MIG 400

Zdravo, po trpljenju gnojnega haimoritisa (punkcija je bila izvedena 2-krat) se je začela trigeminalna nevralgija, nevropatolog je napisal Tebantin in Mig 400. Ampak jaz sem prebral navodila Tibantina za drugi režim zdravljenja in sem bil določen, kot sledi:
Tebantin 300 mg
1 dan - 1 kap. 3-krat
2 dan-1kap. 2-krat
3 dan-1kap. 1 čas za 20 dni

Mig 400 mg
1 zavihek. 2-krat na dan - 10 dni

In fizioterapija. Hvala.


Zgornje informacije so namenjene medicinskim in farmacevtskim strokovnjakom, ne smejo se uporabljati za zdravljenje in jih ni mogoče obravnavati kot uradne. Najbolj natančne informacije o pripravku so navedene v navodilih proizvajalca, ki so priložena embalaži. Nobena informacija, objavljena na tej ali kateri koli drugi strani naše spletne strani, ne more služiti kot nadomestilo za osebno pritožbo pri strokovnjaku.
Bodite pozorni na določene datume vnosa informacij, informacije so lahko zastarele.

Mig 400: navodila za uporabo

Sestava

Zdravilna učinkovina zdravila je ibuprofen. Ena obložena tableta vsebuje:

Koruzni škrob, silicijev dioksid, koloidni brezvodni, natrijev karboksimetilškrob (tip A), magnezijev stearat t

Hipromeloza, makrogol 4000, povidon K 30, titanov dioksid (E 171)

Opis

Tablete podolgovate, prevlečene, od bele do skoraj bele barve, z zarezo na delih na obeh straneh. Na zgornji strani sta dve vtisnjeni "E", ki sta nameščeni na obeh straneh zareze.

Indikacije za uporabo

MIG® je protivnetno in analgetično zdravilo (nesteroidno protivnetno zdravilo, NG1VP), ki ima učinek zmanjševanja vročine.

Za uporabo se uporablja MIG®

simptomatsko zdravljenje

bolečine od blage do zmerne resnosti

dodatno za 200 mg povišane telesne temperature ibuprofena (1/2 tableta).

Kontraindikacije

s preobčutljivostjo za ibuprofen ali katerokoli sestavino zdravila;

Če ste v preteklosti po jemanju acetilsalicilne kisline ali drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil doživeli alergijske reakcije, kot so:

- otekanje nosne sluznice

- kožne reakcije (pordelost, izpuščaj itd.);

za kršitve tvorbe krvi nepojasnjenega izvora; če se ponavljajo razjede želodca ali dvanajstnika (peptične razjede) ali krvavitve (dve ali več ločenih epizod potrjene peptične razjede ali krvavitve) v sedanjosti ali preteklosti;

s preteklim gastrointestinalnim krvavitvam ali perforacijo razjede, povezane s predhodno predpisanim zdravljenjem z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili;

krvavitev v možgane (cerebrovaskularna krvavitev) ali druge krvavitve, ki so trenutno na voljo;

Tveganje za gastrointestinalne krvavitve, nastanek razjede ali njeno perforacijo se povečuje z naraščajočimi odmerki nesteroidnih protivnetnih zdravil pri bolnikih z zgodovino razjed, še posebej zapletenimi zaradi krvavitve ali perforacije (glejte poglavje 2 „Ne jemljite MIG®“) kot tudi pri starejših bolnikih. Zdravljenje teh bolnikov je treba začeti z najmanjšim možnim odmerkom.

Pri teh bolnikih in bolnikih, ki potrebujejo sočasno zdravljenje z nizkimi odmerki acetilsalicilne kisline (ASA) ali drugimi zdravili, ki povečujejo tveganje za motnje prebavil, morate razmisliti o kombinirani terapiji z zaščitnimi učinki (npr. misoprostola ali zaviralcev protonske črpalke).

Bolniki, zlasti starejši, ki so imeli neželene učinke v prebavnem traktu v zgodovini, morajo poročati o vseh nenavadnih simptomih, povezanih s prebavnim sistemom (zlasti s krvavitvami v prebavilih), zlasti v začetnih fazah zdravljenja.

Hkrati z jemanjem zdravil, ki lahko povečajo tveganje za razjede ali krvavitve, je treba biti še posebej previden. Taka zdravila so peroralni kortikosteroidi, antikoagulanti, kot so varfarin, selektivni zaviralci prevzema serotonina, ki se uporabljajo za zdravljenje depresije, ali antitrombocitna zdravila, kot je acetilsalicilna kislina (glejte poglavje 2: Druga zdravila).

V primeru krvavitev v prebavilih ali razjed pri uporabi zdravila MIG® je treba zdravljenje z zdravilom prekiniti.

Nesteroidna protivnetna zdravila je treba uporabljati previdno pri bolnikih z gastrointestinalnim dejstvom v anamnezi (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen), ker se lahko njihovo stanje poslabša (glejte poglavje 4 »Možni neželeni učinki«).

Vpliv na srčno-žilni sistem

Zdravila, kot je MIG®, lahko povečajo tveganje za srčni napad (miokardni infarkt) ali možgansko kap. Tveganje za nastanek zapletov se poveča zaradi povečanja odmerka in trajanja zdravljenja s tem zdravilom. Ne prekoračite priporočenega odmerka in trajanja zdravljenja (največ 4 dni).

Če imate nenadzorovano arterijsko hipertenzijo, kongestivno srčno popuščanje, koronarno bolezen srca, bolezni perifernih arterij in / ali možganskih žil, se posvetujte s svojim zdravnikom ali farmacevtom o zdravljenju s tem zdravilom. Enako temeljito oceno je treba opraviti pred začetkom dolgotrajnega zdravljenja ali če imate srčno bolezen, če ste doživeli možgansko kap ali mislite, da ste ogroženi zaradi teh bolezni (na primer, če imate visok krvni tlak, sladkorno bolezen, visok krvni tlak). ali če ste kadilec).

Obstajajo poročila, da je bila v zelo redkih primerih uporaba nesteroidnih protivnetnih zdravil povezana z razvojem hudih kožnih reakcij z rdečino in nastankom.

Ob prvem pojavu kožnega izpuščaja, poškodb sluznice ali drugih znakov preobčutljivosti morate prenehati uporabljati MIG® in se posvetovati z zdravnikom.

- Pri nekaterih avtoimunskih boleznih (sistemski eritematozni lupus in mešane kolagenoze) lahko MIG® uporabimo le po temeljiti oceni razmerja med koristmi in tveganji. Obstaja povečano tveganje za simptome neinfektivnega vnetja. možganske lupine (aseptični meningitis) (glejte poglavje 4).

Posebno skrbno medicinsko opazovanje je potrebno:

za motnje v prebavnem traktu ali v prisotnosti kronične vnetne črevesne bolezni (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen); zvišan krvni tlak ali srčno popuščanje;

pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic (ker se lahko pri bolnikih z obstoječimi boleznimi ledvic razvije akutna t

v nasprotju z delovanjem jeter; med dehidracijo;

neposredno po obsežnih kirurških posegih; z alergijami (npr. kožne reakcije na druga zdravila, astma, alergije na cvetni prah), kronično otekanje sluznice nosu ali kronične bolezni dihal, ki jih spremlja njihovo zoženje;

- Zelo redko se lahko pri uporabi MIG® pojavijo hude preobčutljivostne reakcije (npr. Anafilaktični šok). Pri prvih znakih preobčutljivostnih reakcij po jemanju zdravila MIG® je treba zdravljenje nemudoma prekiniti.

- Ibuprofen, učinkovina MIG®, lahko začasno zavre funkcijo trombocitov (agregacija trombocitov). V zvezi s tem je treba vzpostaviti temeljito medicinsko opazovanje bolnikov s krvavitvami.

- Hkratna uporaba zdravil, ki vsebujejo ibuprofen, lahko zavira antikoagulantni učinek majhnih odmerkov acetilsalicilne kisline (preprečevanje krvnih strdkov). V tem primeru je dovoljeno, da ibuprofensoderzhaschie drog samo, kot je predpisal zdravnik.

Če jemljete zdravila, ki znižujejo strjevanje krvi ali znižujejo raven krvnega sladkorja, morate kot previdnostni ukrep nadzorovati strjevanje krvi ali ravni sladkorja v krvi.

Obvestite svojega zdravnika ali farmacevtskega delavca o trenutni ali nedavni uporabi drugih zdravil, vključno z zdravili brez recepta.

Na učinek ibuprofena lahko vplivajo nekatera antikoagulantna zdravila (zdravila, ki preprečujejo strjevanje krvi), kot so acetilsalicilna kislina / aspirin, varfarin, tiklopidin; nekatera zdravila za zniževanje krvnega tlaka (zaviralci ACE, kot so kaptopril, zaviralci beta, antagonisti angiotenzina II), kot tudi druga zdravila. Po drugi strani lahko ibuprofen vpliva tudi na delovanje teh zdravil. Zato se pred začetkom zdravljenja z ibuprofenom hkrati z drugimi zdravili v vsakem primeru posvetujte s svojim zdravnikom.

Učinek aktivnih sestavin ali skupine zdravil, opisanih spodaj, se lahko spremeni, če ga vzamemo z MIG®.

Obrazec za sprostitev

Pretisni omoti iz neprozorne PVC folije in aluminijaste folije, prevlečeni s steklom. Pretisni omoti so pakirani v zložljive škatle po 10 in 20 obloženih tablet.

Pogoji skladiščenja

Hraniti izven dosega otrok.

To zdravilo ne zahteva posebnih pogojev shranjevanja.

Rok trajanja

Rok veljavnosti poteče zadnji dan določenega meseca.

Mig 400

Opis od 04/11/2015

  • Latinsko ime: MIG 400
  • ATX koda: M01AE01
  • Zdravilna učinkovina: Ibuprofen (Ibuprophenum) t
  • Proizvajalec: Berlin-Chemie / Menarini (Nemčija), skupina proizvajalcev farmacevtske industrije A. Menarini (Italija)

Sestava

Dodatne sestavine - koloidni silicijev dioksid, koruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob, magnezijev stearat.

Lupina vključuje hipromelozo, povidon K30, titanov dioksid, makrogol 4000.

Obrazec za sprostitev

Zdravilo se prodaja v obliki tablet, ki so prevlečene.

Farmakološko delovanje

Zdravilo je nesteroidno protivnetno sredstvo.

Farmakodinamika in farmakokinetika

Tablete Mig 400 vsebujejo ibuprofen, ki je analgetik z antipiretičnimi in protivnetnimi lastnostmi. Zavira brez razlike COX-1 in COX-2 ter sintezo prostaglandinov.

Analgetske lastnosti zdravila so najbolj izrazite pri vnetni bolečini. Analgetski učinek ni narkotičen tip.

Po jemanju tablet v zdravilu se dobro absorbira iz prebavil. Največja koncentracija aktivne sestavine v plazmi je dosežena približno 120 minut po zaužitju tablet v odmerku 400 mg.

Komunikacija z beljakovinami krvne plazme za 99%. Aktivna sestavina se počasi porazdeli v sinovialni tekočini. Biotransformira se v jetrih s karboksilacijo in hidroksilacijo izobutilne skupine. Nastanejo farmakološko neaktivni presnovki.

Plazemski razpolovni čas je 2-3 ure. V obliki metabolitov in njihovih konjugatov se izloča z urinom. Manjši del zdravila se izloči nespremenjen v urinu in žolču.

Indikacije za uporabo

Zdravilo je indicirano za uporabo pri:

Če je treba ugotoviti, kakšne tablete Mig 400 bodo pomagale v vsakem posameznem primeru, se je priporočljivo posvetovati z zdravnikom.

Kontraindikacije

To orodje je prepovedano uporabljati, ko:

  • hemoragična diateza;
  • preobčutljivost za zdravilo;
  • erozivne in ulcerozne lezije prebavnega trakta;
  • hemofilija in druge motnje krvavitve;
  • nosečnost;
  • starost do 12 let;
  • dojenje;
  • negativna reakcija na acetilsalicilno kislino in druge NSAID v zgodovini;
  • aspirinska astma;
  • krvavitev;
  • pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • bolezni vidnega živca.

Zdravilo je treba uporabljati previdno v starosti, kot tudi v primeru arterijske hipertenzije, odpovedi jeter ali ledvic, hiperbilirubinemije, gastritisa, kolitisa, srčnega popuščanja, ciroze jeter s portalno hipertenzijo, nefrotskega sindroma, razjed želodca in dvanajstnika (vključno z anamnezo). ), enteritis, krvne bolezni.

Neželeni učinki

Uporaba Mig 400 lahko povzroči naslednje neželene učinke: t

  • Gastrointestinalni trakt: bruhanje, bolečine v trebuhu, izguba teka, slabost, napenjanje, zgaga, driska, zaprtje;
  • senzorični organi: suhe ali razdražene oči, izguba sluha, strupene lezije vidnega živca, mravljinčenje ali tinitus, zamegljen ali dvojni vid, edem očesne veznice in veke;
  • SSS: srčno popuščanje, visok krvni tlak, tahikardija;
  • alergije: izpuščaj, angioedem, dispneja, anafilaktični šok, eksudativni eritem multiforme, eozinofilija, pruritus, anafilaktoidne reakcije, bronhospazem, zvišana telesna temperatura, Lyellov sindrom, rinitis;
  • spremembe laboratorijskih parametrov: povečanje koncentracije kreatinina v serumu, čas krvavitve, zmanjšanje ravni hemoglobina, zmanjšanje očistka kreatinina, povečanje aktivnosti jetrnih transaminaz, zmanjšanje glukoze v serumu, zmanjšanje hematokrita;
  • dihalni organi: težko dihanje, bronhospazem;
  • CNS: nespečnost, glavobol, živčnost, psihomotorna agitacija, depresija, halucinacije, omotica, anksioznost, razdražljivost, zaspanost, poslabšanje zavesti;
  • urinarni sistem: alergijski nefritis, akutna odpoved ledvic, cistitis, nefrotski sindrom, poliurija;
  • hematopoetski sistem: trombocitopenična purpura, anemija, levkopenija, trombocitopenija, agranulocitoza.

V redkih primerih so opisani razjede sluznice prebavil, bolečine v ustih, aftozni stomatitis, hepatitis, draženje ali suhost ustne sluznice, razjede na sluznici dlesni, pankreatitis, aseptični meningitis.

Z dolgotrajno uporabo sredstev v visokih odmerkih povečuje verjetnost razjede sluznice prebavil, slabovidnosti, krvavitve.

Navodila za uporabo Mig 400 (metoda in doziranje)

Zdravilo se uporablja znotraj. Za tiste, ki jemljejo tablete Mig 400, navodila za uporabo kažejo, da so odmerki nastavljeni individualno glede na dokaze.

Običajno začnete jemati zdravilo z 200 mg vsak dan 3-4 krat. Če je potrebno, lahko odmerek povečate na 400 mg, ki ga jemljete 3-krat na dan. Ko se doseže terapevtski učinek, se dnevni odmerek zmanjša na 600-800 mg.

Navodila za uporabo Zdravilo Mig 400 sporoča, da zdravila ni dovoljeno jemati dlje kot en teden ali v večjih odmerkih, ne da bi se posvetovali s strokovnjakom.

Pri disfunkciji ledvic, srca ali jeter se odmerek zmanjša.

Preveliko odmerjanje

Pri uporabi zdravila v normalnih odmerkih so možne bolečine v trebuhu, bruhanje, zaspanost, glavobol, presnovna acidoza, akutna odpoved ledvic, bradikardija, atrijska fibrilacija, slabost, letargija, depresija, tinitus, koma, izrazito zmanjšanje tlaka, tahikardija, depresija dihanja..

Če je po prevelikem odmerku minilo manj kot 60 minut, se opravi izpiranje želodca. Poleg tega je prikazano alkalno pitje, vnos aktivnega oglja, prisilna diureza. Simptomatsko zdravljenje.

Interakcija

Ko prejmete Mig 400, je mogoče zmanjšati učinke furosemida in tiazidnih diuretikov, ki jih lahko sproži zadrževanje natrija zaradi zaviranja sinteze prostaglandinov.

Poleg tega lahko učinkovina zdravila poveča učinek peroralnih antikoagulantov. Njihovo skupno sprejemanje ni zaželeno.

Ibuprofen prav tako zmanjšuje antiplateletni učinek acetilsalicilne kisline in zmanjšuje učinkovitost antihipertenzivnih zdravil.

Mig 400 je treba uporabljati previdno v kombinaciji z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili in GCS, ker lahko to povzroči pojav neželenih učinkov iz prebavil.

Pri bolnikih s hemofilijo, okuženih z virusom HIV, kombinacija ibuprofena in zidovudina poveča tveganje za pojav hemartroze.

Kombinacija s takrolimusom poveča verjetnost nefrotoksičnega delovanja zaradi zaviranja sinteze prostaglandinov.

Pod vplivom zdravila Mig 400 se povečajo hipoglikemične lastnosti peroralnih antidiabetikov in insulina. Potrebna je prilagoditev odmerka.

Pogoji prodaje

Tablete se prodajajo v lekarnah brez recepta.

Pogoji skladiščenja

Temperatura skladiščenja do 30 ° C. Zdravilo je treba hraniti na zaščitenem pred soncem.

Rok trajanja

Ocene za Mig 400

Na internetu obstaja veliko mnenj o tem zdravilu. Nekateri pregledi Mig 400 poročajo, da tablete učinkovito pomagajo z glavobolom in zobobolom, nekateri pa, da zdravilo ni imelo želenega učinka. Včasih so opisani neželeni učinki, predvsem alergijske kožne reakcije. Poleg tega nekateri pregledi kažejo, da je zdravilo učinkovito pomagalo odpraviti glavobol v samo pol ure, vendar ni dolgo delovalo.

Mig 400 cena kje kupiti

Strošek izdelka v paketu po 20 kosov je približno 140 rubljev. Mig 400 cena v paketu po 10 kosov - 70-80 rubljev.

Mig 400

Navodila za uporabo:

Mig 400 je nesteroidno protivnetno zdravilo, ki se uporablja za simptomatsko zdravljenje febrilnih bolezni pri gripi in prehladu ter za zmanjšanje bolečin različnih etiologij.

Farmakološko delovanje MiG 400

Del ibuprofena Mig 400 je derivat propionske kisline, ki ima antipiretične, analgetične in protivnetne učinke. Tudi kot druga nesteroidna protivnetna zdravila ima antiplateletno aktivnost.

Analgetski učinek aktivne sestavine Mig 400 je najbolj izrazit pri bolečinah, ki so vnetne narave. V tem primeru anestetična lastnost zdravila ne pripada narkotičnemu tipu.

Objava izdaje Mig 400

Mig 400 se proizvaja v obliki ovalnih tablet z obojestransko oznako in vtisnjeno oznako “E” v pretisnih omotih po 10 kosov.

Mig 400 (1 tableta) vsebuje ibuprofen v količini 400 mg. Poleg aktivne komponente vsebuje Mig 400 pomožne snovi: koloidni silicijev dioksid, natrijev karboksimetil škrob (tip A), koruzni škrob, magnezijev stearat.

Analogi Mig 400

Analoge Mig 400 v aktivni sestavini so zdravila Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex in Faspeek.

Mehanizem delovanja analogov Mig 400 so naslednja zdravila: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax in Nekt.

Indikacije za uporabo MiG 400

Zdravilo Mig 400, v skladu z navodili za simptomatsko zdravljenje:

  • Migrena;
  • Glavobol;
  • Nevralgija;
  • Zobobol;
  • Menstrualna bolečina;
  • Bolečine v mišicah in sklepih;
  • Gripa in kataralne bolezni.

Kontraindikacije

Mig 400 ima številne kontraindikacije. Zdravila se ne sme uporabljati za:

  • "Aspirinska triada";
  • Erozivne in peptične razjede, vključno z peptično razjedo in 12 duodenalnimi razjedami ter Crohnovo boleznijo;
  • Krvavitve različnih etiologij;
  • Hemofilija in druge motnje krvavitve, vključno s hipokagulacijo;
  • Bolezni vidnega živca;
  • Nosečnost in dojenje;
  • Pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • V anamnezi preobčutljivosti na nesteroidna protivnetna zdravila in acetilsalicilno kislino;
  • Preobčutljivost na sestavine, ki sestavljajo Mig 400.

V pediatriji se lahko tablete Mig 400 vzamejo od 12. leta starosti.

Mig 400, v skladu z navodili, je treba jemati previdno:

  • Glede na srčno popuščanje;
  • V starosti;
  • Glede na cirozo jeter s portalno hipertenzijo;
  • S hipertenzijo;
  • Z nefrotskim sindromom;
  • Pri gastritisu, enteritisu in kolitisu;
  • V ozadju odpovedi jeter in ledvic;
  • Z razjedo na želodcu in 12 razjed dvanajstnika;
  • Glede na hiperbilirubinemijo;
  • Glede na krvne bolezni neznane etiologije.

Način uporabe Mig 400

Začetni odmerek zdravila Mig 400 po navodilih za odrasle in otroke, mlajše od 12 let, je 800 mg, razdeljen v enakih odmerkih v 3-4 odmerke.

V nekaterih primerih je mogoče dnevni odmerek povečati na tri Mig 400 tablete, vendar ga je treba po zmanjšanju simptomov zmanjšati na običajno.

Glede na oslabljeno delovanje ledvic, srce ali jetra je treba odmerek Mig 400 po navodilih zmanjšati.

V skladu z navodili se tablete Mig 400 ne smejo jemati dlje kot sedem dni, kot tudi v višjih odmerkih, saj lahko to povzroči preveliko odmerjanje, ki se kaže kot:

  • Glavobol;
  • Bolečine v trebuhu;
  • Akutna odpoved ledvic;
  • Tinitus;
  • Bruhanje in slabost;
  • Bradikardija;
  • Metabolna acidoza;
  • Zaspanost in letargija;
  • Zaustavitev dihanja;
  • Depresija;
  • Znižanje krvnega tlaka;
  • Coma;
  • Atrijska fibrilacija;
  • Tahikardija.

Interakcija z zdravili

Učinkovitost tiazidnih diuretikov in furosemida se lahko zmanjša, če se uporablja sočasno z Mig 400, kar je povezano z retencijo natrija.

Kombinirana uporaba ibuprofena, ki je del Mig 400, s peroralnimi antikoagulanti in acetilsalicilno kislino ni priporočljiva.

Poleg tega lahko Mig 400 zmanjša učinkovitost antihipertenzivnih zdravil.

Tveganje za nefrotoksični učinek se poveča s kombiniranim zdravljenjem z zdravilom Mig 400 s takrolimusom.

Neželeni učinki

Tako kot druga nesteroidna protivnetna zdravila lahko tudi tablete Mig 400 poškodujejo različne telesne sisteme.

Motnje v prebavnem sistemu lahko kažejo različne simptome, med katerimi je najbolj verjetno, da se bodo pojavili bruhanje, bolečine v trebuhu, napenjanje, slabost, zgaga, driska, zaprtje. V redkih primerih se lahko pojavijo razjede sluznice prebavil, ki so otežene zaradi krvavitve in perforacije. Če obstaja dokaz o krvavitvi v prebavnem traktu, je treba mig 400 prekiniti. Poleg tega se motnje lahko kažejo kot:

  • Bolečina v ustih;
  • Pankreatitis;
  • Draženje ali suhost ustne sluznice;
  • Aftozni stomatitis;
  • Ulceracija sluznice dlesni;
  • Hepatitis.

Bolezni živčevja pri jemanju tablet Mig 400 se najpogosteje kažejo v obliki:

  • Glavobol;
  • Živčnost in razdražljivost;
  • Nespečnost;
  • Omotica;
  • Psihomotorna agitacija;
  • Anksioznost;
  • Depresija;
  • Zaspanost;
  • Halucinacije;
  • Zmedenost.

Bolezni drugih telesnih sistemov med zdravili Mig 400 po navodilih vključujejo:

  • Bronhospazem in zasoplost (dihalni sistem);
  • Tahikardija, srčno popuščanje, visok krvni tlak (srčno-žilni sistem);
  • Strupena poškodba vidnega živca, izguba sluha, zamegljen vid ali dvojni vid, zvonjenje ali tinitus (čutilni organi);
  • Anemija, agranulocitoza, trombocitopenija in trombocitopenična purpura (hematopoetski sistem);
  • Alergijski nefritis, akutna odpoved ledvic, poliurija, nefrotski sindrom, cistitis (sečil).

Dolgotrajna uporaba tablet Mig 400 v velikih odmerkih poveča tveganje za krvavitev (prebavila, maternico, dlesni, hemoroidi) in okvaro vida.

Glede na trenutno zdravljenje z zdravili Mig 400 so najverjetnejše alergijske reakcije:

  • Bronhospazem ali dispneja;
  • Quinckejev edem;
  • Eozinofilija;
  • Kožni izpuščaj in srbenje;
  • Multiformni eksudativni eritem;
  • Anafilaktični šok;
  • Anafilaktoidne reakcije;
  • Vročina;
  • Toksična epidermalna nekroliza;
  • Alergijski rinitis.

Pogoji skladiščenja

Mig 400 je nesteroidno protivnetno zdravilo brez recepta z rokom uporabnosti 36 mesecev, ob upoštevanju standardnih pogojev shranjevanja (pri temperaturah do 30 ° C).

Podatki o zdravilu so posplošeni, zagotovljeni za informativne namene in ne nadomeščajo uradnih navodil. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!

Navodila za uporabo MIG ® 400 (MIG ® 400)

Imetnik potrdila o registraciji:

Proizvajalec:

Podatki za stik:

Oblika odmerka

Oblika, embalaža in sestava MiG ® 400

Tablete, filmsko obložene, bele ali skoraj bele, ovalne oblike, z obojestranskim tveganjem za delitev, z vtisnjeno "E" in "E" na obeh straneh tveganja na eni strani.

Pomožne snovi: koruzni škrob - 215 mg, natrijev karboksimetil škrob (tip A) - 26 mg, koloidni silicijev dioksid - 13 mg, magnezijev stearat - 5,6 mg.

Sestava lupine: hipromeloza (viskoznost 6 MPa × s) - 2,946 mg, titanov dioksid (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 kosov. - mehurčki (1) - paketi kartona.
10 kosov. - mehurčki (2) - paketi kartona.

Farmakološko delovanje

Nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID). Ibuprofen je derivat propionske kisline in ima analgetične, antipiretične in protivnetne učinke zaradi neselektivne blokade COX-1 in COX-2 ter zaviralni učinek na sintezo prostaglandinov.

Analgetski učinek je najbolj izrazit pri vnetni bolečini. Analgetska aktivnost zdravila ni narkotičnega tipa.

Podobno kot pri drugih nesteroidnih protivnetnih zdravilih ima ibuprofen tudi antitrombocitno delovanje.

Farmakokinetika

Po zaužitju se zdravilo dobro absorbira iz prebavil. Cmaks Plazemski ibuprofen je približno 30 μg / ml in doseže približno 2 uri po zaužitju zdravila v odmerku 400 mg.

Vezava na plazemske beljakovine je približno 99%. Počasi se razširi v sinovialni tekočini in iz nje odstrani počasneje kot iz plazme.

Ibuprofen se v jetrih presnavlja predvsem s hidroksilacijo in karboksilacijo izobutilne skupine. Metaboliti so farmakološko neaktivni.

Odlikuje jo dvofazna kinetika izločanja. T1/2 od plazme je 2-3 ure.V 90% odmerka lahko odkrijemo v urinu v obliki presnovkov in njihovih konjugatov. Manj kot 1% se izloči v nespremenjeni obliki v urinu in v manjši meri v žolču.

Indikacije za zdravilo Mig ® 400

  • glavobol;
  • migrena;
  • zobobol;
  • nevralgija;
  • bolečine v mišicah in sklepih;
  • menstrualne bolečine, vročino s prehladom in gripo.

Način odmerjanja

Zdravilo se jemlje peroralno. Način odmerjanja se določi individualno glede na dokaze.

Odrasli in otroci, starejši od 12 let, je zdravilo predpisano, običajno v začetnem odmerku - 200 mg 3-4 krat / dan. Za doseganje hitrega terapevtskega učinka se odmerek lahko poveča na 400 mg 3-krat / dan. Po doseganju terapevtskega učinka se dnevni odmerek zmanjša na 600-800 mg.

Zdravila ne smete jemati več kot 7 dni ali v večjih odmerkih. Če je potrebno, uporabite daljše ali večje odmerke, posvetujte se z zdravnikom.

Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic, jeter ali srca je treba odmerek zmanjšati.

Neželeni učinki

Na strani prebavnega sistema: NSAID-gastropatija - bolečina v trebuhu, slabost, bruhanje, zgaga, izguba apetita, driska, napenjanje, zaprtje; redko, ulceracija sluznice prebavil, ki je v nekaterih primerih zapletena zaradi perforacije in krvavitve; možno draženje ali suhost ustne sluznice, bolečine v ustih, razjede sluznice dlesni, aftozni stomatitis, pankreatitis, hepatitis.

Na strani dihalnega sistema: zasoplost, bronhospazem.

Na strani čutov: izguba sluha, zvonjenje ali tinitus, toksične lezije vidnega živca, zamegljen vid ali podvojitev, skotom, suhost in draženje oči, edem konjunktive in vek (alergijski izvor).

Na strani centralnega živčnega sistema in perifernega živčnega sistema: glavobol, vrtoglavica, nespečnost, tesnoba, živčnost in razdražljivost, psihomotorna agitacija, zaspanost, depresija, zmedenost, halucinacije, redko - aseptični meningitis (najpogosteje pri bolnikih z avtoimunskimi boleznimi).

Ker srčno-žilni sistem: srčno popuščanje, tahikardija, zvišan krvni tlak.

Na strani sečil: akutna odpoved ledvic, alergijski nefritis, nefrotski sindrom (edem), poliurija, cistitis.

Alergijske reakcije: kožni izpuščaj (običajno eritematozni ali urtikarnaya), pruritus, angioedem, anafilaktoidne reakcije, anafilaktični šok, bronhospazem ali dispneja, zvišana telesna temperatura, sindrom eksudativne eritme (vključno s sindromom SJS (vključno s sindromom SJS, imitacijska anemija), vključno z anksioznostjo in vročino, anafilaktičnim šokom, bronhospazmom ali dispnejo, vročino, anafilaktičnim šokom, bronhospazmom ali dispnejo Lyell), eozinofilijo, alergijski rinitis.

Pri hemopoetičnem sistemu: anemija (vključno hemolitična, aplastična), trombocitopenija in trombocitopenična purpura, agranulocitoza, levkopenija.

Laboratorijski parametri: možno je povečati čas krvavitve, znižati koncentracijo glukoze v serumu, zmanjšati QC, zmanjšati hematokrit ali hemoglobin, povečati koncentracijo kreatinina v serumu, povečati aktivnost jetrnih transaminaz.

Pri dolgotrajni uporabi zdravila v visokih odmerkih se poveča tveganje za razjede na sluznici prebavil, krvavitve (prebavila, dlesni, maternica, hemoroidi), prizadetost vida (motnje vida, skotomi, poškodbe vidnega živca).

Kontraindikacije

  • erozivne in ulcerozne bolezni organov: prebavni trakt (vključno z razjedo želodca in dvanajstnika v akutni fazi, Crohnova bolezen, UC);
  • "aspirin triada";
  • hemofilijo in druge motnje krvavitve (vključno s hipokagulacijo), hemoragično diatezo;
  • krvavitve različnih etiologij;
  • pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • bolezni vidnega živca;
  • nosečnost;
  • obdobje laktacije;
  • otroci do 12. leta starosti;
  • preobčutljivost za zdravilo;
  • preobčutljivost za acetilsalicilno kislino ali druge NSAID v zgodovini.

Zdravilo je treba uporabljati previdno v naslednjih primerih: starost; srčno popuščanje; arterijska hipertenzija; ciroza jeter s portalno hipertenzijo; odpoved jeter in / ali ledvic, nefrotski sindrom, hiperbilirubinemija; razjeda želodca in dvanajstnika (v anamnezi), gastritis, enteritis, kolitis; krvne bolezni neznane etiologije (levkopenija in anemija).

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Ustrezne in strogo nadzorovane študije o varnosti ibuprofena med nosečnostjo niso na voljo. Zdravilo je kontraindicirano za uporabo med nosečnostjo in dojenjem (dojenje).

Uporaba ibuprofena lahko negativno vpliva na žensko plodnost in se ne priporoča ženskam, ki načrtujejo nosečnost.

Vloga za kršitve jeter

Uporaba za kršitve ledvične funkcije

Med zdravljenjem je potreben nadzor funkcionalnega stanja ledvic.

Posebna navodila

Če se pojavijo znaki krvavitve iz prebavil, je treba ibuprofen ukiniti.

Ibuprofen lahko prikrije objektivne in subjektivne simptome, zato je treba zdravilo dajati previdno bolnikom z nalezljivimi boleznimi.

Pojavnost bronhospazma je možna pri bolnikih z astmo ali alergijskimi reakcijami v zgodovini ali v sedanjosti.

Neželeni učinki se lahko zmanjšajo z uporabo zdravila v najmanjši učinkoviti dozi. Pri dolgotrajni uporabi analgetikov je možno tveganje za analgetično nefropatijo.

Bolniki, ki opazijo prizadetost vida z zdravljenjem z ibuprofenom, morajo prekiniti zdravljenje in opraviti oftalmološki pregled.

Ibuprofen lahko poveča aktivnost jetrnih encimov.

Med zdravljenjem je potreben nadzor vzorca periferne krvi ter funkcionalno stanje jeter in ledvic.

Ob pojavu simptomov gastropatije so pokazali skrbno spremljanje, vključno z ezofagogastroduodenoskopijo, analizo krvi s hemoglobinom, hematokritom, analizo okultne krvi fekalij.

Da bi preprečili razvoj nesteroidnih protivnetnih zdravil - gastropatije, se ibuprofen priporoča kombinirati s prostaglandinom E (misoprostol).

Če je potrebno, določite 17-ketosteroide drog je treba preklicati 48 ur pred študijo.

Med zdravljenjem etanol ni priporočljiv.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

Bolniki se morajo vzdržati vseh dejavnosti, ki zahtevajo večjo pozornost in hitrost psihomotoričnih reakcij.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje, letargija, zaspanost, depresija, glavobol, tinitus, presnovna acidoza, koma, akutna odpoved ledvic, znižan krvni tlak, bradikardija, tahikardija, atrijska fibrilacija, zastoj dihanja.

Zdravljenje: izpiranje želodca (le po eni uri po zaužitju), aktivno oglje, alkalno pitje, prisilna diureza, simptomatsko zdravljenje (popravek kislinsko-bazičnega stanja, krvnega tlaka).

Interakcija z zdravili

Učinkovitost furosemida in tiazidnih diuretikov je mogoče zmanjšati zaradi zadrževanja natrija, povezanega z zaviranjem sinteze prostaglandinov v ledvicah.

Ibuprofen lahko poveča učinke peroralnih antikoagulantov (sočasna uporaba ni priporočljiva).

S hkratnim imenovanjem z acetilsalicilno kislino ibuprofen zmanjša njegov antiplateletni učinek (možno je povečati pojavnost akutne koronarne insuficience pri bolnikih, ki prejemajo majhne odmerke acetilsalicilne kisline kot antitrombotičnega sredstva).

Ibuprofen lahko zmanjša učinkovitost antihipertenzivnih zdravil.

V literaturi so opisani posamezni primeri povečanja plazemskih koncentracij digoksina, fenitoina in litija med jemanjem ibuprofena.

Ibuprofen, tako kot drugi NSAID, je treba uporabljati previdno v kombinaciji z acetilsalicilno kislino ali drugimi NSAID in GCS, ker t S tem se poveča tveganje neželenih učinkov zdravila na prebavila.

Ibuprofen lahko poveča koncentracijo metotreksata v plazmi.

Kombinirano zdravljenje z zidovudinom in ibuprofenom lahko poveča tveganje za pojav hemartroze in hematomov pri bolnikih, okuženih s HIV, s hemofilijo.

Kombinirana uporaba ibuprofena in takrolimusa lahko poveča tveganje za nefrotoksične učinke zaradi oslabljene sinteze prostaglandinov v ledvicah.

Ibuprofen poveča hipoglikemični učinek peroralnih antidiabetikov in insulina; prilagoditev odmerka.

Pogoji skladiščenja Mig ® 400

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom, zaščiteno pred svetlobo, pri temperaturi, ki ni višja od 30 ° C.

MIG 400: navodila za uporabo

Tablete MIG 400 predstavljajo klinično in farmakološko skupino nesteroidnih protivnetnih zdravil. Uporabljajo se za simptomatsko in patogenetsko zdravljenje različnih vnetnih procesov v telesu, ki jih spremlja razvoj bolečinskega sindroma.

Oblika in sestava sproščanja

Zdravilo MIG 400 je na voljo v dozirni obliki tablet, prevlečenih z enterično prevleko. Imajo ovalno podolgovato obliko, bikonveksno površino, belo barvo in tveganje ločevanja. Glavna učinkovina zdravila je ibuprofen, njegova vsebnost v eni tableti je 400 mg. Vključuje tudi pomožne komponente, ki vključujejo:

  • Koloidni brezvodni silicijev dioksid.
  • Koruzni škrob
  • Magnezijev stearat.
  • Natrijev karboksimetil škrob.
  • Titanov dioksid.
  • Macrogol 4000.
  • Hipromeloza.
  • Povidon K30.

Tablete MIG 400 so pakirane v pretisnem omotu po 10 kosov. Škatla vsebuje 1 ali 2 pretisne omote in navodila za uporabo zdravila.

Farmakološko delovanje

Zdravilna učinkovina tablete ibuprofena Mig 400 zavira encim cikloksigenazo (COX 1 in 2), ki katalizira pretvorbo arahidonske kisline v prostaglandine (vnetne mediatorje) med razvojem vnetne reakcije. To vodi do zmanjšanja prostaglandinov v tkivih vnetnega procesa in ustreznih terapevtskih učinkov:

  • Zmanjšana intenzivnost bolečine.
  • Zmanjšanje hiperemije (povečana oskrba tkiv v območju vnetnega odziva).
  • Zmanjšanje resnosti otekanja.

Tako kot druge nesteroidne protivnetne droge, MIG 400 tablete zmanjšajo agregacijo trombocitov (vezavo) in tvorbo krvnih strdkov, kot tudi zmanjšajo aktivnost zaščitnih dejavnikov sluznice želodca s povečanim tveganjem za nastanek razjede (okvare) v njej.

Po jemanju tablete MIG 400 oralno, se ibuprofen dobro in hitro absorbira v kri iz lumena tankega črevesa. Enakomerno se porazdeli v tkivih v telesu, presnavlja v jetrih v neaktivne produkte razgradnje, ki se večinoma izločajo z urinom. Razpolovni čas zdravilne učinkovine iz krvne plazme (čas, v katerem se izloči polovica celotnega odmerka zdravila) je približno 3-4 ure.

Indikacije za uporabo

Tablete metformina so indicirane za simptomatsko in patogenetsko zdravljenje vnetnih procesov v telesu, ki jih spremlja bolečina:

  • Glavobol, vključno z migreno (hud paroksizmalni glavobol).
  • Bolečine v mišicah in sklepih različnega izvora.
  • Boleča menstruacija pri ženskah.
  • Neuralgija - bolečina zaradi aseptičnega vnetja perifernih živcev.
  • Zobobol

Tudi tablete MIG 400 se uporabljajo za zmanjšanje telesne temperature v febrilnih pogojih, zlasti, ki jih povzroča infekcijski proces v telesu.

Kontraindikacije

Jemanje tablet MIG 400 je kontraindicirano pri številnih patoloških in fizioloških stanjih telesa, ki vključujejo:

  • Preobčutljivost za ibuprofen ali pomožne sestavine zdravila, kot tudi individualna intoleranca na acetilsalicilno kislino ali druge člane farmakološke skupine nesteroidnih protivnetnih zdravil.
  • Erozivne in ulcerozne bolezni prebavnega trakta (peptični ulkus želodca ali dvanajstnika, ulcerozni kolitis) v akutni fazi.
  • Hemofilija, hemoragična diateza in druge patološke motnje strjevanja krvi.
  • Prisotnost "aspirinske triade" - intoleranca za acetilsalicilno kislino, nosno polipozo in bronhialno astmo (alergijsko vnetje bronhijev).
  • Krvavitev v telesu različne intenzivnosti in lokalizacije v času uporabe zdravila ali prenesene v bližnji preteklosti.
  • Pomanjkanje encima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, ki je potrebno za normalno funkcionalno stanje rdečih krvnih celic.
  • Različne patologije vidnega živca.
  • Nosečnost kadarkoli med potekom in obdobjem dojenja.

Previdno se zdravilo uporablja za sočasno arterijsko hipertenzijo (zvišan krvni tlak), srčno popuščanje, zmanjšano funkcionalno aktivnost jeter ali ledvic, kronično peptično razjedo med remisijo (izboljšanje), vnetje želodca (gastritis), tanko (enteritis) in debelo (kolitis) t ) črevo, hiperbilirubinemija (povečana koncentracija bilirubina v krvi), krvna patologija neznanega izvora. Preden začnete jemati tablete MIG 400, se morate prepričati, da ni kontraindikacij.

Odmerjanje in uporaba

Tablete MIG 400 jemljejo peroralno, po možnosti po obroku, da se zmanjša negativni učinek zdravilne učinkovine na želodec in črevesje. Ne žvečijo se in sperejo z obilo vode. Začetni terapevtski odmerek tablet MIG 400 za odrasle in otroke, starejše od 12 let, je 200 mg 3-4 krat na dan, po potrebi pa se lahko poveča na 400 mg 3-krat na dan, ko se doseže terapevtski učinek, se odmerek zmanjša. Zdravila ni priporočljivo jemati več kot 7 dni. Če bolečina ne preneha, se posvetujte z zdravnikom. Bolniki s sočasno patologijo srca, jeter ali ledvic zmanjšajo odmerek.

Neželeni učinki

Jemanje tablet MIG 400 lahko vodi do razvoja neželenih reakcij različnih organov in sistemov:

  • Prebavni sistem - slabost, zgaga, bruhanje, izguba apetita, bolečine v trebuhu (predvsem v zgornjih delih), napenjanje (napenjanje), zaprtje ali driska, suhost in bolečine v ustih, vnetna reakcija ustne sluznice z nastankom okvar (aftozni stomatitis), vnetje jeter (hepatitis), trebušna slinavka (pankreatitis), vnetje dlesni (gingivitis).
  • Živčni sistem - glavobol, nespečnost ali zaspanost, omotica, tesnoba, razdražljivost, živčnost, depresija (dolgotrajno zmanjšanje razpoloženja), psihomotorna agitacija, zmedenost z razvojem halucinacij, redko se razvije aseptični meningitis (vnetje membran hrbtenjače in možganov).
  • Kardiovaskularni sistem - zvišanje krvnega tlaka, razvoj srčnega popuščanja, tahikardija (povečanje srčnega utripa).
  • Krv in rdeči kostni mozeg - zmanjšanje števila levkocitov (levkopenija), eritrocitov (anemija), granulocitov (agranulocitoza) in trombocitov (trombocitopenija).
  • Dihalni sistem - razvoj bronhospazma (zoženje bronhijev zaradi spazma gladkih mišic njihovih sten) in kratka sapa.
  • Občutljivi organi - prizadetost sluha, zmanjšanje ostrine, pojav hrupa ali zvonjenja v ušesih, strupena poškodba vidnega živca, zamegljen vid, zamegljenost, dvojni vid, pojav spotov v vidnem polju (skotom), suhost konjunktivalne površine z vnetjem (konjunktivitis).
  • Laboratorijski kazalci - povečanje trajanja kapilarne krvavitve, zmanjšanje hematokrita in hemoglobina, povečanje koncentracije kreatinina v krvi in ​​aktivnost encimov jetrnih transaminaz (ALT, AST).
  • Alergijske reakcije - izpuščaj in srbenje kože, urtikarija (značilen izpuščaj in srbenje kože, ki spominjajo na opeklino koprive), hude nekrotične alergijske kožne spremembe, ki jih spremljajo smrti (Lyell ali Stevens-Johnsonov sindrom), angioedem (izrazito otekanje mehkih tkiv obraza in zunanji spolni organi), alergijsko vnetje sluznice nosne votline (rinitis) in bronhijev (atopični bronhitis ali bronhialna astma), anafilaktični šok (huda sistemska alergijska reakcija z izrazitim zmanjšanjem arterijske t tlak in odpoved poliorganizma).

Verjetnost neželenih učinkov se poveča s podaljšano uporabo tablet MIG 400. V primeru pojava neželenih učinkov je treba uporabo zdravila prekiniti.

Posebna navodila

Preden začnete jemati tablete MIG 400, morate skrbno preučiti pripombo k zdravilu, se prepričati, da ni kontraindikacij, in bodite pozorni tudi na številna posebna navodila glede njegove uporabe:

  • Razvoj znakov notranje krvavitve zahteva takojšnjo prekinitev zdravljenja.
  • Zdravilo lahko prikrije simptome patološkega procesa, ki ga je treba upoštevati pri diagnostičnih aktivnostih.
  • Razvoj bolečine v trebuhu med jemanjem tablet MIG 400 zahteva skrbno preučitev v zvezi z možnim razvojem peptične razjede.
  • Vnos alkohola med vnosom drog je izključen.
  • Tablete MIG 400 lahko medsebojno delujejo z zdravili drugih farmakoloških skupin.
  • Med dolgotrajnim zdravljenjem z zdravilom je treba spremljati laboratorijske parametre funkcionalne aktivnosti jeter, ledvic in krvi.
  • Če je potrebno izvesti laboratorijsko določitev ravni 17-ketosteroide, je treba jemanje zdravila prekiniti 48 ur pred testom.
  • Med uporabo zdravila je priporočljivo opustiti dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo in hitrost psihomotoričnih reakcij.

V lekarniški mreži se MIG 400 tablete prodajajo brez recepta. Če imate vprašanja ali dvome o njihovi uporabi, se posvetujte s svojim zdravnikom.

Preveliko odmerjanje

Z znatnim presežkom priporočenega terapevtskega odmerka tablet MIG 400 se pojavijo simptomi prevelikega odmerjanja, ki vključujejo bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje, duševno zaostalost ali komo, depresijo, zaspanost, glavobol, tinitus, akutno ledvično odpoved, kritično znižanje krvnega tlaka, kršitev frekvence in ritma krčenja srca. Zdravljenje prevelikega odmerjanja je sestavljeno iz pranja želodca, črevesja, jemanja črevesnih sorbentov (aktivnega oglja) in izvajanja simptomatske terapije.

Analogi tablet MIG 400

Podobni pripravki za tablete MIG 400 glede sestave in terapevtskega učinka so Nurofen, Ibuprofen.

Pogoji za shranjevanje

Rok trajanja tablet MIG 400 je 3 leta od datuma proizvodnje. Shranjujte jih v temnem, suhem, izven dosega otrok pri temperaturi zraka, ki ni višja od + 30 ° C.

Cena Mig 400

Povprečna cena 10 MIG 400 tablet v lekarnah v Moskvi se giblje od 75-78 rubljev.