti na suhem mestu pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C. Hraniti izven dosega otrok.
Pripravljeno raztopino shranimo na temnem mestu pri temperaturi od 0 ° C do 8 ° C. Rok uporabnosti pripravljene raztopine je 10 dni.

Rok uporabnosti: 3 leta. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Pogoji za počitnice: prodaja brez recepta.

Ime, naslov proizvajalca zdravila in naslov kraja proizvodnje:

Lastnik potrdila o registraciji / proizvajalec: CJSC “Medicinski in biološki raziskovalno-proizvodni kompleks“ Tsitomed ”, Rusija, 191023, St. Petersburg, Muchny Lane. 2, tel. / Faks: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Naslov proizvodnje: 199178, St. Petersburg, Vasiljevski otok, Maly Avenue, 57, blok 4, lit. F

Pozor!

Ta del spletnega mesta vsebuje informacije o zdravilih brez recepta.
V skladu z veljavno zakonodajo so lahko materiali v tem oddelku na voljo le medicinskim in farmacevtskim delavcem.

Ali ste zdravstveni ali farmacevtski delavec in se strinjate s to izjavo?

Цитовир® -3 (prah, 20 g) Alfa-glutamil-triptofan, askorbinska kislina, bendazol

Navodila

  • Ruski
  • азақша

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Oblika odmerka

Prašek za pripravo peroralne raztopine za otroke

Sestava

Vsebuje 1 ml pripravljene raztopine

aktivne sestavine: Thymogen® sodium (v smislu timogen®) 0,15 mg, 12 mg askorbinske kisline,

Bendazol hidroklorid (Dibazol) 1,25 mg,

pomožna snov - fruktoza 386,6 mg

Opis

Prašek bel ali skoraj bel.

Farmakoterapevtska skupina

Imunomodulatorji. Drugi imunostimulanti.

Farmakološke lastnosti

Farmakokinetika Pri dajanju se zdravilo popolnoma absorbira iz prebavil (GIT). Biološka uporabnost bendazola - približno 80%, alfa-glutamil-triptofan - ne več kot 15%, askorbinska kislina - do 70%. Askorbinska kislina se absorbira v prebavnem traktu (predvsem v tankem črevesu). Komunikacija s proteini plazme - 25%. Čas največje koncentracije (TCmax) po zaužitju je 4 ure, zlahka prodre v levkocite, trombocite in nato v vsa tkiva, skozi placento. Bolezni prebavil (peptični ulkus želodca in dvanajstnika, motnje v črevesni motnji, infestacija s črvi, ligardijaza), uporaba svežih zelenjavnih in sadnih sokov, alkalno pitje zmanjšuje vezavo askorbinske kisline v črevesju. Askorbinska kislina se presnavlja predvsem v jetrih v deoksiaskorbinsko kislino, nato v oksaloocetno kislino in diketogulonsko kislino. Izloča se skozi ledvice, skozi črevesje, z znojem, materino mleko v nespremenjeni obliki in v obliki metabolitov. Biotransformacijski produkti bendazola v krvi sta dva konjugata, ki sta nastala kot posledica metilacije in karboetoksilacije imidazolne iminske skupine bendazol imidazola: 1-metil-2-benzilbenzimidazola in 1-karboetoksi-2-benzilbenzimidazola. Presnovki bendazola se izločajo z urinom. Alfa-glutamil-triptofan se razgradi s peptidazami v L-glutaminsko kislino in L-triptofan, ki jih telo uporablja pri sintezi beljakovin.

Farmakodinamika

Zdravilo je sredstvo za etiopatogenetsko in imunostimulacijsko zdravljenje, ima posredni antivirusni učinek proti virusom gripe A in B ter drugim virusom, ki povzročajo akutne respiratorne virusne bolezni.

Bendazol inducira endogeno proizvodnjo interferona v telesu, ima zmerno imunostimulacijsko aktivnost, ki je povezana z uravnavanjem razmerja med koncentracijami cGMP in cAMP v imunskih celicah (poveča vsebnost cGMP), kar vodi do proliferacije zrelih občutljivih T in B limfocitov, njihovega izločanja vzajemnih regulatornih faktorjev, kooperativna reakcija in aktiviranje končne efektorske funkcije celic. Encimi, katerih proizvodnja povzročajo interferoni v celicah različnih organov, zavirajo razmnoževanje virusov.

Alfa-glutamil-triptofan (timogen) je sinergist imunomodulacijskega delovanja bendazola, ki normalizira imunost T-celic.

Askorbinska kislina normalizira prepustnost kapilar, zavira nastajanje prostaglandinov (Pg) in drugih vnetnih mediatorjev, s čimer se zmanjša vnetje in kaže antioksidativne lastnosti, nevtralizira kisikove radikale, ki spremljajo vnetni proces, povečuje odpornost telesa na okužbe.

Indikacije za uporabo

- kot profilakso in kot del kompleksne terapije za gripo in akutne respiratorne virusne okužbe pri otrocih, starejših od enega leta

Odmerjanje in uporaba

Pravila za pripravo raztopine: v steklenico s praškom dodajte 40 ml vode (kuhano, ohlajeno na sobno temperaturo), dobro pretresite. Vsebina mora biti popolnoma raztopljena. Volumen raztopine po dodajanju vode - 50 ml.

Odmerjanje in uporaba: zdravljenje in profilaktični režimi sta enaki.

Inside za 30 minut pred jedjo.

Otroci, stari od 1 do 3 leta - 2 ml raztopine 3-krat na dan.

Otroci, stari od 3 do 6 let - 4 ml 3-krat na dan.

Otroci, stari od 6 do 10 let - 8 ml 3-krat na dan.

Otroci, starejši od 10 let - 12 ml 3-krat na dan.

Prijavni tečaj - 4 dni. Če je potrebno, se profilaktični tečaj ponovi po 3-4 tednih.

Neželeni učinki

Zelo redko (manj kot 0,01%):

- kratkotrajno znižanje krvnega tlaka

- možne alergijske reakcije: urtikarija

Kontraindikacije

- preobčutljivost na zdravilo

- otroci do enega leta

Interakcije z zdravili

Interakcija alfa-glutamil-triptofana z zdravili ni bila odkrita.

Bendazol - preprečuje povečanje celotne periferne žilne upornosti (OPS) zaradi neselektivnih zaviralcev beta. Krepi hipotenzivni učinek antihipertenzivov in diuretikov. Phentolamine poveča hipotenzivni učinek bendazola.

Askorbinska kislina - poveča koncentracijo benzilpenicilina in tetraciklinov v krvi. Izboljša črevesno absorpcijo pripravkov železa. Zmanjšuje učinkovitost heparina in posrednih antikoagulantov. Acetilsalicilna kislina (ASA), peroralni kontraceptivi, sveži sokovi in ​​alkalne pijače zmanjšujejo njeno absorpcijo in absorpcijo. S sočasno uporabo z ASA se poveča izločanje askorbinske kisline iz urina in zmanjša izločanje ASA. ASA zmanjša absorpcijo askorbinske kisline za približno 30%. Askorbinska kislina poveča tveganje za kristalurijo pri zdravljenju kratkodelujočih salicilatov in sulfonamidov, upočasni izločanje kislin v ledvicah, poveča izločanje zdravil z alkalnimi reakcijami (vključno z alkaloidi), zmanjša koncentracijo peroralnih kontraceptivov v krvi. S hkratno uporabo zmanjša kronotropni učinek izoprenalina. Zmanjšuje terapevtski učinek antipsihotikov (nevroleptikov) - derivatov fenotiazina, tubularne reabsorpcije amfetamina in tricikličnih antidepresivov. Barbiturati in primidon povečata izločanje askorbinske kisline v urinu.

Posebna navodila

Pri ponavljajočih se ciklusih priporočamo redno spremljanje koncentracije glukoze v krvi.

Možne so alergijske reakcije: urtikarija. V teh primerih je uporaba zdravila prekinjena in predpisano je simptomatsko zdravljenje, antihistaminiki.

Med dojenjem je možna uporaba, če nameravana korist za mater preseže možno tveganje za otroka.

Značilnosti vpliva zdravila na sposobnost vožnje vozila ali potencialno nevarnih strojev.

Preveliko odmerjanje

Primeri prevelikega odmerjanja niso opisani.

Oblika in embalaža za sprostitev

Na 20 g pripravka vstavimo v steklenice iz temnega stekla ali polimernih steklenic. Steklenica je zapečatena s plastičnim pokrovčkom s kontrolo prve odprtine ali plastičnim pokrovčkom, ki nadzoruje prvo odpiranje in zaščito pred otroki.

Ena steklenica se namesti v kartonsko embalažo. Navodila za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku so nameščena v škatli iz kartona ali v obliki prepognjenega lista pod odprtim delom nalepke.

V pakiranje se vstavi merilna naprava (merilna skodelica ali odmerna žlička ali odmerjanje pipete). Dovoljeno je v pakiranje postaviti dve merilni napravi (merilna skodelica in odmerna žlička ali merilna skodelica in odmerna pipeta).

Pogoji skladiščenja

Shranjujte na suhem mestu pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Pripravljeno raztopino shranimo na temnem mestu pri temperaturi od 0 ° C do 8 ° C.

Hranite izven dosega otrok!

Rok trajanja

Rok uporabnosti pripravljene raztopine je 10 dni.

Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Prodajni pogoji za farmacijo

Proizvajalec

CJSC “Medicinski in biološki raziskovalno-proizvodni kompleks“ Tsitomed ”, Ruska federacija, 191023, Sankt Peterburg, Muchnoy Lane, 2, telefon / faks: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru.

Imetnik potrdila o registraciji

CJSC “Medicinsko-biološki raziskovalni in proizvodni kompleks“ Tsitomed ”, Ruska federacija

Naslov organizacije, ki prejme zahteve potrošnikov o kakovosti proizvodov v Republiki Kazahstan: