Odmerek Paracetamol za otroke: šumeče tablete

Šumeče tablete EFFERALGAN - zdravilo, ki spada v skupino "analgetično-antipiretik". Imenovan z bolečinskim sindromom različnih etiologij, kot tudi pri visokih temperaturah.

Registrska številka: П N011549 / 01

Trgovsko ime: Efferalgan® (Efferalgan®)

Mednarodno nezaščiteno ime: paracetamol (paracetamol)

Dozirna oblika: šumeče tablete

Slika pakiranja tablet Efferalgan, kjer je navedena njihova sestava

Tablete šumeče Efferalgan sestavo

Zdravilna učinkovina: paracetamol 500 mg.

Pomožne snovi: brezvodna citronska kislina 1114,00 mg, natrijev bikarbonat 942,00 mg, brezvodni natrijev karbonat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natrijev saharinat 7,00 mg, natrijev prah 0,227 mg, povidon 1,287 mg, natrijev benzoat 60,606 mg.

OPIS

Okrogle, ravne s poševnimi robovi in tvegano na eni strani tablete so bele. Ko se raztopi v vodi, opazimo intenzivno razvijanje plinskih mehurčkov.

PHARMACOTHERAPE TRETMAN Skupina Analgetski narkotik.

ATC CODE: N02BE01.

FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI

Paracetamol (para-aminofenolni derivat) ima analgetične, antipiretične in šibke protivnetne učinke.

Natančen mehanizem analgetičnih in antipiretičnih učinkov para-cetamola ni nameščen. Očitno vključuje centralne in periferne komponente.

Zdravilo blokira ciklooksigenazo I in II predvsem v centralnem živčnem sistemu, kar vpliva na centre bolečine in termoregulacije. V vnetih tkivih celične peroksidaze nevtralizirajo učinek paracetamola na ciklooksigenazo, kar pojasnjuje skoraj popolno odsotnost njegovega protivnetnega učinka. Zdravilo ne vpliva negativno na presnovo vode in soli (zadrževanje natrija in vode) in sluznico prebavil zaradi pomanjkanja učinka na sintezo prostaglandinov v perifernih tkivih.

Farmakokinetika

Absorpcija. Pri zaužitju se paracetamol hitro in popolnoma absorbira. Cmax (maksimalna koncentracija paracetamola v plazmi) je dosežena 10-60 minut po dajanju.

Distribucija Paracetamol se hitro porazdeli v vsa tkiva. Koncentracija v krvi, slini in plazmi je enaka. Vezava na plazemske beljakovine je zanemarljiva.

Presnova. Paracetamol se v glavnem presnavlja v jetrih. Obstajata dve glavni presnovni poti z nastajanjem likuronidov in sulfatov. Slednji se uporablja predvsem, če sprejeta doza paracetamola presega terapevtsko.

Majhno količino paracetamola presnavlja izoencim citokroma P450, da nastane vmesni N-acetilbenzokinon imin, ki je v normalnih pogojih hitro razstrupljen z glutationom in se izloči z urinom po vezavi na cistein in merkaptopurinsko kislino. Vendar pa se pri masivni zastrupitvi poveča vsebnost tega toksičnega presnovka.

Izpeljava. Izvaja se predvsem z urinom. 90% odmerka paracetamola se izloči preko ledvic v 24 urah, predvsem v obliki glukuronida (od 60 do 80%) in sulfata (od 20 do 30%). Manj kot 5% se izloči v nespremenjeni obliki, razpolovna doba je približno 2 uri.

Farmakokinetika pri posebnih skupinah bolnikov

Pri hudi okvari ledvične funkcije (očistek kreatinina manj kot 30 ml / min) se izločanje paracetamola in njegovih presnovkov upočasni.

OPOZORILA ZA UPORABO

Zmerni ali blagi bolečinski sindrom (glavobol, zobobol, bolečina migrena, nevralgija, bolečine v mišicah, bolečina
bolečine v križu pri poškodbah in opeklinah, vneto grlo, boleča menstruacija);
Povečana telesna temperatura za prehlad in druge nalezljivo-vnetne bolezni.

Slika pakiranja tablet EFFERALGAN, na kateri so indicirane indikacije

KONTRAINDIKACIJE UČINKA

Povečana; občutljivost za paracetamol, propacetamol hidroklorid-lorida (predzdravilo paracetamola) ali katero koli drugo sestavino zdravila;
Huda jetrna odpoved ali dekompenzirana bolezen jeter v akutni fazi;
Pomanjkanje surase / izomaltaze, intoleranca za fruktozo, malabsorpcija glukoze-laktoze;
Nosečnost (I in III trimesečje) in dojenje;
Starost otrok do 12 let.

PREVIDNO

Huda ledvična odpoved (očistek kreatinina

Vpliv na sposobnost upravljanja prometa in dela z mehanizmi.

Vpliv na sposobnost vožnje in dela z mehanizmi ni raziskan.

Če se pri bolniku pojavi omotica, psihomotorično vznemirjenost in zmedenost orientacije v prostoru in času, med zdravljenjem z zdravilom ni priporočljivo voziti avtomobila in drugih mehanizmov.

OBRAZEC IZDAJE

Šumeče tablete 500 mg. 4 tablete na trak (aluminijasta folija / polietilen). Na 4 trakovih skupaj z navodili za uporabo v kartonski embalaži.

Foto pretisni omot Efferalgan

INTERAKCIJA Z DRUGIMI ZDRAVILI

Fenitoin zmanjša učinkovitost paracetamola in poveča tveganje za hepatotoksičnost. Bolniki, ki jemljejo fenitoin, se morajo izogibati pogosti uporabi paracetamola, zlasti v velikih odmerkih. Probenecid skoraj dvakrat zmanjša očistek paracetamola in tako zavira proces konjugacije z glukuronsko kislino. S sočasnim imenovanjem je treba razmisliti o zmanjšanju odmerka paracetamola.

Previdnost je potrebna pri sočasni uporabi paracetamola in induktorjev mikrosomskih jetrnih encimov (npr. Etanola, barbituratov, izoniazida, rifampicina, karbamazepina.

POGOJI SKLADIŠČENJA

Shranjujte na suhem mestu pri temperaturi 15-30 "C. Hranite izven dosega otrok!

ROK UPORABE

3 leta. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti.

POGOJI ZA ODMOR OD FARMACIJ

Fotografska embalaža tablet Efferalgan, kjer je navedena cena

PROIZVAJALEC,
PAKIRALEC (PRIMARNO PAKIRANJE),
PAKIRALEC (SEKUNDARNO / TERTIARNO PAKIRANJE),
KONTROLA KAKOVOSTI ZA SPROSTITEV

Bristol-Myers Squibb, Francija
47520 Francija, Le Passage, ul. Avenue de Pyrene, 979
Bristol-Myers Squibb, Francija
47520 Francija, Le Passage, Avenue des Pyrenees, 979

PRAVNA OSEBA, ZA KATERO JE IZDAJO
REGISTRACIJSKA IDENTITETA

Bristol-Myers Squibb, Francija
92506, Francija, Cedex, Rueil-Malmaison,
st. Ulica Joseph Monier,.3, str 325
Bristol-Myers Squibb, Francija
92506 Francija, Cedex, Rueil Malmaison,
rue Joseph Monier 3, BP 325

Pritožbe potrošnikov, poslane:

Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskva, Zemlyanoy val, 9,
Tel.: (495) 755-92-67, Faks: (495) 755-92-73

Efferalgan tablete šumeča abstraktna (navodila za uporabo) na fotografijah

Navodila za uporabo šumečih tablet Efferalgan, 1. del

Navodila za uporabo šumečih tablet Efferalgan, 2. del

Navodila za uporabo šumečih tablet Efferalgan, 3. del

Navodila za uporabo šumečih tablet Efferalgan, 4. del

Navodila za uporabo šumečih tablet Efferalgan, 5. del

Navodila za uporabo šumečih tablet Efferalgan, del 6

Navodila za uporabo šumečih tablet Efferalgan, del 7

Navodila za uporabo šumečih tablet Efferalgan, del 8

Navodila za uporabo šumečih tablet Efferalgan, del 9

Navodila za uporabo šumečih tablet Efferalgan, del 10

Tablete šumeče Efferalgan: ocene izdelkov

Efferalgan sem začel jemati z močnimi bolečinami v mišicah. Športno se ukvarjam, pogosto imam bolečine v hrbtu in mišicah nog. Zdravilo sem začel jemati v kratkih tečajih, zdaj ne vem, kaj je bolečina v mišicah. Res mi je bilo všeč ta droga.

Yaroslav Kosuhin, Serov

Takšnih šumečih tablet ne bom več kupoval, ker od njih ni smisla. Rekli so mi, da so dobri za glavobole, v resnici pa niso. Zdravilo ne pomaga, ampak povzroča hudo slabost. Zato sem zaradi takšnega stranskega učinka prenehal kupovati Efferalgan.

Irina Petrova, Roslavl

Dobra droga, ki je enostavna za uporabo in ima celo dober okus. Moja menstruacija je zelo boleča. Zato sem začel jemati Efferalgan. Tablete so jemali 2-krat na dan, njihov učinek pa je pozitiven. Moja obdobja so minila brez najmanjše bolečine in res mi je bilo všeč. Zdaj je to zdravilo vedno v moji torbici in svetujem vsem prijateljem.

Ekaterina Popova, Voronež

Še enkrat sem spoznal, da ne bi smel poslušati prijateljev. Konec koncev, nekdo dobro zdravilo pomaga, ampak za mene, na primer, te tablete ni pomagalo. Da, in bila je močna alergijska reakcija. Prenehala sem jih jemati in kupovala preprosto Analgin, ki ne vsebuje veliko zlonamernih komponent. Da, in Analgin je veliko cenejši Efferalgana.

Kristina Khovanskih, St. Petersburg

No, tako drog, ki ne pomaga veliko. Imel sem okužbo dihal. Zato je bila huda grla visoka temperatura. Zdravilo je začela jemati po navodilih, vendar to ni imelo posebej pozitivnega učinka. Resnično mi ni bilo všeč zdravila, pomaga mi le malo znižati temperaturo in pomaga po eni uri po jemanju. Verjamem, da je zdravilo mogoče uporabiti le z blagim potekom bolezni, in ne s hudo, kot je bilo z mano.

Valeria Perfilova, Moskva

Moj mož se ukvarja s športom, in sicer z boksom. Šel je na drugo vadbo in očitno ga je zadel močan nasprotnik, zato je dobil močno poškodbo hrbta. Seveda ni hotel iti v bolnišnico, zato so preprosto poklicali zdravnika v hišo. In zdravnik mu je predpisal to zdravilo, mu rekel, naj vzame 2 tableti na dan. Vzelo je, vendar je bolečina le malo izločila zdravilo. Zato sem moral znova poklicati zdravnika. V tem času je zdravnik predpisal isto zdravilo, vendar le v nekoliko večjem odmerku. Takrat je pomagal. Vendar je zdravnik rekel, da več kot 5 dni nismo pili tablet, sicer se lahko pojavijo neželeni učinki.

Alyona Shishkova, Ozersk

Wow, droga je močna, odlično pomaga. Vendar je v njem in njenih slabosti. Zdravilo sem vzel za akutno okužbo dihal, da bi zmanjšal toploto. Zdravilo mi je pomagalo toliko, da je moja temperatura padla na 35,4 stopinj. Ne glede na to, koliko gre dol, drugače bo zame slabo. Zelo močno zdravilo, potrebno ga je vzeti le pri temperaturi 40.

Natalia Idovaskaya, Kungur

Uporabljene tablete za zobobol, ki so nastale po moji odstranitvi. Zdravilo pomaga, le da nimam možnosti, da ga nenehno kupujem, saj je drago. Zato sem prišel do zaključka, da bom v kratkih tečajih vzel tablete, v intervalu pa bom uporabil preprost analgin. Tako sem dobil bolečino v naslednjem zobu.

Paracetamol-Hemofarm (Paracetamol-Hemofarm)

Aktivna sestavina:

Vsebina

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

Sestava in oblika sproščanja

10 ali 20 plastičnih cevi; v pakiranju iz kartona 1 ali 2 epruveti.

Značilno

Okrogle tablete iz bele do bele barve z rumenkastim odtenkom.

Farmakološko delovanje

Zavira sintezo PG, vpliva na center termoregulacije v hipotalamusu. Blokira ciklooksigenazo I in II, predvsem v centralnem živčnem sistemu. V vnetnih tkivih celične peroksidaze nevtralizirajo učinek paracetamola na ciklooksigenazo, kar pojasnjuje skoraj popolno odsotnost protivnetnega učinka. Ne blokira sinteze PG v perifernih tkivih, kar povzroča odsotnost negativnega učinka na presnovo vode in soli (zadrževanje natrija in vode) in sluznico prebavil.

Farmakokinetika

Visoka absorpcija, vezava na plazemske beljakovine - 15%. C_maks v plazmi se doseže v 0,5–2 urah, prehaja skozi BBB, vstopi v materino mleko (manj kot 1% sprejetega odmerka). Učinkovita terapevtska plazemska koncentracija je dosežena v odmerku 10-15 mg / kg.

Metabolizirano v jetrih: 80% konjugatov z glukuronsko kislino in sulfati za tvorbo neaktivnih presnovkov, 17% je hidroksiliranih, da tvorijo aktivne presnovke, ki se konjugirajo v glutation in tvorijo neaktivne presnovke. Zaradi pomanjkanja glutationa lahko ti metaboliti blokirajo encimske sisteme hepatocitov in povzročijo njihovo nekrozo. T_1/2 - 2-3 ure, pri starejših bolnikih se očistek zdravila zmanjša in razpolovni čas se poveča. Izloča se ledvice - 3% nespremenjena.

Indikacije zdravilo Paracetamol-Hemofarm

Sindrom bolečine s šibko ali zmerno intenzivnostjo (glavobol, nevralgija, mialgija, artralgija, algomenoreja, zobobol), zmanjšanje povišane telesne temperature pri nalezljivih in vnetnih boleznih (vključno s prehladi).

Kontraindikacije

Preobčutljivost za sestavine zdravila, ledvična in jetrna insuficienca, pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, nosečnost, dojenje, otroci, mlajši od 6 let.

Neželeni učinki

Alergijske reakcije - kožni izpuščaj, srbenje, urtikarija, angioedem; slabost, epigastrična bolečina; anemija, trombocitopenija. Pri daljši uporabi v velikih odmerkih - hepatotoksični učinek, nefrotoksični učinek (ledvična kolika, aseptična purija, intersticijski nefritis, papilarna nekroza), hemolitična anemija, aplastična anemija, methemoglobinemija, pancitopenija, agranulocitoza. Zelo redko - znižanje krvnega tlaka, hipoglikemija, dispneja, vaskulitis.

Interakcija

Stimulanti mikrosomske oksidacije v jetrih (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi, kontraceptivi, ki vsebujejo estrogen) povečajo proizvodnjo hidroksiliranih aktivnih presnovkov, kar omogoča hudo zastrupitev z majhnimi prevelikimi odmerki. Etanol prispeva k razvoju akutnega pankreatitisa. Zaviralci mikrosomske oksidacije (cimetidin) zmanjšujejo tveganje za hepatotoksično delovanje. Zmanjšuje učinkovitost urikozuričnih zdravil. Krepi učinek zdravil, ki zavirajo centralni živčni sistem, etanol. Ko se praznjenje želodca upočasni (propantelin), se lahko pojavi upočasnjen začetek delovanja paracetamola in med pospeševanjem (metoklopramid) začne zdravilo delovati hitreje. Toksičnost za kloramfenikol se poveča. Pri dolgotrajni uporabi paracetamola in sočasnem zdravljenju s peroralnimi zdravili, ki zavirajo strjevanje krvi, je potrebna previdnost.

Odmerjanje in uporaba

V notranjosti, najbolje med obroki, se šumeča tableta popolnoma raztopi v kozarcu vode in nastala raztopina se takoj pije. Če zdravnik ne daje drugih navodil, potem je treba pri uporabi zdravila upoštevati naslednje odmerke:

odrasli: 500–1000 mg (1-2 šumeče tablete) 3-4-krat na dan, največji odmerek - 4 g / dan.

otroci: odmerek glede na telesno maso otroka pomeni odmerek 10–15 mg / kg. Primerna shema odmerjanja je navedena v tabeli.

Paracetamolove sveče 500mg №10

Paracetamol (paracetamol)

Sestava in sproščanje Paracetamola

Tablete paracetamola: 1 tableta vsebuje paracetamol 200 in 500 mg;
na zavihku 10. v paketu.

Šumeče tablete paracetamola: paracetamol

1 tableta vsebuje 500 mg paracetamola;
10 ali 20 plastičnih cevi; v pakiranju iz kartona 1 ali 2 epruveti.

Paracetamol Rectal Suppositories: Paracetamol

1 supozitorij vsebuje paracetamol - 50 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg ali 500 mg;
6 ali 10 kosov v pakiranju.

Paracetamolni sirup za peroralno uporabo 2,4%: 1 ml sirupa vsebuje 24 mg paracetamola;
pomožne snovi: sladkor, sorbitol, citronska kislina, trisubstituiran natrijev citrat, propilenglikol, etilni alkohol, riboflavin, aromatski dodatki, natrijev benzoat, voda;
v vialah po 50, 100 ml.

Farmakološke lastnosti Paracetamol

Paracetamol je narkotični analgetik. Ima analgetično, antipiretično in manjše protivnetno delovanje. Mehanizem delovanja je povezan z zaviranjem sinteze prostaglandinov, ki prevladuje v središču termoregulacije v hipotalamusu.

Farmakokinetika Paracetamol

Hitro in skoraj popolnoma se absorbira iz prebavnega trakta.
Največja koncentracija zdravila v krvi se določi v 20-60 minutah po zaužitju.
Prehaja skozi BBB, prodre v materino mleko (manj kot 1% odmerka).
Metabolizira se v jetrih, da nastane glukuronid in paracetamol sulfat. Izloča se predvsem preko ledvic.

Indikacije za uporabo Paracetamol

Bolečinski sindrom z nizko in zmerno intenzivnostjo različne geneze (vključno z glavobolom, migreno, zobobolom, nevralgijo, mialgijo, algomenorejo, bolečinami s poškodbami, opeklinami) Povečana telesna temperatura pri prehladu in drugih nalezljivih in vnetnih boleznih.

Kontraindikacije Paracetamol

Preobčutljivost za paracetamol. Izrazita disfunkcija jeter ali ledvic. Genetska odsotnost glukoza-6-fosfat dehidrogenaze. Bolezni krvi. Neželena uporaba med nosečnostjo in dojenjem. Previdno pri Gilbertovem sindromu (ustavna hiperbilirubinemija). Kronični aktivni alkoholizem.

Odmerjanje in uporaba Paracetamol

Znotraj ali rektalno pri odraslih in mladostnikih, ki tehtajo več kot 60 kg, se uporablja v enkratnem odmerku 500 mg.
Tablete se jemljejo peroralno pred obroki 3-4 krat na dan v intervalu 4-6 ur.
Največji odmerki: enojni - 1 g, dnevno - 4 g.
Zdravilo v obliki šumečih tablet je namenjeno odraslim in otrokom, starejšim od 15 let (s telesno težo 50 kg ali več).

Za otroke v starosti 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 120-250 mg, od 3 mesecev do 1 leta - 60-120 mg, do 3 mesece - 10 mg / kg. Pogostost uporabe - 4-krat na dan z intervalom najmanj 6 ur.

Sirup: Paracetamol

Majhne otroke lahko dodamo v steklenico z vodo, čaj.
V 5 ml sirupa - 1 čajna žlička - vsebuje 120 mg paracetamola. Odmerek za otroke je odvisen od starosti in telesne teže otroka.
En odmerek je 10-15 mg / kg telesne mase otroka. Največji dnevni odmerek ne presega 60 mg na kg telesne teže otroka na dan.
Glede na starost se paracetamolni sirup predpisuje v naslednjih enkratnih odmerkih:
- od 3 mesecev do 1 leta - 2,5-5 ml (1 / 2-1 žličke) ali 60-120 mg;
- od 1 leta do 6 let - 5-10 ml (1-2 žlički) ali 120-240 mg;
- od 6 do 14 let - 10-20 ml (2-4 čajne žličke) ali 240-480 mg.

Trajanje zdravljenja kot antipiretik - ne več kot 3 dni; kot analgetik - ne več kot 5 dni.
Povečanje dnevnega odmerka zdravila ali trajanje zdravljenja je možno le pod zdravniškim nadzorom.
Pri hudi odpovedi ledvic mora biti interval med odmerki zdravila vsaj 8 ur. Največji dnevni odmerek je 1500 mg.

Neželeni učinki Paracetamol

V terapevtskih odmerkih zdravilo običajno dobro prenaša.
S strani prebavnega sistema: možna slabost, bolečine v trebuhu; redko pri dolgotrajni uporabi - nenormalno delovanje jeter.
Alergijske reakcije: možni so kožni izpuščaj, koprivnica, angioedem.
Na strani sečil: redko pri dolgotrajni uporabi - ledvična disfunkcija.
Na strani hematopoetskega sistema: redko pri dolgotrajni uporabi - anemija, agranulocitoza, trombocitopenija.
Če opazite neželene učinke, morate prenehati z jemanjem zdravila in se posvetovati z zdravnikom.

Preveliko odmerjanje Paracetamol

Simptomi: bleda koža, anoreksija, slabost, bruhanje, hepatonekroza (resnost nekroze je neposredno odvisna od stopnje prevelikega odmerjanja).
Zdravljenje: izpiranje želodca, aktivno oglje.

Opozorila Paracetamol

Uporablja se previdno pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter ali ledvic. Tveganje za hepatotoksično delovanje se poveča s sočasnim imenovanjem barbituratov, difenina, karbamazepina, rifampicina, zidovudina in drugih induktorjev mikrosomskih jetrnih encimov. Da bi se izognili strupenim poškodbam jeter, se paracetamol ne sme kombinirati z uživanjem alkoholnih pijač, prav tako pa jih ne smejo jemati osebe, ki so nagnjene k kroničnemu uživanju alkohola.

Pogoji shranjevanja Paracetamol

Seznam B. Shranjujte v temnem prostoru, izven dosega otrok.

Paracetamol je dobra izbira. Vsi izdelki v spletni farmaciji FARM-M, vključno s paracetamolom, opravijo nadzor kakovosti blaga s strani naših dobaviteljev. Paracetamol lahko kupite na naši spletni strani s klikom na gumb "Kupi". Z veseljem vam bomo dostavili Paracetamol na kateri koli naslov v našem dostavnem območju.

Za registracijo in nakup v podjetju LOTOS LLC morate posredovati nekatere osebne podatke, ki so potrebni za oddajo naročila za nakup blaga ali opravljanje storitev. Če sprejmete pogoje,:

zagotovite zanesljive podatke o sebi (uporabniško ime, njegov e-poštni naslov (e-pošta), telefonsko številko stika, kraj bivanja, podatke o potnem listu (pri naročanju vračila blaga) in podatke o bančni kartici)
podajte svoje soglasje za njegovo zbiranje in obdelavo s strani podjetja LOTOS LLC, da bi vam zagotovili vaše blago in storitve (izdelke), vključno z, vendar ne omejeno na: dostavo 1, zagotavljanje storitev, distribucijo oglaševalskih sporočil (vključno z promocije in posebne ponudbe prek vseh komunikacijskih kanalov, vključno s pošto, SMS, elektronsko pošto, telefonom, drugimi sredstvi komuniciranja), zbiranje mnenj o delu LOTOS LLC

Če želite kadar koli prenehati prejemati naše novice, jih lahko zavrnete tako, da sledite navodilom iz vsakega glasila. Med obdelavo imamo pravico izvajati naslednje ukrepe z osebnimi podatki: zbirati, beležiti, organizirati, zbirati, shranjevati, izpopolnjevati, pridobivati, uporabljati, prenašati, da bi preučevali potrebe strank in izboljšali kakovost naših izdelkov in storitev, de-personalizacijo, blokiranje, brisanje uničiti.

LLC LOTOS, registrirana na naslovu: 127106, Moskva, Altufevskoe avtoceste, 27, of. 2/226, v skladu z zakonodajo Ruske federacije, jamči za nerazkritje osebnih podatkov, ki jih posredujete, in se tudi obvezuje, da bo zagotovil njihovo varno shranjevanje - zaščito pred naključnim ali namernim nepooblaščenim dostopom in preprečevanje možnih tveganj kopiranja, distribucije, blokiranja, spreminjanja, poškodovanja ali uničiti podatke.

1 Svoje naročilo lahko prevzamete v kateri koli od številnih lekarn naših partnerjev. Dostava zdravil se lahko opravi le za državljane, ki pripadajo prednostnim kategorijam na podlagi čl. 2 Zveznega zakona Ruske federacije z dne 9. januarja 1997 N 5-FZ "O zagotavljanju socialnih jamstev junakom socialističnega dela in polnim kavalirom Reda delavske slave" (spremenjen 2. julija 2013) in členu 1.1 zakona Ruske federacije z dne 15. januarja 1993 N 4301-1 O statusu junakov Sovjetske zveze, Heroji Ruske federacije in polni gospodje reda slave "

Šumeče tablete paracetamola

Trenutne strani ne morete obiskati iz razloga:

potekel zaznamek / priljubljene
iskalnik, ki ima seznam, ki ga je treba zapustiti za to spletno mesto
manjkajoči naslov
nimate dovoljenja za dostop do te strani
Zahtevanega vira ni bilo mogoče najti.
Pri obdelavi vaše zahteve je prišlo do napake.

Pojdite na eno od naslednjih strani:

Če se težave nadaljujejo, se obrnite na skrbnika sistema in sporočite napako, opisano spodaj.

Efferalgan (500 mg) Paracetamol

Navodila

Ruski
азақша

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Oblika odmerka

Šumeče 500 mg tablete

Sestava

Ena tableta vsebuje

učinkovina: paracetamol - 500 mg,

pomožne snovi: brezvodna citronska kislina, natrijev hidrokarbonat, brezvodni natrijev karbonat, sorbitol E 420, natrijev dokat, povidon, saharin natrijev E 954, natrijev benzoat.

Opis

Bele tablete z zarezanimi robovi in tveganimi, topnimi v vodi. Ko se raztopijo v vodi, opazimo plinske mehurčke.

Farmakoterapevtska skupina

Analgetiki in antipiretiki. Anilidi Paracetamol.

ATX koda N02BE01

Farmakološke lastnosti

Farmakokinetika

Absorpcija paracetamola je pri peroralni uporabi hitra in popolna. Največje plazemske koncentracije se dosežejo v 30-60 minutah po dajanju. Paracetamol se hitro in enakomerno porazdeli po vseh tkivih. Vezava na plazemske beljakovine je šibka. Paracetamol se presnavlja predvsem v jetrih. Zdravilo se izloča predvsem v urinu. 90% odmerka se izloči preko ledvic v 24 urah, večinoma v obliki glukuronskih konjugatov (60-80%) in sulfatnih konjugatov (20-30%). Manj kot 5% je prikazano nespremenjeno. Razpolovna doba je približno 2 uri.

Ledvična odpoved: pri hudi ledvični odpovedi (kreatininski očistek manjši od 10 ml / min) se izločanje paracetamola in njegovih presnovkov upočasni.

Pri starejših se sposobnost konjugiranja ne spremeni.

Farmakodinamika

Analgetski učinek šumečih tablet je hitrejši kot pri običajnih tabletah, ki vsebujejo paracetamol. Efferalgan (paracetamol) ima analgetičen in antipiretični učinek, ki je povezan z njegovim učinkom na termoregulacijski center v hipotalamusu in sposobnostjo zaviranja sinteze prostaglandinov, odpravlja glavobol in druge vrste bolečin, zmanjšuje vročino.

Indikacije za uporabo

Bolniški sindrom šibke ali zmerne intenzivnosti, vključno z: glavobolom in zobobolom, bolečinami z radikulitisom, mišičnimi in revmatičnimi bolečinami, nevralgijo, algomenorejo, bolečino v primeru poškodb in opeklin, bolečine v grlu v primeru "hladnih" bolezni.

"Hladno" (akutne okužbe dihal, gripa) in druge nalezljive bolezni, ki jih spremlja vročina.

Odmerjanje in uporaba

Tableto popolnoma raztopite v kozarcu vode in pijte.

Ta obrazec za sprostitev je namenjen odraslim in otrokom, ki tehtajo več kot 50 kg (15 let ali več).

Priporočeni dnevni odmerek paracetamola je 60 mg / kg / dan. Dnevni odmerek je treba razdeliti na 4 ali 6 odmerkov, tj. približno 15 mg / kg vsakih 6 ur ali 10 mg / kg na 4 ure.

Največji enkratni odmerek je 2 tableti po 500 mg. Največja dnevna količina - 8 tablet. Med odmerki morate vedno upoštevati 4-urni interval.

V primeru hude odpovedi ledvic mora biti interval med odmerki vsaj 8 ur, dnevni odmerek pa ne sme preseči 3 g paracetamola na dan.

Trajanje zdravljenja brez zdravniškega nadzora ne sme biti daljše od 3 dni, če je predpisano kot žarišče in 5 dni kot zdravilo proti bolečinam.

Neželeni učinki

- slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu,

- kožni izpuščaj, urtikarija, angioedem, angioedem, angioedem, Lyellov sindrom, Stevenson-Johnsonov sindrom.

Pri daljši uporabi:

- anemija, agranulocitoza, trombocitopenija, levkopenija, hemolitična in aplastična anemija.

Pri daljši uporabi v velikih odmerkih:

- disfunkcija jeter,

- intersticijski nefritis, disfunkcija ledvic, oligurija, anurija.

Kontraindikacije

- preobčutljivost za paracetamol in druge sestavine zdravila, t

- krvne motnje, vključno z anemijo,

- pomanjkanje encima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze,

- nosečnost, dojenje,

- starost otrok do 15 let.

Interakcije z zdravili

Zmanjšuje učinkovitost urikozuričnih zdravil. Sočasna uporaba paracetamola v visokih odmerkih poveča učinek antikoagulantov (zmanjšanje sinteze prokoagulantnih faktorjev v jetrih). Induktorji mikrosomske oksidacije v jetrih (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi), etanol in hepatotoksična zdravila povečajo proizvodnjo hidroksiliranih aktivnih presnovkov, kar omogoča razvoj hude zastrupitve tudi pri majhnem prevelikem odmerjanju. Dolgotrajna uporaba barbituratov zmanjša učinkovitost paracetamola. Etanol prispeva k razvoju akutnega pankreatitisa. Zaviralci mikrosomske oksidacije (vključno s cimetidinom) zmanjšujejo tveganje za hepatotoksično delovanje. Dolgotrajna skupna uporaba paracetamola in drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil poveča tveganje za analgetično nefropatijo in ledvično kapilarno nekrozo, pojav končne odpovedi ledvic. Hkratna dolgotrajna uporaba paracetamola v velikih odmerkih in salicilatih poveča tveganje za razvoj raka ledvic ali mehurja. Diflunisal poveča koncentracijo paracetamola v krvni plazmi za 50% - tveganje za razvoj hepatotoksičnosti.

Posebna navodila

Pri nadaljevanju febrilnega sindroma z uporabo paracetamola več kot 3 dni in bolečinskega sindroma več kot 5 dni je potrebno posvetovanje z zdravnikom.

Pri bolnikih z alkoholno hepatozo se poveča tveganje za poškodbe jeter. Izkrivljajo kazalnike laboratorijskih študij pri kvantitativnem določanju glukoze in sečne kisline v plazmi.

Med dolgotrajnim zdravljenjem je treba nadzorovati sliko periferne krvi in funkcionalno stanje jeter.

Ta pripravek vsebuje 412,4 mg natrija na tableto, ki ga morajo upoštevati ljudje s strogo dieto z nizko vsebnostjo soli. Ker zdravilo vsebuje sorbitol, ga ne smemo uporabljati za intoleranco za fruktozo, slabo adsorpcijo glukoze in galaktoze ter pomanjkanje izomaltoze.

Previdno pri bolnikih z Gilbertovim sindromom, z benigno hiperbilirubinemijo in starejšimi bolniki. Paracetamol je methemoglobin. Z pojavom neželenih učinkov je treba prenehati jemati zdravila.

Značilnosti učinka zdravila na sposobnost vožnje motornih vozil in nevarnih strojev

Glede na neželene učinke zdravila je treba paziti pri vožnji vozil ali potencialno nevarnih strojih.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: slabost, bruhanje, anoreksija, bledica, bolečine v trebuhu se običajno pojavijo v prvih 24 urah.

Preveliko odmerjanje več kot 10 g paracetamola naenkrat pri odraslih in 150 mg / kg teže pri otrocih lahko povzroči citolizo hepatocitov, ki lahko povzroči popolno in nepovratno nekrozo, čemur sledi razvoj odpovedi jeter, presnovna acidoza, encefalopatija, ki lahko privede do koma ali smrt.

Istočasno se v 12 do 48 urah po prevelikem odmerjanju povečajo vrednosti jetrnih transaminaz, laktat dehidrogenaze, bilirubina in zmanjšana raven protrombina.

Zdravljenje: izpiranje želodca, jemanje aktivnega oglja, sprožitev bruhanja, darovanje SH-skupine donatorjev in prekurzorji sinteze glutation-metionina 8 do 9 ur po prevelikem odmerjanju in N-acetilcistein - 12 ur.

Oblika in embalaža za sprostitev

4 tablete se dajo v ovito celično embalažo (trak) iz aluminijaste folije s polietilensko prevleko.

V kartonsko škatlo so nameščene 4 konturne embalaže (pasovi) skupaj z navodili za medicinsko uporabo v kazahstanskem in ruskem jeziku.

Pogoji skladiščenja

Hraniti na suhem mestu pri temperaturi, ki ne presega 30 ° C.

Hranite izven dosega otrok!

Rok trajanja

Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francija.

Imetnik potrdila o registraciji

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Francija.

Ime in naslov organizacije na ozemlju Republike Kazahstan, ki je prejela zahtevke (predloge) o kakovosti zdravila od potrošnikov, odgovorna za spremljanje varnosti zdravila po registraciji Predstavništvo družbe Delta Medical Promotions AG (Švica),

050040, Almaty, okraj Bostandyk, ul. Bayzakova, d. 280,

PARACETAMOL-S-CHEMOFARM (PARACETAMOL-C-HEMOFARM) navodila za uporabo

Imetnik potrdila o registraciji:

Podatki za stik:

Aktivne snovi

Oblika odmerka

Oblika izpusta, embalaža in sestava Paracetamol-C-Hemofarm

Tablete šumeče od bele do bele z rumenkastim odtenkom barve, okrogle, ravne valjaste oblike, z obojestranskim posnetkom.

Pomožne snovi: natrijev bikarbonat, natrijev karbonat, citronska kislina, laktoza monohidrat, natrijev dusat, natrijev saharinat, natrijev benzoat, povidon.

10 kosov. - plastične cevi (1) - kartonske škatle.
10 kosov. - plastične cevi (2) - kartonske škatle.
20 kosov. - plastične cevi (1) - kartonske škatle.
20 kosov. - plastične cevi (2) - kartonske škatle.

Farmakološko delovanje

Paracetamol-C-Hemofarm je kombinacija paracetamola in askorbinske kisline (vitamin C).

Paracetamol je analgetično ne-narkotično sredstvo, mehanizem delovanja je povezan z inhibicijo sinteze prostaglandinov in prevladujoč učinek na termoregulacijski center v hipotalamusu.

Askorbinska kislina (vitamin C) igra pomembno vlogo pri uravnavanju redoksnih procesov, presnovi ogljikovih hidratov, koagulaciji krvi, regeneraciji tkiv; sodeluje pri sintezi glukokortikosteroidov, kolagena in prokolagena; normalizira prepustnost kapilar. Še posebej pomembna je sposobnost povečanja telesne odpornosti, ki je verjetno posledica antioksidativne lastnosti askorbinske kisline in stimulacije imunskega sistema.

Farmakokinetika

Paracetamol - značilna visoka absorpcija, T_maks - 0,5-2 h; S_maks - 5-20 mcg / ml. Komunikacija s proteini plazme - 15%. Prehaja skozi krvno-možgansko pregrado. Manj kot 1% odmerka paracetamola, ki ga doječe matere vzame, prehaja v materino mleko. Terapevtsko učinkovita koncentracija paracetamola v plazmi je dosežena, če jo dajemo v odmerku 10-15 mg / kg. Metabolizirano v jetrih (90-95%): 80% reagira s konjugacijo z glukuronsko kislino in sulfati z nastankom neaktivnih presnovkov; 17% jih podvrže hidroksilaciji z nastankom 8 aktivnih presnovkov, ki so konjugirani z glutationom z nastankom že neaktivnih presnovkov. Zaradi pomanjkanja glutationa lahko ti metaboliti blokirajo encimske sisteme hepatocitov in povzročijo njihovo nekrozo. Presnova zdravila je tudi izoencim CYP2E1. T_1/2 - 1 do 4 ure, ledvice se izločajo kot presnovki, večinoma konjugati, le 3% nespremenjeni. Pri starejših bolnikih se očistek zdravila zmanjša in T se poveča_1/2.

Askorbinska kislina se absorbira v prebavnem traktu, predvsem v jejunumu. Z naraščajočimi odmerki do 200 mg absorbirajo do 140 mg (70%); z nadaljnjim povečanjem odmerka se absorpcija zmanjša (50–20%). Komunikacija s proteini plazme - 25%. Bolezni prebavil (razjeda želodca in dvanajstnika, zaprtje ali driska, okužba s črvi, giardioza), uporaba svežega sadnega in zelenjavnega soka, alkalno pitje zmanjšuje absorpcijo askorbata v črevesju.

Koncentracija askorbinske kisline v plazmi je običajno okrog 10-20 µg / ml, telesne rezerve pa okoli 1,5 g, kadar se jemlje priporočene dnevne odmerke, in 2,5 g, če se vzame 200 mg / dan._maks po zaužitju - 4 ure

Lahko prodre v levkocite, trombocite in nato v vsa tkiva; največja koncentracija je dosežena v žleznih organih, levkocitih, jetrih in očesni leči; odloženi v posteriornem režnju hipofize, skorji nadledvične žleze, očesnem epiteliju, intersticijskih celicah semenskih žlez, jajčnikov, jeter, vranice, trebušne slinavke, pljuč, ledvic, črevesne stene, srca, mišic, ščitnice; prodre skozi placento. Koncentracija askorbinske kisline v levkocitih in trombocitih je višja kot v eritrocitih in v plazmi. V pomanjkljivih stanjih se koncentracija levkocitov zmanjša kasneje in počasneje in se obravnava kot boljši kriterij za ocenjevanje primanjkljaja kot koncentracija v plazmi. Metabolizira se pretežno v jetrih z deoksiaskorbinsko in nato v oksaloacetično in diketogulonsko kislino.

Izloča se preko ledvic, skozi črevesje, z znojem, materinim mlekom v obliki nespremenjenega askorbata in presnovkov.

Pri predpisovanju visokih odmerkov se hitrost izločanja dramatično poveča. Kajenje in uporaba etanola pospešujeta uničevanje askorbinske kisline (pretvorba v neaktivne presnovke), kar močno zmanjša rezerve v telesu. Prikazana med hemodializo.

Šumeče tablete Paracetamol-S-Hemofarm 10 kosov.

Navodila za uporabo

Latinsko ime

Aktivna sestavina

Obrazec za sprostitev

Lastnik / Registrar

Mednarodna klasifikacija bolezni (ICD-10)

Farmakološka skupina

Farmakološko delovanje

Paracetamol-C-Hemofarm je kombinacija paracetamola in askorbinske kisline (vitamin C).

Paracetamol je analgetično ne-narkotično sredstvo, mehanizem delovanja je povezan z inhibicijo sinteze prostaglandinov in prevladujoč učinek na termoregulacijski center v hipotalamusu.

Farmakokinetika

Izloča se preko ledvic, skozi črevesje, z znojem, materinim mlekom v obliki nespremenjenega askorbata in presnovkov.

Indikacije

- bolečinski sindrom šibke ali zmerne intenzivnosti (glavobol, nevralgija, mialgija, artralgija, algomenoreja, zobobol);

- zmanjšanje povišane telesne temperature pri nalezljivih in vnetnih boleznih (vključno s prehladi) in gripe.

Kontraindikacije

- urtikarijo, ki jo sproži jemanje acetilsalicilne kisline ali drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil (vključno z anamnezo);

- huda ledvična odpoved (kreatininski očistek (CC) pod 30 ml / min);

- akutna bolezen jeter ali huda odpoved jeter v akutni fazi;

- stanje po operaciji obvoda koronarnih arterij, potrjena hiperkalemija;

- vnetna črevesna bolezen;

- erozivne in ulcerozne spremembe sluznice želodca in dvanajstnika v akutni fazi;

- nosečnost (I in III trimesečje);

- starost otrok do 6 let;

- Preobčutljivost za zdravilo.

S skrbnostjo: erozivne in ulcerozne lezije gastrointestinalnega trakta (v anamnezi), prisotnost Helicobacter pylori; jetrna odpoved blage do zmerne, odpoved ledvic (kreatininski očistek (CK) več kot 30 ml / min, vendar manj kot 60 ml / min); Kronično srčno popuščanje; cerebrovaskularne bolezni; bolezni krvi (trombocitopenija, levkopenija, agranulocitoza), ustavna hiperbilirubinemija (Gilbertov sindrom), prirojena hiperbilirubinemija (Dubin-Johnsonov sindrom in rotor sindrom), dislipidemija / hiperlipidemija, diabetes mellitus, periferne arterijske bolezni, huda duševna obolenja, dolgotrajna uporaba NSAID, sočasna uporaba peroralni GKSv (vključno s prednizolonom), antikoagulanti (vključno z varfarinom), antitrombocitna zdravila (vključno z acetilsalicilno kislino, klopidogum-rel), selektivni zaviralci ponovnega privzema t in serotonina (vključno citaloprama, fluoksetina, paroksetina, sertralina), kajenje, alkoholizem, starosti.

Neželeni učinki

Alergijske reakcije: kožni izpuščaj, srbenje, urtikarija, angioedem.

Na strani prebavnega sistema: slabost, bolečine v epigastriju.

Iz hemopoetičnega sistema: anemija, trombocitopenija, agranulocitoza.

Z dolgotrajno uporabo velikih odmerkov - hepatotoksičen draženja učinek gastrointestinalnega trakta, nefrotoksičnost (ledvične kolike, glikozurija, aseptični pyuria, intersticijski nefritis, papilarni nekroza), giperprotrombinemiya, hemolitična anemija, aplastična anemija, metemoglobinemijo, pancitopenija.

Zelo redko se zniža krvni tlak, dispneja.

Dolgotrajna uporaba velikih odmerkov vitamina C lahko povzroči nastanek oksalatnih ledvičnih kamnov.

Preveliko odmerjanje

Simptomi (ki jih povzroča paracetamol): bleda koža, izguba teka, slabost, bruhanje; hepatonekroza (resnost nekroze zaradi zastrupitve je neposredno odvisna od stopnje prevelikega odmerjanja). Toksični učinki pri odraslih so možni po dajanju več kot 10-15 g paracetamola: povečanje aktivnosti jetrnih transaminaz, povečanje protrombinskega časa (12-48 ur po dajanju); Podrobna klinična slika poškodbe jeter se pojavi po 1-6 dneh. Redko se jetrna odpoved razvije s svetlobno hitrostjo in je lahko otežena zaradi odpovedi ledvic (tubularna nekroza).

Zdravljenje: izpiranje želodca, jemanje aktivnega oglja, darovanje SH-skupine, prekurzorji glutationa - sinteza metionina - 8-9 ur po prevelikem odmerku in N-acetilcistein - 12 ur.

Potreba po dodatnih terapevtskih ukrepih (nadaljnja uvedba metionina, v / v uvedbo N-acetilcisteina) se določi glede na koncentracijo paracetamola v krvi in čas, ki je potekel po njegovem zaužitju.

Posebna navodila

O istočasni uporabi z drugimi zdravili se je treba dogovoriti z zdravnikom.

Po 5 dneh uporabe je treba nadzorovati sliko periferne krvi in funkcionalno stanje jeter.

Da bi se izognili strupenim poškodbam jeter, se paracetamol ne sme kombinirati z uživanjem alkoholnih pijač, prav tako pa jih ne smejo jemati osebe, ki so nagnjene k kroničnemu uživanju alkohola.

Obstajajo dokazi, da pogosta uporaba zdravil, ki vsebujejo paracetamol, povzroča poslabšanje simptomov bronhialne astme.

Z odpovedjo ledvic

Pri ledvični insuficienci se dnevni odmerek zmanjša z zmanjšanjem enega odmerka in / ali pogostnosti dajanja.

S skrbnostjo: odpoved ledvic (očistek kreatinina (KK) več kot 30 ml / min., Vendar manj kot 60 ml / min).

V nasprotju z jetri

V primeru jetrne insuficience se dnevni odmerek zmanjša z zmanjšanjem posameznega odmerka in / ali pogostnosti dajanja.

Previdno: jetrna odpoved lahke in zmerne resnosti.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Interakcija z zdravili

Stimulanti mikrosomske oksidacije v jetrih (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, griciklični antidepresivi, kontraceptivi, ki vsebujejo estrogen) povečajo proizvodnjo hidroksiliranih aktivnih presnovkov, kar vodi v možnost razvoja hudih zastrupitev z majhnimi prevelikimi odmerki.

Etanol prispeva k razvoju akutnega pankreatitisa.

Zaviralci mikrosomske oksidacije (cimetidin) zmanjšujejo tveganje za hepatotoksično delovanje.

Zmanjšuje učinkovitost urikozuričnih zdravil.

Krepi učinek zdravil, ki zavirajo centralni živčni sistem, etanol.

Pri upočasnjevanju praznjenja želodca (propantelin bromid) je lahko počasen začetek delovanja paracetamola.

Pri pospeševanju praznjenja želodca (metoklopramid) začne zdravilo delovati hitreje.

Toksičnost kloramfenikola se poveča.

Bodite previdni pri dolgotrajni uporabi paracetamola in hkratni terapiji s peroralnimi zdravili, ki zavirajo strjevanje krvi.

Način uporabe

Šumeča tabletna droga Paracetamol-C-Hemofarm se popolnoma raztopi v kozarcu vode in nastala raztopina se takoj pije. Bolje je, da jemljete zdravilo med obroki.

Če zdravnik ne daje drugih navodil, mora uporaba zdravila ustrezati naslednjemu odmerku.

Odraslim in mladostnikom, starejšim od 14 let, se predpiše 1-2 tablete. 1-3 krat / dan Največji dnevni odmerek paracetamola je 4 g (12 šumečih tablet).

Otroci osnovne šole (6-9 let), zdravilo je predpisano za 1/2 tab. 1-3 krat / dan Največji posamezni odmerek - 1 tab., Največji dnevni odmerek - 3 tab.

Za otroke od 9 do 12 let - 1 zavihek. 1-3 krat / dan Največji posamezni odmerek - 2 tab., Največji dnevni odmerek - 6 tab.

Razdalja med odmerki mora biti vsaj 4 ure, trajanje zdravljenja pa je največ 3 dni. Najdaljše trajanje zdravljenja za odrasle je največ 5 dni, če ga dajemo kot anestetik in ne več kot 3 dni kot antipiretik.

V primeru ledvične in / ali jetrne insuficience se dnevni odmerek zmanjša z zmanjšanjem posameznega odmerka in / ali pogostnosti dajanja.

Pogoji skladiščenja in rok uporabnosti

Za shranjevanje otrok v suhem, zaščitenem pred svetlobo, pri temperaturi od 15 ° do 25 ° C. Rok uporabnosti - 2 leti.

Farmacevtske počitnice

Zdravilo je odobreno za uporabo kot sredstvo za OTC.