Antipiretični svečniki za odrasle: prednosti pred tabletami, sestava, kontraindikacije

Dejanja škodljivih okoljskih dejavnikov lahko vplivajo na osebo na tak način, da se lahko poveča njegova celotna telesna temperatura. To je povsem normalno, saj je na ta način telo zaščiteno in se s tem poskuša spopasti. Intervencija je priporočljiva le v primeru, ko oznaka termometra preseže vrednost 38 stopinj. Oseba začne trpeti zaradi vročine, fizične slabosti, mrzlice in splošnega poslabšanja zdravja. Danes obstajajo številne metode za zmanjšanje temperature in antipiretične sveče za odrasle so še posebej priljubljene.

Kdaj uporabiti?

Dvig temperature je varnostna lastnost pred vdori škodljivih mikroorganizmov. Razbijmo se v napačnem trenutku in prekinemo proces zaščite, ustvarjamo pogoje, ko se telo preneha boriti. To bo privedlo do dejstva, da se ne bo več mogel braniti, ne glede na droge. Glede na sedanjost se temperatura v nobenem primeru ne sme zmanjšati na odraslega in otroka, če oznaka termometra ni minila 38. Pri sprejemanju toplotno odpornih naprav je vredno biti zelo previden. Če se takšne droge zlorabijo, bodo zagotovo negativno vplivale na zdravstveno stanje in oslabile telo.

Ugodnosti zaradi drog

Rektalne sveče za temperaturo penjenja so najbolj znana metoda, ne samo za odrasle, ampak tudi za otroka. To je posledica dejstva, da so varni, praktično nimajo stranskih učinkov in se odlikujejo po znatni produktivnosti.

  • Ne glede na to, kako občutljivo je telo, so sveče popolnoma neškodljive in ne povzročajo alergij;
  • Zelo hiter učinek. Če uporaba tablet, želeni učinek se lahko pojavi šele po eni uri, potem rektalna zdravila delujejo takoj, so dolžni aktivnim sestavinam sestave;
  • V primeru otrok so sveče idealna rešitev, še posebej, če otrok noče vzeti tablet in zdravil. Zaradi enostavnosti dajanja lahko postopek izvedemo med spanjem;
  • Šibko telo med povišanjem temperature verjetno reagira z bruhanjem, in iz tega izhaja, da metoda peroralnih zdravil ne bo produktivna. Takšnih težav s svečami ne bo.

Preden vstavite svečo v anus, priporočamo, da jo zdravite z otroško kremo ali oljem.

Sestava sveč

Absolutno vse rektalne svečke vključujejo naslednje sestavine:

Pregled blagovne znamke

Danes obstaja veliko priprav za rektalno dajanje za zmanjšanje temperature, med njimi pa obstajajo nesporni vodje, ki so si pridobili zaupanje tako za uporabo starejših kot za majhne bolnike:

  • Efferalgan. Zdi se, da je to zdravilo pogostejše pri rektalnem vnosu supozitorija pri ljudeh različnih starostnih skupin. To zdravilo odlično obnavlja standardno telesno temperaturo zaradi intenzivnega elementa - paracetamola. Omejitev pri uporabi starosti je omejena na en mesec po rojstvu. Do pol leta se otroku ne sme dajati več kot enkrat na dan. Do tri leta več kot dve leti. Analoge zdravila lahko imenujemo Panadol, Tylenol in Dofalgan;
  • Viferon. Interferon je glavni intenzivni element te snovi. Navzven imajo sveče Viferon obliko torpeda, zmečkano teksturo in mehkobo. Ta izdelek lahko uporabljajo dojenčki do enega meseca. Njegov največji odmerek na dan je dva;
  • Viburcol. Edino zdravilo na seznamu, ki spada v skupino homeopatov. Njegova zbirka vključuje nape z beladono, kamilico in drugimi. V prvih treh urah bolezni je priporočljivo injicirati dve svečici, nato pa se odmerek zmanjša na dva kosa na dan. Preden damo zdravilo otroku, morate vedeti, da sestava vsebuje naravne sestavine, možna je manifestacija alergijskih reakcij.

Kontraindikacije in pravila za sprejem

Vsako zdravilo ima številne kontraindikacije, pri čemer je sprejem popolnoma prepovedan. Možne kontraindikacije za sveče:

  1. Vsaka bolezen prebavil, ki povzroča krvavitev in erozijo;
  2. Odpoved jeter ali ledvic;
  3. Težave z emocionalnim neravnovesjem. Pogoste in nenadne nihanje razpoloženja, nespečnost in nezavedna agresija. Prepovedano je jemati ljudi s težavami z osrednjim živčevjem, epilepsijo in katerokoli obliko shizofrenije.

Prav tako morate vedeti, da jih ni mogoče vzeti dlje kot tri dni, to velja za odrasle in otroke. Če se v teh dneh zvišana telesna temperatura ne ustavi in ​​se stanje bolnika ne izboljša, morate takoj poiskati zdravnika.

Videoposnetek proti temperaturi

V tem videoposnetku se boste naučili, kako hitro zmanjšati toploto:

Navodila za uporabo zdravil, analogov, pregledov

Navodila iz pills.rf

Glavni meni

Samo najnovejša uradna navodila za uporabo zdravil! Navodila za zdravila na naši spletni strani so objavljena v nespremenjeni obliki, v kateri so priložena zdravilom.

PARACETAMOL svečke rektalno "Farmproekt"

Pred začetkom jemanja tega zdravila natančno preberite to navodilo.
Zdravilo je na voljo brez recepta. Da bi dosegli optimalne rezultate, ga je treba uporabljati strogo ob upoštevanju vseh priporočil, navedenih v navodilih.
• Shranite navodila, morda boste morali ponovno.
• Če imate kakršnakoli vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
• Če se vaše stanje poslabša ali se ne izboljša po 3-5 dneh, se posvetujte z zdravnikom.

NAVODILA za uporabo zdravila za medicinsko uporabo PARACETAMOL

Registrska številka: LP 002211-300813
Trgovsko ime zdravila: paracetamol
Mednarodno nelastniško ime: Paracetamol
Oblika odmerka
Rektalne svečke

Sestava
Ena supozitorija vsebuje:
Zdravilna učinkovina: paracetamol - 250 mg ali 500 mg.
Pomožne snovi: Witepsol H-15 - 500 mg oziroma 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg oz. 1000 mg.

Opis
Svečke so bele ali bele barve, kremaste ali rumenkaste barve, v obliki torpeda.

Farmakoterapevtska skupina
Analgetsko ne-narkotično sredstvo.

ATX koda
N02BE01

Farmakološke lastnosti:

Farmakodinamika
Paracetamol ima analgetično, antipiretično in šibko protivnetno delovanje.
Trajanje analgetičnega delovanja je 4-6 ur, antipiretik ni manj kot 6 ur.
Natančen mehanizem analgetičnih in antipiretičnih učinkov paracetamola ni nameščen. Očitno vključuje centralne in periferne komponente.
Znano je, da paracetamol blokira ciklooksigenazo tipa I in II predvsem v centralnem živčnem sistemu, kar vpliva na centre bolečine in termoregulacije. V vnetnih tkivih celične peroksidaze nevtralizirajo učinek paracetamola na ciklooksigenazo, kar pojasnjuje skoraj popolno odsotnost pomembnega protivnetnega učinka. Pomanjkanje vpliva na sintezo prostaglandinov v perifernih tkivih vodi v odsotnost negativnega vpliva na metabolizem vode in soli (zadrževanje natrija in vode) in na sluznico prebavil.
Farmakokinetika
Sesanje Absorpcija pri rektalnem dajanju poteka počasneje kot pri jemanju paracetamola. Najvišja koncentracija v krvni plazmi je dosežena v 2 do 3 urah.
Distribucija Volumen porazdelitve pri odraslih je 1 l / kg. Paracetamol se slabo veže na plazemske beljakovine. Prehaja skozi krvno-možgansko pregrado.
Presnova. Pri odraslih se paracetamol v glavnem presnavlja v jetrih in tvori glukuronide in sulfate. Manjši del (4%) paracetamola se presnavlja s citokromom P450, da se tvori aktivni vmesni metabolit (N-acetilbenzokinonimin), ki se v normalnih pogojih hitro nevtralizira z zmanjšanim glutationom in izloči z urinom po vezavi na cistein in merkapturno kislino. Vendar pa se s tovrstnim prevelikim odmerjanjem količina toksičnega presnovka poveča. Razpolovna doba izločanja pri odraslih je 2,7 ure, pri otrocih 1,5-2 ure, skupni očistek je 18 l / h.
Izpeljava. Paracetamol se izloča predvsem v urinu: 90% odmerka se izloči preko ledvic v 24 urah, predvsem v obliki glukuronida (60–80%) in sulfata (20–30%). Manj kot 5% je prikazano nespremenjeno. Pri hudi ledvični odpovedi (očistek kreatinina) Stopnja izločanja glukuronida in sulfata pri bolnikih s hudo ledvično insuficienco je 3-krat manjša kot pri zdravih prostovoljcih.
Farmakokinetika paracetamola pri starejših bolnikih se ne spremeni; pri otrocih se razlikuje le razpolovni čas krvne plazme, kar je nekoliko krajše kot pri odraslih (1,5–2 ure). Poleg tega je pri otrocih, mlajših od 10 let, paracetamol bolj izločen v obliki sulfata in ne glukuronida, kar je značilno za odrasle bolnike. Vendar pa je skupno izločanje paracetamola in njegovih presnovkov pri bolnikih vseh starostnih skupin enako.

Indikacije za uporabo

- kot žarišče za zvišano telesno temperaturo;
- kot sredstvo proti bolečinam za bolečine svetlobe in srednje intenzivnosti.

Kontraindikacije

- preobčutljivost za paracetamol ali druge sestavine zdravila;
- huda nenormalna funkcija jeter;
- starost otrok do 4 let;
- vnetje danke, krvavitev iz danke.

Previdno

Huda ledvična odpoved (očistek kreatinina

Odmerjanje in uporaba

Rektalno (v danki). Po spontanem praznjenju črevesja ali čiščenju klistirja se supozitorij sprošča iz konturne celične embalaže in injicira v danko.
Trajanje zdravljenja s paracetamolom brez posvetovanja z zdravnikom ni več kot 3 dni kot antipiretik, ne več kot 5 dni kot anestetik.
Način odmerjanja pri odraslih in otrocih, starih 10 let in več
Ena supozitorija, vsaka z odmerkom 500 mg, 2-4 krat na dan; največji posamezni odmerek - 1 g; največji dnevni odmerek - 4 g.
Režim odmerjanja pri otrocih, mlajših od 10 let
Odmerek paracetamola se izračuna glede na starost in telesno maso v skladu s tabelo. Priporočeni enkratni odmerek je 15 mg / kg telesne mase vsakih 6 ur, največji dnevni odmerek paracetamola pa ne sme presegati 60 mg / kg telesne mase otroka.
Zaradi nevarnosti lokalne toksičnosti (v danki) se priporoča, da ne uvajate pogosteje 4-krat na dan. Prizadevati si je treba za minimalno trajanje zdravljenja.

PARACETAMOL

Al Rektalne svečke za otroke od bele do bele do kremaste ali bele barve z rumenkastim odtenkom, torpedo.

Pomožne snovi: trdna maščobna baza za pridobitev supozitorija z maso 1,25 g

5 kosov - paketi konturnih celic (2) - kartonske škatle.

Ne-narkotični analgetik, ki blokira TSOG1 in TSOG2 predvsem v centralnem živčnem sistemu, kar vpliva na centre bolečine in termoregulacije. V vnetnih tkivih celične peroksidaze nevtralizirajo učinek paracetamola na COX, kar pojasnjuje skoraj popolno odsotnost protivnetnega učinka. Odsotnost blokirnega učinka na sintezo Pg v perifernih tkivih določa odsotnost negativnega vpliva na presnovo vode in soli (zadrževanje Na + in vode) in sluznico prebavil.

Absorpcija - visoka, TCmaks - 0,5-2 h; Cmaks - 5-20 mcg / ml. Komunikacija s proteini plazme - 15%. Dobiva se prek BBB. Manj kot 1% odmerka paracetamola, ki ga doječe matere vzame, prehaja v materino mleko. Presnavlja se v jetrih na tri glavne načine: konjugacija z glukuronidi, konjugacija s sulfati, oksidacija z mikrosomskimi jetrnimi encimi. V zadnjem primeru nastanejo toksični vmesni metaboliti, ki se nato konjugirajo z glutationom, nato s cisteinom in merkapturno kislino. Glavni izoencimi citokroma P450 za to pot so izoencim CYP2E1 (pretežno), CYP1A2 in CYP3A4 (sekundarna vloga). Kadar je glutation pomanjkljiv, lahko ti metaboliti povzročijo poškodbe in nekrozo hepatocitov.

Dodatne presnovne poti so hidroksilacija v 3-hidroksi paracetamol in metoksilacija v 3-metoksi paracetamol, ki so nato konjugirani z glukuronidi ali sulfati.

Pri odraslih prevladuje glukuronidacija, pri novorojenčkih (vključno s prezgodaj rojenimi otroki) in majhnimi otroki - sulfatacija. Konjugirani presnovki paracetamola (glukuronidi, sulfati in konjugati z glutationom) imajo nizko farmakološko (vključno s toksično) aktivnostjo.

T1/2 - 1 do 4 ure, ledvice se izločajo kot presnovki, večinoma konjugati, le 3% nespremenjeni.

Uporabljajte pri otrocih od 3 mesecev do 12 let:

- antipiretik pri akutnih boleznih dihal, gripi, okužbah pri otrocih, reakcijah po cepljenju in drugih boleznih, ki jih spremlja zvišana telesna temperatura;

- zdravilo proti bolečinam za bolečinski sindrom šibke in zmerne intenzivnosti, vključno z: glavobolom, zobobolom, bolečinami v mišicah, nevralgijo, bolečino zaradi poškodb in opeklin.

Preobčutljivost, neonatalno obdobje (do 1 mesec).

Previdno. Okvara ledvic in jeter, benigna hiperbilirubinemija (vključno z Gilbertovim sindromom), virusni hepatitis, krvne bolezni (levkopenija, trombocitopenija), zgodnje otroštvo (do 3 mesece).

Pogostost uporabe 2-4 krat na dan; interval - ne manj kot 4 ure

Odmerek je odvisen od starosti in telesne mase otroka. Povprečni enkratni odmerek je 10-12 mg / kg telesne mase. Največji dnevni odmerek paracetamola ne sme presegati 60 mg / kg telesne mase.

Glede na starost priporočamo naslednje posamezne odmerke:

od 6 do 12 mesecev - 0,5-1 supozitorij (50-100 mg);

od 1 leta do 3 let - 1-1,5 supozitorij (100-150 mg);

od 3 do 5 let - 1,5-2 supozitorija za (150-200 mg);

od 5 do 10 let - 2,5-3,5 supozitorij (250-350 mg);

od 10 do 12 let - 3,5-5 supozitorijev (350-500 mg).

Zdravila ne jemljite več kot 3 dni kot antipiretik in 5 dni kot anestetik brez zdravniškega recepta! Pri otrocih, mlajših od 3 mesecev, se lahko uporablja pri povišanih temperaturah, ki jih povzroči cepljenje (cepljenje). Po vseh drugih indikacijah se paracetamol pri otrocih, mlajših od 3 mesecev, uporablja samo na recept.

Alergijske reakcije (vključno s kožnim izpuščajem, srbenjem, angioedemom).

Redko - krvne motnje (anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija).

Simptomi: v prvih 24 urah po zaužitju, prebavne motnje (driska, izguba apetita, slabost, bruhanje, krči, želodčne bolečine) se lahko simptomi nenormalne funkcije jeter pojavijo 12-48 ur po prevelikem odmerjanju (resnost nekroze je neposredno odvisna od stopnje t prevelik odmerek) - povečana aktivnost jetrnih transaminaz, povečanje protrombinskega časa; Podrobna klinična slika poškodbe jeter se pojavi po 1-6 dneh. Pri hudem prevelikem odmerjanju - odpoved jeter z progresivno encefalopatijo. V redkih primerih se jetrna disfunkcija razvija s svetlobno hitrostjo in je lahko otežena zaradi odpovedi ledvic (tubularna nekroza).

Zdravljenje: uvedba donatorjev SH-skupine in prekurzorjev sinteze glutation-metionina v 8-9 urah po prevelikem odmerku in N-acetilcistein - do 12 ur. Potreba po dodatnih terapevtskih ukrepih (nadaljnje zdravljenje z metioninom, intravensko dajanje N-acetilcisteina) o koncentraciji paracetamola v krvi, kakor tudi o času, ki je potekel po njegovi uporabi.

Stimulanti mikrosomske oksidacije v jetrih (fenitoin, etanol, barbiturati, flumecinol, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi) povečajo proizvodnjo hidroksiliranih aktivnih presnovkov, kar omogoča razvoj hepatotoksičnega delovanja z majhnimi prevelikimi odmerki. Zaviralci mikrosomske oksidacije (vključno s cimetidinom) zmanjšujejo tveganje za hepatotoksično delovanje. Pri jemanju s salicilati se poveča nefrotoksični učinek paracetamola. Kombinacija s kloramfenikolom vodi k povečanju toksičnih lastnosti slednjih. Povečuje učinek posrednih antikoagulantov in zmanjšuje učinkovitost urikozuričnih zdravil.

Izogibati se je treba sočasni uporabi paracetamola z drugimi zdravili, ki vsebujejo paracetamol, saj lahko to povzroči preveliko odmerjanje paracetamola. Pri uporabi zdravila za več kot 5-7 dni, spremljanje ravni periferne krvi in ​​funkcionalno stanje jeter. Paracetamol izkrivlja rezultate laboratorijskih študij glukoze in sečne kisline v plazmi.

Kontraindicirana v neonatalnem obdobju (do 1 meseca).

S skrbnostjo: zgodnja starost prsnega koša (do 3 mesece).

Na suhem, temnem mestu, pri temperaturi, ki ni višja od 15 ° C.

Datum izteka. 2 leti. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Paracetamol (Rektalni supozitorij, 250 mg) Paracetamol

Navodila

  • Ruski
  • азақша

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Oblika odmerka

Rektalne svečke 125 in 250 mg

Sestava

Ena supozitorija vsebuje

učinkovina paracetamol 125 ali 250 mg,

pomožne snovi: osnova za svečke Suppotsir (polsintetični gliceridi) (trda maščoba) - do 1 g.

Opis

Svečke so valjaste, bele ali bele barve z rumenkastim odtenkom. Pri rezu je dovoljena prisotnost zraka in porozne palice ter vdolbina v obliki lijaka.

Farmakoterapevtska skupina

Analgetiki, antipiretiki. Anilidi

Oznaka ATC N02BE01

Farmakološke lastnosti

Farmakokinetika

Absorpcija je hitra in popolna. Največja koncentracija paracetamola v krvni plazmi po uporabi rektalnih svečk je dosežena v 0,5 do 2 urah.

Preide v večino tkiv in bioloških telesnih tekočin. Prodre skozi placentno pregrado in v materino mleko.

Vezava na plazemske beljakovine je šibka 10-15%. Glavni del paracetamola se presnavlja v jetrih z glukuronidnimi in sulfatnimi potmi z nastankom neaktivnih presnovkov, manjši del (približno 5%) - s hidroksilacijo z nastankom reaktivnega metabolita - N-acetil-aminobenzokinona (ta biotransformacija se pojavi v jetrih in ledvicah), kar je pretvori inaktiviran z glutatatonom. Izloča se v urin v obliki presnovkov, manj kot 5% paracetamola se izloči nespremenjeno. Razpolovna doba paracetamola po uporabi rektalnih svečk je približno 1-4 ure.

Pri starejših bolnikih se očistek zdravila zmanjša in razpolovni čas se poveča.

Farmakodinamika

Ima izrazito antipiretično, analgetično in šibko protivnetno delovanje. Paracetamol blokira COX-1 in COX-2 predvsem v centralnem živčnem sistemu, kar vpliva na centre termoregulacije in bolečine. V vnetnih tkivih celične peroksidaze nevtralizirajo učinek paracetamola na COX, kar pojasnjuje šibek protivnetni učinek. Odsotnost blokirnega učinka na sintezo prostaglandina v perifernih tkivih vodi do odsotnosti negativnega učinka na metabolizem vode in soli in na sluznico prebavil. Dobro se absorbira iz prebavnega trakta. Presnavlja se v jetrih. Izloča se preko ledvic.

Indikacije za uporabo

- bolečinski sindrom šibke in zmerne intenzitete različnih genez: artralgija, mialgija, nevralgija, migrena, glavobol in zobobol, algomenoreja in drugi

- febrilni sindrom različnega izvora - akutne respiratorne virusne bolezni, gripa, otroške okužbe, infekcijske in vnetne bolezni itd.

Odmerjanje in uporaba

Otroci: enkratni odmerek - 15 mg / kg telesne mase; največji dnevni odmerek -

60 mg / kg telesne mase.

Pri starosti 3 mesecev (6 kg) do 1 leta (8 kg): enkratni odmerek - od 60 mg do 125 mg. Če je potrebno, uporabite 4-krat na dan s presledkom med odmerki 4-6 ur.

Od 1 leta (8-10 kg) do 5 let (14-16 kg): enkratni odmerek - od 125 mg do 250 mg. Če je potrebno, uporabite 4-krat na dan s presledkom med odmerki

Od 5 let (16-20 kg) do 12 let (30-32 kg): enkratni odmerek od 250 mg do 500 mg. Če je potrebno, uporabite 4-krat na dan s presledkom med odmerki 4-6 ur.

Odrasli in otroci, starejši od 12 let (z maso več kot 60 kg): najmanjši enkratni odmerek je 500 mg, največji enkratni odmerek je 1 g. Hitrost odmerjanja je 4-krat na dan s presledkom med odmerki 4-6 ur. leto

Trajanje zdravljenja je 3 dni, če se uporablja kot febrifug in 5 dni kot analgetik.

Neželeni učinki

- anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija, agranulocitoza, levkopenija, nevtropenija, pancitopenija

- kožni izpuščaj, srbenje, urtikarija, angioedem, anafilaktične reakcije, vključno s šokom.

- dolgotrajna uporaba v velikih odmerkih ima lahko hepatotoksični in nefrotoksični učinek

- draženje sluznice danke, tenesmus

Kontraindikacije

- preobčutljivost na zdravilo

- hudo okvarjeno delovanje ledvic in / ali jeter

- pomanjkanje encima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze

- proktitis, rektalne krvavitve

- starosti do 3 mesecev

Interakcije z zdravili

Paracetamol krepi delovanje antikoagulantov.

Sočasno dajanje s salicilati znatno poveča tveganje za nefrotoksične učinke.

Sočasno dajanje z mikrosomskimi induktorji oksidacije in hepatotoksičnimi zdravili (barbiturati, antikonvulzivi, triciklični antidepresivi, rifampicin, isoniazid, butadion, etanol) povečuje tveganje za hepatotoksični učinek zdravila.

Sočasno dajanje z metoklopramidom lahko poveča absorpcijo paracetamola.

Sočasna uporaba s probenecidom zmanjša očistek paracetamola in podaljša razpolovni čas.

V kombinaciji s Kolestiraminom manj kot 1 uro po zaužitju paracetamola lahko zmanjša absorpcijo paracetamola.

Hkratni sprejem s kloramfenikolom vodi do povečanja toksičnih lastnosti slednjega.

Posebna navodila

Uporablja se previdno pri benigni hiperbilirubinemiji (vključno z Gilbertovim sindromom), jetrnimi boleznimi (vključno z alkoholom) in ledvicami ter pri starejših bolnikih.

Sprejem paracetamola lahko izkrivlja rezultate laboratorijskih testov pri kvantitativnem določanju glukoze in sečne kisline v krvni plazmi.

Pri uporabi zdravila dlje kot 7 dni je potreben nadzor vzorca periferne krvi in ​​funkcionalnega stanja jeter.

Nosečnost in dojenje

Uporabljajte previdno med nosečnostjo in dojenjem.

Značilnosti vpliva zdravila na sposobnost vožnje in upravljanja s potencialno nevarnimi stroji

Ne vpliva na sposobnost vožnje in upravljanja s potencialno nevarnimi stroji.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: bledica kože; anoreksija, slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu, zvišane jetrne transaminaze v krvni plazmi, povečan protrombinski čas, poznejše bolečine v jetrih, motnje presnove glukoze, metabolična acidoza. V hujših primerih se razvijejo odpoved jeter, hepatonekroza, encefalopatija in koma. Redko se jetrna odpoved razvije s svetlobno hitrostjo in je lahko zapletena zaradi akutne odpovedi ledvic na ozadju tubularne nekroze. Pankreatitis.

Zdravljenje: darovanje darovalcev SH-skupine in prekurzorjev sinteze glutation-metionin, peroralno, najkasneje 10 ur po prevelikem odmerjanju, in N-acetilcistein, intravensko v 8 urah po prevelikem odmerjanju (150 mg / kg takoj po 50 mg / kg vsakih 4 ure in po 100 mg / kg 16 ur); simptomatsko zdravljenje; za hudo zastrupitev se zatekajo k hemodializi

Oblika in embalaža za sprostitev

Na 6 svečkah v embalaži za pretisne omote iz folije iz polivinilklorida, laminiranega s polietilenom.

Na embalažo iz pakiranega kartona vstavimo 1 embalažo z razpršilnim trakom skupaj z navodilom za uporabo v državnem in ruskem jeziku

Pogoji skladiščenja

Shranjujte na suhem in temnem mestu pri temperaturi od 15 do 25 ° C.

Hranite izven dosega otrok!

Rok trajanja

Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti

Prodajni pogoji za farmacijo

Proizvajalec

MD-2028, Republika Moldavija,

Chisinau, ul. G. Tudor, 3

Naslov organizacije, ki prejme zahtevke od potrošnikov o kakovosti proizvodov (blaga) v Republiki Kazahstan

Predstavnik podjetja: Almaty, m / r Ainabulak-1, hiša 20, apt 67

Telefon / faks: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Kako za zdravljenje vnetne bolezni ledvic s paracetamolnimi svečkami?

Paracetamol sveče (v latinščini - paracetamol) je antipiretik, ki se uporablja pri simptomatskem zdravljenju infekcijskih in vnetnih bolezni pri otrocih in odraslih. Ima kontraindikacije, za odkrivanje katerih poiskati zdravniško pomoč.

Sestava

Struktura 1 rektalnih supozitorijev vključuje:

  • učinkovina - paracetamol (100, 250 ali 500 mg);
  • trdne maščobe (1,15, 1 ali 0,75 g).

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Paracetamol deluje analgetično in antipiretično. Zavira sproščanje prostaglandinov v centralni živčni sistem z zmanjšanjem aktivnosti ciklooksigenaze. Vpliva na bolečino in temperaturne receptorje. Nima protivnetnega delovanja. Ne vpliva na produkcijo vnetnih mediatorjev na prizadetih območjih in perifernih živčnih vlaknih. Paracetamol ne draži sluznice gastrointestinalnega trakta in ne krši ravnotežja vode in elektrolitov.

Farmakokinetika

Če se zdravilo aplicira rektalno, se črevesne stene hitro absorbirajo. 15% učinkovine medsebojno deluje z beljakovinami plazme. Paracetamol lahko premaga krvno-možgansko pregrado. Terapevtska koncentracija zdravila v krvi se doseže v 20-30 minutah po dajanju. Transformacija zdravilne učinkovine se pojavi v jetrih, kjer se pretvori v glukuronide in sulfonirane presnovke. Večina produktov presnove paracetamola se izloča preko ledvic.

Indikacije za uporabo sveč Paracetamol

Zdravilo se uporablja v simptomatski terapiji:

  • glavoboli (vključno z migrenami);
  • zobne bolezni (karies, pulpitis, periodontitis);
  • nevralgija;
  • revmatične poškodbe mišic in sklepov;
  • vnetne in degenerativne bolezni mišično-skeletnega sistema;
  • posttraumatskih vnetnih procesov;
  • boleča menstruacija;
  • opekline;
  • prehlad in akutne okužbe dihal.

Pri pielonefritisu

Paracetamol je predpisan za akutne oblike vnetnih bolezni ledvic, ki jih spremlja zvišana telesna temperatura in ledvična kolika.

Uporaba in odmerjanje

Odmerek je določen glede na starost in težo bolnika. Odrasli in najstniki, ki tehtajo več kot 60 kg, uporabljajo 2-4 g paracetamola na dan. Največji dnevni odmerek je 6 g, razdeljen pa je na 3-4 injekcije.

Koliko sveč se uporablja Paracetamol

Delovanje sveč se začne 60 minut po dajanju.

Kontraindikacije z uporabo sveč Paracetamol

Zdravila se ne sme uporabljati za:

  • alergijske reakcije na paracetamol;
  • disfunkcija hematopoetskega sistema;
  • kronični alkoholizem;
  • Gilbertov sindrom.

Neželeni učinki

Ko se zdravilo daje v srednjih odmerkih, telo dobro prenaša. V redkih primerih so:

  • slabost in bruhanje;
  • epigastrična bolečina;
  • povečana aktivnost jetrnih encimov;
  • kožni izpuščaj na vrsto urtikarije;
  • angioedem;
  • odpoved ledvic;
  • zmanjšanje števila trombocitov, levkocitov in granulocitov.

Preveliko odmerjanje

Preveliko odmerjanje prispeva k povečanim stranskim učinkom iz jeter in prebavil. Zdravljenje je podporno.

Ali lahko vzamem med nosečnostjo in dojenjem

Sveče med nosečnostjo lahko vnesete v minimalne efektivne doze. Trajanje zdravljenja ne sme biti daljše od 3 dni. Med dojenjem je priporočljivo, da se vzdržijo vnosa sveč.

Od katere starosti je predpisana za otroke

Zdravilo se ne uporablja pri zdravljenju novorojenčkov. Sveče so dovoljene za uporabo od 1 meseca.

Način uporabe

Otroci od 1 do 36 mesecev, odmerek nastavljen na 15 mg / kg. Sveče se dajejo 3-4-krat na dan. Največji dnevni odmerek ne sme preseči 60 mg / kg. Največji enkratni odmerek za otroke, stare 3-6 let - 500 mg. Sveče se dajejo 3-4-krat na dan.

Posebna navodila

V primeru okvarjenega delovanja ledvic

Pri boleznih izločalnega sistema se zdravilo uporablja previdno.

Z nenormalnim delovanjem jeter

V hudem jetrnem popuščanju so kontracepcije kontraindicirane.

Interakcija z zdravili

Antiholinergiki zmanjšajo hitrost absorpcije paracetamola. Peroralna kontracepcijska sredstva pospešujejo izločanje snovi. V tem primeru se zmanjša učinkovitost sveč. Zdravilna učinkovina zmanjša učinkovitost urikozuričnih zdravil. Zdravilo upočasni izločanje diazepama. Priporoča se uporaba sveč v povezavi s protiretrovirusnimi zdravili na osnovi isoniazida. S sočasno uvedbo fenobarbitala povečuje tveganje za poškodbe jeter.

Analogi

Naslednja zdravila imajo podoben učinek:

Sveče paracetamola

Obstajajo naslednje supozitoriji na osnovi paracetamola:

  • Cefekon;
  • Efferalgan;
  • Panadol

Pogoji za shranjevanje

Zdravilo je shranjeno na hladnem temnem mestu, zaščiteno pred otroki. Sveče so uporabne 36 mesecev od datuma proizvodnje.

Prodajni pogoji za farmacijo

Za nakup zdravila ni potreben recept.

Povprečna cena 10 svečk 500 mg - 50 rubljev.

Ocene

Anfisa, 27 let, Sankt Peterburg: »Pri otrocih pri visokih temperaturah uporabljam sveče s paracetamolom. Uporabljajo se hitro in priročno. Sami jih uporabljam za prehlad in glavobol. Zdravilo hitro razbremeni nelagodje in ne vpliva negativno na želodec. Nizka cena naredi sveče dostopne vsem. Paracetamolnih svečk ni izrazitih stranskih učinkov. «

Vera, 24 let, Moskva: "Kot vsi otroci, je sin, ko je vstopil v vrtec, pogosto bolan. Z začetkom hladnega vremena so se začeli pojavljati prehladi vsak mesec. Spremljali so jih vneto grlo in visoka vročina. Otrok ni dobro spal in praktično ni jedel.

Spomnil sem se na časovno preizkušeno sredstvo - sveče s paracetamolom. Temperatura je začela padati pol ure po injiciranju. Sin je razveselil in prenehal zavračati hrano. Sveče v kombinaciji z drugimi zdravili, ki se uporabljajo 3 dni, potem pa znaki bolezni izginejo. Zdaj je to zdravilo vedno prisotno v kompletu za prvo pomoč. "

Paracetamol rektalne sveče 500 mg, 10 kosov.

Navodila za uporabo

1 supozitorij vsebuje paracetamol - 500 mg

Paracetamol je narkotični analgetik. Ima analgetično, antipiretično in manjše protivnetno delovanje. Mehanizem delovanja je povezan z zaviranjem sinteze prostaglandinov, ki prevladuje v središču termoregulacije v hipotalamusu.

Bolečinski sindrom z nizko in zmerno intenzivnostjo različne geneze (vključno z glavobolom, migreno, zobobolom, nevralgijo, mialgijo, algomenorejo, bolečinami s poškodbami, opeklinami) Povečana telesna temperatura pri prehladu in drugih nalezljivih in vnetnih boleznih.

Preobčutljivost za paracetamol. Izrazita disfunkcija jeter ali ledvic. Genetska odsotnost glukoza-6-fosfat dehidrogenaze. Bolezni krvi. Neželena uporaba med nosečnostjo in dojenjem. Previdno pri Gilbertovem sindromu (ustavna hiperbilirubinemija). Kronični aktivni alkoholizem.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Paracetamol prodre v placentno pregrado. Do danes niso bili opaženi negativni učinki paracetamola na plod pri ljudeh.

Paracetamol se izloča v materino mleko: vsebnost v mleku je 0,04–0,23% odmerka, ki ga vzame mati.

Če se paracetamol uporablja med nosečnostjo in dojenjem, je treba skrbno pretehtati pričakovano korist zdravljenja za mater in potencialno tveganje za plod ali otroka.

V eksperimentalnih študijah niso ugotovili embriotoksičnih, teratogenih in mutagenih učinkov paracetamola.

Odmerjanje in uporaba

Tudi pri odraslih in mladostnikih, ki tehtajo več kot 60 kg, se uporabljajo v enkratnem odmerku 500 mg.

V terapevtskih odmerkih zdravilo običajno dobro prenaša.
S strani prebavnega sistema: možna slabost, bolečine v trebuhu; redko pri dolgotrajni uporabi - nenormalno delovanje jeter.
Alergijske reakcije: možni so kožni izpuščaj, koprivnica, angioedem.
Na strani sečil: redko pri dolgotrajni uporabi - ledvična disfunkcija.
Na strani hematopoetskega sistema: redko pri dolgotrajni uporabi - anemija, agranulocitoza, trombocitopenija.
Če opazite neželene učinke, morate prenehati z jemanjem zdravila in se posvetovati z zdravnikom.

Uporablja se previdno pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter ali ledvic. Tveganje za hepatotoksično delovanje se poveča s sočasnim imenovanjem barbituratov, difenina, karbamazepina, rifampicina, zidovudina in drugih induktorjev mikrosomskih jetrnih encimov. Da bi se izognili strupenim poškodbam jeter, se paracetamol ne sme kombinirati z uživanjem alkoholnih pijač, prav tako pa jih ne smejo jemati osebe, ki so nagnjene k kroničnemu uživanju alkohola.

Ob hkratni uporabi z induktorji mikrosomalnih encimov jeter, povzročiteljev hepatotoksičnih učinkov, obstaja tveganje za povečanje hepatotoksičnih učinkov paracetamola.

Pri sočasni uporabi z antikoagulanti je možno rahlo ali zmerno izrazito povečanje protrombinskega časa.

S sočasno uporabo antiholinergičnih zdravil lahko zmanjša absorpcijo paracetamola.

S sočasno uporabo s peroralnimi kontraceptivi pospešeno izločanje paracetamola iz telesa in zmanjšanje njegovega analgetičnega delovanja.

Pri sočasni uporabi z urikozurikami se njihova učinkovitost zmanjša.

S hkratno uporabo aktivnega oglja zmanjšuje biološko uporabnost paracetamola.

Pri sočasni uporabi z diazepamom se lahko zmanjša izločanje diazepama.

Obstajajo poročila o možnosti povečanja mielodepresivnega učinka zidovudina ob hkratni uporabi s paracetamolom. Opisan je primer hude strupene poškodbe jeter.

Opisani so primeri manifestacij toksičnega delovanja paracetamola s sočasno uporabo z izoniazidom.

S hkratno uporabo s karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom, primidonom se učinkovitost paracetamola zmanjša, kar je posledica povečane presnove (glukuronizacija in oksidacijski procesi) in izločanja iz telesa. Opisani so primeri hepatotoksičnosti s sočasno uporabo paracetamola in fenobarbitala.

Če zdravilo Kolestiramin uporabljate manj kot 1 uro po zaužitju paracetamola, se lahko njegova absorpcija zmanjša.

Pri sočasni uporabi z lamotriginom se zmerno poveča izločanje lamotrigina iz telesa.

S hkratno uporabo z metoklopramidom se lahko poveča absorpcija paracetamola in poveča njegova koncentracija v krvni plazmi.

Ob hkratni uporabi probenecida je možno zmanjšanje očistka paracetamola; z rifampicinom, sulfinpirazonom - možno povečanje očistka paracetamola zaradi povečanja njegove presnove v jetrih.

S hkratno uporabo z etinil estradiolom se poveča absorpcija paracetamola iz črevesja.

Simptomi: bleda koža, anoreksija, slabost, bruhanje, hepatonekroza (resnost nekroze je neposredno odvisna od stopnje prevelikega odmerjanja).
Zdravljenje: izpiranje želodca, aktivno oglje.

Shranjujte v temnem prostoru, izven dosega otrok.

Paracetamol za odrasle rektalne supozitorije 500 mg N10

Zdravljenje febrilnega sindroma pri prehladu

Indikacije za uporabo

Supozitorije se uporabljajo pri odraslih in otrocih tretjega meseca življenja (pri otrocih od 1 do 3 mesecev življenja - le po predpisih zdravnika):
- kot žarišče pri akutnih boleznih dihal, gripe, otroških okužb, reakcij po cepljenju in drugih nalezljivih in vnetnih bolezni, ki jih spremlja vročina.
- kot anestetik za bolečine šibke ali zmerne intenzivnosti, vključno z: glavobolom, zobobolom, bolečinami v mišicah, nevralgijo, bolečino zaradi poškodb in opeklin.

Priporočila za uporabo

Zdravilo se uporablja rektalno (injicirano v danko). Pred uporabo svečke priporočamo praznjenje črevesja.

Povprečni enkratni odmerek 500 mg 2-4 krat na dan; največji enkratni odmerek - 1 g (2 supozitorija po 500 mg); največji dnevni odmerek - 4 g.
Trajanje zdravljenja s paracetamolom brez posvetovanja z zdravnikom je 3-5 dni.

Odmerjanje za otroke:
Odvisno od starosti in telesne teže otroka. Priporočeni enkratni odmerek paracetamola je 10-15 mg / kg telesne mase otroka. Zdravilo se uporablja 3-4-krat na dan v intervalu 4-6 ur. Največji dnevni odmerek ne presega 60 mg / kg telesne mase otroka.

Trajanje zdravljenja ne sme biti daljše od 3 dni, če je predpisano kot žarišče in ne več kot 5 dni kot anestetik. Nadaljnje zdravljenje z zdravilom je možno le po posvetovanju z zdravnikom.

Slabost, epigastrična bolečina, alergijske reakcije so možne - kožni izpuščaj, srbenje, urtikarija, angioedem. V redkih primerih so prisotne poškodbe jeter, ledvic in hematopoetskega sistema (anemija, agranulocitoza, trombocitopenija). Pri dolgotrajni uporabi v velikih odmerkih - hepatotoksični učinek, hemolitična anemija, aplastična anemija, methemoglobinemija, pancitopenija; nefrotoksičnost (intersticijski nefritis, papilarna nekroza). Če opazite neželene učinke, prenehajte jemati zdravilo in se posvetujte z zdravnikom.

V primeru prevelikega odmerjanja ali preobčutljivosti na zdravilo, beležimo bledico, anoreksijo, slabost, bruhanje, epigastrično bolečino. Povečani jetrni encimi, povečan protrombinski čas in kasneje - bolečine v jetrih. V hujših primerih se razvijejo odpoved jeter, hepatonekroza, koma in encefalopatija. V teh primerih je priporočljivo izpiranje želodca v prvih štirih urah, dajanje energijskih sorbentov, intravensko dajanje antidota N-acetilcisteina, peroralno dajanje metionina. Če se pojavijo simptomi zastrupitve, prenehajte jemati zdravilo in se posvetujte z zdravnikom.

Če bolnik hkrati jemlje druga zdravila, se posvetujte z zdravnikom.
Sprejem skupaj s salicilati znatno poveča tveganje za nefrotoksično delovanje.
Pri sočasnem jemanju paracetamola in barbituratov se povečajo antikonvulzivi (fenitoin), triciklična zdravila proti zdravilu, rifampicin, butadion in alkohol. Zaviralci mikrosomske oksidacije (vključno s cimetidinom) zmanjšujejo tveganje za hepatotoksično delovanje.
Paracetamol poveča učinek antikoagulantov in zmanjša učinkovitost urikozuričnih zdravil.
Pri uporabi zdravila s kloramfenikolom toksičnost slednjega povečuje.

Shranjujte pri temperaturi od 15 do 25 ° C izven dosega otrok. Rok uporabnosti - 2 leti.

Prnaparat Paracetamol rektalne svečke ne smemo dajati sočasno z drugimi zdravili, ki vsebujejo paracetamol.

Če zdravilo uporabljate več kot 7 dni, je potrebna kontrola funkcionalnega stanja jeter in slike periferne krvi.
Če se bolnikovo stanje ne izboljša v 3-5 dneh, se posvetujte z zdravnikom.

Paracetamol rektalne svečke 500 mg 10 kosov.

Navodila za uporabo

Latinsko ime

Aktivna sestavina

Aktivna sestavina (latinsko ime)

Obrazec za sprostitev

Lastnik / Registrar

Mednarodna klasifikacija bolezni (ICD-10)

Farmakološka skupina

Farmakološko delovanje

Analgetski antipiretik. Ima analgetično, antipiretično in šibko protivnetno delovanje. Mehanizem delovanja je povezan z zaviranjem sinteze prostaglandinov, ki prevladuje v središču termoregulacije v hipotalamusu.

Farmakokinetika

Po zaužitju se paracetamol hitro absorbira iz prebavil, predvsem v tankem črevesu, predvsem s pasivnim transportom. Po enkratnem odmerku 500 mg Cmaks v krvni plazmi se doseže v 10-60 minutah in je približno 6 μg / ml, nato pa se postopoma zmanjša in po 6 urah je 11-12 μg / ml.

Razširjeno v tkivih in predvsem v telesnih tekočinah, z izjemo maščobnega tkiva in cerebrospinalne tekočine.

Vezava na beljakovine je manj kot 10% in se pri prevelikem odmerjanju nekoliko poveča. Sulfatni in glukuronidni metaboliti se ne vežejo na plazemske beljakovine tudi v relativno visokih koncentracijah.

Paracetamol se večinoma presnavlja v jetrih s konjugacijo z glukuronidom, konjugacijo s sulfatom in oksidacijo z udeležbo mešanih jetrnih oksidaz in citokroma P450.

Hidroksiliran negativno delujoč metabolit, N-acetil-p-benzokinon imin, ki se v zelo majhnih količinah tvori v jetrih in ledvicah pod vplivom mešanih oksidaz in je običajno razstrupljen z vezavo na glutation, se lahko segreje s prevelikim odmerkom paracetamola in povzroči poškodbe tkiva.

Pri odraslih je večina paracetamola povezana z glukuronsko kislino in v manjši meri z žveplovo kislino. Ti konjugirani presnovki nimajo biološke aktivnosti. V nedonošenčkih, novorojenčkih in prvem letu življenja prevladuje sulfatni metabolit.

T1/2 pri bolnikih s cirozo jeter T1/2 nekaj več. Ledvični očistek paracetamola je 5%.

Izloča se v urinu predvsem v obliki glukuronidnih in sulfatnih konjugatov. Manj kot 5% se izloči kot nespremenjen paracetamol.

Indikacije

Kontraindikacije

Neželeni učinki

Na strani prebavnega sistema: redko - dispeptični pojavi, pri dolgotrajni uporabi v visokih odmerkih - hepatotoksični učinek.

Na strani krvnega sistema: redko - trombocitopenija, levkopenija, pancitopenija, nevtropenija, agranulocitoza.

Alergijske reakcije: redko - kožni izpuščaj, srbenje, urtikarija.

Posebna navodila

Uporablja se previdno pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter in ledvic, z benigno hiperbilirubinemijo in pri starejših bolnikih.

Pri dolgotrajni uporabi paracetamola je potreben nadzor vzorca periferne krvi in ​​funkcionalnega stanja jeter.

Uporablja se za zdravljenje predmenstrualnega sindroma napetosti v kombinaciji z pamabromom (diuretik, ksantinski derivat) in mepiraminom (histamin H blokatorjem).1-receptorje).

Z odpovedjo ledvic

V nasprotju z jetri

Starejši

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Paracetamol prodre v placentno pregrado. Do danes niso bili opaženi negativni učinki paracetamola na plod pri ljudeh.

Paracetamol se izloča v materino mleko: vsebnost v mleku je 0,04–0,23% odmerka, ki ga vzame mati.

Če se paracetamol uporablja med nosečnostjo in dojenjem, je treba skrbno pretehtati pričakovano korist zdravljenja za mater in potencialno tveganje za plod ali otroka.

V eksperimentalnih študijah niso ugotovili embriotoksičnih, teratogenih in mutagenih učinkov paracetamola.

Interakcija z zdravili

Ob hkratni uporabi z induktorji mikrosomalnih encimov jeter, povzročiteljev hepatotoksičnih učinkov, obstaja tveganje za povečanje hepatotoksičnih učinkov paracetamola.

Pri sočasni uporabi z antikoagulanti je možno rahlo ali zmerno izrazito povečanje protrombinskega časa.

S sočasno uporabo antiholinergičnih zdravil lahko zmanjša absorpcijo paracetamola.

S sočasno uporabo s peroralnimi kontraceptivi pospešeno izločanje paracetamola iz telesa in zmanjšanje njegovega analgetičnega delovanja.

Pri sočasni uporabi z urikozurikami se njihova učinkovitost zmanjša.

S hkratno uporabo aktivnega oglja zmanjšuje biološko uporabnost paracetamola.

Pri sočasni uporabi z diazepamom se lahko zmanjša izločanje diazepama.

Obstajajo poročila o možnosti povečanja mielodepresivnega učinka zidovudina ob hkratni uporabi s paracetamolom. Opisan je primer hude strupene poškodbe jeter.

Opisani so primeri manifestacij toksičnega delovanja paracetamola s sočasno uporabo z izoniazidom.

S hkratno uporabo s karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom, primidonom se učinkovitost paracetamola zmanjša, kar je posledica povečane presnove (glukuronizacija in oksidacijski procesi) in izločanja iz telesa. Opisani so primeri hepatotoksičnosti s sočasno uporabo paracetamola in fenobarbitala.

Če zdravilo Kolestiramin uporabljate manj kot 1 uro po zaužitju paracetamola, se lahko njegova absorpcija zmanjša.

Pri sočasni uporabi z lamotriginom se zmerno poveča izločanje lamotrigina iz telesa.

S hkratno uporabo z metoklopramidom se lahko poveča absorpcija paracetamola in poveča njegova koncentracija v krvni plazmi.

Ob hkratni uporabi probenecida je možno zmanjšanje očistka paracetamola; z rifampicinom, sulfinpirazonom - možno povečanje očistka paracetamola zaradi povečanja njegove presnove v jetrih.

S hkratno uporabo z etinil estradiolom se poveča absorpcija paracetamola iz črevesja.

Način uporabe

Znotraj ali rektalno, pri odraslih in mladostnikih, ki tehtajo več kot 60 kg, se uporabljajo v enkratnem odmerku 500 mg, do 4-krat na dan. Najdaljše trajanje zdravljenja je 5-7 dni.

Največji odmerki: enojni - 1 g, dnevno - 4 g.

Enkratni odmerki za peroralno uporabo za otroke, stare od 6 do 12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 120-250 mg, od 3 mesecev do 1 leta - 60-120 mg, do 3 mesece - 10 mg / kg. Enkratni odmerki za rektalno uporabo pri otrocih, starih od 6 do 12 let - 250–500 mg, 1-5 let - 125-250 mg.

Pogostost uporabe je 4-krat na dan, s presledkom najmanj 4 ure, maksimalno trajanje zdravljenja pa je 3 dni.

Največji odmerek: 4 enkratni odmerki na dan.

Navodila za uporabo zdravil, analogov, pregledov

Navodila iz pills.rf

Glavni meni

Samo najnovejša uradna navodila za uporabo zdravil! Navodila za zdravila na naši spletni strani so objavljena v nespremenjeni obliki, v kateri so priložena zdravilom.

PARACETAMOL svečke rektalno "Farmproekt"

Pred začetkom jemanja tega zdravila natančno preberite to navodilo.
Zdravilo je na voljo brez recepta. Da bi dosegli optimalne rezultate, ga je treba uporabljati strogo ob upoštevanju vseh priporočil, navedenih v navodilih.
• Shranite navodila, morda boste morali ponovno.
• Če imate kakršnakoli vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
• Če se vaše stanje poslabša ali se ne izboljša po 3-5 dneh, se posvetujte z zdravnikom.

NAVODILA za uporabo zdravila za medicinsko uporabo PARACETAMOL

Registrska številka: LP 002211-300813
Trgovsko ime zdravila: paracetamol
Mednarodno nelastniško ime: Paracetamol
Oblika odmerka
Rektalne svečke

Sestava
Ena supozitorija vsebuje:
Zdravilna učinkovina: paracetamol - 250 mg ali 500 mg.
Pomožne snovi: Witepsol H-15 - 500 mg oziroma 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg oz. 1000 mg.

Opis
Svečke so bele ali bele barve, kremaste ali rumenkaste barve, v obliki torpeda.

Farmakoterapevtska skupina
Analgetsko ne-narkotično sredstvo.

ATX koda
N02BE01

Farmakološke lastnosti:

Farmakodinamika
Paracetamol ima analgetično, antipiretično in šibko protivnetno delovanje.
Trajanje analgetičnega delovanja je 4-6 ur, antipiretik ni manj kot 6 ur.
Natančen mehanizem analgetičnih in antipiretičnih učinkov paracetamola ni nameščen. Očitno vključuje centralne in periferne komponente.
Znano je, da paracetamol blokira ciklooksigenazo tipa I in II predvsem v centralnem živčnem sistemu, kar vpliva na centre bolečine in termoregulacije. V vnetnih tkivih celične peroksidaze nevtralizirajo učinek paracetamola na ciklooksigenazo, kar pojasnjuje skoraj popolno odsotnost pomembnega protivnetnega učinka. Pomanjkanje vpliva na sintezo prostaglandinov v perifernih tkivih vodi v odsotnost negativnega vpliva na metabolizem vode in soli (zadrževanje natrija in vode) in na sluznico prebavil.
Farmakokinetika
Sesanje Absorpcija pri rektalnem dajanju poteka počasneje kot pri jemanju paracetamola. Najvišja koncentracija v krvni plazmi je dosežena v 2 do 3 urah.
Distribucija Volumen porazdelitve pri odraslih je 1 l / kg. Paracetamol se slabo veže na plazemske beljakovine. Prehaja skozi krvno-možgansko pregrado.
Presnova. Pri odraslih se paracetamol v glavnem presnavlja v jetrih in tvori glukuronide in sulfate. Manjši del (4%) paracetamola se presnavlja s citokromom P450, da se tvori aktivni vmesni metabolit (N-acetilbenzokinonimin), ki se v normalnih pogojih hitro nevtralizira z zmanjšanim glutationom in izloči z urinom po vezavi na cistein in merkapturno kislino. Vendar pa se s tovrstnim prevelikim odmerjanjem količina toksičnega presnovka poveča. Razpolovna doba izločanja pri odraslih je 2,7 ure, pri otrocih 1,5-2 ure, skupni očistek je 18 l / h.
Izpeljava. Paracetamol se izloča predvsem v urinu: 90% odmerka se izloči preko ledvic v 24 urah, predvsem v obliki glukuronida (60–80%) in sulfata (20–30%). Manj kot 5% je prikazano nespremenjeno. Pri hudi ledvični odpovedi (očistek kreatinina) Stopnja izločanja glukuronida in sulfata pri bolnikih s hudo ledvično insuficienco je 3-krat manjša kot pri zdravih prostovoljcih.
Farmakokinetika paracetamola pri starejših bolnikih se ne spremeni; pri otrocih se razlikuje le razpolovni čas krvne plazme, kar je nekoliko krajše kot pri odraslih (1,5–2 ure). Poleg tega je pri otrocih, mlajših od 10 let, paracetamol bolj izločen v obliki sulfata in ne glukuronida, kar je značilno za odrasle bolnike. Vendar pa je skupno izločanje paracetamola in njegovih presnovkov pri bolnikih vseh starostnih skupin enako.

Indikacije za uporabo

- kot žarišče za zvišano telesno temperaturo;
- kot sredstvo proti bolečinam za bolečine svetlobe in srednje intenzivnosti.

Kontraindikacije

- preobčutljivost za paracetamol ali druge sestavine zdravila;
- huda nenormalna funkcija jeter;
- starost otrok do 4 let;
- vnetje danke, krvavitev iz danke.

Previdno

Huda ledvična odpoved (očistek kreatinina

Odmerjanje in uporaba

Rektalno (v danki). Po spontanem praznjenju črevesja ali čiščenju klistirja se supozitorij sprošča iz konturne celične embalaže in injicira v danko.
Trajanje zdravljenja s paracetamolom brez posvetovanja z zdravnikom ni več kot 3 dni kot antipiretik, ne več kot 5 dni kot anestetik.
Način odmerjanja pri odraslih in otrocih, starih 10 let in več
Ena supozitorija, vsaka z odmerkom 500 mg, 2-4 krat na dan; največji posamezni odmerek - 1 g; največji dnevni odmerek - 4 g.
Režim odmerjanja pri otrocih, mlajših od 10 let
Odmerek paracetamola se izračuna glede na starost in telesno maso v skladu s tabelo. Priporočeni enkratni odmerek je 15 mg / kg telesne mase vsakih 6 ur, največji dnevni odmerek paracetamola pa ne sme presegati 60 mg / kg telesne mase otroka.
Zaradi nevarnosti lokalne toksičnosti (v danki) se priporoča, da ne uvajate pogosteje 4-krat na dan. Prizadevati si je treba za minimalno trajanje zdravljenja.