Znaki radikalne pljučne fibroze, metode zdravljenja

Bazalni pnevmokleroza pljuč je nepovratne strukturne spremembe v tkivih zdravega organa v segmentu, kjer se nahaja glavni bronh, krvne žile (pljučna arterija in dve žilici), bezgavke in kanali ter veliki živčni pleksusi. Parenhim koreninskega segmenta pod dolgotrajno izpostavljenostjo različnih zunanjih dejavnikov se postopoma nadomešča z veznim tkivom, s tem pa moteno pljučno funkcijo izmenjave in razvija se respiratorna insuficienca.

Ta oblika pnevmskleroze je nevarna, ker so lahko vitalni organi mediastinuma (glavne krvne žile in živci, srce) vključeni v patološki proces.

Vzroki, ki vodijo do pnevmskleroze

Vzroki za nastanek in razvoj pnevmskleroze so različni. Najpogosteje se bolezen oblikuje v ozadju takšnih bolezni dihal:

• kronično vnetje in obstrukcija bronhialnega drevesa;
• kataralni procesi infekcijskega izvora - virusi, glive, bakterije;
• razvoj sklerotičnih procesov pod vplivom alergena;
• dolgotrajna izpostavljenost dihalne sluznice prahu, strupenim aerosolnim snovem, plinom;
• mehanske poškodbe dihalnega sistema;
• genetske in dedne prirojene bolezni;
• Beckova sarkoidoza je benigna lezija limfnega tkiva pljuč.

Bazalna pnevmoskleroza se pojavi s pogostimi ponavljajočimi se akutnimi procesi, pri katerih so vnetja, ki jih je težko zdraviti, zaradi neustreznega zdravljenja ali pomanjkanja zdravljenja težko. Pri nezapolnjenem vnetju se v patološkem žarišču pojavijo cikatrične oblike, ki sčasoma rastejo. Še posebej se razvijejo po bakterijski okužbi, katere potek je otežil absces in nekroza mehkih tkiv.

Pnevsko skleroza koreninskega segmenta se lahko oblikuje kot posledica vnetja pljuč, ker plevralni film pokriva koren pljuč in se nahaja v neposredni bližini korenskega območja. Poleg tega pljuča nenehno stisne eksudat, ki se nabira v plevralnih listih. Nenehno nadaljevanje deformacije povzroča rast vezivnega tkiva in utrjevanje strukturnih elementov organa.

Dejavniki, ki izzovejo pnevmisklerozo:

• oslabitev in bolezni imunskega sistema;
• pogoste ponovitve okužb dihal, podhladitev pozimi;
• posledice po radioterapiji ali izpostavljenosti telesa zaradi nesreče, neskladnost z varnostnimi predpisi pri delu;
• jemanje zdravil toksičnega delovanja;
• pljučna tromboza;
• neuspeh levega prekata srca;
• motnje v pljučnem obtoku, kot tudi anatomske pomanjkljivosti odprtin srčnih komor.

Pri srčnem popuščanju levega prekata tekočina iz žil poteka v plevralno votlino, stisne pljuča in povzroči sklerozo kardiogenega parenhima. Vzrok pnevmiskleroze je lahko kršitev limfne drenaže.

Bolezni pred pnevmosklerozo:

• kronični bronhitis, pljučnica;
• bronhiektazije - ekspanzija in deformacija bronhijev, čemur sledi gnojenje;
• kongestivni procesi v pljučih s srčnimi boleznimi (okvare srčnega ventila);
• glivična okužba dihalnega sistema;
• huda eksudativna plevrita;
• atelektaza - pljuča se umiri in je izključena iz funkcije izmenjave plina;
• sistemske bolezni vezivnega tkiva, pri katerih postanejo limfociti aktivni in proizvajajo snovi, ki prispevajo k kopičenju vnetnih celic v obliki granulomov;
• idiopatski fibrozni alveolitis - vnetje alveolov in intersticijsko tkivo, ki jih obdaja;
• tuberkuloze.

Morfološke in fiziološke spremembe v pljučih

Zaradi daljšega vnetja se razvijejo distrofične spremembe v pljučih. Elastičnost plovila se zmanjša. Radikalni režnji, ki so običajno gosto, postanejo še trdnejši in trdnejši. Postopoma se zdravo tkivo nadomesti z veznimi elementi. Brazgotinjenje spremlja deformacija telesa, izguba zdrave anatomske oblike.

Pljučna skleroza je lepljenje alveolov in same acine (strukturna enota) z izgubo funkcionalnosti. Deformirani organ spreminja meje in obrise, se skrči in skrči.

Povezovalna vlakna lahko prerastejo v korenino pljuč, kjer se nahajajo velike žile (pljučna arterija), živčna vozlišča in pleksuse, ligamenti. S hitrim napredovanjem pnevmskleroze parenhima nimajo časa, da bi ga nadomestili izključno vezivno tkivo, v organu nastanejo ciste in druge benigne rasti.

Na podlagi destruktivnih procesov je funkcionalnost organa motena. Njegov glavni namen je zagotavljanje izmenjave plina v telesu.

Bazalni pnevmokleroza vodi do slabšega metabolizma kisika in ogljikovega dioksida, kar povzroča respiratorno odpoved in posledično hipoksijo celotnega telesa. Zmanjšanje ravni kisika je posledica motenega pretoka dihalnega sistema. Nastalo prezračevalno difuzijsko neravnovesje. To vodi v povečanje ogljikovega dioksida v krvi in ​​kronično zastrupitev notranjih organov in sistemov.

Klinična slika radikalne pnevmokleroze

Glavni simptom bolezni je zasoplost. Primarna pljučna fibroza prvotne narave ni očitna in ne moti osebe. Subjektivni znaki vključujejo utrujenost, ki jo pripisujemo stresnemu življenjskemu stilu ali starosti, kratkotrajnosti dihanja med vadbo. Ker ti simptomi ne motijo ​​običajnega načina življenja, se jim ne posveča pozornost.

Postopno kratkotrajnost v blagi obliki se pojavi z zmernim fizičnim naporom, ki ga prej ni opazili. Oseba ima težave s hitrim hojo, plezanjem ali spuščanjem po stopnicah. Težko je premagati velike razdalje. Z napredovanjem bolezni se poveča kratka sapa, ki je opazna med normalno hojo, med pogovorom. V končni fazi pnevmiskleroze se zadihanost kaže v obliki zapoznelega vdihavanja in izdiha. Dih je moten celo v mirovanju, ko je oseba v vodoravnem položaju.

V procesu razvoja bolezni bolniki čutijo povečano kronično utrujenost, šibkost v telesu, apatijo. Sčasoma se lahko pojavi bolečina v prsih. Pri bazalnem pnevmosklerozi je to še posebej res, saj se patološki fokus nahaja v bližini velikih živčnih trupov in vozlišč. V začetnih fazah bolezni je bolečina v naravi boleča. Sčasoma postanejo intenzivnejši in izrazitejši, včasih paroksizmalni.

Respiratorna odpoved pri bazalni pljučni fibrozi je neposredno odvisna od območja pljučne lezije. Z obsežnimi sklerotičnimi žarišči je dihanje pogosto, plitko in občasno. Človek ne more dihati globoko. Pojavi se kratkoročno prenehanje dihanja, ki pri bolnikih povzroča panični napad. Ta mehanizem vodi v razvoj kronične respiratorne odpovedi. Njegovi znaki so:

• bledica in cianoza kože (z modrim odtenkom);
• palpitacije srca;
• motnje dihanja, pomožne mišične skupine in diafragma so vključene v dihalni akt;
• glavoboli in omotica;
• motnje spanja, zmanjšana kakovost;
• močan padec vitalnosti;
• zmanjšana učinkovitost, kronična utrujenost;
• v zadnji fazi - izguba zavesti, razvoj srčnega popuščanja, otekanje telesa.

Zaradi otrdelosti in obstrukcije dihalnih poti bolnikov kašljajo muke. Razvija se postopoma. V začetnih fazah se pojavi zjutraj in sredi dneva. Ponoči, bolniki s kašljem niso zaskrbljeni. Sčasoma postane trajna. Njen značaj je težak, z izpljunkom je težko izprazniti.

Zaradi visokega pritiska v majhnem krogu krvnega obtoka se pri bolnikih razvije pljučno srce - hipertrofična rast desne polovice srca (prekata in atrija). To je resno stanje, zaradi katerega postane bolnik invalid. Simptomi "pljučnega srca":

• konstanta dispneje v vseh stanjih;
• bolečine v srcu, ki je povezana z visokim pritiskom v majhnem krogu krvnega obtoka in raztezanja sten pljučne arterije;
• otekanje vratnih žil;
• utripanje v spodnjem delu trebuha;
• otekanje srca;
• znižanje telesne temperature.

Zdravljenje radikalnega pnevmokleroze

Načrt zdravljenja za pnevmisklerozo koreninskega segmenta je odvisen od stopnje poškodb pljuč. Je paliativna, z namenom zaviranja distrofičnih procesov in podpornih organizmov kot celote.

Popolnoma obnoviti sklerotic pljuč je nemogoče. Destruktivni proces je nepovraten. Lahko samo ustavite napredovanje bolezni.

Zdravljenje z zdravili je namenjeno omejevanju vpliva infekcijskega faktorja. Glede na diagnozo bolnikom predpisujemo antibakterijska sredstva, antimikrobna sredstva, sulfonamide.

• Da bi zagotovili drenažo bronhopulmonarnega sistema, so predpisani mukolitični pripravki (kašelj), ki omogočajo odstranjevanje sluzi - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
• Za lajšanje spazma dihalnih poti in lajšanje kašlja predpišejo spazmolitiki - Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin, Fenoterol.
• V hudi obliki pnevmoskleroze, ki jo spremlja obsežno vnetje, se bolniki zdravijo s hormonskimi zdravili intravensko in z vdihavanjem (kortikosteroidi) - prednizolonom, hidrokortizonom.
• Za lajšanje hudih bolečin v prsih so predpisana nesteroidna protivnetna zdravila - Nimesil, Diklofenak, Ibuprofen.
• Ker je pri radikalni pnevmoklerozi velika obremenitev srčne mišice, je potrebno ohraniti funkcionalnost na račun farmakoloških učinkovin - Strofantin, Adonizid, Digoksin. Pripravki kalija so potrebni za oskrbo samega miokarda - Asparkam, Panangin.
• Če zbijanje in brazgotinjenje parenhima spremljata zastrupitev, potem je indicirano univerzalno zdravilo za razstrupljanje, penicilamin. Zavira povečano proizvodnjo levkocitov, ustavi nastajanje kolagena, kar prispeva k rasti vezivnega tkiva. Orodje podpira in krepi imunski sistem, ki ga jemlje oralno (ustno).

Pneumoskleroza je resen pogoj za bolnika. Oslabi osebo in zahteva visoke stroške energije. Bolniki izgubijo težo, postanejo tanki in šibki. Zato kompleksna terapija vključuje vitaminske komplekse skupine B in E.

Da bi omejili napredovanje bolezni, je treba opraviti bolnišnično zdravljenje dvakrat letno.

Vloga fizioterapije pri pljučni fibrozi

Eden od ključnih vidikov pri zdravljenju radikalne pnevoskleroze je kompenzacija respiratorne odpovedi in boj proti hipoksiji.

Zdravljenje s kisikom je postopek za vse bolnike, postopek, pri katerem je kri v človeškem telesu nasičena z vlažnim kisikom.

V ta namen se uporablja posebna naprava, ki oskrbuje plinsko mešanico v razmerjih, ki so potrebna v vsakem posameznem primeru. Bolnik diha, nasičuje telo s kisikom in kompenzira pomanjkanje dihal.

Zagotavljanje telesa O₂:

• če se bolnik počuti zadovoljivo, diha neodvisno skozi masko;
• če obstaja potreba po stalni oskrbi s kisikom, se ga dovaja skozi nosni kateter (skozi nos);
• če je bolnik hud, se izvede intubacija sapnika in hidrat.₂;
• če je bolnik nezavesten, ga postavimo v tlačno komoro.

Za izboljšanje kakovosti življenja je bolniku predpisana fizioterapija. Namenjen je povečanju volumna prezračevanja pljuč, krepitvi mišičnega sistema in imunosti. Vaje naj priporočajo zdravniki. Neodvisna vaja in nenadzorovana vadba sta strogo prepovedana.

Pneumoskleroza bazalnih predelov pljuč je nevarna bolezen, ki jo je težko zdraviti, in ko je zanemarjena, ima neugodno prognozo. Preživetje ne presega 5 let. Da bi preprečili razvoj bolezni, je potrebno enkrat letno narediti rentgen. Preprečevanje pnevmskleroze je usmerjeno v skladnost z varnostnimi ukrepi pri delu s toksičnimi snovmi, boj proti kajenju. Če aktivno živite, se tveganje za razvoj bolezni večkrat zmanjša. Oseba, ki dela v nevarni proizvodnji, mora v preventivnem ukrepu vsako leto obiskati zdravilišče.

Bazalna pnevmoskleroza: kaj je to

Zdravje ne pomeni samo kazalnikov telesne aktivnosti, vzdržljivosti, dobrih testov. Pogosto so ljudje neopaženi. Ena izmed njih je bazalna pnevmiskleroza ali proces zamenjave pljučnega tkiva z vezivnim tkivom.

Da bi lahko hitro začeli postopek zdravljenja, je treba poznati glavne značilnosti bolezni.

Značilnosti pnevmskleroze

Razvoj bolezni poteka v ozadju že obstoječega vnetnega procesa, ki se nabira v tkivih pljuč. Postopoma se spreminjajo, deformirajo, zato je na prizadetih območjih motena elastičnost, spreminja se tudi transport plinov.

Nadalje, če se ne sprejmejo ukrepi za preprečevanje razvoja patologije, zunajcelični matriks deformira veje dihalnega vratu. Posledica tega je, da se poškodovana pljuča kondenzirajo, zmanjšajo, kot se oblikuje brezzračnost.

V procesu razvoja pnevmskleroze je dihalna funkcija okrnjena, saj je velikost dihalne površine, ki je potrebna za njeno vzdrževanje, bistveno zmanjšana.

Glede na medicinske raziskave, opravljene v različnih državah, je odstotek bolezni enak pri vseh starostnih skupinah. Pri moških, starih od 35 do 50 let, so opazili rahlo prednost.

Razlogi

Glavni razlog za razvoj patogenih procesov v tkivih pljuč je prisotnost vnetja. Upoštevati je treba tudi, da lahko razvoj bolezni povzroči:

• predhodne nalezljive bolezni;
• tujki, ki vstopajo v pljuča (prah, kemikalije);
• vnetni procesi v tekoči obliki;
• pljučna tuberkuloza;
• mikoze;
• kronični bronhitis;
• vdihavanje plinov;
• alergeni v pljučnem tkivu;
• poškodbe pljuč in dihalnih poti;
• izpostavljenost (izpostavljenost sevanju).

Dedni dejavnik je tudi eden glavnih vzrokov bolezni. Zato je pomembno, da skrbno spremljate svoje zdravje in pravočasno opravljate načrtovane zdravniške preglede. Obstajajo tudi drugi razlogi, ki so lahko podlaga za začetek procesov spremembe v tkivih pljuč:

• zastoj v pljučih (ki ga povzročajo bolezni srca in žilne težave);
• dolgoročno zdravljenje z zdravili (stranski učinek številnih zdravil);
• poškodbe tkiv s posebnimi škodljivimi snovmi (bojne namene).

Razvrstitev bolezni

Pneumoskleroza, ki se razvija v tkivih pljuč, je razvrščena po več kriterijih, na podlagi katerih identificira glavne dejavnike, ki vplivajo na potek in razvoj bolezni. Zato se razvrstitev izvede glede na stopnjo razširjenosti. Strokovnjaki v tem primeru so izolirani:

• fibroza pljučnega tkiva (tkiva različnih vrst so prisotna hkrati - pljučna in vezna);
• skleroza (proces postopnega prehoda pljuč v vezno tkivo);
• cirozo (zaradi konsolidacije pljuč in krvnih žil pride do kršenja dihalnih procesov).

Zdravniki so razvili tudi klasifikacijo za mesto največjega uničenja pljučnega tkiva:

• apikalni pnevmoskleroza (nastajanje vezivnega tkiva se začne z zgornjimi deli pljuč);
• neposredno radikalen (v tem območju se zabeleži največja intenzivnost substitucijskih procesov);
• bazalni pnevmiskleroza (prizadenejo predvsem bazalna področja pljuč).

Faze razvoja bolezni

Zdravniki razlikujejo fokalne in razpršene stopnje, značilne za radikalno obliko bolezni. V tem primeru, če se razširi na obe pljuči, je to difuzna faza. Zanj je značilna tvorba cist v pljučnem tkivu. Posledično je moten proces hranjenja celic in oskrbe s kisikom, kar pomeni zmanjšanje volumna.

V primeru, da je prizadet le en pljuč, se diagnosticira osrednja stopnja bolezni.

Tudi ta stopnja je lahko velika in majhna, odvisna od območja, ki je doživelo spremembe.

Poleg tega obstajajo tri stopnje bolezni:

1. Stopnja nadomestila;
2. Stopnja subkompenzacije;
3. Stopnja dekompenzacije.

Spremenite lahko samo spremembe.

Simptomi bolezni

Na splošno so simptomi bazalne pljučne fibroze in drugih vrst bolezni podobni. Zato je pomembno, da jih poznamo vse, da bi takoj poiskali kvalificirano pomoč. Klinične študije so pokazale naslednje manifestacije sprememb v pljučih:

• pojav blage dispneje (zlasti v osrednji obliki);
• postopno zmanjševanje telesne aktivnosti (kratka sapa je vedno prisotna, tudi v mirnem stanju);
• najprej je zmeren in nato močan kašelj;
• pri kašlju so značilni izločki (izpljunka z gnojem);
• oseba doživlja šibkost, šibkost, apatijo;
• omotica (omotice se pojavijo večkrat na dan);
• bolečine v prsih;
• intgumenti izgubijo svojo naravno barvo (obarvajo modro);
• pojav piskanja;
• teža se stalno zmanjšuje (prehrana in prehranske omejitve v tem trenutku niso na voljo);
• pride do postopne deformacije prsnega koša.

Intenzivnost manifestacije bolezni pri vsakem bolniku se pojavi in ​​razvija individualno. Radikalna oblika, na primer, ne sme vključevati hemoptysis v simptomih, vendar se bo spremljala sprememba barve kože, kašelj, kratko sapo, zmanjšana vzdržljivost in teža.

Fibrozna sprememba, ki se pojavi v pljučnem tkivu, se dodatno kaže v simptomih, kot so:

• plitvo dihanje;
• hitro dihanje;
• dvig prepone;
• spremembe (deformacije) v območju bronhialnega drevesa.

Napredovanje bolezni, vključno z bazalno obliko, neizogibno vodi v pojav zastojev v pljučih in skozi čas ter v širjenje desnega srca.

To je kršitev v njegovem delu, ki vodi v pojav kratka sapa, kot tudi otekanje na nogah in rokah (prstih). Potek bolezni v blagi obliki se kaže v zamegljenih simptomih in manifestacijah, mehki resnosti sprememb med preiskavo.

Diagnostični ukrepi

Da bi identificirali radikalno ali katero koli drugo vrsto pnevmskleroze v tkivih pljuč, je treba diagnosticirati pojav značilnih simptomov.

Skupina tveganj, ki jo je treba stalno preverjati, vključuje zaposlene v podjetjih, gradbeniki, športniki.

Glavna metoda za diagnozo radikalne oblike pljučne fibroze je rentgenska slika. Če pride do sprememb, se bodo pojavile na njem v obliki značilnih con. V začetnih fazah razvoja bolezni so spremembe vidne le v enem bazalnem območju, nato pa se njihovo število poveča.

Druga metoda diagnostičnih študij so funkcionalni pljučni testi. Omogočajo ugotavljanje stopnje razvoja bolezni - patogeneze. V primeru žariščnega razvoja ima njegovo zdravljenje nadaljnje zadovoljive rezultate.

Pri difuzni terapevtski korekciji ne bo učinkovita. Vzorci lahko določijo tudi vrsto bolezni, intenzivnost sprememb v tkivih, stopnjo zmanjšanja poškodovanih pljuč.

Poleg tega med uporabo diagnostike:

• zunanji pregled;
• bronhoskopija;
• bronhografijo.

Za potrditev dobljenih rezultatov lahko zdravnik naroči pregled na MRI ali CT.

Ne izvaja postopka diagnoze in ne prehaja testov:

• popolna krvna slika;
• test za sputum (če je na voljo).

Celovita študija bo določila stopnjo poškodbe v korenskem območju in predpisala učinkovito zdravljenje.

Zdravljenje bolezni

Po pregledu bolnik prejme seznam zdravil in postopkov, ki oblikujejo zdravljenje. Pomembno je vedeti, da posebna metoda, ki lahko popolnoma osvobodi osebo bolezni, ni bila razvita. Vse aktivnosti so usmerjene v odpravo vzroka, ki je postal katalizator negativnih procesov v pljučnem tkivu.

Torej, če se ugotovi blaga oblika radikalne pljučne fibroze, bo zdravljenje temeljilo na terapiji, ki je namenjena vzdrževanju telesa. Obremenitve so izključene, glavno pravilo je previdnost. Zdravljenje v tem primeru je namenjeno odpravljanju pojava novih območij vnetja.

Terapija difuznega tipa pljučne pljučne fibroze korena vključuje:

• protimikrobni potek;
• jemanje bronhodilatatorjev in zdravil (potrebno je doseči izkašljevanje);
• bronhialna drenaža;
• jemanje kardioloških zdravil.

V primeru, da ni opažena pljučna insuficienca, so v terapijo vključeni fizioterapevtski postopki. Kirurški poseg je potreben v naprednejših primerih ali kadar so zaznani zapleti.

Tudi zdravljenje vključuje:

• vzpostavitev posebnega režima dneva;
• prehrana;
• Vadbena terapija;
• krepitev imunskega sistema (jemanje vitaminov, utrjevanje);
• zdravljenje s kisikom (terapija s kisikom).

V zaprtih prostorih je treba ohraniti posebno mikroklimo. Optimalna temperatura je +20 stopinj. Potrebna sta tudi hoja in prezračevanje.

Ljudska medicina

Dodatni element zdravljenja in preventive je tradicionalna medicina. Dovoljeno ga je uporabljati v blagem toku bolezni in v primerih, ki niso sprejeti, in ki jih je mogoče zdraviti. Večina receptov in načinov vpliva je namenjena zdravljenju bronhitisa.

Vzemite 1 žličko. žlico setev ovsa vlijemo 0,5 litra vode, damo v termos. Pustite delovati 12 ur, nato je treba tekočino izsušiti. Nastala infuzija je priporočljivo piti v majhni količini 50-70 ml ves dan.

Tečaj traja do 2 tedna.

Pomembno je! Prepovedana je uporaba receptov tradicionalne medicine brez soglasja zdravnika. Samozdravljenje lahko naredi več škode kot koristi.

Možne posledice in zapleti bolezni

Če ne posvečate dovolj pozornosti procesu okrevanja ali začnete bolezni, se lahko oseba sooča s posledicami in zapleti. Nevarnost pnevmskleroze je, da prizadene srčno-žilni sistem.

Tudi pljučna insuficienca se razvija - postopoma se spodnji del ohlapno spremeni v mehko gobo. Posledica tega so resne, ki zahtevajo takojšnjo odpravo težav z dihalnim procesom, se pojavi sekundarna, včasih huda okužba, ki zmanjša izvedeno zdravljenje. Splošno stanje osebe se slabša.

Ne pozabite, da je pričakovana življenjska doba neposredno odvisna od pravočasnega zdravljenja. V tem primeru, če upoštevate priporočila, ne začnite z boleznijo, potem se poveča verjetnost ugodne prognoze in pozitiven izid terapevtskega posega.

Vse sestanke je treba opraviti in končati se morajo postopki zdravljenja. Včasih je priporočljivo opustiti opravljeno delo, če je ona povzročila razvoj bolezni.

Zato je treba poznati posebnosti bolezni, ki jo imenujemo bazalna pljučna fibroza, da bi razumeli, kaj je in kakšne so posledice, če ne posvetite ustrezne pozornosti procesu zdravljenja. Za učinkovito zdravljenje se je potrebno posvetovati s specialistom (pulmologom). Prognoza za pravočasno zdravljenje in odsotnost sekundarne infekcije je pozitivna.

Pnevmoskleroza

Pneumoskleroza je patološka nadomestitev pljučnega tkiva z veznim tkivom, ki je posledica vnetnih ali distrofičnih procesov v pljučih, ki jih spremlja kršitev elastičnosti in izmenjave plina na prizadetih območjih. Lokalne spremembe so asimptomatske, difuzne - spremljajo jih progresivna oteženo dihanje, kašelj, bolečine v prsih, utrujenost. Radiografijo in računalniško / multispiralno CT pljuč, spirografijo, biopsijo pljuč z morfološkim preverjanjem diagnoze uporabimo za identifikacijo in oceno lezije. Pri zdravljenju pnevmiskleroze, GCS, citostatikov, antifibrotičnih zdravil, terapije s kisikom, dihalnih vaj; če je potrebno, se postavi vprašanje presaditve pljuč.

Pnevmoskleroza

Pneumoskleroza je patološki proces, za katerega je značilno zamenjava pljučnega parenhima z nedelovanjem vezivnega tkiva. Pljučna fibroza se običajno razvije v izidu vnetnih ali distrofičnih procesov v pljučih. Proliferacija v pljučih vezivnega tkiva povzroča deformacijo bronhijev, oster pečat in gubanje pljučnega tkiva. Pljuča postanejo brezzračna in se zmanjšajo po velikosti. Pnevmoskleroza se lahko razvije v vseh starostih, pogosteje pa pri pljučnih boleznih pri moških, starejših od 50 let. Ker so sklerotične spremembe v pljučnem tkivu nepovratne, je bolezen stalno progresivna, lahko vodi do globoke invalidnosti in celo do smrti pacienta.

Razvrstitev pnevmoskleroze

Glede na stopnjo resnosti zamenjave pljučnega parenhima z vezivnim tkivom se razlikuje:

• pnevmofibroza - tyazhisty omejene spremembe pljučnega parenhima, izmenično z zračnim pljučnim tkivom;
• pnevmoskleroza (sam pnevmiskleroza) - zbijanje in zamenjava pljučnega parenhima s vezivnim tkivom;
• Pnevmocirroza je skrajni primer pnevmskleroze, za katero je značilna popolna zamenjava alveol, žil in bronhijev s veznim tkivom, plevralna konsolidacija, premestitev mediastinalnih organov na prizadeto stran.

V zvezi s prevalenco v pljučih je lahko pnevmokleroza omejena (lokalna, fokalna) in razpršena. Omejen pnevmskleroza je lahko majhna in velika fokalna. Omejen pnevmoskleroza makroskopsko predstavlja območje stisnjenega pljučnega parenhima z zmanjšanjem volumna tega dela pljuč. Posebna oblika fokalne pnevoskleroze je karnifikacija (postpneumonična skleroza, pri kateri pljučno tkivo v središču vnetja spominja na suho meso po videzu in konsistenci). Mikroskopsko preiskavo pljuč lahko ugotovimo z gnojemom skleroze, fibroatelektazo, fibrinskim eksudatom itd.

Difuzni pnevmoskleroza prizadene celo pljuča in včasih oba pljuča. Pljučno tkivo se stisne, zmanjša se prostornina pljuč, izgubi se njihova normalna struktura. Omejena pnevmoskleroza ne vpliva bistveno na funkcijo izmenjave plina in elastičnost pljuč. Pri difuznih pljučnih lezijah s pnevosklerozo opazimo sliko togih pljuč in zmanjšamo njeno prezračevanje.

Prevladujoče lezije različnih pljučnih struktur razlikujejo alveolarne, intersticijske, perivaskularne, perilobularne in peribronhialne pnevmskleroze. Po etioloških dejavnikih se razlikujejo postnekrotična, cirkulacijska pljučna fibroza in skleroza pljučnega tkiva, ki nastanejo zaradi vnetnih in distrofičnih procesov.

Vzroki in mehanizmi razvoja pnevmskleroze

Običajno spremlja tečaj ali je posledica nekaterih pljučnih bolezni:

• nerešena nalezljiva, virusna in aspiracijska pljučnica, tuberkuloza, mikoze;
• KOPB, kronični bronhitis in peribronhitis;
• atelektaza pljuč, podaljšan masivni plevritis;
• pnevmokonioza, ki jo povzroča vdihavanje industrijskih plinov in prahu, sevalne poškodbe;
• alveolitis (fibrozni, alergični);
• pljučna sarkoidoza;
• bronhialna tuja telesa;
• poškodbe in poškodbe prsnega in pljučnega parenhima;
• dedne bolezni pljuč.

Razvoj pnevmskleroze lahko povzroči nezadosten obseg in učinkovitost protivnetnega zdravljenja za te bolezni.

Pnevmoskleroza se lahko razvije tudi zaradi hemodinamskih motenj v sistemskem pljučnem obtoku (zaradi mitralne stenoze, srčnega popuščanja levega prekata, pljučne embolije), zaradi ionizirajočega sevanja, vnosa toksičnih pnevotropnih zdravil pri bolnikih z zmanjšano imunsko reaktivnostjo.

Pnevmokleroza po pljučnici se razvije kot posledica nepopolne razrešitve vnetja v pljučih, kar vodi do rasti vezivnega tkiva in uničenja lumenov alveolov. Še posebej pogosto pride do pnevmiskleroze po stafilokokni pljučnici, ki jo spremlja nastanek nekroze pljučnega parenhima in nastajanje abscesa, katerega zdravljenje spremlja rast vlaknastega tkiva. Za posttuberkularno pnevmisklerozo je značilna proliferacija vezivnega tkiva v pljučih in razvoj periemfizema.

Kronični bronhitis in bronhiolitis povzročajo nastanek difuznega peribronhialnega in perilobularnega pnevmokleroze. Ko dolgotrajno trenutno plevritis v vnetnem procesu vključuje površinske plasti pljuč, pride do kompresije parenhimskega eksudata in razvoja pljučne pljučne fibroze. Fibrosing alveolitis in poškodbe zaradi sevanja povzročajo nastanek difuznega pnevmoskleroze z nastankom "celičnih pljuč". S simptomi srčne insuficience levega prekata, stenozo mitralne zaklopke se z nadaljnjim razvojem kardiogene pnevmskleroze pojavi potenje tekočega dela krvi v pljučno tkivo.

Mehanizmi razvoja in oblike pnevmskleroze so posledica njenih vzrokov. Vendar pa so kršitve prezračevalne funkcije pljuč, drenažna zmogljivost bronhijev, krvni obtok in limfa v pljučih skupne vsem etiološkim oblikam pljučne fibroze. Kršitev strukture in uničenje alveolov vodi do zamenjave morfofunkcionalnih struktur pljučnega parenhima s vezivnim tkivom. K pojavu pnevmskleroze prispeva tudi kršitev limfe in krvnega obtoka, ki spremljata bronhopulmonalno in žilno patologijo.

Simptomi pljučnice

Omejena pnevmskleroza običajno ne moti bolnikov, včasih pa je prišlo do rahlega kašlja s skromnim izpljunkom. Pri ogledu na strani lezije je mogoče zaznati umik prsnega koša.

Difuzni pnevmoskleroza je simptom kratkotrajnega dihanja - najprej med fizičnim naporom, kasneje pa - v mirovanju. Koža s cianotičnim odtenkom zaradi zmanjšanega zračenja alveolarnega tkiva pljuč. Značilen znak respiratorne odpovedi pri pnevmsklerozi je simptom Hipokratovih prstov (v obliki bobnastih palic). Difuzni pnevmiskleroza spremljajo simptomi kroničnega bronhitisa. Bolniki so zaskrbljeni zaradi kašljanja - najprej redki, nato pa obsesivni pri izločanju gnojnega izpljunka. Pnevmokleroza je glavna bolezen: bronhiektazija, kronična pljučnica. Možna bolečina v prsih, slabost, izguba teže, utrujenost.

Pogosto obstajajo znaki ciroze pljuč: huda deformacija prsnega koša, atrofija medrebrnih mišic, premik srca, velike žile in sapnik v smeri lezije. Pri difuznih oblikah pnevmiskleroze se razvijejo hipertenzija pljučnega obtoka in simptomi pljučnega srca. Resnost pnevmskleroze je določena z obsegom prizadetega pljučnega tkiva.

Morfološke spremembe v alveolah, bronhih in krvnih žilah pri pnevmsklerozi vodijo do oslabljenega prezračevanja pljuč, arterijske hipoksemije, zmanjšanja žilne stene in so zapletene zaradi razvoja pljučnega srca, kronične dihalne odpovedi in dodajanja vnetnih pljučnih bolezni. Emfizem pljuč je stalen spremljevalec pnevmskleroze.

Diagnoza pnevmoskleroze

Fizikalni podatki za pnevmisklerozo so odvisni od lokalizacije patoloških sprememb. Zelo oslabljeno dihanje, vlažno in suho krčenje, udarni zvok je dolg nad prizadetim območjem ali difuzno.

Zanesljivo odkrijte pnevmisklerozo, kar omogoča radiografijo pljuč. Radiografija razkriva spremembe v pljučnem tkivu pri asimptomatskem poteku pnevmskleroze, njihovi razširjenosti, naravi in ​​resnosti. Opravimo podrobno stanje na območjih, ki so jih prizadele pnevmoskleroza, bronhografija, CT v pljučih in MRI.

Radiografski znaki pnevmskleroze so različni, saj odražajo ne le sklerotične spremembe v pljučih, temveč tudi sliko povezanih bolezni: emfizem, kronični bronhitis, bronhiektazije. Na rentgenskih posnetkih se ugotovi zmanjšanje velikosti prizadetega dela pljuč, povečanje, reticulacija in zanositev pljučnega vzorca vzdolž vej bronhijev zaradi deformacije njihovih sten, skleroze in infiltracije peribronhialnega tkiva. Pogosto se pljučna polja nižjih delcev oblikujejo v obliki porozne gobice ("celična pljuča"). Na bronhogramih - konvergenca ali odstopanje bronhijev, njihovo zoženje in deformacija, majhni bronhi niso definirani.

Bronhoskopija pogosto razkriva bronhiektaze, znake kroničnega bronhitisa. Analiza celične sestave izpirkov iz bronhijev omogoča pojasnitev etiologije in stopnje aktivnosti patoloških procesov v bronhih. V študiji dihalne funkcije (spirometrija, merjenje maksimalnega pretoka) je bilo ugotovljeno zmanjšanje vitalne zmogljivosti pljuč in indikatorja bronhialne prehodnosti (Tiffno indeks). Spremembe v krvi pri pnevmoklerozi niso specifične.

Zdravljenje pnevmskleroze

Zdravljenje pnevmskleroze izvaja pulmolog ali terapevt. Akutno vnetje v pljučih ali razvoj zapletov je lahko indikacija za bolnišnično zdravljenje v pulmonološkem oddelku. Pri zdravljenju pnevmiskleroze je glavni poudarek na odpravi etiološkega faktorja.

Omejene oblike pnevmoskleroze, ki se ne kažejo klinično, ne zahtevajo aktivnega zdravljenja. Če se pri pnevmsklerozi pojavijo poslabšanja vnetnega procesa (pogoste pljučnice in bronhitis), so predpisana protimikrobna, izkašljevalna, mukolitična, bronhodilatatorna zdravila, ter terapevtska bronhoskopija za izboljšanje drenaže bronhialnega drevesa (bronhoalveolarno izpiranje). Pri simptomih srčnega popuščanja uporabite srčne glikozide in pripravke kalija, v prisotnosti alergijske komponente in difuznega pnevmoskleroze - glukokortikoide.

Dobre rezultate pri pnevmsklerozi daje fizikalna terapija in športni kompleks, masaža prsnega koša, terapija s kisikom in fizioterapija. Omejena pnevmsko skleroza, fibroza in ciroza, uničenje in gnojenje pljučnega tkiva zahtevajo kirurško zdravljenje (resekcija prizadetega dela pljuč). Nova tehnika pri zdravljenju pnevmskleroze je uporaba matičnih celic, ki omogočajo ponovno vzpostavitev normalne strukture pljuč in njihovo funkcijo izmenjave plina. Za hude difuzne spremembe postane presaditev pljuč edino zdravljenje.

Prognoza in preprečevanje pnevmskleroze

Nadaljnje napovedovanje pljučne fibroze je odvisno od napredovanja pljuč in stopnje razvoja respiratornega in srčnega popuščanja. Najhujše možnosti za pnevmisklerozo so možne zaradi nastanka “celičnega pljuča” in dodatka sekundarne okužbe. Med nastankom "celičnih pljuč" postane dihalna odpoved težja, tlak v pljučni arteriji se dvigne in razvija se pljučno srce. Razvoj sekundarne okužbe, mikotičnih ali tuberkuloznih procesov na podlagi pnevmskleroze pogosto vodi v smrt.

Ukrepi za preprečevanje pnevmokleroze vključujejo preprečevanje bolezni dihal, pravočasno zdravljenje prehladov, okužb, bronhitisa, pljučnice in pljučne tuberkuloze. Upoštevati je treba tudi previdnostne ukrepe pri medsebojnem delovanju s pnevmatoksičnimi snovmi, pri čemer jemljemo pnevotoksična zdravila. V nevarnih industrijah, ki so povezane z vdihavanjem plinov in prahu, je treba uporabljati respiratorje, vgraditi izpušne prezračevalne naprave v rudnikih in na delovnih mestih steklarskih rezalnikov, brusilnikov itd. Če je zaposlenemu diagnosticiran znak pnevmskleroze, je treba preiti na drugo delovno mesto, ki ni povezano s stiki z pnevotoksične snovi. Izboljšajte stanje bolnikov s pnevmsklerozo, prenehanjem kajenja, utrjevanjem in lažjo vadbo.

Bazalna pnevmoskleroza: kaj je ta bolezen in kako zdraviti to bolezen?

Nekateri ljudje se zanimajo za vprašanje: bazalni pnevmokleroza - kaj je to? Kateri so vzroki za nastanek in kakšna je nevarnost?

Bazalna pnevmiskleroza je bolezen, ki se razvije kot posledica delovanja patoloških dejavnikov, pljučno tkivo raste in ga nadomesti vezivno tkivo, pri čemer izgubi svojo funkcijo. Obstaja deformacija patološkega dela telesa, zgoščena in nagubana. Ta bolezen se pojavlja pri ljudeh vseh starosti, vendar je moška populacija najbolj dovzetna za to bolezen.

Etiološki dejavniki v razvoju bolezni

Radikalna skleroza se lahko pojavi kot znak nekaterih bolezni ali kot njihov izid. Bolezen nastane zaradi različnih vzrokov, med katerimi so najpogostejši:

• infekcijske snovi, ki vstopajo v pljučno tkivo in povzročajo razvoj vnetnega procesa: virusi, glive, tuberkuloza;
• kronično vnetje bronhijev in okoliškega tkiva, podaljšano obstruktivno pljučno bolezen;
• bolezni, ki nastanejo zaradi negativnih industrijskih dejavnikov, izpostavljenosti sevanju, vdihavanju prahu ali različnih plinov;
• vnetni procesi alergijskega izvora;
• Beckova bolezen, ki se pojavlja v pljučni obliki;
• poškodbe prsnega in pljučnega tkiva, ki so posledica prodornih ran;
• dedne bolezni pljuč.

Nepravilno predpisana in neučinkovita terapija navedenih bolezni, ki se pojavijo v akutni ali kronični obliki, lahko povzroči pnevmsklerozo. Pomemben dejavnik je pomanjkanje krvnega obtoka v majhnem krogu, ki se zgodi, ko ventrikle srca ne zadostujejo, njihova votlina se zoži ali se v pljučni arteriji oblikuje krvni strdek. K napredku bolezni prispevajo tudi imunosupresivna stanja. Poleg tega se ta bolezen lahko razvije po izpostavljenosti ionizirajočemu sevanju ali jemanju pnevotropnih zdravil, ki imajo toksični učinek.

Pnevmoskleroza se razvije, če je zdravljenje vnetnega procesa, ki se pojavlja v dihalih, predpisano nepravilno ali če zdravljenje ni končano. Nato popolnoma ne pride do obnove pljučnega tkiva. Rast vezivnega tkiva se začne v obliki brazgotin, kar vodi do zmanjšanja lumena v alveolah. Statistični podatki kažejo, da se osnovna oblika pnevmskleroze najpogosteje razvije pri bolnikih s pljučnico, ki so jo povzročile stafilokokne okužbe. Istočasno so v pljučnem tkivu obstajali abscesi in območja z odmrlimi celicami, na mestu katerih se je po celjenju povečalo vezivno tkivo.

Ko se pri pljučni tuberkulozi razvije pnevmskleroza, se v pljučnem tkivu okrog brazgotin in oblik emfizem poveča vezivno tkivo. Zaradi kroničnega bronhitisa se razvije perilobularni in peribronhialni pnevmokleroza. Zaradi rednega vnetnega procesa na poprsnici in konstantnega stiskanja pljučnega tkiva se lahko zaradi pritiska eksudata razvije pljučna pljučna fibroza.

Patološki proces nastane kot posledica motenega prezračevanja v pljučih, motenj pljučnega obtoka in srčno-žilnega sistema. Obstaja stagnacija limfe, alveolarno tkivo nadomesti vezivo.

Sočasni dejavniki pri nastanku patološkega procesa so:

• pljučnica pljuč v akutnem toku, ki ni bila učinkovito zdravljena, kronična pljučnica;
• kronične bronhialne bolezni;
• limfatični zastoj v pljučnem tkivu, ki ga povzroča srčno popuščanje in patologija mitralnega ventila;
• atelektaza;
• poškodbe prsnega koša;
• bolezni vezivnega tkiva;
• učinek radioaktivne ionizacije;
• učinek kemičnih sredstev na pljuča;
• jemanje drog, kot je apressin;
• idiopatski alveolitis.

Patogeneza in vrste bolezni

Razvoj bolezni je odvisen od vzroka, ki ga povzroča. Toda kljub etiološkemu dejavniku določajo patogenezo napak v krvnem pretoku in limfnem obtoku, nezadostno prezračevanje pljuč in neuspeh delovanja bronhijev.

Pnevoskleroza je razvrščena glede na stopnjo poškodbe fokalnih in difuznih. Za fokalno bolezen je značilen majhen del pljučnega tkiva, ki mu sledi zbijanje. Carnifikacija je vrsta fokalne pnevmoskleroze, patološko področje pa je podobno surovemu mesu.

Za koreninski tip pljučne fibroze je značilna proliferacija vezivnega tkiva v bazalnih delih telesa, zato je ime patologije. Pred nastankom patološkega fokusa pride do distrofnih in vnetnih procesov, ki vodijo do izgube turgora in motene izmenjave plina na prizadetem območju.

Lokalni pnevmoskleroza ali omejena je skrita pot. Lahko jo prepoznamo s pomočjo fluoroskopije, ko pa jo poslušate, slišite rahlo mehurčavo piskanje, težko dihanje.

Pneumoskleroza, ki se razvije na vrhu pljuč, se imenuje apikalna. Hkrati, kot je značilno za bolezen, alveole nadomeščajo vezivno tkivo. Lahko odkrijete patologijo na rentgenskih žarkih.

Za pnevmoklerozo, povezano s starostjo, je značilna sprememba dihalnih organov v procesu staranja telesa. Pogosto se ta oblika pojavi pri starejših kadilcih, z zastojevanjem v pljučih, čeprav se bolniki ne pritožujejo zaradi neprijetnosti.

Retikularni tip patologije se opazi, ko organ raste skozi vezivno retikularno tkivo. Istočasno lahko na računalniškem tomogramu vidite mrežaste vzorce pljuč.

Klinični znaki bolezni

Najprej se kažejo simptomi vzroka: pljučnica, bronhitis, alergije in drugi. Kadar je za pnevmosklerozo značilno, da se med vadbo pojavi kratka sapa, in z razpršenim procesom, se pojavi v stanju mirovanja. To stanje je posledica nezadostne izmenjave plina v organu. Obstaja močan kašelj z izločanjem sluzi s primesjo gnoja.

V študiji lahko zaznate zmanjšanje velikosti pljuč in zvok prestavite, da postane dihanje težko, pojavijo se piskanje. Z omejenim patološkim procesom bolezen praktično ne moti pacienta, obstaja periodični kašelj, pri pregledu prsnega koša na mestu lezije pa lahko opazimo rahlo depresijo.

Diagnozo postavimo na podlagi celovitega pregleda, vključno z analizo kliničnih znakov in rentgenskih slik.

Terapija radikalnega pnevmokleroze

Zdravljenje bolezni je namenjeno odpravi etiološkega dejavnika, ponovni vzpostavitvi normalnega prezračevanja pljuč in normalizaciji pretoka krvi v majhnem krogu ter krepitvi imunskega sistema telesa.

Če se bolnik pritožuje zaradi povišane telesne temperature, je treba počivati ​​ali počivati ​​v postelji. Dodeljena je prehranska prehrana, katere cilj je izboljšanje prezračevanja pljuč, spodbujanje tvorbe krvi in ​​redoks procesov v telesu.

Sprejem kortikosteroidov za dolgo obdobje. V prisotnosti vnetnega procesa se uporabljajo zdravila z protivnetnim delovanjem in antimikrobnimi sredstvi.

Poleg tega zdravljenje vključuje zdravila za izločanje izpljunka, odstranitev bronhialnega spazma, srčnih glikozidov in vitaminov.

Od splošnih uporabljenih stimulativnih metod zdravljenja:

• fizioterapija;
• kirurško zdravljenje;
• obdelava s kisikom;
• folk terapija;
• fizioterapija.

Zdravljenje s kisikom ima zelo dober terapevtski učinek, s katerim je telo nasičeno s pomanjkanjem kisika, potrebnim za normalen potek oksidativnih procesov, in fizioterapevtskimi postopki, katerih cilj je stabilizacija in zmanjšanje razvoja patološkega procesa.

Pnevmoskleroza

Pneumoskleroza je patologija v pljučih, za katero je značilno nadomestitev pljučnega tkiva z veznim tkivom.

To se zgodi kot posledica vnetja in distrofije pljučnega tkiva, ki povzroča motnje in transport plinov v lezijah. Ekstracelularni matriks, ki raste v glavnih organih dihanja, deformira veje dihalnega grla in pljuča postane gostejša in nagubana. Rezultat je brezzračnost, pljuča so zmanjšana.

Kodeks ICD-10

Epidemiologija

Pogostnost pnevmskleroze je enako pogosta pri vseh starostnih skupinah, močna polovica človeštva je pogosteje obolela.

Vzroki za pnevmisklerozo

Pogosto je pnevmiskleroza spremstvo in posledica pljučnih bolezni:

• Nalezljiva narava, ki jo povzroča zaužitje tujih snovi v pljučih, vnetje pljučnega tkiva, ki ga povzroči virus, ki ni rešen, pljučna tuberkuloza, mikoze;
• Bronhitis s kroničnim potekom, vnetje tkiva, ki obdaja bronhije, kronične obstruktivne bolezni pljuč;
• Pnevmokonoza, ki nastane po daljšem vdihavanju prahu in plinov, po poreklu - industrijska, ki jo povzroči obsevanje;
• Fibrosing in alveolitis, ki jih povzroča delovanje alergena;
• Pljučna oblika Beckove bolezni;
• Prisotnost tesarkoidoze v vejah pljučnega grla;
• Poškodbe zaradi poškodb, poškodb prsnega koša, pljuč.
• Pljučne bolezni, predano dedovanje.

Neučinkovito in nezadostno zdravljenje akutnih in kroničnih procesov v dihalih v smislu dolžine in trajanja lahko vodi do pojava pnevmskleroze.

Napake v majhnem krogu pretoka krvi zaradi zožitve leve atrioventrikularne odprtine, odpovedi levega prekata srca in pljučne tromboze lahko prispevajo k pojavu pnevmskleroze. Tudi ta patologija je lahko posledica ionizirajočega sevanja, potem ko so vzeli pnevotropne leksične snovi, ki so strupene. Pomanjkanje imunosti lahko prispeva tudi k razvoju pnevmskleroze.

Ob nepopolni razgradnji pljučnega vnetnega procesa se obnavljanje pljučnega tkiva ne pojavi v celoti, brazgotine vezivnega tkiva se začnejo povečevati, alveolarne vrzeli so ozke, kar lahko sproži pojav pnevmokleroze. Zelo pogost pojav pnevmskleroze pri bolnikih, pri katerih je prišlo do stafilokokne pljučnice, ki je spremljala nastanek nekrotičnega pljučnega tkiva in pojav abscesa, po celjenju, kar je opazilo razmnoževanje fibroznega tkiva.

V primeru pnevmskleroze, ki jo povzroča tuberkuloza, se lahko v pljučih oblikuje vezivno tkivo, ki lahko povzroči emfizem perineale.

Zaplet kroničnega vnetja bronhijev, kot so bronhitis in bronhiolitis, je pojav perilobularne in peribronhialne pljučne fibroze.

Pleurogenska pljučna fibroza se lahko začne po več vnetjih pljuč, pri čemer se površinski pljuči pridružijo vnetnemu procesu, njegov parenhim pa stisne eksudat.

Radijacija in Hammen-bogat sindrom pogosto povzročata razpršeno pljučno sklerozo in videz pljuč, ki spominja na satje. Srčna odpoved levega prekata, kot tudi stenoza mitralne zaklopke, lahko vodi do znojenja tekočine iz krvnih žil, zaradi česar se kasneje lahko pojavi kardiogena pnevmoskleroza.

Včasih je pnevmokleroza posledica mehanizma njegovega razvoja. Toda splošni mehanizmi različnih oblik etiologije so tisti, ki so posledica patologije v prezračevanju pljuč, okvare v krvnem obtoku, pa tudi limfe v tkivu pljuč, insolventnost pljučne drenažne zmogljivosti. Kršitev strukture in alveolarno uničenje lahko privede do zamenjave pljučnega tkiva z veznim tkivom. Vaskularna, bronhialna in pljučna patologija pogosto povzroči moteno limfno cirkulacijo, pa tudi krvni obtok, tako da se lahko pojavi pnevmokleroza.

Drugi vzroki za pnevmisklerozo:

1. Nerešena akutna pljučnica, kronična pljučnica, bronhiektazije.
2. Kronični bronhitis, ki ga spremlja peribronhitis in vodi v razvoj peribronhialne skleroze.
3. Pnevmoconioza različnega izvora.
4. Zgost v pljučih s številnimi srčnimi boleznimi, še posebej s pomanjkljivostmi mitralne zaklopke.
5. Atelektaza pljuč.
6. Dolgotrajno in hudo eksudativno plevritis, ki vodi do razvoja pnevmskleroze zaradi vpletenosti v vnetni proces površinskih plasti pljuč, kot tudi v povezavi z atelektazo, ki se pojavi pri daljšem stiskanju parenhimskega eksudata (pleurogenska ciroza).
7. Poškodbe prsnega koša in pljuč.
8. Tuberkuloza pljuč in pleure.
9. Zdravljenje z nekaterimi zdravili (cordaron, apressin).
10. Sistemske bolezni vezivnega tkiva.
11. Idiopatski fibrozni alveolitis.
12. Izpostavljenost ionizirajočemu sevanju.
13. Poškodbe pljuč s kemičnimi bojnimi sredstvi.

Patogeneza

Patogeneza pljučnice je odvisna od njene etiologije. Vendar pa so za vse etiološke oblike najpomembnejši patogenetski mehanizmi oslabljeno prezračevanje pljuč, izčrpavanje bronhijev, krvni in limfni obtok. Proliferacija vezivnega tkiva je povezana s kršitvijo strukture in uničenjem specializiranih morfofunkcionalnih elementov pljučnega parenhima. Bolezni krvi in ​​limfne cirkulacije, ki se pojavijo med patološkimi procesi v bronhopulmonarnem in vaskularnem sistemu, prispevajo k razvoju pnevmskleroze.

Obstajajo difuzne in žariščne (lokalne) pljučne fibroze, slednja je velika in majhna žariščna.

Odvisno od stopnje rasti vezivnega tkiva se razlikujejo fibroza, skleroza in ciroza pljuč. Pri pnevofibrozi so zmerne spremembe v pljučih. Pri pljučni fibrozi nastopi groba nadomestitev pljuč z veznim tkivom. Pri cirozi obstaja popolna zamenjava alveole, pa tudi deloma bronhijev in žil, z neorganiziranim vezivnim tkivom. Pneumoskleroza je simptom ali posledica številnih bolezni.

Simptomi pljučnice

Razlikujejo se naslednji simptomi: t

1. Znaki osnovne bolezni, ki vodijo do pnevmskleroze (kronični bronhitis, kronična pljučnica, bronhiektazije itd.).
2. Dispneja z razpršenim pnevmosklerozom, najprej s fizičnim naporom, nato v mirovanju; kašelj z gnojnim izpljunkom; izrazita difuzna cianoza.
3. Omejevanje mobilnosti pljučne meje, včasih skrajševanje tolkalnega zvoka med tolkanjem, oslabljeno vezikularno dihanje s trdo senco, razpršeni suhi, včasih drobno prepuščeni rali med akuskultacijo. Praviloma hkrati s kliniko pnevmokleroze obstaja simptomatologija kroničnega bronhitisa in emfizema. Difuzne oblike pnevmskleroze spremlja predkapilarna hipertenzija pljučnega obtoka in razvoj pljučnih srčnih simptomov.
4. Klinični simptomi ciroze pljuč: hude deformacije prsnega koša, delna atrofija prsnih mišic, gubanje medrebrnih prostorov, premik sapnika, velike žile in srce proti poškodbi, dolg zvok med perkusijo, ostro oslabitev dihanja, suha in vlažna hrupa med akuskultacijo.

Omejen pnevmokleroza najpogosteje ne povzroča bolniku skoraj nobenih občutkov, razen šibkega kašlja z majhno količino izcedka v obliki izpljunka. Če pregledate prizadeto stran, lahko ugotovite, da ima prsni koš na tem mestu nekakšno depresijo.

Glavni simptom pnevmskleroze difuznega izvora je kratka sapa: najprej - med telesno vadbo, pozneje - in v mirovanju. Alveolarno tkivo je slabo prezračeno, zato je koža takih bolnikov modrikasta. Prsti bolnika spominjajo na krače krakov (simptom Hipokratovih prstov), ​​kar kaže na povečanje respiratorne odpovedi.

Difuzni pnevmiskleroza se pojavi s kroničnim vnetjem vej dihalnega grla. Bolnik pritožuje le kašelj - na prvi redki, ki se spremeni v vsiljiv, močan z obilnim gnojnim razrešnice. Potek pnevmskleroze uteži glavna bolezen: bronhiektazija ali kronična pljučnica.

Nelagodnost jokavosti v prsni regiji, dramatična izguba teže ni izključena, takšni bolniki so videti oslabljeni, hitro se utrudijo.

Lahko se razvije klinika za pljučno cirozo: prsni koš je grobo deformiran, mišice medrebrnega prostora so atrofirane, dihalni vrat, srce in velika žila se premaknejo na prizadeto stran.

Pri difuzni pljučni fibrozi, ki se je razvila zaradi kršitve gibanja krvi v majhnem krvnem obtoku, se lahko pojavijo simptomi pljučnega srca.

Kako težko bo tok odvisen od velikosti prizadetih območij.

Kolikšen odstotek pljučnega tkiva je že nadomeščen s Pishingerjevim prostorom, se odraža v naslednji klasifikaciji pnevmoskleroze:

• Fibroza, pri kateri so omejena prizadeta območja pljučnega tkiva v obliki vrvic, se izmenjujejo z zdravim tkivom, napolnjenim z zrakom;
• Sama skleroza ali pnevmskleroza - značilna je prisotnost bolj gostih tkiv, vezivno tkivo nadomesti pljučno;
• Najhujša stopnja pnevmskleroze, pri kateri vezno tkivo popolnoma nadomesti pljuča in se zgostijo pleura, alveole in krvne žile, so mediastinalni organi premaknjeni v smeri, v kateri se nahaja prizadeto območje, ki se imenuje ciroza. V skladu s stopnjo prevalence v pljučih je pnevoskleroza razdeljena na dve vrsti: razpršena in omejena (lokalna), ki razlikujeta med malim žariščem in velikim žariščem.

Makroskopsko ima pnevmoskelrotik bolj gosto pljučno tkivo, ta del pljuč se odlikuje z močno zmanjšanimi dimenzijami v primerjavi z drugimi zdravimi prostori pljuč. Fokalna pnevmoskleroza ima posebno obliko - karnifikacijo - postpneumotično sklerozo, za katero je značilno, da ima pljučni parenhim v vnetnem območju videz in kozistenco podoben mesu v njegovi surovi obliki. Mikroskopsko je mogoče zaznati področja skleroze in gnojenja, fibrinskega eksudata, fibroatelektazo itd.

Za difuzno pljučno fibrozo je značilno širjenje na celotno pljuča ali obe pljuči. Prizadeti organ je videti bolj gost, njegova velikost je veliko manjša kot pri zdravih pljučih, struktura organa se razlikuje od zdravih tkiv.

Omejena pnevmokleroza zaradi razpršenih razlik se razlikuje po tem, da funkcija izmenjave plina ne vpliva bistveno na to, da pljuča ostane elastična. Pri difuznem pnevmosklerozi je prizadeta pljuča togo, prezračevanje zmanjšano.

Z prednostno poškodbo različnih struktur pljuč se lahko pnevmokleroza razdeli na alveolarno, peribronhialno, perivaskularno, intersticijsko, perilobularno.

Za vzroke pnevmskleroze je razdeljen na discirculatory, postnecrotic, post-vnetne in distrofične.

Kje boli?

Kaj te moti?

Stopnje

Pneumoskleroza se lahko pojavi v različnih fazah, trije so:

• I. nadomestilo;
• Ii. subkompenzirano;
• III. dekompenzirano.

Obrazci

Emfizem in pnevmokleroza

Pri pljučnem emfizemu se zrak poveča v pljučih. Pnevmoskleroza je lahko posledica pljučnice, ki se pojavi kronično, v kliniki pa je zelo podobna. Na razvoj tako emfizema kot pnevmskleroze vplivajo vnetje vej dihalnega grla, okužba bronhialne stene in ovire za bronhialno prehodnost. V majhnih bronhih se kopiči izpljunek, prezračevanje na tem področju pljuč lahko sproži razvoj emfizema in pnevmokleroze. Bolezni, ki jih spremlja krč bronhijev, na primer bronhialna astma, lahko pospešijo razvoj teh bolezni.

Bazalna pnevmoskleroza

Včasih vezno tkivo raste v bazalnih predelih pljuč. To stanje se imenuje bazalni pnevmokleroza. Pojavi se na ozadju procesov distrofije ali vnetja, kar vodi do tega, da mesto lezije ni več elastično in da je motena tudi izmenjava plina.

Lokalni pnevmoskleroza

Lokalni ali omejeni pnevmskleroza se morda dolgo ne klinično manifestira, le da se med avskultacijo sliši hudo dihanje, kot tudi fine mehurčke. Zaznava se lahko le radiološko: opazen je del kompaktnega pljučnega tkiva. Lokalni pnevmoskleroza praktično ne povzroča pljučne insuficience.

Fokalna pnevmoskleroza

Fokalna pljučna fibroza se lahko razvije zaradi uničenja pljučnega parenhima zaradi pljučnega abscesa (infekcijske etiologije) ali s kavitetami (s tuberkulozo). Vezivno tkivo lahko raste na mestu že zaceljenih in še obstoječih lezij in votlin.

Apikalni pnevmoskleroza

Pri apikalni pnevmosklerozi se lezija nahaja na vrhu pljuč. Zaradi vnetnih in destruktivnih procesov se pljučno tkivo na svojem vrhu zamenja s povezovalno. Na začetku je postopek podoben pojavu bronhitisa, katerega posledica je najpogosteje in je določen le radiološko.

Starostna pnevmoskleroza

Starostna pljučna fibroza povzroča spremembe, ki se pojavijo zaradi staranja telesa. Pnevmokleroza, povezana s starostjo, se pojavi v starosti, ko imajo zastoj pri pljučni hipertenziji, pogosteje pri moških, zlasti pri dolgotrajnih kadilcih. Če je pacient po 80 letih na rentgenski sliki določen s pnevoksklerozo, če ni pritožb, se to šteje za normalno, saj je posledica naravnih inkluzivnih sprememb v človeškem telesu.

Mesh pneumosclerosis

Če se poveča prostornina veznega tkiva, pljuča izgubijo jasnost in čistost, postanejo mrežasta, kot so pajčevine. Zaradi te frekvence omrežja običajni vzorec praktično ni viden, izgleda šibko. Na računalniškem tomogramu je konsolidacija vezivnega tkiva še bolj opazna.

Bazalna pnevmoskleroza

Pod bazalno pnevmoklerozo razumejo zamenjavo vezivnega tkiva pljuč predvsem v njenih bazalnih regijah. Pogosto je bazalna pnevmiskleroza govorila o preteklem slabšem vnetju pljuč. Na rentgenski sliki se poveča jasnost pljučnega tkiva bazalnih delitev, vzorec se okrepi.

Zmerna pnevmoskleroza

Vezivno tkivo na začetku razvoja pnevmskleroze pogosto zmerno raste. Spremenjeno pljučno tkivo, značilno za to obliko, se izmenjuje z zdravim pljučnim parenhimom. To se pogosto zazna le na rentgenskih posnetkih, saj praktično ne krši bolnikovega stanja.

Pnevmokleroza

Pnevmokleroza po pljučnici - karnifikacija je žarišče vnetnega pljučnega tkiva, ki je zaplet pljučnice. Vneto območje je videti kot surovo meso. Pri makroskopiji je to področje pljuč, ki izgleda bolj gosto, ta del pljuč je zmanjšan.

Intersticijska pnevmiskleroza

Za intersticijsko pnevmisklerozo je značilno, da vezivno tkivo večinoma zajema medalveolarno prelivanje, tkivo okoli žil in bronhijev. To je posledica intersticijske pljučnice.

Peribronhialna pnevoskleroza

Za peribronhialni pnevmisklerozo je značilna lokalizacija okoli bronhijev. Okoli prizadetih bronhijev se pljučno tkivo spremeni v vezno tkivo. Vzrok njegovega nastanka je najpogosteje kronični bronhitis. Za dolgo časa, bolnik ne moti ničesar, razen kašlja, in kasneje - s sprostitvijo sputum.

Post tuberkulozna pnevmskleroza

V primeru post-tuberkulozne pnevmoskleroze se poveča vezivno tkivo zaradi pljučne tuberkuloze. To stanje se lahko spremeni v tako imenovano »postbuberkulozno bolezen«, za katero so značilne različne nozološke oblike nespecifičnih bolezni, kot je na primer KOPB.

Zapleti in posledice

V primeru pnevmskleroze opazimo morfološko spremembo v alveolah, bronhih in krvnih žilah, zaradi česar je pnevmokleroza lahko zapletena zaradi oslabljenega pljučnega prezračevanja, zmanjšanja žilne postelje, arterijske hipoksemije, kronične odpovedi dihanja, pljučnega srca, vnetnih pljučnih bolezni, pljučnega emfizema.

Diagnoza pnevmoskleroze

Rentgenska slika polimorf, kot kaže simptome in pljučna fibroza in spremljajočih bolezni: kronični bronhitis, emfizem, bronhiektazija, itd značilni dobitek, zanko in deformacije pljučne vzorec vzdolž bronhialnih razvejane zaradi stiskanje bronhialne stene, infiltracijo in sclerosis peribronchial tkivo..

Bronhografija: konvergenca ali odklon bronhijev, zoženje in odsotnost majhnih bronhijev, deformacija sten.

Spirografija: zmanjšanje VC, FVC, Tiffno indeks.

Lokalizacija patološkega procesa pri pljučni fibrozi je neposredno povezana z rezultati fizikalnih preiskav. Nad prizadetim območjem je oslabljeno dihanje, poslušajo se suhe in vlažne hruške, zvok tolkala se oslabi.

Radiografski pregled pljuč lahko zanesljiveje pomaga pri postavljanju diagnoze. Radiografija zagotavlja neprecenljivo pomoč pri odkrivanju sprememb v pljučih s pnevmosklerozo, ki je asimptomatska, kako razširjene so te spremembe, njihova narava, stopnja resnosti. Bronhografija, MRI in CT pljuč pomagajo natančneje oceniti stanje nezdravih predelov pljučnega tkiva.

Pojavov rentgenske slike pnevmskleroze ni mogoče natančno opisati, saj se ne odražajo le v poškodbah pnevmskleroze, temveč tudi pri sočasnih boleznih, kot so pljučni emfizem, bronhiektazije, kronični bronhitis. Prizadeta pljuča na radiografiji: zmanjšana velikost, pljučni vzorec vzdolž vej bronhijev je okrepljen, zankan in nastavljen zaradi deformacije sten bronhijev, pa tudi zato, ker je peribronhialno tkivo sklerozirano in infiltrirano. Pogosto pljuča v spodnjih delih postanejo kot porozna gobica - “celična pljuča”.

Na bronhogramu vidna konvergenca, kot tudi odstopanja bronhijev, so zoženi in deformirani, majhne bronhije ni mogoče določiti.

Med bronhoskopijo se pogosto identificirajo bronhiektazije in kronični bronhitis. S pomočjo analize celične sestave izpiranj iz bronhijev je mogoče pojasniti vzrok nastanka in aktivnost patoloških procesov, ki se pojavljajo v bronhih.

Fluorografija s pnevmsklerozo

Vsem bolnikom, ki prvič pridejo na kliniko, se ponudi rentgenski pregled organov prsnega koša. Vsakoletni fizični pregled, ki je potreben za vse, ki so stari 14 let, vključuje obvezen prehod fluorografije, ki pomaga identificirati številne bolezni dihal, vključno s pnevmsklerozo v zgodnjih fazah, ki so sprva asimptomatske.

Pljučna zmogljivost pri pnevmsklerozi se zmanjša, indeks Tiffno, ki je indikator bronhialne prehodnosti, je prav tako nizek, kar se ugotovi s spirometrijo in merjenjem maksimalnega pretoka.

Spremembe v krvni sliki pri pnevmisklerozi niso specifične.

Kaj je treba pregledati?

Kdo se lahko obrne?

Zdravljenje pnevmskleroze

Glavna stvar pri zdravljenju pnevmskleroze je boj proti okužbam v dihalih, izboljšanje funkcije dihanja in pljučnega obtoka, krepitev bolnikove imunosti.

Bolnike s pnevoksklerozo zdravi zdravnik ali pulmolog.

Način in prehrana

Če ima bolnik pnevmisklerozo z visoko temperaturo, mu je predpisan počitek v postelji, ko se stanje rahlo izboljša - na pol postelji, nato pa na splošno. V prostoru naj bo temperatura zraka 18-20 ° C, potrebno je - zračenje. Pokazalo se je, da je več na svežem zraku.

Prehrana za pljučno fibrozo mora biti usmerjena v povečanje imunobioloških in oksidativnih procesov v telesu bolnika, pospešitev obnove pljuč, zmanjšanje izgube beljakovin iz sputuma, vnetne izločanje, izboljšanje tvorbe krvi in ​​kardiovaskularne funkcije. Glede na bolnikovo stanje zdravnik predpiše prehrano na 11. ali 15. mizo, v meniju pa naj bodo jedi z normalno vsebnostjo beljakovin, ogljikovih hidratov in maščob, hkrati pa se poveča količina izdelkov, ki vsebujejo kalcij, vitamine A, skupino B, askorbinsko kislino, soli kalija, folne kisline in bakra. Pogosto morate jesti majhne porcije (do petkrat). Priporočljivo je omejiti količino soli - ne več kot štiri ali šest gramov na dan, saj natrij nagiba k zadržanju tekočine v telesu.

Zdravljenje pnevmokleroze z zdravili

Posebno zdravljenje za pnevmsklerozo ni. Potrebno je zdraviti bolezen, ki je povzročila pnevmsklerozo.

V primeru pnevmiskleroze je priporočljivo, da se dlje časa jemljejo majhni odmerki glukokortikoidov - do šest do dvanajst mesecev: v akutnem obdobju se predpisuje dvajset do trideset mg na dan, nato pa podporno zdravljenje, katerega dnevni odmerek je pet do deset mg, odmerek postopoma zmanjšamo.

Antibakterijsko in protivnetno zdravljenje je indicirano za bronhiektazije, pogoste pljučnice, bronhitis. V primeru pnevmokleroze je v dihalnem traktu lahko prisotnih približno 23 vrst različnih mikroorganizmov, priporočljivo je uporabljati antibiotike in kemoterapevtske droge različnega spektra delovanja, združiti te droge, občasno jih nadomestiti z drugimi. Najpogostejša med drugimi protimikrobnimi zdravili v sodobni medicini pri zdravljenju pnevmoskleroze in drugih resnih patologij dihalnega trakta so makrolidi, na prvem mestu med njimi je azitromicin, ki ga je treba jemati prvi dan 0,5 g, 2-5 dni - 0,25 g eno uro pred ali dve uri po obroku. Prav tako priljubljena pri zdravljenju te bolezni cefalosporini II - III generacije. Cephaclor 750 mg se priporoča za zaužitje II generacije v treh odmerkih, cefuroksim aksetilijem 125-500 mg dvakrat na dan, od cefalosporinov III. Generacije dober učinek dajemo s cefixime 400 mg enkrat na dan ali 200 mg dvakrat na dan, cefpodoksimom. proksetil 400 mg 2-krat na dan, ceftibuten 200-400 mg na dan.

Dokazano protimikrobno zdravilo je metronidazol 0,5 - 1 intravensko kapljanje 30-40 minut po osmih urah.

Taki antibiotiki širokega spektra, kot so tetraciklin, oletetrin in levomicetin na 2,0-1,0 g na dan v štirih odmerkih, niso izgubili pomena.

S protimikrobno in protivnetno terapijo se predpisujejo sulfa zdravila: sulfagiridazin 2,0 mg prvi dan, nato 1,0 mg 7-10 dni.

Izkašljevanje in razredčila bromheksin, 0,016 g tri do štirikrat na dan, Ambroksol, ena tableta (30 mg) trikrat na dan, acetilcistein, 200 mg trikrat na dan, karbocistein, 2 kapsuli trikrat na dan (1 kapsula - 0,375 g karbocisteina)

Bronhospazmolitična sredstva se uporabljajo kot inhalacije (izadrin, aminofilin, atropin sulfat).

Če je prisotna neuspešna cirkulacija, se uporabljajo srčni glikozidi: strofantin 0,05% raztopina - 0,5-1,0 ml na 10-20 ml 5% -40% glukoze ali 0,9% natrijev klorid, korglikon - 0,5-1, 0 ml 0,6% raztopine na 5–40% glukoze ali 0,9% fiziološke raztopine.

Vitamin terapija: tokoferol acetat 100-200 mg enkrat ali dvakrat na dan, nitinol 700-900 mcg na dan, askorbinska kislina 250 mg enkrat ali dvakrat na dan, vitamini skupine B (B1 -1,2 -2,1 mg v na dan, B6 - 100-200 mg na dan, B12 - 100-200 mg na dan)

Fizioterapija za pnevmisklerozo

Glavni cilj fizioterapije pri pnevoksklerozi je regresija in stabilizacija procesa v aktivni fazi, da se doseže lajšanje sindroma - biti neaktivni.

Če ni suma na pljučno insuficienco, se priporoča ionoforeza z novokainom, kalcijevim kloridom, ultrazvokom z novokainom.

V kompenzirani fazi je koristno uporabiti diatermijo in induktometrijo v prsih. Če ima bolnik slabo ločen izpljunek, je elektroforeza z jodom prikazana po metodi Vermela. S slabo prehrano - splošno ultravijolično obsevanje. Uporablja se tudi obsevanje prsnega koša s svetilko Solux dnevno ali vsak drugi dan, vendar je manj učinkovito.

Zdravljenje s kisikom

Dober učinek pri pnevmisklerozi je zdravljenje s kisikom ali zdravljenje s kisikom, ki se v pljuča dovaja do te mere, da ga vsebuje ozračje. Ta postopek zapolni pljuča s kisikom, kar izboljša celično presnovo.

Kirurško zdravljenje pljučnice

Kirurško zdravljenje pnevmskleroze poteka le z lokalnimi oblikami v primeru gnojenja pljučnega parenhima, z destruktivnimi spremembami pljučnega tkiva, s cirozo in fibrozo pljuč. Ta vrsta zdravljenja je sestavljena iz odstranjevanja poškodovanega dela pljučnega tkiva, v redkih primerih pa se odloča o odstranitvi celotnega pljuč.

Fizikalna terapija

Fizikalna terapija za pnevmisklerozo se uporablja za izboljšanje delovanja zunanjega dihanja, utrjevanje in krepitev telesa. Za kompenzirano pnevmsko sklerozo se uporabljajo posebne dihalne vaje. Te vaje bi morale biti preproste, izvajati jih je treba preprosto, brez napenjanja, brez upočasnjevanja dihanja, hitrost mora biti srednje ali celo počasna, ritmično, obremenitev postopoma povečati. Športno dozirana vadba je zaželena za izvedbo na svežem zraku. Pri hudi emfizem, kot tudi kardiopulmonalni insuficienci, se gimnastika izvaja med sedenjem, ležanjem ali stanjem, traja petnajst do dvajset minut. V hudem stanju bolnika s temperaturo, ki presega 37,5 ° C, je ponavljajoča se fizikalna terapija hemoptize kontraindicirana.

Zdravljenje pnevmiskleroze po narodnih metodah

Tradicionalna medicina ponuja za zdravljenje pljučnice s takšnimi recepti: t

• V termosu nalijte eno žlico enega izmed zelišč: plazeče timijan, modri evkaliptus ali ovs. Nalijte pol litra vrele vode, pustite, da se prelije čez noč. Zjutraj je treba infuzijo filtrirati. Čez dan jemljite v majhnih količinah, vroče.
• Zvečer namočite v vodo temeljito oprano suho sadje. Zjutraj jih jejte na prazen želodec. Naredite to vsak dan. Ta recept deluje laxatively, diuretik, s čimer pomaga za lajšanje zastojev v pljučih.
• Dva kozarca rdečega vina + dve žlici medu + dve zdrobljeni listi aloe večletne mešanice. Najprej morate izrezati liste, sprati pod tekočo vodo, jih dati v hladilnik na spodnji polici za en teden. Po tem zmeljemo, zmešamo z medom, dodamo vino in dobro premešamo. Infundiramo štirinajst dni v hladilniku. Dnevno vzemite do štirikrat eno žlico.

Zdravljenje pnevmskleroze doma

Če pacient zdravi pnevmoklerozo doma, je glavni pogoj za uspešno zdravljenje tukaj lahko strogo upoštevanje zdravniških priporočil, kot tudi spremljanje njegovega stanja pri zdravniku na ambulantni osnovi. Pravica okrožnega terapevta ali pulmologa, da izvede popravek v zdravljenju, ki temelji na bolnikovem stanju. Pri zdravljenju doma je treba zagotoviti izključitev dejavnika, ki je povzročil ali bi lahko poslabšal potek pnevoskleroze. Terapevtski ukrepi morajo biti usmerjeni v preprečevanje širjenja okužb in vnetnega procesa v pljučnem parenhimu.

Preprečevanje

Za preprečevanje pljučne fibroze je priporočljivo, da bodite pozorni na stanje dihalnega sistema. Med zdravljenjem prehladov, bronhitisa, akutnih virusnih okužb dihal in druge respiratorne patologije.

Prav tako je treba okrepiti imunski sistem, sprejeti posebna sredstva za krepitev - imunomodulatorji, utrjevanje telesa.

Pneumoskleroza je resna bolezen, za katero je značilno dolgotrajnost, hudi zapleti. Toda skoraj prav vsaka bolezen se lahko ozdravi s pravočasnim zdravljenjem. Poskrbite za svoje zdravje, ne nosite bolezni "na nogah", kontaktirajte strokovnjake!

Napoved

S pravočasnim odkrivanjem, zdravljenjem, skladnostjo z vsemi priporočili, zdravim načinom življenja, se lahko bolnik počuti normalno, vodi aktivno življenje.

Prognoza za pljučno fibrozo je povezana z napredovanjem poškodb pljuč in s tem, kako hitro se razvije neuspeh dihalnega in srčnega sistema.

Slaba napoved za pnevmisklerozo je lahko razvoj "celičnega pljuča" in dodatka sekundarne okužbe.

Če se oblikuje "celična pljuča", je lahko respiratorna odpoved težja, lahko se poveča pritisk v pljučni arteriji in razvije se pljučno srce. Če se pridruži sekundarna okužba, je možna tuberkuloza, mikoze, smrt.