EFFERALGAN

◊ šumeče tablete bele, okrogle, ploske, s poševnimi robovi in ​​zarezo na eni strani; ko se raztopi v vodi, opazimo intenzivno evolucijo plinskih mehurčkov.

Pomožne snovi: brezvodna citronska kislina, natrijev brezvodni karbonat, natrijev bikarbonat, sorbitol, topni saharin, natrijev dusat, povidon, natrijev benzoat.

4 kose - trakovi (4) - paketi kartona.

Analgetski antipiretik. Ima analgetski in antipiretični učinek. Zavira COX-1 in COX-2 predvsem v centralnem živčnem sistemu, kar vpliva na centre bolečine in termoregulacije. V vnetih tkivih celične peroksidaze nevtralizirajo učinek paracetamola na COX, kar pojasnjuje skoraj popolno odsotnost njegovega protivnetnega učinka.

Ne vpliva negativno na metabolizem vode in soli (zadrževanje natrija in vode) in na sluznico prebavil zaradi pomanjkanja učinka na sintezo prostaglandinov v perifernih tkivih. Možnost nastanka methemoglobina je malo verjetna.

- sindrom bolečine šibke ali zmerne intenzivnosti: glavobol, zobobol, migrena, nevralgija, bolečine v mišicah, bolečine v križu, bolečine zaradi poškodb in opeklin, vneto grlo, algomenoreja;

- Povečana telesna temperatura za prehlad in druge nalezljive in vnetne bolezni.

- I in III trimesečje nosečnosti;

- obdobje dojenja (dojenje);

- starost otrok do 15 let (telesna teža je manjša od 50 kg);

- Preobčutljivost za zdravilo.

Zdravilo je treba uporabljati previdno v primeru odpovedi ledvic in / ali jeter, prirojene hiperbilirubinemije (Gilbertovega, Dubin-Johnsonovega in Rotorjevega sindroma), virusnega hepatitisa, alkoholnih poškodb jeter pri starejših bolnikih.

Tableto je treba raztopiti v kozarcu vode (200 ml) in piti.

Dodelite znotraj 0,5-1 g (1-2 tab.) 2-3 krat / dan v intervalih, ki niso krajši od 4 ur.

Največji enkratni odmerek je 1 g (2 tab.), Dnevno - 4 g (8 tab.).

Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter ali ledvic in starejšimi bolniki je treba zmanjšati dnevni odmerek, interval med odmerki zdravila pa vsaj 8 ur.

Trajanje zdravljenja (brez posvetovanja z zdravnikom) ne sme biti daljše od 5 dni, če se uporablja kot analgetik in 3 dni kot žarišče.

Alergijske reakcije: včasih - kožni izpuščaj, srbenje, angioedem.

Na strani hematopoetskega sistema: redko - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.

Drugi: pri dolgotrajni uporabi v odmerkih, bistveno višjih od priporočenih, se poveča verjetnost okvarjenega delovanja jeter in ledvic (potrebna je kontrola vzorca periferne krvi).

Zdravilo dobro prenaša v priporočenih odmerkih.

Simptomi: bleda koža, anoreksija, slabost, bruhanje; hepatonekroza (resnost nekroze zaradi zastrupitve je neposredno odvisna od stopnje prevelikega odmerjanja). Toksični učinki pri odraslih so možni po zaužitju paracetamola v odmerku, večjem od 10-15 g: povečanje aktivnosti jetrnih transaminaz, povečanje protrombinskega časa (12-48 ur po dajanju); Podrobna klinična slika poškodbe jeter se pojavi po 1-6 dneh. Redko - fulminantni razvoj odpovedi jeter, ki je lahko zapleten zaradi odpovedi ledvic (tubularna nekroza).

Zdravljenje: v prvih 6 urah po prevelikem odmerku - izpiranje želodca, uvedba donatorjev SH-skupine in prekurzorji sinteze glutationa - metionina 8 do 9 ur po prevelikem odmerku in N-acetilcistein po 12 urah. Potreba po dodatnih terapevtskih ukrepih (nadaljnje uvajanje metionina, / pri vnosu N-acetilcisteina) je določena s koncentracijo paracetamola v krvi in ​​časom, ki je potekel po njegovi uporabi.

Induktorji mikrosomske oksidacije v jetrih (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi) povečajo proizvodnjo hidroksiliranih aktivnih presnovkov paracetamola, kar omogoča razvoj hude zastrupitve z majhnim prevelikim odmerkom zdravila.

Zaviralci mikrosomske oksidacije (vključno s cimetidinom) zmanjšajo tveganje za hepatotoksično delovanje paracetamola.

Paracetamol zmanjšuje učinkovitost urikozuričnih zdravil.

Pri sočasnem zdravljenju s paracetamolom etanol prispeva k razvoju akutnega pankreatitisa.

Pri nadaljevanju febrilnega sindroma z uporabo paracetamola več kot 3 dni in bolečinskega sindroma več kot 5 dni je potrebno posvetovanje z zdravnikom.

Izkrivljajo kazalnike laboratorijskih študij pri kvantitativnem določanju sečne kisline v plazmi.

Da bi se izognili strupenim poškodbam jeter, se paracetamol ne sme kombinirati z uživanjem alkoholnih pijač, prav tako pa jih ne smejo jemati osebe, ki so nagnjene k kroničnemu uživanju alkohola.

Pri bolnikih z alkoholno hepatozo se poveča tveganje za poškodbe jeter.

Pri daljši uporabi zdravila je potrebno nadzorovati sliko periferne krvi in ​​funkcionalno stanje jeter.

Zdravilo Efferalgan vsebuje 412,4 mg natrija v 1 tableti, kar morajo upoštevati bolniki s strogo dieto z nizko vsebnostjo soli. Tablete vsebujejo sorbitol, zato zdravila ne smete uporabljati z intoleranco za fruktozo, nizko absorpcijo glukoze in galaktoze, pomanjkanjem izomaltaze.

Efferalgan: navodila za uporabo

OBRAZEC DOZIRANJA

SESTAVA MEDICINE

1 tableta vsebuje
učinkovina: paracetamol 500 mg,
pomožne snovi: brezvodna citronska kislina, natrijev bikarbonat, brezvodni natrijev karbonat, sorbitol E420, natrijev dokuzat, povidon, saharin natrij E954, natrijev benzoat.

OPIS

FARMAKOTERAPIJSKA SKUPINA

Analgetiki in antipiretiki.
Oznaka ATC: N02BE01.

FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI

Farmakokinetika
Absorpcija paracetamola s peroralno uporabo je hitra in popolna. Največje koncentracije v plazmi so dosežene 30-60 minut po uporabi.
Paracetamol se hitro porazdeli v vsa tkiva. Koncentracije v krvi, slini in plazmi so primerljive. Vezava na plazemske beljakovine je šibka.
Paracetamol se pretežno presnavlja v jetrih in izloča z urinom. 90% odmerka se izloči skozi ledvice v 24 urah, večinoma v obliki glukuronidnih konjugatov (60-80%) in sulfatnih konjugatov (20-30%). Manj kot 5% je prikazano nespremenjeno. Razpolovna doba je 2 uri.
Manjši del paracetamola se s sodelovanjem citokroma P450 pretvori v metabolit, ki spojino združi z glutationom in se izloči z urinom. V primeru prevelikega odmerjanja se količina tega presnovka poveča.
V primeru hude odpovedi ledvic (kreatininski očistek pod 10 ml / min) se izločanje paracetamola in njegovih presnovkov upočasni.
Pri starejših se sposobnost konjugiranja ne spremeni.
Farmakodinamika
Analgetski učinek šumečih tablet je hitrejši kot pri običajnih tabletah, ki vsebujejo paracetamol. Zdravilo Efferalgan ima analgetičen in antipiretični učinek zaradi njegovega učinka na termoregulacijsko središče v hipotalamusu in njegove sposobnosti zaviranja sinteze prostaglandinov.

INDIKACIJE ZA UPORABO

DOZIRANJE IN UPORABA

Za peroralno dajanje. Tableto popolnoma raztopite v kozarcu vode in pijte.
Za odrasle in otroke, ki tehtajo več kot 50 kg (15 let).
Običajni enkratni odmerek je 1-2 tableti po 500 mg, če je potrebno, se odmerek lahko ponovi ne prej kot po 4 urah.
Praviloma ni treba preseči odmerka 3 g paracetamola na dan ali 6 tablet na dan. V primeru hude bolečine pa se lahko največji odmerek poveča na 4 g na dan ali 8 tablet na dan. Med odmerki je treba vedno upoštevati vsaj 4 ure.
Učinkoviti dnevni odmerek mora biti čim nižji in ne sme presegati 60 mg / kg / dan (ne več kot 3 g / dan) pod naslednjimi pogoji:
- odrasli, ki tehtajo manj kot 50 kg;
- zmerno odpoved ledvic;
- alkoholizem;
- kronična podhranjenost;
- dehidracija.
Okvara ledvic
Pri bolnikih s hudo ledvično odpovedjo (očistek kreatinina pod 30 ml / min) je treba interval med odmerki podaljšati na 8 ur. Odmerek paracetamola ne sme presegati 3 g na dan ali 6 tablet.
Trajanje sprejemanja brez zdravniškega opazovanja ne sme biti daljše od 3 dni kot antipiretik in 5 dni kot analgetik.

NEŽELENI UČINKI

Zelo redko:
Alergijske reakcije:
- anafilaksa, pruritus, izpuščaj na koži in sluznicah (ponavadi generaliziran izpuščaj, eritematozna, urtikarijska), angioedem, multiformni eritemni multiformni (vključno s Stevenson-Johnsonovim sindromom), toksična epidermalna nekroliza (vključno z eritemom) t
Iz prebavnega sistema:
- slabost, bolečine v epigastriju, povečana aktivnost "jetrnih" encimov, običajno brez razvoja zlatenice.
Pri endokrinem sistemu:
- hipoglikemijo, do hipoglikemične kome.
S strani krvotvornih organov:
- anemija, trombocitopenija, levkopenija, nevtropenija, sulfhemoglobinemija in methemoglobinemija (cianoza, kratka sapa, bolečine v srcu), hemolitična anemija.
Na delu dihalnega sistema:
- bronhospazem pri bolnikih, občutljivih na acetilsalicilno kislino in druge NSAID.
Včasih pride do slabosti in znižanja krvnega tlaka, ledvične kolike.

KONTRAINDIKACIJE

-preobčutljivost za paracetamol in druge sestavine zdravila;
-hepatocelularna insuficienca;
-hude kršitve jeter, ledvic;
-bolezni krvi;
-pomanjkanje encima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
-starost otrok do 15 let.

INTERAKCIJE Z DRUGIMI ZDRAVILI

Peroralni antikoagulanti
Paracetamol poveča delovanje peroralnih antikoagulantov in poveča tveganje za krvavitev, če ga jemljemo v največjih odmerkih (4 g / dan) vsaj 4 dni, zato je potrebno redno spremljanje protrombinskega indeksa.
Če je potrebno, prilagodite režim odmerjanja antikoagulantov med uporabo paracetamola in po njegovem preklicu.
Vpliv na rezultate laboratorijskih testov
Pri nenormalno visokih koncentracijah lahko vnos paracetamola vpliva na rezultate določanja glukoze v peroksidazi.
Uporaba paracetamola lahko vpliva na rezultate določanja sečnine v krvi z metodo, ki uporablja fosforno volframsko kislino.
Barbiturati zmanjšajo antipiretični učinek paracetamola. Antikonvulzivi (vključno s fenitoinom, barbiturati, karbamazepinom), ki stimulirajo aktivnost mikrosomskih jetrnih encimov, lahko povečajo toksične učinke paracetamola na jetra zaradi povečane stopnje pretvorbe zdravila v hepatotoksične presnovke.
S hkratno uporabo paracetamola z isoniazidom povečuje tveganje za hepatotoksični sindrom.
Paracetamol zmanjša učinkovitost diuretikov.
Ne jemljite hkrati z alkoholom (glejte poglavje "Previdnostni ukrepi").

PREVIDNOSTNI UKREPI

Največji priporočeni odmerki:

- pri odraslih in otrocih, ki tehtajo več kot 50 kg, največji dnevni odmerek paracetamola ne sme presegati 4 g / dan.

1 šumeča tableta vsebuje 412,4 mg natrija, kar je treba upoštevati pri bolnikih, ki so na dieti brez soli ali z malo soli.

Da bi se izognili strupenim poškodbam jeter, se paracetamol ne sme kombinirati z uživanjem alkoholnih pijač, prav tako pa jih ne smejo jemati osebe, ki so nagnjene k kroničnemu uživanju alkohola. Pri bolnikih z alkoholno hepatozo se poveča tveganje za poškodbe jeter.

Med dolgotrajnim zdravljenjem je treba nadzorovati sliko periferne krvi in ​​funkcionalno stanje jeter.

Ker zdravilo vsebuje sorbitol, se ga ne sme uporabljati za intoleranco za fruktozo.

Previdno pri bolnikih z Gilbertovim sindromom, z benigno hiperbilirubinemijo in starejšimi bolniki. Paracetamol je methemoglobin.

Imenovanje zdravila v teh obdobjih je mogoče le, če pričakovana korist za mater preseže možno tveganje za plod ali otroka.

OVERDOSE

Pri starejših in zlasti pri majhnih otrocih obstaja nevarnost zastrupitve, ki je lahko smrtno nevarna.
Simptomi: slabost, bruhanje, anoreksija, bledica, bolečine v trebuhu, ki se običajno pojavijo prvi dan.
Enkratni odmerek več kot 10 g paracetamola pri odraslih in enkratni odmerek otroka v odmerku več kot 150 mg / kg telesne teže lahko povzroči nekrozo hepatocitov, kar vodi do hepatocelularne insuficience, metabolne acidoze, encefalopatije in smrti.
Po 12-48 urah po prevelikem odmerjanju je mogoče opaziti povečanje ravni jetrnih transaminaz, laktat dehidrogenaze in bilirubina ter zmanjšanje ravni protrombina.
Zdravljenje: v primeru simptomov zastrupitve se morate takoj posvetovati z zdravnikom.
Priporočamo krvni test za določitev ravni paracetamola v plazmi, izpiranje želodca (v primeru zaužitja), jemanje antidota N-acetilcisteina intravensko ali peroralno 10 ur po jemanju zdravila, simptomatsko zdravljenje.

PAKIRANJE

4 tablete damo v brezkonstrukcijsko brezcelično embalažo (trak) iz aluminijaste folije s polietilensko prevleko.
V kartonsko škatlo so nameščene 4 konturne embalaže (trakovi) skupaj z navodili za medicinsko uporabo.

POGOJI SKLADIŠČENJA

Hranite izven dosega otrok!

ROK UPORABE

3 leta.
Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti.

POGOJI ZA ODMOR

INFORMACIJE O PROIZVAJALCU

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francija.

Efferalgan

Opis od 5. avgusta 2016

• Latinsko ime: Efferalgan
• Oznaka ATC: N02BE01
• Aktivna sestavina: paracetamol (paracetamol)
• Proizvajalec: Bristol-Myers Squibb (Francija) t

Sestava

Šumeče tablete Efferalgan vsebujejo kot učinkovino paracetamol, kot tudi dodatne sestavine: brezvodno citronsko kislino, natrijev bikarbonat, brezvodni natrijev karbonat, povidon, natrijev dokuzat, natrijev saharinat, natrijev benzoat.

Efferalgan sirup vsebuje zdravilno učinkovino paracetamol, kot tudi dodatne sestavine: sladkorni sirup, makrogol 6000, citronsko kislino, natrijev saharinat, aromo, prečiščeno vodo.

Sveče Efferalgan v sestavi vsebujejo zdravilno učinkovino paracetamol, kot tudi dodatne komponente polsintetičnih gliceridov.

Obrazec za sprostitev

• Šumeče tablete - imajo belo barvo, okroglo obliko, poševne robove, na eni strani tveganje. V procesu raztapljanja tablete v vodi se pojavi aktivno sproščanje plinskih mehurčkov. Vsebuje 4 trakove.
• Otroška Efferalgan je narejena v obliki sirupa - viskozna raztopina rumeno-rjave barve, z aromo karamelne vanilije. Pakirana je v steklenicah po 90 ml, v kartonsko škatlo pa je steklenica in merilna žlička.
• Rektalne sveče - bele, sijajne, gladke, vsebovane v pretisnih omotih po 10 kosov.

Farmakološko delovanje

Zdravilo Efferalgana UPSA ima antipiretično, analgetično in šibko protivnetno delovanje na telo. Njegov mehanizem delovanja je povezan s procesom zaviranja sinteze prostaglandinov. Pretežno vpliva na center termoregulacije v hipotalamusu.

Celične peroksidaze nevtralizirajo učinek paracetamola na COX v vnetnih tkivih, zato je protivnetni učinek zelo šibek.

Na procese vodno-solnega metabolizma, kot tudi na stanje sluznice prebavnega trakta zaradi pomanjkanja učinkov na sintezo prostaglandinov v perifernih tkivih ni bilo negativnega vpliva.

Farmakokinetika in farmakodinamika

Po zaužitju zdravila Efferalgan se paracetamol hitro absorbira iz prebavil, predvsem v tankem črevesu s pasivnim transportom. Po jemanju enkratnega odmerka 500 mg se najvišja koncentracija v krvni plazmi zabeleži v 10-60 minutah. V tkivih in tekočinah je dobro porazdeljen, razen cerebrospinalne tekočine in maščobnega tkiva. Veže se z beljakovinami manj kot 10%, pri prevelikem odmerku pa se ta vez rahlo poveča.

Presnova poteka predvsem v jetrih. Razpolovni čas izločanja je 1-3 ure, pri bolnikih z jetrno cirozo pa se razpolovni čas poveča. Ledvični očistek je 5%. Večinoma se izloči preko ledvic kot glukuronidni in sulfatni konjugati. Nespremenjena je manj kot 5%.

Indikacije za uporabo

Šumeče tablete se uporabljajo za izražanje bolečega sindroma zmernega ali šibkega:

• z glavobolom in zobobolom;
• z migreno;
• v primeru bolečine v hrbtu in bolečine v mišicah;
• z bolečinami zaradi opeklin, poškodb;
• z algomenorejo;
• v primeru povišane telesne temperature zaradi prehlada in drugih nalezljivih in vnetnih bolezni.

Efferalgan sirup je namenjen za zdravljenje otrok, starih od 1 meseca do 12 let (s težo od 4 kg do 32 kg). Uporablja se v takih primerih:

• kot antipiretično zdravilo za prehlad, akutne okužbe dihal, gripo, nalezljive bolezni, reakcije po dajanju cepiva in druga stanja, v katerih je telesna temperatura povišana;
• kot anestetično zdravilo za manifestacijo šibkega ali zmernega bolečinskega sindroma (glavobol, zobobol, nevralgija, bolečine v mišicah, bolečine pri opeklinah, poškodbe).

Svečke se uporabljajo za bolečinski sindrom različnega izvora, ki je odvisen od manifestacije blage in zmerne bolečine, kot tudi z manifestacijo vročice pri bolnikih z nalezljivimi in vnetnimi boleznimi.

Kontraindikacije

Tablete Efferalgan so v teh primerih kontraindicirane:

• pri kroničnem alkoholizmu;
• ljudi s pomanjkanjem glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• v prvem in tretjem trimesečju nosečnosti, pa tudi med dojenjem;
• pri starosti bolnika do 15. leta starosti 9 (pod pogojem, da je telesna teža osebe manjša od 50 kg);
• visoka občutljivost na komponente orodja.

To zdravilo se uporablja previdno za zdravljenje bolnikov z ledvično ali jetrno insuficienco, prirojeno hiperbilirubinemijo, alkoholno poškodbo jeter in virusnim hepatitisom. Prav tako bodite previdni pri zdravljenju ljudi v starosti.

Efferalgan sirup in svečke ne veljajo:

• pri otroku do 1 meseca starosti;
• z visoko občutljivostjo za sestavne dele skladov;
• z odpovedjo jeter in ledvic;
• v primeru krvnih bolezni;
• glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

Previdno je sirup predpisan bolnikom s sladkorno boleznijo. Pri otrocih z drisko se ne uporabljajo sveče.

Neželeni učinki

Pri zdravljenju tega zdravila lahko pride do nekaterih stranskih učinkov:

• manifestacije alergij: srbenje, kožni izpuščaj, angioedem;
• hematopoeza: trombocitopenija, anemija, methemoglobinemija - v redkih primerih;
• prebavni sistem: driska, slabost, bolečine v trebuhu, bruhanje, če se uporablja dolgo časa, se lahko razvije hepatotoksični učinek;
• druge manifestacije: motnje delovanja ledvic in jeter - v primeru podaljšanih visokih odmerkov zdravil.

V odmerkih, ki so navedeni v navodilih, jih praviloma dobro prenašajo.

Navodila za uporabo zdravila Efferalgana (metoda in odmerjanje)

Efferalgan šumeče tablete, navodila za uporabo

Tablete je treba jemati peroralno, pri čemer je bila predhodno raztopljena ena tableta v 200 ml. vode. Vzemite, v skladu z navodili, morate 1-2 tablete dva ali trikrat na dan, in interval mora biti vsaj štiri ure. Dovoljena doza na dan - 8 tablet Efferalgan UPSA.

Osebe z okvarjenim delovanjem ledvic ali jeter ter starejši bolniki morajo zmanjšati dnevni odmerek zdravila s povečanjem intervala med jemanjem tablet na 8 ur. Zdravilo lahko vzamete pet dni, če uporabljate tablete kot sredstvo proti bolečinam in tri dni kot antipiretik.

Navodilo za sirup za otroke Efferalgan

Pri uporabi sirupa za otroke Efferalgan je treba navodila za uporabo s starši zelo pazljivo upoštevati. Pri določanju enkratnega odmerka zdravila je treba upoštevati telesno težo otroka: povprečni odmerek je določen v višini 10-15 mg na 1 kg otrokove teže 3-4 krat na dan, največji dnevni odmerek pa ne presega 60 mg na 1 kg telesne mase otroka.

Med sprejemoma je treba vzdrževati interval v 4-6 urah. Najprimernejši je določiti zahtevani odmerek z merilno žličko, ki je pritrjena na steklenico zdravila. Če je otroku diagnosticirana okvarjena ledvična funkcija, je treba interval med odmerki povečati na 8 ur.

Sirup lahko uporabite kot nerazredčen in razredčen s tekočim mlekom, sokom itd.

Orodje lahko uporabite tri dni - za zmanjšanje telesne temperature in 5 dni - kot analgetik. Če morate nadaljevati zdravljenje, se morate posvetovati z zdravnikom.

Navodila za svečo

Navodilo za svečke Efferalgun za otroke predvideva rektalno dajanje svečk. Uporabljajo se sveče 150 mg in 80 mg. Odrasli in mladostniki, katerih teža je več kot 60 kg, je predpisan enkratni odmerek 500 mg, zdravilo lahko vzamete največ 4-krat na dan. Uporabljajte sveče redno 5-7 dni. Največji dnevni odmerek ni več kot 4 g zdravila.

Otroci od 6. do 12. leta starosti morajo uporabljati enkratni odmerek 250-500 mg, otroci od 1 leta do 5 let - 120-250 mg, otroci od 3 mesecev do 1 leta - 60-120 mg. Otroci do 3 mesecev naj uporabljajo otroške sveče po 10 mg na 1 kg telesne teže. Na dan lahko uporabite sveče ne več kot 4-krat, zdravljenje lahko traja največ 3 dni.

Preveliko odmerjanje

Pri prevelikem odmerjanju zdravila lahko pride do slabosti in bruhanja, bledice kože, anoreksije, hepatonekroze. Če je odrasla oseba vzela odmerek paracetamola več kot 10-15 g, se lahko pojavi njegov toksični učinek. Zlasti se povečuje aktivnost jetrnih transaminaz, povečuje se protrombinski čas. Po 1-6 lahko pokaže poškodbe jeter. V redkih primerih prevelikega odmerka je bil opažen fulminantni razvoj jetrne odpovedi, pri kateri je razvoj ledvične odpovedi možen kot zaplet.

V primeru prevelikega odmerjanja je treba opraviti izpiranje želodca v prvih šestih urah. Po 8-9 urah po prevelikem odmerku je treba uvesti donatorje SH-skupin in predhodnikov sinteze glutation-metionina, po 12 urah pa je treba uvesti N-acetilcistein.

Nadaljnje ukrepanje je odvisno od ravni paracetamola v krvi in ​​od tega, koliko časa je prišlo po jemanju.

Interakcija

Proizvodnja hidroksiliranih aktivnih presnovkov paracetamola se poveča, medtem ko jemanje induktorjev mikrosomske oksidacije v jetrih (etanol, fenitoin, barbiturati, fenilbutazon, rifampicin, triciklični antidepresivi) povzroči hudo zastrupitev.

S hkratno uporabo etanola in paracetamola se lahko razvije akutni pankreatitis.

Hkratna uporaba mikrosomskih inhibitorjev oksidacije zmanjša verjetnost hepatotoksičnih učinkov paracetamola.

Učinek urikozuričnih zdravil se zmanjša pri jemanju paracetamola.

Jemanje paracetamola hkrati s salicilati znatno poveča verjetnost nefrotoksičnih učinkov.

Razpolovni čas paracetamola se med jemanjem salicilamida poveča.

Pri sočasnem jemanju kloramfenikola se poveča toksičnost slednjega.

Jemanje probenecida skoraj dvakrat zmanjša očistek paracetamola zaradi zaviranja vezave glukuronske kisline.

Učinek posrednih antikoagulantov se poveča pri jemanju paracetamola.

Absorpcija paracetamola se lahko zmanjša med jemanjem antiholinergičnih zdravil.

Če se paracetamol jemlje sočasno z uporabo peroralne kontracepcije, se proces odstranjevanja paracetamola iz telesa pospešuje, njegov analgetični učinek pa se zmanjša.

Jemanje aktivnega oglja zmanjšuje biološko uporabnost paracetamola.

Jemanje paracetamola in diazepama vodi do zmanjšanja izločanja diazepama.

S hkratno uporabo lahko poveča mielodepresivni učinek zidovudina. Obstajajo dokazi o hudih toksičnih poškodbah jeter s to kombinacijo. Obstajajo tudi informacije o toksičnih poškodbah jeter med jemanjem paracetamola in isoniazida.

Obstajajo dokazi o hepatotoksičnosti med jemanjem paracetamola in fenobarbitala.

Pri sočasni uporabi z metoklopramidom se lahko poveča absorpcija paracetamola in poveča njegova koncentracija v krvi.

Med jemanjem etinilestradiola se poveča absorpcija paracetamola iz črevesja.

Če bolnik jemlje zdravilo colestyramine manj kot 1 uro po zaužitju paracetamola, se lahko njegova absorpcija zmanjša.

Pri sočasni uporabi z lamotriginom se lahko poveča izločanje slednjega iz telesa.

Pogoji prodaje

Lekarna lahko kupite brez recepta.

Pogoji skladiščenja

Shranite vse oblike zdravila Efferalgan potrebujete pri temperaturi, ki ne presega 30 stopinj na suhem mestu. Hranite izven dosega otrok.

Rok trajanja

Shranite orodje lahko 3 leta.

Posebna navodila

Če se pri jemanju zdravila Efferalgan bolečine še naprej motijo ​​več kot 5 dni, in vročina - več kot 3 dni, se morate obrniti na specialista.

Pri določanju vsebnosti sečne kisline v krvni plazmi lahko izkrivljajo rezultati laboratorijskih študij.

Da bi preprečili pojavljanje strupenih učinkov, ne jemljite paracetamola ljudem, ki redno uživajo alkohol. Pri bolnikih z alkoholno hepatozo se poveča verjetnost okvare jeter.

Pod pogojem podaljšanega zdravljenja je pomembno, da spremljamo stanje jeter in sliko periferne krvi.

Tablete Efferalgan vsebujejo 412,4 mg natrija (v 1 tabulatorju). To je treba upoštevati pri ljudeh, ki uživajo strogo malo soli. Prav tako se tablete ne smejo jemati pri bolnikih z nizko absorpcijo glukoze in galaktoze, intolerance za fruktozo, pomanjkanja izomaltaze, ker vsebujejo sorbitol.

Zdravila Efferalgan ne smete jemati hkrati z drugimi zdravili, ki vsebujejo paracetamol. Da ne bi presegli dnevnega odmerka.

Starši ali ljudje, ki skrbijo za otroka, se morajo zavedati, da je treba zdravljenje preklicati in obiskati zdravnika, če se pojavijo neželeni učinki.

Analogi

Analogi tega zdravila so izdelki, ki vsebujejo paracetamol kot aktivno sestavino. To so zdravila Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol itd. Zdravnik mora izbrati najprimernejše zdravilo za otroke in odrasle.

Efferalgan za otroke

Otroci, mlajši od 15 let, ne smejo jemati šumečih tablet.

Sveče Efferalgan za otroke in sirup za otroke je mogoče jemati za otroke od 1 meseca z indikacijami za zdravila. V tem primeru morate upoštevati telesno težo otroka in strogo upoštevati navodila.

Med nosečnostjo in dojenjem

Paracetamol prehaja skozi placentno pregrado in se izloča v materino mleko.

V nosečnosti je jemanje vseh oblik zdravil v prvem in tretjem trimesečju kontraindicirano. Tega zdravila ne morete uporabljati med dojenjem. Sprejem v teh obdobjih je možen le, če je strogo nadzorovan zdravnik in če obstajajo stroge indikacije.

Ocene

Če pustite povratne informacije o otrocih Efferalgun, starši pišejo, da zdravilo zelo hitro normalizira telesno temperaturo v obdobju prehlada in drugih bolezni. Uporabniki opazijo enostavnost uporabe sirupa, skupaj z merilno žličko, pa tudi sveče, ki jih je enostavno uporabljati rektalno. Sirup ima prijeten okus, kar olajša njegovo uporabo za najmlajše otroke.

Sveče za otroke niso nič manj učinkovite in se pogosto uporabljajo, če otrok noče jemati zdravila. Šumeče tablete, so po mnenju recenzij učinkovitega zdravila proti bolečinam za odrasle, hitro pa lajšajo simptome vročine.

Cena Efferalgan, kje kupiti

Šumeče tablete lahko kupite po ceni 170 rubljev. za 16 kosov. Otroški Efferalgan - sirup za otroke stane od 110 rubljev. za pakiranje. 90 ml. Sveče za otroke lahko kupite po ceni 150 rubljev. za 10 kosov. Cena sveč je odvisna od embalaže in vsebine aktivne snovi.

Efferalgan (500 mg) Paracetamol

Navodila

• Ruski
• азақша

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Oblika odmerka

Šumeče 500 mg tablete

Sestava

Ena tableta vsebuje

učinkovina: paracetamol - 500 mg,

pomožne snovi: brezvodna citronska kislina, natrijev hidrokarbonat, brezvodni natrijev karbonat, sorbitol E 420, natrijev dokat, povidon, saharin natrijev E 954, natrijev benzoat.

Opis

Bele tablete z zarezanimi robovi in ​​tveganimi, topnimi v vodi. Ko se raztopijo v vodi, opazimo plinske mehurčke.

Farmakoterapevtska skupina

Analgetiki in antipiretiki. Anilidi Paracetamol.

ATX koda N02BE01

Farmakološke lastnosti

Farmakokinetika

Absorpcija paracetamola je pri peroralni uporabi hitra in popolna. Največje plazemske koncentracije se dosežejo v 30-60 minutah po dajanju. Paracetamol se hitro in enakomerno porazdeli po vseh tkivih. Vezava na plazemske beljakovine je šibka. Paracetamol se presnavlja predvsem v jetrih. Zdravilo se izloča predvsem v urinu. 90% odmerka se izloči preko ledvic v 24 urah, večinoma v obliki glukuronskih konjugatov (60-80%) in sulfatnih konjugatov (20-30%). Manj kot 5% je prikazano nespremenjeno. Razpolovna doba je približno 2 uri.

Ledvična odpoved: pri hudi ledvični odpovedi (kreatininski očistek manjši od 10 ml / min) se izločanje paracetamola in njegovih presnovkov upočasni.

Pri starejših se sposobnost konjugiranja ne spremeni.

Farmakodinamika

Analgetski učinek šumečih tablet je hitrejši kot pri običajnih tabletah, ki vsebujejo paracetamol. Efferalgan (paracetamol) ima analgetičen in antipiretični učinek, ki je povezan z njegovim učinkom na termoregulacijski center v hipotalamusu in sposobnostjo zaviranja sinteze prostaglandinov, odpravlja glavobol in druge vrste bolečin, zmanjšuje vročino.

Indikacije za uporabo

Bolniški sindrom šibke ali zmerne intenzivnosti, vključno z: glavobolom in zobobolom, bolečinami z radikulitisom, mišičnimi in revmatičnimi bolečinami, nevralgijo, algomenorejo, bolečino v primeru poškodb in opeklin, bolečine v grlu v primeru "hladnih" bolezni.

"Hladno" (akutne okužbe dihal, gripa) in druge nalezljive bolezni, ki jih spremlja vročina.

Odmerjanje in uporaba

Tableto popolnoma raztopite v kozarcu vode in pijte.

Ta obrazec za sprostitev je namenjen odraslim in otrokom, ki tehtajo več kot 50 kg (15 let ali več).

Priporočeni dnevni odmerek paracetamola je 60 mg / kg / dan. Dnevni odmerek je treba razdeliti na 4 ali 6 odmerkov, tj. približno 15 mg / kg vsakih 6 ur ali 10 mg / kg na 4 ure.

Največji enkratni odmerek je 2 tableti po 500 mg. Največja dnevna količina - 8 tablet. Med odmerki morate vedno upoštevati 4-urni interval.

V primeru hude odpovedi ledvic mora biti interval med odmerki vsaj 8 ur, dnevni odmerek pa ne sme preseči 3 g paracetamola na dan.

Trajanje zdravljenja brez zdravniškega nadzora ne sme biti daljše od 3 dni, če je predpisano kot žarišče in 5 dni kot zdravilo proti bolečinam.

Neželeni učinki

- slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu,

- kožni izpuščaj, urtikarija, angioedem, angioedem, angioedem, Lyellov sindrom, Stevenson-Johnsonov sindrom.

Pri daljši uporabi:

- anemija, agranulocitoza, trombocitopenija, levkopenija, hemolitična in aplastična anemija.

Pri daljši uporabi v velikih odmerkih:

- disfunkcija jeter,

- intersticijski nefritis, disfunkcija ledvic, oligurija, anurija.

Kontraindikacije

- preobčutljivost za paracetamol in druge sestavine zdravila, t

- krvne motnje, vključno z anemijo,

- pomanjkanje encima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze,

- nosečnost, dojenje,

- starost otrok do 15 let.

Interakcije z zdravili

Zmanjšuje učinkovitost urikozuričnih zdravil. Sočasna uporaba paracetamola v visokih odmerkih poveča učinek antikoagulantov (zmanjšanje sinteze prokoagulantnih faktorjev v jetrih). Induktorji mikrosomske oksidacije v jetrih (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi), etanol in hepatotoksična zdravila povečajo proizvodnjo hidroksiliranih aktivnih presnovkov, kar omogoča razvoj hude zastrupitve tudi pri majhnem prevelikem odmerjanju. Dolgotrajna uporaba barbituratov zmanjša učinkovitost paracetamola. Etanol prispeva k razvoju akutnega pankreatitisa. Zaviralci mikrosomske oksidacije (vključno s cimetidinom) zmanjšujejo tveganje za hepatotoksično delovanje. Dolgotrajna skupna uporaba paracetamola in drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil poveča tveganje za analgetično nefropatijo in ledvično kapilarno nekrozo, pojav končne odpovedi ledvic. Hkratna dolgotrajna uporaba paracetamola v velikih odmerkih in salicilatih poveča tveganje za razvoj raka ledvic ali mehurja. Diflunisal poveča koncentracijo paracetamola v krvni plazmi za 50% - tveganje za razvoj hepatotoksičnosti.

Posebna navodila

Pri nadaljevanju febrilnega sindroma z uporabo paracetamola več kot 3 dni in bolečinskega sindroma več kot 5 dni je potrebno posvetovanje z zdravnikom.

Pri bolnikih z alkoholno hepatozo se poveča tveganje za poškodbe jeter. Izkrivljajo kazalnike laboratorijskih študij pri kvantitativnem določanju glukoze in sečne kisline v plazmi.

Med dolgotrajnim zdravljenjem je treba nadzorovati sliko periferne krvi in ​​funkcionalno stanje jeter.

Ta pripravek vsebuje 412,4 mg natrija na tableto, ki ga morajo upoštevati ljudje s strogo dieto z nizko vsebnostjo soli. Ker zdravilo vsebuje sorbitol, ga ne smemo uporabljati za intoleranco za fruktozo, slabo adsorpcijo glukoze in galaktoze ter pomanjkanje izomaltoze.

Previdno pri bolnikih z Gilbertovim sindromom, z benigno hiperbilirubinemijo in starejšimi bolniki. Paracetamol je methemoglobin. Z pojavom neželenih učinkov je treba prenehati jemati zdravila.

Značilnosti učinka zdravila na sposobnost vožnje motornih vozil in nevarnih strojev

Glede na neželene učinke zdravila je treba paziti pri vožnji vozil ali potencialno nevarnih strojih.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: slabost, bruhanje, anoreksija, bledica, bolečine v trebuhu se običajno pojavijo v prvih 24 urah.

Preveliko odmerjanje več kot 10 g paracetamola naenkrat pri odraslih in 150 mg / kg teže pri otrocih lahko povzroči citolizo hepatocitov, ki lahko povzroči popolno in nepovratno nekrozo, čemur sledi razvoj odpovedi jeter, presnovna acidoza, encefalopatija, ki lahko privede do koma ali smrt.

Istočasno se v 12 do 48 urah po prevelikem odmerjanju povečajo vrednosti jetrnih transaminaz, laktat dehidrogenaze, bilirubina in zmanjšana raven protrombina.

Zdravljenje: izpiranje želodca, jemanje aktivnega oglja, sprožitev bruhanja, darovanje SH-skupine donatorjev in prekurzorji sinteze glutation-metionina 8 do 9 ur po prevelikem odmerjanju in N-acetilcistein - 12 ur.

Oblika in embalaža za sprostitev

4 tablete se dajo v ovito celično embalažo (trak) iz aluminijaste folije s polietilensko prevleko.

V kartonsko škatlo so nameščene 4 konturne embalaže (pasovi) skupaj z navodili za medicinsko uporabo v kazahstanskem in ruskem jeziku.

Pogoji skladiščenja

Hraniti na suhem mestu pri temperaturi, ki ne presega 30 ° C.

Hranite izven dosega otrok!

Rok trajanja

Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francija.

Imetnik potrdila o registraciji

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Francija.

Ime in naslov organizacije na ozemlju Republike Kazahstan, ki je prejela zahtevke (predloge) o kakovosti zdravila od potrošnikov, odgovorna za spremljanje varnosti zdravila po registraciji Predstavništvo družbe Delta Medical Promotions AG (Švica),

050040, Almaty, okraj Bostandyk, ul. Bayzakova, d. 280,

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktivna sestavina:

Vsebina

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Opis dozirne oblike

Okrogla, ravna s poševnimi robovi in ​​nevarna na eni strani tablete je bela. Ko se raztopi v vodi, opazimo intenzivno razvijanje plinskih mehurčkov.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika

Paracetamol (para-aminofenolni derivat) ima analgetične, antipiretične in šibke protivnetne učinke. Natančen mehanizem analgetičnih in antipiretičnih učinkov paracetamola ni nameščen. Očitno vključuje centralne in periferne komponente. Zdravilo blokira TSOG-1 in -2 predvsem v centralnem živčnem sistemu, kar vpliva na centre bolečine in termoregulacije. V vnetih tkivih celične peroksidaze nevtralizirajo učinek paracetamola na COX, kar pojasnjuje skoraj popolno odsotnost njegovega protivnetnega učinka. Zdravilo ne vpliva negativno na metabolizem vode in soli (zadrževanje natrija in vode) in na sluznico prebavil zaradi pomanjkanja učinka na sintezo PG v perifernih tkivih.

Farmakokinetika

Absorpcija. Pri zaužitju se paracetamol hitro in popolnoma absorbira. C_maks Paracetamol v plazmi dosežemo v 10–60 min po dajanju.

Distribucija Paracetamol se hitro porazdeli v vsa tkiva. Koncentracija v krvi, slini in plazmi je enaka. Vezava na plazemske beljakovine je zanemarljiva.

Presnova. Paracetamol se v glavnem presnavlja v jetrih. Obstajajo 2 glavni presnovni poti z nastajanjem glukuronidov in sulfatov. Slednji ima pomembno vlogo, če sprejeta doza paracetamola presega terapevtsko. Majhna količina paracetamola se presnovi z uporabo izoencimov citokroma P450, da se tvori vmesni N-acetilbenzokinonimin, ki se v normalnih pogojih hitro razstruplja z uporabo glutationa in se izloči v urinu po vezavi na cistein in merkaptopurinsko kislino. Vendar pa se pri masivni zastrupitvi poveča vsebnost tega toksičnega presnovka.

Izpeljava. Izvaja se predvsem z urinom. 90% odmerka paracetamola se izloči preko ledvic v 24 urah, predvsem v obliki glukuronida (od 60 do 80%) in sulfata (od 20 do 30%). Manj kot 5% je prikazano nespremenjeno. T_1/2 je približno 2 uri

Farmakokinetika v posebnih skupinah bolnikov

Okvarjeno delovanje ledvic. Pri hudi motnji delovanja ledvic (kreatinin Cl

zmerni ali blagi bolečinski sindrom (glavobol, zobobol, bolečina migrena, nevralgija, bolečine v mišicah, bolečine v hrbtu, bolečine zaradi poškodb in opeklin, boleče grlo, boleča menstruacija);

povišana telesna temperatura za prehlad in druge nalezljive in vnetne bolezni.

Kontraindikacije

preobčutljivost za paracetamol ali katerokoli drugo sestavino zdravila;

huda jetrna odpoved ali dekompenzirana bolezen jeter v akutni fazi;

pomanjkanje saharoze / izomaltaze, intoleranca za fruktozo, malabsorpcija glukoze-galaktoze;

starost otrok do 12 let.

Pozor: Huda ledvična odpoved (Cl kreatinin ®. Pri jemanju paracetamola v odmerkih, ki so višji od priporočenih, lahko pride do hude poškodbe jeter. Pri nadaljevanju febrilnega sindroma s paracetamolom (več kot 3 dni) in bolečinskim sindromom (več kot 5 dni) je potrebno posvetovanje z zdravnikom.

Jemanje zdravila Efferalgan® lahko izkrivlja rezultate laboratorijskih testov pri kvantitativnem določanju glukoze in sečne kisline v plazmi. Da bi se izognili strupenim poškodbam jeter, se paracetamol ne sme kombinirati z uživanjem alkoholnih pijač, prav tako pa jih ne smejo jemati osebe, ki so nagnjene k kroničnemu uživanju alkohola. Pri bolnikih z alkoholno hepatozo se poveča tveganje za poškodbe jeter. Pri daljši uporabi zdravila je potrebno nadzorovati sliko periferne krvi in ​​funkcionalno stanje jeter.

Paracetamol lahko povzroči resne kožne reakcije, kot so Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza, akutna generalizirana eksantmatozna pustus, ki je lahko smrtna.

Pri prvi manifestaciji izpušcaja ali drugih preobcutljivostnih reakcijah je treba uporabo zdravila prekiniti. Če ima bolnik akutni virusni hepatitis, je treba uporabo paracetamola prekiniti. Zdravilo Efferalgan ® vsebuje 412,4 mg natrija na tableto, kar morajo upoštevati bolniki s strogo dieto z nizko vsebnostjo soli.

Ker zdravilo vsebuje sorbitol, ga ne smemo uporabljati v primerih pomanjkanja saharoze / izomaltaze, intolerance za fruktozo in malabsorpcije glukoze-galaktoze.

Vpliv na sposobnost upravljanja prometa in dela z mehanizmi. Ni se naučil. Če se pri bolniku pojavi omotica, psihomotorično vznemirjenost in zmedenost orientacije v prostoru in času, med zdravljenjem z zdravilom ni priporočljivo voziti avtomobila in drugih mehanizmov.

Obrazec za sprostitev

Šumeče tablete, 500 mg. 4 zavihek. v traku (aluminijasta folija / PE). Na 4 trakove se položi v kartonsko embalažo.

Proizvajalec

UPSA CAC, Francija. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francija.

UPSA SAS, Francija. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francija.

Pakirnik (primarna embalaža), pakirnica (sekundarna preparativna embalaža), ki zagotavlja nadzor kakovosti. UPSA CAC, Francija. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francija.

UPSA SAS, Francija. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Francija.

Pravna oseba, v imenu katere je izdano potrdilo o registraciji. UPSA CAC, Francija. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francija.

UPSA SAS, Francija. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francija.

Trditve potrošnikov je treba poslati na naslov: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusija. 105064, Moskva, st. Lončena banka, 9.

Tel: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Prodajni pogoji za farmacijo

Pogoji shranjevanja zdravila Efferalgan ®

Hraniti izven dosega otrok.

Rok trajanja Efferalgan®

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Efferalgan: navodila za uporabo, analogi in pregledi

Zdravilo Efferalgan je nesteroidno protivnetno zdravilo z antipiretičnim in analgetičnim učinkom. Zdravilna učinkovina je paracetamol.

Mehanizem delovanja zdravila je povezan z zaviranjem aktivnosti ciklooksigenaze, zaradi česar se zmanjša proizvodnja prostaglandinov iz arahidonske kisline.

Zaradi zmanjšanja števila prostaglandinov opazimo zmanjšanje nastajanja in prevajanja bolečinskih impulzov. Antipiretični učinek zdravila Efferalgane je posledica neposrednega učinka na termoregulacijski center v hipotalamusu.

Ne vpliva negativno na metabolizem vode in soli (zadrževanje natrija in vode) in na sluznico prebavil zaradi pomanjkanja učinka na sintezo prostaglandinov v perifernih tkivih.

Indikacije za uporabo

Kaj pomaga zdravilo Efferalgan? V skladu z navodili je zdravilo predpisano v naslednjih primerih:

• kot žarišče za akutne okužbe dihal, gripo, okužbe v otroštvu, reakcije cepiva in druga stanja, ki vključujejo vročino;
• kot anestetik za bolečine z nizko ali zmerno intenzivnostjo, vklj. glavobol, zobobol, bolečine v mišicah, nevralgija, bolečine pri poškodbah in opeklinah.

Navodila za uporabo zdravila Efferalgan, odmerjanje

Vzemite zdravilo v notranjost, stisnite veliko količino tekočine, 1-2 uri po obroku (jemanje takoj po obroku povzroči zamudo pri začetku delovanja).

Standardni odmerki zdravila Efferalgan po navodilih za odrasle in mladostnike, starejše od 12 let (telesna masa je več kot 40 kg):

• enkratni odmerek - 1 tableta Efferalgan 500 mg;
• največji posamezni odmerek - 1 g;
• množica imenovanj - do 4-krat na dan z intervalom 6 ur;
• največji dnevni odmerek - 4 g;
• Najdaljše trajanje zdravljenja je 5-7 dni.

Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter ali ledvic je pri Gilbertovem sindromu pri starejših bolnikih treba zmanjšati dnevni odmerek in podaljšati interval med odmerki.

Navodila za uporabo zdravila Efferalgan za otroke - največji dnevni odmerek:

• do 6 mesecev (do 7 kg) - 350 mg,
• do 1 leta (do 10 kg) - 500 mg,
• do 3 leta (do 15 kg) - 750 mg,
• do 6 let (do 22 kg) - 1 g,
• do 9 let (do 30 kg) - 1,5 g,
• do 12 let (do 40 kg) - 2 g.

Sveče Efferalgan

Odrasli - 500 mg 1-4 krat na dan, največji enkratni odmerek - 1 g in največji dnevni odmerek - 4 g.

• Otroci stari od 12 do 15 let - 250-300 mg 3-4 krat dnevno;
• 8-12 let - 250-300 mg 3-krat na dan;
• 6-8 let - 250-300 mg 2-3 krat na dan;
• 4-6 let - 150 mg 3-4 krat na dan;
• 2-4 leta - 150 mg 2-3 krat na dan;
• 1-2 leti - 80 mg 3-4 krat na dan;
• od 6 mesecev do 1 leta - 80 mg 2-3 krat na dan;
• od 3 mesecev do 6 mesecev - 80 mg 2-krat na dan.

Najdaljše trajanje zdravljenja brez posvetovanja z zdravnikom je 3 dni (če ga vzamemo kot antipiretik) in 5 dni (kot analgetik).

Neželeni učinki

Navodilo opozarja na možnost razvoja naslednjih neželenih učinkov pri predpisovanju zdravila Efferalgan:

• Na strani prebavnega sistema: možno - driska, bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje, tenesmus; dolgotrajna uporaba v velikih odmerkih ima lahko hepatotoksični učinek.
• Alergijske reakcije: možni - kožni izpuščaj, srbenje, urtikarija, angioedem, anafilaktični šok, znižanje krvnega tlaka (kot simptom anafilaksije).
• Iz hematopoetskega sistema: redko - anemija, trombocitopenija, levkopenija, nevtropenija.
• Drugo: zmanjšanje ali povečanje protrombinskega indeksa;
• Pri dolgotrajni uporabi v velikih odmerkih je možno nefrotoksično delovanje.

Kontraindikacije

Zdravilo Efferalgan je v naslednjih primerih kontraindicirano:

• Bolezni krvi.
• Hude funkcionalne motnje ledvic, jeter.
• Nedavna krvavitev ali vnetje rektuma (kontraindikacija zaradi načina uporabe - za supozitorije).
• Pomanjkanje encima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.
• Otroci do 3 mesecev (za 80 mg svečk), do 1 meseca (za sirup).
• Preobčutljivost za paracetamol.
• Kontraindikacije za prejemanje zdravila Efferalgana v obliki šumečih tablet so:
• Pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.
• Alkoholizem.
• Starost otrok do 15 let (telesna teža - ne manj kot 50 kg).
• Obdobje nosečnosti (I in III trimesečji) in dojenje (dojenje).
• Povečana je bila individualna občutljivost za paracetamol ali druge pomožne sestavine zdravila.

Zdravilo se predpisuje izjemno previdno: z odpovedjo jeter in / ali ledvic, virusnim hepatitisom, prirojeno hiperbilirubinemijo (Rotorjev sindrom, Dubinin-Johnson in Gilbert), alkoholno poškodbo jeter in starejšimi bolniki.

Zdravilo Efferalgan se jemlje izjemno previdno pri benigni hiperbilirubinemiji (vključno z Gilbertovim sindromom), jetrni in ledvični odpovedi, alkoholnem poškodbi jeter, virusnem hepatitisu, alkoholizmu, starosti, nosečnosti, pomanjkanju glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

Preveliko odmerjanje

En odmerek 150 mg / kg telesne teže pri otroku lahko povzroči okvarjeno presnovo glukoze, hepatocelularno insuficienco, presnovno acidozo, hipoglikemijo, krvavitev, komo, encefalopatijo ali smrt.

Pri dolgotrajni uporabi visokih odmerkov se lahko razvije aplastična pancitopenija, anemija, agranulocitoza, levkopenija, nevtropenija, trombocitopenija, psihomotorna agitacija, omotica, zmedenost, nefrotoksičnost, hepatonekroza.

V primeru prevelikega odmerjanja se morate takoj posvetovati z zdravnikom. Priporoča se izpiranje želodca, uvedba N-acetilcisteina (ali metionina) za 10 ur, simptomatsko zdravljenje.

Analogi Efferalgan, cena v lekarnah

Če je potrebno, lahko zdravilo Efferalgan nadomestimo z analogom za zdravilno učinkovino - to so zdravila:

Pri izbiri analogov je pomembno razumeti, da navodila za uporabo zdravila Efferalgan, cene in pregledi zdravil podobnega delovanja ne veljajo. Pomembno je, da se posvetujete z zdravnikom in ne dajte neodvisno nadomestiti zdravilo.

Cena v lekarnah v Rusiji: svečke Efferalgan (sveče) 80 mg 12 kosov. - od 85 do 103 rubljev, sirup za otroke 90 ml - od 82 do 99 rubljev, glede na 593 lekarn.

Shranjujte pred neposredno sončno svetlobo, pri temperaturi, ki ne presega 30 ° C. Hranite izven dosega otrok. Rok uporabnosti - 3 leta. Pogoji prodaje iz lekarn - brez recepta.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Pri jemanju 4 g / dan ali več za več kot 3 dni obstaja tveganje za povečano delovanje antikoagulantov, povečano tveganje za krvavitev.

Hitrost absorpcije paracetamola poveča metoklopramid, domperidon in zmanjša kolestiramin.

Barbiturati zmanjšajo antipiretični učinek zdravila.

Antikonvulzivi (fenitoin, karbamazepin, barbiturati) lahko povečajo toksičnost paracetamola za jetra.

Uporaba paracetamola v visokih odmerkih sočasno z rifampicinom in isoniazidom povečuje tveganje za hepatotoksični sindrom.

Paracetamol zmanjša učinkovitost diuretikov.