Skupina fluorokinolonskih antibiotikov

Alergija. Prečkamo vse preparate s kinolonom.

Nosečnost Ni zanesljivih kliničnih podatkov o toksičnih učinkih kinolonov na plod. Obstajajo posamezna poročila o hidrocefalusu, povečanem intrakranialnem pritisku in izbočenju fontanel v novorojenčkih, katerih matere so med nosečnostjo jemale nalidiksično kislino. V povezavi z razvojem artropatije pri nezrelih živalih, uporaba vseh kinolonov med nosečnostjo ni priporočljiva.

Dojenje. Kinoloni v majhnih količinah prodrejo v materino mleko. Obstajajo poročila o hemolitični anemiji pri novorojenčkih, katerih matere so med dojenjem jemale nalidiksično kislino. V eksperimentu so kinoloni pri nezrelih živalih povzročili artropatijo, zato je pri predpisovanju doječe matere priporočljivo prenašati otroka na umetno hranjenje.

Pediatrija Na osnovi eksperimentalnih podatkov uporaba kinolonov ni priporočljiva v obdobju nastajanja kostnega in sklepnega sistema. Oksolinska kislina je kontraindicirana pri otrocih, mlajših od 2 let, pipemidovaya - do 1 leta, nalidixic - do 3 mesece.

Fluorokinoloni se ne priporočajo za otroke in mladostnike. Vendar pa obstoječe klinične izkušnje in posebne študije o uporabi fluorokinolonov v pediatriji niso potrdile tveganja poškodbe osteoartikularnega sistema, zato se lahko fluorokinoloni predpisujejo otrokom glede na njihove vitalne indikacije (poslabšanje okužbe s cistično fibrozo; hude okužbe različnih lokalizacij, ki jih povzročajo multi-rezistentni sevi bakterij; okužbe z nevtropenijo). ).

Geriatrija Pri starejših osebah obstaja povečano tveganje za rupturo kite pri uporabi fluorokinolonov, zlasti v kombinaciji z glukokortikoidi.

Bolezni centralnega živčnega sistema. Kinoloni imajo spodbujevalni učinek na centralni živčni sistem, zato se ne priporočajo za uporabo pri bolnikih s konvulzijo v anamnezi. Tveganje za epileptične napade se poveča pri bolnikih z motnjami možganske cirkulacije, epilepsijo in parkinsonizmom. Pri uporabi nalidixic kisline lahko poveča intrakranialni tlak.

Okvarjeno delovanje ledvic in jeter. Kinolonov generacije I ni mogoče uporabiti v primeru ledvične in jetrne insuficience, saj se zaradi kopičenja zdravil in njihovih metabolitov povečuje tveganje za toksične učinke. Odmerki fluorokinolonov s hudo ledvično odpovedjo se popravijo.

Akutna porfirija. Kinoloni se ne smejo uporabljati pri bolnikih z akutno porfirijo, ker imajo pri poskusih na živalih porfirinogeni učinek.

Interakcije z zdravili

S hkratno uporabo z antacidi in drugimi zdravili, ki vsebujejo ione magnezija, cinka, železa, bizmuta, se lahko biološka uporabnost kinolonov zmanjša zaradi nastajanja neabsorbabilnih kompleksov kelatov.

Pipemidska kislina, ciprofloksacin, norfloksacin in pefloksacin lahko upočasnijo izločanje metilksantinov (teofilin, kofein) in povečajo tveganje za njihove toksične učinke.

Tveganje za nevrotoksične učinke kinolonov se poveča, če se uporablja skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili, nitroimidazolnimi derivati in metilksantini.

Kinoloni kažejo antagonizem z nitrofuranskimi derivati, zato se je treba izogibati kombinacijam teh zdravil.

Kinoloni generacije I, ciprofloksacin in norfloksacin lahko vplivajo na presnovo posrednih antikoagulantov v jetrih, kar vodi v povečanje protrombinskega časa in tveganje za krvavitev. S hkratno uporabo lahko zahteva popravek odmerka antikoagulanta.

Fluorokinolone je treba predpisati previdno hkrati z zdravili, ki podaljšajo interval QT, saj se tveganje za srčne aritmije zvišuje.

Pri sočasni uporabi z glukokortikoidi se poveča tveganje za rupturo kite, zlasti pri starejših.

Pri uporabi ciprofloksacina, norfloksacina in pefloksacina skupaj z zdravili za alkalizacijo urina (inhibitorji karboanhidraze, citrati, natrijev bikarbonat) se poveča tveganje za kristalurijo in nefrotoksične učinke.

Pri sočasni uporabi z azlocilinom in cimetidinom zaradi zmanjšanja tubularne sekrecije se izločanje fluorokinolonov upočasni in njihova koncentracija v krvi se poveča.

Informacije o bolniku

Zdravila quinolone, ko je treba zaužiti s polnim kozarcem vode. Vzemite vsaj 2 uri pred ali 6 ur po jemanju antacidov in pripravkov železa, cinka, bizmuta.

Strogo se držite režima in režima zdravljenja med celotnim potekom zdravljenja, ne preskočite odmerka in ga vzemite v rednih intervalih. Če izpustite odmerek, ga vzemite čim prej; Ne jemljite zdravila, če je že skoraj čas, da vzamete naslednji odmerek; ne podvojite odmerka. Da bi zdržali trajanje terapije.

Ne uporabljajte drog, ki so že potekla.

V obdobju zdravljenja je treba upoštevati ustrezen vodni režim (1,2-1,5 l / dan).

Med uporabo zdravil in vsaj 3 dni po koncu zdravljenja se ne izpostavljajte neposredni sončni svetlobi in ultravijoličnim žarkom.

Posvetujte se z zdravnikom, če se v nekaj dneh ne pojavi izboljšanje ali če se pojavijo novi simptomi. Če se pojavi bolečina v tetivi, zagotovite, da je prizadeti sklep v mirovanju in se posvetujte z zdravnikom.

Fluorokinolonski antibiotiki

Fluorokinoloni so antibiotični antibiotiki širokega spektra. Gram-negativna, gram-pozitivna in atipična mikroflora kaže občutljivost na zdravila, ki vsebujejo antibiotike s seznama fluorokinolonov.

Fluorokinolonska skupina

Fluorokinoloni so skupina antibakterijskih zdravil, ki se pridobijo s fluoriranjem (dodajanje atomov fluora) molekul kinolona - oksolinskih, nalidiksnih, pipemido kislin. Antibiotiki so vstopili v medicinsko prakso v osemdesetih letih prejšnjega stoletja.

Fluorokinoloni delujejo baktericidno in zavirajo delovanje več bakterijskih encimov, potrebnih za razmnoževanje infekcijskih povzročiteljev.

Antibiotiki dolgo časa ostanejo aktivni po vnosu v kri ali peroralni uporabi. To vam omogoča uporabo zdravila s pogostnostjo 1 ali 2 krat / dan.

Širok razpon antimikrobne aktivnosti in izrazite baktericidne lastnosti omogočajo uporabo fluorokinolonov kot monoterapije, brez imenovanja drugih skupin protimikrobnih zdravil.

Biološka uporabnost antibiotikov je 80 - 100%. Jedo ne zmanjša biološke uporabnosti zdravil v tabletah, čeprav upočasni absorpcijo zdravil.

Razvrstitev

Fluorokinoloni so derivati kinolona. Pri razvrščanju antimikrobnih zdravil velja, da so kinoloni / fluorokinoloni kinoloni prva generacija.

Pri razvrstitvi kinolonov / fluorokinolonov so sredstva uporabljena kot zdravila:

1 generacije - kinoloni (preparati Palin, Negram, Nevigremon);
2 generaciji - ofloksacin, pefloksacin, norfloksacin, lomefloksacin, ciprofloksacin;
3 generacije - levofloksacin, sparfloksacin, hemifloksacin;
4 generacije - moksifloksacin.

Uporaba antibiotikov

Fluorokinoloni so učinkoviti proti povzročiteljem nalezljivih bolezni:

dihalni organi - spodnji, zgornji dihalni trakt;
koža, vezivno tkivo;
genitourinarni sistem;
prebavni organi;
kosti, sklepi;
oko;
živčni sistem.

Najbolj izrazite baktericidne lastnosti glede na:

gram-negativna mikrofloro - Salmonella, gonokok, Shigella, enterobacter, Pseudomonas, hemophilus bacilli;
atipična mikroflora - klamidija, mikoplazma, mikobakterije.

Pri gram-pozitivnih stafilokokih, streptokokih, pnevmokokih je aktivnost pri 2. generaciji nižja. Fluorokinoloni 2, 3 generacije niso učinkoviti proti okužbam, ki jih povzroča anaerobna mikroflora.

3. in 4. generacija visoko aktivnih na stafilokoke, pnevmokoke, streptokoke. Novi fluorokinoloni se imenujejo respiratorni fluorokinoloni in se pogosto uporabljajo za preprečevanje pljučnice, bronhitisa in bolezni zgornjih dihal pri odraslih.

Fluorokinoloni 2 generaciji

Najbolj raziskani in pogosto uporabljeni fluorokinoloni so ofloksacin, ciprofloksacin, pefloksacin. Zgodnji fluorokinoloni se uporabljajo predvsem proti črevesnim okužbam, zdravijo spolno prenosljive bolezni, bolezni sečil.

Ciprofloksacin se predpisuje predvsem proti črevesnim okužbam, gnojnemu pielonefritisu, cistitisu, okužbam, ki jih povzroča modri gnoj. Več o tej skupini antibiotikov lahko preberete na strani "Ciprofloksacin".

Ofloksacin

Farmacevtska industrija proizvaja ofloksacine v obliki tablet, očesnih mazil, raztopin za infuzije, kar jim omogoča, da se v medicini uporabljajo na široko, pri boleznih različnih organskih sistemov.

Seznam ofloksacinov - antibiotikov druge generacije fluorokinolonske skupine vključuje zdravila z imeni:

Zdravila, ki vsebujejo ofloksacin, zdravijo okužbe, ki jih povzročajo atipične mikroflore, tuberkuloza, gonoreja, prostatitis.

Ofloksacini se uporabljajo v obliki očesnih mazil in pri zdravljenju očesnih bolezni. Otloxacin očesno mazilo je predpisano za otroke od 1 leta.

Vendar pa je v skladu z navodili dovoljena injekcija tablet ofloksacina šele po 18. letu starosti.

Pefloksacin

Seznam pefloksacinov vključuje zdravila:

Pefloksacin-AKOS - v obliki tablet, koncentrat za injiciranje;
Perty;
Unicpef;
Pelox;
Abaktal.

Pefloksacini se uporabljajo proti:

holecistitis;
adneksitis;
peritonitis;
prostatitis;
ENT bolezni - otitis, sinusitis, faringitis, tonzilitis.

Pefloksacin-AKOS se predpiše proti okužbam, ki jih povzročajo gram-negativni aerobi - E. coli, Klebsiella, hemofilni bacil, Helicobacter pylori.

Gram-pozitivni aerobni mikroorganizmi - stafilokoki, streptokoki in intracelularni paraziti, ki vključujejo legionelo, mikoplazmo, klamidijo, so prav tako občutljivi na antibiotik.

Pefloksacini so na voljo v obliki tablet in raztopin za injiciranje. Zaradi tega se lahko uporabljajo v stopenjski terapiji, začenši z intravenskimi injekcijami in nato prehodom na jemanje tablet.

Lomefloksacini

Lomefloksacini vključujejo:

Lomefloki;
Maksakvin;
Lomefloksacin hidroklorid;
Xenaquin;
Lomacin.

Lomefloksacini se priporočajo za uporabo proti okužbam ledvic, sečnega mehurja, ureterjev in žolčevodov. Učinkoviti so proti gnojnim okužbam kože, opeklinam, odprtim ranam.

Pri slabem prenašanju rifampicina - glavnega antibiotika, ki ubije tuberkulozni bacil, se lomefloksacini uporabljajo za zdravljenje tuberkuloze skupaj z izoniazidom, etambutolom, pirazinamidom, streptomicinom.

Norfloksacin

Skupina norfloksacinov vključuje zdravila:

Norfloksacini večinoma zdravijo okužbe sečil in črevesja, ker se v teh organih kopičijo zdravila v terapevtskih koncentracijah.

Antibiotiki te skupine se uporabljajo proti prostatitisu, uretritisu, salmonelozi, šigelozi. V obliki kapljic za oko je predpisan antibiotik za blefaritis, keratitis, konjunktivitis.

Normaks kapljic za ušesa norfloksacina se predpisuje otrokom z otitisom, ki se začne pri 12 letih.

Tretja generacija fluorokinolonov

Fluorkinolonski antibiotiki tretje generacije so ugotovili praktično uporabo proti:

bolezni, ki jih povzroča Pseudomonas aeruginosa;
bolezni dihal.

Tavanic, Avelox, predpisan za kronični bronhitis, hudo pljučnico. Glede učinkovitosti ti antibiotiki niso slabši od zdravljenja s cefalosporini tretje generacije v kombinaciji z makrolidi.

Novi fluorokinoloni so učinkoviti proti spolno prenosljivim okužbam, kot so gonoreja, klamidija.

Levofloksacin

Zdravljenje z levofloksacinom vključuje:

Priprave s tega seznama so predpisane za blage in zmerne resnosti okužb dihal, sečil, infekcij prostatitisa.

Antibiotiki se uporabljajo tudi pri zdravljenju razjed na želodcu, če se pojavijo kot posledica okužbe z bakterijo Helicobacter pylori.

Levofloksacin se predpisuje za razjede skupaj z amoksicilinom in omeprazolom ali njim enakovrednim zdravilom. Če ste alergični na peniciline, se amoksicilin nadomesti s Tinidazolom.

Sparfloksacin

Seznam sparfloksacinov predstavlja eno zdravilo v tabletah Sparflo. Proizvodnja Respare in Sparbacta, ki sta se prej uporabljala, je bila prekinjena.

Zdravilo Sparflo, predpisano odraslim po 18 letih z boleznimi:

KOPB;
pljučnica;
abdominalne okužbe;
vnetje srednjega ušesa, sinusitis, ki ga povzroča piocijanska palica, stafilokoki;
okužbe kože;
osteomielitis;
gobavost;
tuberkuloze.

Sparfloksacin je najučinkovitejši pri kožnih boleznih, ki jih povzroča stafilokokna okužba in mikobakterije.

Gemifloksacin

Hemifloksacini vključujejo zdravilo Fitiv. Antibiotik, predpisan za pljučnico, kronični bronhitis, akutni sinusitis pri odraslih.

Otroci tablete Faktiv prepovedan do 18 let. Pri jemanju tablet, poleg pogostih neželenih učinkov s fluorokinoloni, so možne tudi naslednje:

poškodbe kit, zlasti v starosti;
aritmija, če ima bolnik EKG motnje v obliki podaljšanega intervala QT.

Spekter aktivnosti hemifloksacina v primerjavi z drugimi fluorokinoloni je razširjen zaradi delovanja proti streptokokom, odpornim na peniciline, cefalosporine, makrolide.

Zdravilo se predpisuje enkrat na dan, potek zdravljenja za pljučnico traja od 7 do 14 dni. Trajanje zdravljenja kroničnega bronhitisa ali akutnega sinusitisa je 5 dni

Četrta generacija fluorokinolonov

Pripravki, ki vsebujejo moksifloksacin kot aktivno sestavino: t

Moksifloksacini so na voljo v tabletah in v obliki raztopin za intravensko dajanje, kar je primerno za postopno zdravljenje okužb dihal.

Antibiotiki, ki vsebujejo moksifloksacin, se zdravijo zaradi pljučnice, ki jo povzroča tipična in atipična mikroflora, vključno s hemofilnimi bacili, mikoplazmami, klamidijo, klebsielom.

Moksifloksacini se uporabljajo pri akutnih, težkih boleznih, proti sinusitisu, bronhitisu, peritonitisu.

Kontraindikacije za antibiotike

Prepovedani fluorokinoloni v tabletah in injekcijah:

mlajši od 18 let;
nosečnice;
med dojenjem;
z epilepsijo, hemolitično anemijo, odpovedjo ledvic;
v primeru alergije na fluorokinolone.

Med zdravljenjem ne morete voziti avtomobila in delati s premikajočimi se stroji. Antibiotiki lahko povzročijo zmanjšanje sposobnosti koncentracije, upočasnijo hitrost reakcije.

Pri zdravljenju fluorokinolonov se tveganje za rupturo kite poveča pri vseh bolnikih. V posebni skupini tveganja:

starejši od 60 let;
ženske;
osebe, ki jemljejo glukokortikosteroidi;
bolniki z revmatoidnim artritisom;
bolniki po presaditvi ledvic, srca, pljuč.

Da bi se izognili možnosti rupture kite, je pri jemanju antibiotikov potrebno zmanjšati fizično aktivnost.

Neželeni učinki fluorokinolonov

Najpogostejše pritožbe pri uporabi fluorokinolonov so povezane s kršitvijo prebavnega sistema. Pri pacientu lahko pride do:

slabost;
zgaga;
razburjena blata;
slab apetit;
bruhanje;
bolečine v trebuhu.

Neželeni učinek jemanja antibiotikov je lahko poraz hrustanca, kite. Ta neželeni učinek je pogostejši pri starejših ljudeh, včasih pa se pojavi v mladosti.

Možne reakcije živčnega sistema, ki se kažejo:

omotica;
motnje spanja;
glavobol;
redko - krči.

Med zdravljenjem je treba omejiti izpostavljenost soncu, saj se lahko pod vplivom ultravijoličnega sevanja razvije bolezen kože.

Včasih obstaja povečana toksičnost fluorokinolonov za jetra. Znaki poškodbe jeter se kažejo: t

najpogosteje - visoka aktivnost jetrnih encimov transaminaz, ki so asimptomatske;
redkeje, holestatska zlatenica, hepatitis;
redko - jetrna nekroza.

Dolgotrajna uporaba fluorokinolonov lahko privede do glivičnih okužb (kandidiaze) sluznice, membranskega kolitisa - akutnega vnetja debelega črevesa.

Možne so spremembe splošnega krvnega testa. Odstopanja so naslednji seznam bolezni:

hemolitična anemija;
zmanjšanje števila levkocitov;
zmanjšano število trombocitov;
agranulocitoza.

Značilnosti zdravljenja s fluorokinoloni

Pri zdravljenju bolezni sečil so se dobro pokazali ciprofloksacini, levofloksacini, ofloksacini, norfloksacini.

Predstavniki 2. generacije fluorokinolonov se uspešno uporabljajo za zdravljenje kroničnega prostatitisa. Abaktal, Zanotsin je predpisal 0,4 g dvakrat na dan, z imenovanjem Maksakvina pa zadostuje ena uporaba s 0,4 g učinkovine lomefloksacin na dan.

Fluorokinoloni so dobro uveljavljeni pri zdravljenju gonoreje. Kot sočasno zdravljenje se predpisujejo sočasno z antibiotikom številnih makrolidov.

Ciprofloksacin, pefloksacin, ofloksacin, levofloksacin se uporabljajo proti bakterijskemu meningitisu. Fluorokinoloni so predpisani za preprečevanje meningitisa v primeru hudega vnetja ušesa, sinusitisa in drugih ENT bolezni.

Fluorokinolonska zdravila se predpisujejo za antibiotike, odporne na penicilin, in neučinkovito zdravljenje z makrolidi in cefalosporini. Sredstva za izbiro, kadar so patogena mikroflora odporna na protimikrobna sredstva drugih razredov, so hemifloksacin in moksifloksacin.

Pripravki za lokalno uporabo

Za zdravljenje oči se uporabljajo tekoče oblike fluorokinolonov v obliki kapljic. Pripravke za zunanjo uporabo proizvaja farmacevtska industrija za zdravljenje otrok in odraslih.

Kapljice za oko imajo različno koncentracijo zdravilne učinkovine, ki je lahko:

levofloxacini - Sinnicef kapljice, Oftakviks, L-Optik;
Moxifloxacin - Vigamoks, Maxifloks;
Lomefloksacin - Lofox.

Otitis se zdravi z uporabo kapljic za uho, ki vsebujejo ofloksacin - Uniflox, Danzil - kapljice za ušesa in oči.

Kožne nalezljive bolezni se zdravijo z uporabo mazil, ki vsebujejo ofoksakin - mazila Floxal, Ofloksacin, kombiniranega zdravila Oflomelide.

Oflomelid poleg antibiotika vsebuje tudi anestetik lidokaina in sredstvo za pospeševanje popravila tkiva. To omogoča učinkovito uporabo Oflomelida pri globokih opeklinah, trofičnih razjedah, preležaninah, fistulah pri odraslih.

Kako jemati antibiotike v tabletah

Prejemanje tablet fluorokinolona se ne sme kombinirati s pripravki iz železa, bizmuta, cinka.

Čez dan morate vzeti zadostno količino tekočine, ki ni manjša od 1,2 litra. Antibiotično tableto speremo s celo kozarec vode.

Način zdravljenja je treba strogo upoštevati, če pa zdravilo nehote preskočite, ne morete podvojiti odmerka.

Med celotnim zdravljenjem in 3 dni po zadnjem odmerku zdravila ne morete preplaniti. Pojav znakov, ki kažejo na možnost neželenih učinkov, služi kot osnova za umik zdravila in obisk zdravnika.

Zdravljenje otrok

Zdravila, ki vsebujejo fluorokinolone, so prepovedana za zdravljenje otrok zaradi nevarnosti:

konvulzivni sindrom;
upočasnitev rasti kosti;
negativni učinki zdravil na hrustanec, ligamente, kite.

Toda za posebej težke okužbe, ki jih povzroča Pusillary Pylori, lahko za cistično fibrozo zdravnik predpiše otrokom fluorokinolone pod stalnim zdravniškim nadzorom.

Fluorokinoloni med nosečnostjo in dojenjem

Fluorokinoloni imajo teratogeni učinek, t.j. imajo negativen učinek na tvorbo ploda, zato je med nosečnostjo prepovedan. Če ženska med dojenjem jemlje antibiotike iz te skupine, ima lahko dojenček pomlad, hidrocefalusno izboklino.

Ne dokazani teratogeni učinki med nosečnostjo proti moksifloksacinom. Zdravila, ki vsebujejo moksifloksacin, se lahko med nosečnostjo uporabljajo pod nadzorom zdravnika in upoštevajo možno tveganje za plod in koristi za mater.

Vendar moksifloksacin prodre v materino mleko, zaradi česar pri dojenju začasno prekinemo dojenje.

Seznam fluorokinolonovskih antibiotikov

Kinoli se od leta 1962 zaradi svoje farmakokinetike in biološke uporabnosti pogosto uporabljajo v medicini. Kinoli so razdeljeni v dve glavni skupini:

Za fluorokinolone je značilen antibakterijski učinek, ki jim je omogočil uporabo za lokalno zdravljenje v obliki kapljic za oči in ušesa.

Učinkovitost fluorokinolonov je posledica mehanizma njihovega delovanja - zavirajo DNA girazo in topoizomerazo, kar moti sintezo DNA v patogeni celici.

Prednosti fluorokinolonov v primerjavi z naravnimi antibiotiki so nesporne: t

Širok spekter;
Visoka biološka uporabnost in penetracija v tkiva;
Dolgo obdobje izločanja iz telesa, ki povzroči post-antibiotični učinek;
Enostavna absorpcija sluznice prebavil.

Fluorokinoloni - antibiotiki (zdravila)

Razvrstitev fluorokinolonov je generacija, od katerih se vsaka razlikuje z naprednejšim protimikrobnim delovanjem:

1. generacija: oksolinska kislina, pipemido kislina, nalidiksična kislina;
2. generacija: lomefloksocin, pefloksocin, ofloksocin, ciprofloksocin, norfloksocin;
3. generacija: levofloksacin, sparfloksacin;
4. generacija: moksifloksacin.

Najmočnejši antibiotiki

Človeštvo nenehno išče najmočnejši antibiotik, saj le tako zdravilo lahko zagotovi zdravilo za mnoge smrtonosne bolezni. Najbolj učinkoviti se štejejo za antibiotike širokega spektra - lahko vplivajo na gram-pozitivne in gram-negativne bakterije.

Cefalosporini

Cefalosporinski antibiotiki imajo širok spekter delovanja. Mehanizem njihovega delovanja je povezan z zaviranjem razvoja celičnih membran vzročne celice. Ta vrsta antibiotikov ima minimalne stranske učinke in ne vpliva na imuniteto osebe.

Ena od pomanjkljivosti cefalosporinov je neučinkovitost proti bakterijam, ki se ne razmnožujejo. Najmočnejše zdravilo v tej seriji je Zeftera, izdelana v Belgiji, in je izdelana v obliki za injiciranje.

Makrolidi

Makrolidi so antibiotična zdravila, ena od prednosti katere se šteje za nizko toksičnost za telo in ima lahko, odvisno od odmerka, bakteriostatski in baktericidni učinek na mikroorganizme.

Fluorokinoloni

Fluorokinoloni kažejo visoko učinkovitost pri različnih okužbah in njihovih lokalizacijah. Fluorokinoloni so edini antibiotiki, ki lahko tekmujejo z zdravili B-laktam.

Zadnje generacije zdravil so levofloksacin, sparfloksacin in moksifloksacin - posebna značilnost je povečan učinek na povzročitelja pljučnice.

Karbapenemi

Karbapenemi so skupina antibiotikov, ki pripada B-laktamom. Zdravila v tej seriji se običajno štejejo za rezervna zdravila, v posebno težkih primerih pa postanejo osnova terapije. Karbapenemi se injicirajo zaradi nizke absorpcije v želodcu, vendar imajo dobro biološko uporabnost in široko porazdelitev v telesu.

Številne neželene reakcije in stranske reakcije so uravnotežene z učinkovitostjo uporabe antibiotikov. Karbapeneme je treba jemati pod strogim nadzorom zdravnika, saj lahko povzročijo konvulzije, zlasti pri bolezni ledvic. V primeru kakršne koli spremembe bolnikovega počutja, mora to upoštevati zdravnik.

Penicilini

Penicilinski antibiotiki so baktericidni B-laktami. Uporaba penicilinov ni priporočljiva istočasno z drugimi antibiotiki. Večina penicilinskih antibiotikov se injicira samo zaradi visokega tveganja uničenja zdravila v kislem okolju želodca.

Kako vedno pripeljati dekle do orgazma?

Ni skrivnost, da skoraj 50% žensk med seksom ne doživlja orgazma, kar je zelo težko tako za moško dostojanstvo kot za odnose z nasprotnim spolom.

Obstaja le nekaj načinov, kot vedno, da partnerja doživi orgazem. Tu so najbolj učinkoviti:

Okrepite svojo moč. Omogoča spolni odnos od nekaj minut do vsaj ene ure, poveča občutljivost žensk na božanje in ji omogoča doživetje neverjetno močnih in dolgotrajnih orgazmov.
Študija in uporaba novih delovnih mest. Nepredvidljivost v postelji vedno vznemirja ženske.
Prav tako ne pozabite na druge občutljive točke na ženskem telesu. In prvi je dot-g.

Ostale skrivnosti nepozabnega seksa se lahko naučite na straneh našega portala.

Nekateri penicilinski pripravki so že izgubili svojo učinkovitost in jih kliniki trenutno ne uporabljajo zaradi svoje nemoči v zvezi z nekaterimi vrstami bakterij, ki so mutirale in so izgubile občutljivost za takšno antibakterijsko zdravljenje.

Katere bolezni se uporabljajo fluorokinolonski antibiotiki?

Spekter bolezni, za katere se uporabljajo antibiotiki iz skupine fluorokinolonov, je naslednji:

Sepsa;
Gonoreja;
Prostatitis
Okužbe sečil v medeničnih organih in organih;
Črevesne okužbe;
Okužbe zgornjih in spodnjih dihalnih poti;
Meningitis;
Antraks;
Tuberkuloza;
Okužbe pri bolnikih z diagnosticirano cistično fibrozo;
Zdravila na osnovi fluorokinolonov se široko uporabljajo pri zdravljenju očesnih bolezni, kar je olajšano z visoko stopnjo penetracije zdravila v očesno tkivo, tudi prek nepoškodovane roženice.

Terapevtsko pomembna koncentracija se doseže v nekaj minutah, ko se nanese topikalno.

Uporaba fluorokinolonov je indicirana za različne okužbe vek, veznice, bolezni roženice, kot tudi za profilakso po mehanskih poškodbah in operacijah.

Kontraindikacije za uporabo fluorokinolonov so lahko:

tveganje alergijske reakcije;
nosečnost;
laktacija;
otroci in mladostniki.

Fluorokinoloni se večinoma izločajo preko ledvic in jeter, zato je lahko pri bolnikih z zmanjšanim delovanjem ledvic ali jetrnim obolenjem potrebno prilagoditi odmerek.

Pljučnica je druga pomembna bolezen, ki vsako leto zahteva več tisoč življenj. Bakterije-patogeni so odporni na tradicionalne antibiotične droge, zato zdravniki uporabljajo zdravila, ki vsebujejo fluorokinolon.

Zgodnje generacije fluorokinolonov niso dale želenega rezultata zaradi šibke naravne aktivnosti proti pnevmokoku, glavnemu povzročitelju pljučnice. Toda četrta generacija fluoriranih kinolonov je učinkovita proti pljučnici in zlasti zdravilu levofloksacin, ki se sprosti v dveh oblikah za injiciranje in oralno dajanje.

Sparfloksacin je na voljo le v obliki tablet in ni nič manj učinkovit pri antibakterijski terapiji.

Kljub pomembnim koristim uporabe teh zdravil so z njimi povezane številne stranske učinke:

Znatno povečanje občutljivosti kože na ultravijolično.
Sprememba srčnega utripa, ki povzroča aritmijo.
Glede na te dejavnike je treba med zdravljenjem predpisati zdravila s temeljito analizo koristi in možnih tveganj.

Pri zdravljenju urogenitalnih okužb, ki jih povzroča klamidija, je zdravljenje predpisano s fluorokinoloni v kombinaciji z makrolidi. Makrolidi imajo izrazito anti-klamidijsko aktivnost, najbolj znana in pogosto uporabljena v tej seriji je zdravilo eritromicin.

Trajanje zdravljenja z eritromicinom je običajno en do dva tedna.

Terapija, ki je trajala mesec dni, je privedla do vidnih rezultatov - občutnega zmanjšanja simptomov in izboljšanega krvnega testa.

Pripravki (antibiotiki) skupine za kinolon / fluorokinolon - opis, razvrstitev, nastajanje

Fluorokinoloni so razdeljeni na več generacij in vsaka naslednja generacija antibiotikov je močnejša od prejšnje.

I generacija:

pipemidovaja (pipemidijeva) kislina;
oksolinska kislina;
nalidiksična kislina.

II generacija:

ciprofloksacin;
pefloksacin;
ofloksacin;
norfloksacin;
lomefloksacin.

III generacija:

IV generacija (dihanje):

Sodobni antibiotiki se lahko spopadajo s številnimi, včasih celo usodnimi boleznimi, vendar v zameno za to zahtevajo previden in celo previden odnos in ne odpustijo lahkomiselnosti.

V nobenem primeru bolnik ne sme samostojno izvajati antibiotične terapije, ne da bi vedel, kakšne subtilne lastnosti jemanja zdravila lahko povzroči katastrofalne posledice.

Antibiotiki - to je upoštevanje določene discipline - interval med jemanjem določenih zdravil mora biti popolnoma enak in držanje anti-alkoholne diete seveda nosi s seboj nekaj nelagodja, vendar nič v primerjavi z zdravjem.

Podrobnosti o fluorokinolonskih antibiotikih in imenih zdravil

Sodobni ritem življenja slabi človeško imunost, povzročitelji nalezljivih bolezni mutirajo in postanejo odporni na glavne kemične pripravke razreda penicilina.

To se zgodi zaradi neracionalne nenadzorovane uporabe in nepismenosti prebivalstva v zadevah medicinske narave.

Odkritje sredi prejšnjega stoletja - fluorokinoloni - vam omogoča uspešno spopadanje s številnimi nevarnimi boleznimi z minimalnimi negativnimi posledicami za telo. Šest sodobnih zdravil je celo vključenih v seznam bistvenih zdravil.

Fluorokinolonski antibiotiki: imena zdravil, njihovi učinki in analogi

Popolna slika o učinkovitosti antibakterijskih zdravil bo pomagala spodnja tabela. V stolpcih so navedena vsa alternativna trgovska imena za kinolone.

Značilnosti kemijske strukture aktivne snovi za dolgo časa ni omogočilo, da dobijo tekoče dozirne oblike serije fluorokinolonov, in so bile proizvedene le v obliki tablet. Sodobna farmacevtska industrija ponuja trden izbor kapljic, mazil in drugih vrst protimikrobnih sredstev.

Fluorokinolonski antibiotiki

Zadevne spojine so antimikrobna zdravila, ki so zelo aktivna proti gram-pozitivnim in gram-negativnim mikroorganizmom (ti širok spekter). Antibiotiki v strogem pomenu besede niso, saj so pridobljeni s kemično sintezo. Toda kljub razlikam v strukturi, izvoru in pomanjkanju naravnih analogov jim pripisujemo zaradi svojih lastnosti:

Visoko baktericidno in bakteriostatično delovanje zaradi specifičnega mehanizma: zavira DNA giraza encima patogenih mikroorganizmov, kar preprečuje njihov razvoj.
Širok spekter protimikrobnega delovanja: aktivni so proti večini gram-negativnih in pozitivnih (vključno z anaerobnimi) bakterijami, mikoplazmami in klamidijo.
Visoka biološka uporabnost. Aktivne snovi v zadostnih koncentracijah prodrejo v vsa telesna tkiva, kar zagotavlja močan terapevtski učinek.
Dolgotrajni razpolovni čas in posledično post-antibiotični učinki. Zaradi teh lastnosti se fluorokinoloni lahko vzamejo največ dvakrat na dan.
Neprecenjena učinkovitost pri odpravljanju bolnišničnih in v skupnost pridobljenih sistemskih okužb kakršne koli resnosti.
Dobra prenašanje zaradi majhne resnosti neželenih učinkov.

Te kemikalije so sistematizirane na podlagi razlik v kemijski strukturi in spektru protimikrobne aktivnosti.

Razvrstitev: štiri generacije

Ne obstaja enotna stroga sistematizacija tovrstnih kemičnih izdelkov. Razdeljeni so glede na položaj in število atomov fluora v molekuli na mono-, di- in trifluorokinolone, pa tudi na dihalne in fluorirane vrste.

Pri raziskavah in izboljšavah prvih kinolonovih antibiotikov so pridobili 4 generacije leka. sredstva.

Nefluorirani kinoloni

Ti vključujejo Negram, Nevigremon, Gramurin in Palin, pridobljeni na podlagi nalidixic, pipimidovoy in oksolinske kisline. Kinolski antibiotiki so kemijski pripravki izbire pri zdravljenju bakterijskega vnetja sečil, kjer dosežejo maksimalno koncentracijo, saj se izločajo nespremenjene.

Učinkoviti so proti salmoneli, šigelam, klebsielam in drugim eterobakterijam, vendar ne prodrejo dobro v tkiva, kar preprečuje uporabo kinolonov za sistemsko antibiotično zdravljenje, omejeno na določene črevesne patologije.

Gram-pozitivni koki, pio-gnojni bacil in vsi anaerobi so odporni. Poleg tega obstaja več izrazitih stranskih učinkov v obliki anemije, dispepsije, citopenije in škodljivih učinkov na jetra in ledvice (kinolon je kontraindiciran pri bolnikih z diagnosticiranimi boleznimi teh organov).

Gram negativno

Skoraj dve desetletji poskusov raziskav in izboljšav so privedli do oblikovanja fluorokinolonov druge generacije.

Prvi je bil Norfloxacin, dobljen z vezavo atoma fluora na molekulo (v 6 položaju). Sposobnost vstopa v telo, ki je dosegla povišane koncentracije v tkivih, je omogočila njegovo uporabo za zdravljenje sistemskih okužb, ki jih sproži Staphylococcus aureus, veliko gramskih mikroorganizmov in nekaj gram + palic.

Neželeni učinki so majhni, kar prispeva k dobri toleranci bolnikov.

Dihanje

Ta razred je dobil ime zaradi visoke učinkovitosti proti boleznim spodnjega in zgornjega dihalnega trakta. Baktericidno delovanje proti rezistentnim (na penicilin in njegove derivate) pnevmokokom je jamstvo za uspešno zdravljenje sinusitisa, pljučnice in bronhitisa v akutni fazi. V medicinski praksi se uporabljajo levofloksacin (Ofloksacin je levičar), Sparfloksacin in Temafloksacin.

Njihova biološka uporabnost je 100%, kar vam omogoča uspešno zdravljenje nalezljivih bolezni katere koli resnosti.

Dihalna anti-anaerobna

Za moksifloksacin (Avelox) in Hemifloksacin je značilen enak baktericidni učinek kot fluorokinolonske kemikalije iz prejšnje skupine.

Zavirajo vitalno aktivnost pnevmokokov, odpornih na penicilin in makrolide, anaerobne in atipične bakterije (klamidija in mikoplazma). Učinkovito proti okužbam spodnjega in zgornjega dihalnega trakta, vnetju mehkih tkiv in kože.
To vključuje tudi Grepofloksacin, Clinofloxacin, Trovafloxacin in nekatere druge. Vendar pa so med kliničnimi preskušanji ugotovili njihovo toksičnost in posledično veliko število neželenih učinkov. Zato so bila ta imena umaknjena s trga in se danes ne uporabljajo v medicinski praksi.

Zgodovina ustvarjanja

Pot do pridobivanja sodobnih visoko učinkovitih zdravil iz razreda fluorokinolonov je bila precej dolga.

Vse se je začelo leta 1962, ko so nalidiksično kislino naključno dobili iz klorokina (antimalarična snov).

Kot rezultat testiranja je ta spojina pokazala zmerno bioaktivnost proti gram-negativnim bakterijam.

Tudi absorpcija iz prebavnega trakta je bila nizka, kar ni dopuščalo uporabe nalidiksične kisline za zdravljenje sistemskih okužb. Vendar pa je zdravilo doseglo visoke koncentracije v fazi izločanja iz telesa, zaradi česar je bila uporabljena za zdravljenje urogenitalnega področja in nekaterih nalezljivih bolezni črevesja. V kliniki ni bila razširjena, ker so se patogeni mikroorganizmi hitro razvili proti njej.

Nalidixic, dobil malo kasneje pimemidic in oksolinske kisline, kot tudi zdravil, ki temeljijo na njih (Rosoxacin, Tsinoksatsin in drugi) - kinolonski antibiotiki. Njihova nizka učinkovitost je znanstvenike spodbudila k nadaljevanju raziskav in ustvarjanju bolj učinkovitih možnosti. Kot rezultat številnih poskusov leta 1978 je bil Norfloksacin sintetiziran z vezavo atoma fluora na molekulo kinolona. Njegova visoka baktericidna aktivnost in biološka uporabnost zagotavljata širši obseg uporabe, znanstvenike pa resno zanimajo možnosti fluorokinolonov in njihovo izboljšanje.

Od začetka osemdesetih let prejšnjega stoletja je bilo pridobljenih veliko zdravil, od katerih jih je 30 opravilo klinične preiskave, 12 pa jih je v medicini zelo razširjeno.

Uporaba po področju medicine

Nizka antimikrobna aktivnost in preozek spekter delovanja zdravil prve generacije so dolgo omejili uporabo fluorokinolonov izključno na urološke in črevesne bakterijske okužbe.

Vendar pa so poznejši dogodki omogočili pridobivanje visoko učinkovitih zdravil, ki danes tekmujejo s antibiotiki in makrolidi iz penicilina. Sodobne fluorirane dihalne formule so našle svoje mesto na različnih področjih medicine:

Gastroenterologija

Vnetja spodnjega črevesa, ki so jih povzročile enterobakterije, so bila precej uspešno zdravljena z Nevigramonom.

Ker so ustvarjena naprednejša zdravila te skupine, ki so aktivna proti večini bacilov, se je področje uporabe razširilo.

Venerologija in ginekologija

Aktivnost antimikrobnih tablet fluorokinolona v boju proti številnim patogenim (zlasti atipičnim) povzroča uspešno kemoterapijo spolno prenosljivih okužb (kot so mikoplazmoza, klamidija) in tudi gonoreja.

Bakterijska vaginoza pri ženskah, ki jo povzročajo sevi, odporni na peniciline, se prav tako dobro odziva na sistemsko in lokalno zdravljenje.

Dermatologija

Vnetje in celovitost povrhnjice, ki ju povzročajo stafilokoki in mikobakterije, se zdravi z ustreznimi razrednimi zdravili (Sparfloksacin).

Uporabljajo se sistemsko (tablete, injekcije) in za lokalno uporabo.

Otolaringologija

Tretja generacija kemičnih pripravkov, ki so zelo učinkoviti proti veliki večini patogenih bacilov, se pogosto uporabljajo za zdravljenje ENT organov. Levofloksacin in njegovi analogi hitro ustavijo vnetje paranazalnih sinusov (sinusitis).

Če bolezen povzročijo sevi mikroorganizmov, ki so odporni na večino fluorokinolonov, je priporočljivo uporabljati zdravilo Moxy ali Hemifloksacin.

Oftalmologija

Že dolgo časa znanstveniki niso uspeli dobiti stabilnih kemičnih spojin, primernih za ustvarjanje tekočih dozirnih oblik. To je otežilo uporabo fluorokinolonov kot topikalnih zdravil. Vendar pa je bilo z nadaljnjim izboljšanjem formul možno dobiti mazila in kapljice za oko.

Lomefloksacin, levofloksacin in moksifloksacin so indicirani za zdravljenje konjunktivitisa, keratitisa, pooperativnih vnetnih procesov in za preprečevanje slednjih.

Pulmologija

Tablete fluorokinolona in druge oblike, imenovane dihalne, so odlične pri lajšanju vnetja spodnjega in zgornjega dihalnega trakta, ki ga povzročajo pnevmokoki. Pri okužbah z sevi, odpornimi na makrolid in penicilin, sta običajno predpisana zdravilo Gemifloxacin in Moxifloxacin. Za njih je značilna nizka toksičnost in jih bolniki dobro prenašajo. Pri kompleksni kemoterapiji tuberkuloze se uspešno uporabljajo Lomefloxacin in Sparfloxacin. Slednje pa pogosteje povzročajo negativne učinke (fotodermatitis).

Urologija in nefrologija

Fluorokinoloni so zdravilo izbire v boju proti nalezljivim boleznim sečil. Učinkovito se spopadajo z gram-pozitivnimi in gram-negativnimi patogeni, vključno s tistimi, ki so odporni na druge skupine antibiotikov.

Za razliko od kinolskih antibiotikov, zdravila 2 in poznejše generacije niso strupene za ledvice. Ker so neželeni učinki blagi, bolniki bolnike dobro prenašajo s Ciprofloksacinom, Norfloxacinom, Lomefloxacinom, Ofloxacinom in Levofloxacinom. Imenovani v obliki tablet in raztopin za injiciranje.

Terapija

Tako kot vsa protibakterijska zdravila, kemični pripravki te skupine zahtevajo skrbno uporabo pod zdravniškim nadzorom. Lahko jih dodeli le specialist, ki je sposoben pravilno izračunati odmerek in trajanje zdravljenja. Neodvisnost pri izbiri in odpovedi tukaj ni dovoljena.

Indikacije

Pozitiven rezultat zdravljenja z antibiotiki je v veliki meri odvisen od pravilne identifikacije patogena. Fluorokinoloni so visoko aktivni proti naslednji patogeni mikroflori:

Gram negativni - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, patogen v antraksu, Pseudomonas aeruginosa in drugi.
Gram-pozitivni - streptokoki, klostridije, legionele in drugi.
Mikobakterije, vključno s bacili tuberkuloze.

Tako raznolika antibakterijska aktivnost prispeva k široki uporabi na različnih področjih medicine. Fluorokinolonske droge uspešno zdravijo okužbe urogenitalnega področja, spolno prenosljive bolezni, pljučnico (vključno z atipičnim), poslabšanje kroničnega bronhitisa, vnetje paranazalnih sinusov, očesne bolezni bakterijske geneze, osteomijelitis, enterokolitis, globoko poškodbo kože, ki jo spremljajo vre.

Seznam bolezni, dovzetnih za zdravljenje s fluorokinoloni, je zelo obsežen. Poleg tega so ta zdravila optimalna v primeru neučinkovitosti penicilina in makrolidov, pa tudi v hudih oblikah uhajanja.

Kontraindikacije

Da bi antibiotična terapija prinesla izključno korist, je treba upoštevati kontraindikacije te skupine kemičnih pripravkov. Nalidoksične in oksolinske kisline so strupene za ledvice in so zato prepovedane za uporabo pri ljudeh z ledvično insuficienco. Sodobnejša zdravila imajo tudi nekaj strogih omejitev.

Serija fluorokinolonov antibiotikov ima teratogeni učinek (povzroča mutacije in intrauterine razvojne napake), zato je med nosečnostjo prepovedana. V obdobju laktacije se lahko izzove otekanje fontanel in hidrocefalusa pri novorojenčku.

Pri otrocih mlajših in srednjih let, pod vplivom teh kemikalij, se rast kosti upočasni, tako da jih je mogoče predpisati le kot zadnjo možnost (če terapevtska korist presega možno škodo). Pri starejših se poveča tveganje za raztrganje kite. Poleg tega ni priporočljivo uporabljati te skupine protimikrobnih tablet z diagnosticiranim konvulzivnim sindromom.

Da ne bi povzročili nepopravljive škode svojemu telesu, se morate strogo držati zdravniških receptov in nikoli se ne zdraviti!

Na naši spletni strani se lahko seznanite z večino skupin antibiotikov, popolnimi seznami zdravil, klasifikacijami, zgodovino in drugimi pomembnimi informacijami. To naredite tako, da v zgornjem meniju spletnega mesta ustvarite razdelek "Razvrstitev".

myLor

Zdravljenje prehlada in gripe

Domov
Vse
Antibiotiki Fluorokinolon

Antibiotiki Fluorokinolon

Kinoli se od leta 1962 zaradi svoje farmakokinetike in biološke uporabnosti pogosto uporabljajo v medicini. Kinoli so razdeljeni v dve glavni skupini:

Za fluorokinolone je značilen antibakterijski učinek, ki jim je omogočil uporabo za lokalno zdravljenje v obliki kapljic za oči in ušesa.

Učinkovitost fluorokinolonov je posledica mehanizma njihovega delovanja - zavirajo DNA girazo in topoizomerazo, kar moti sintezo DNA v patogeni celici.

Prednosti fluorokinolonov v primerjavi z naravnimi antibiotiki so nesporne: t

Spekter širok.
Visoka biološka uporabnost in penetracija v tkiva.
Dolgo obdobje izločanja iz telesa, ki povzroči post-antibiotični učinek.
Enostavna absorpcija sluznice prebavil.

Zaradi široke palete aplikacij in edinstvenega baktericidnega delovanja (učinek na organizme med rastjo in mirovanjem) se fluorokinolonski antibiotiki uporabljajo pri zdravljenju urinarnih bolezni, prostatitisa.

Fluorokinoloni - antibiotiki (zdravila)

Razvrstitev fluorokinolonov je glavna generacija, od katerih se vsaka odlikuje z bolj naprednim protimikrobnim učinkom:

Najmočnejši antibiotiki

Makrolidi so antibiotična zdravila, ena od prednosti katere se šteje za nizko toksičnost za telo in ima lahko, odvisno od odmerka, bakteriostatski in baktericidni učinek na mikroorganizme.

Fluorokinoloni kažejo visoko učinkovitost pri različnih okužbah in njihovih lokalizacijah. Fluorokinoloni so edini antibiotiki, ki lahko tekmujejo z zdravili B-laktam.

Najnovejša generacija zdravil je levofloksacin, sparfloksacin, moksifloksacin - posebna značilnost je povečan učinek na povzročitelja pljučnice.

Katere bolezni se uporabljajo fluorokinolonski antibiotiki?

Spekter bolezni, za katere se uporabljajo antibiotiki iz skupine fluorokinolonov, je naslednji:

Sepsa
Gonoreja
Prostatitis
Okužbe sečil in medeničnih organov.
Črevesne okužbe.
Okužbe zgornjih in spodnjih dihalnih poti.
Meningitis
Antraks.
Tuberkuloza.
Okužbe pri bolnikih z diagnosticirano cistično fibrozo.
Pripravki na osnovi fluorokinolonov se pogosto uporabljajo pri zdravljenju očesnih bolezni, ki jih spodbujajo:

Visoka stopnja penetracije zdravila v očesna tkiva, tudi skozi nepoškodovano roženico.
Terapevtsko pomembna koncentracija se doseže v nekaj minutah, ko se nanese topikalno.

Uporaba fluorokinolonov je indicirana za različne okužbe vek, veznice, bolezni roženice, kot tudi za profilakso po mehanskih poškodbah in operacijah.

Kontraindikacije za uporabo fluorokinolonov so lahko tveganje za alergijsko reakcijo, nosečnost in dojenje, otroštvo in mladost.

Fluorokinoloni se večinoma izločajo preko ledvic in jeter, zato je lahko pri bolnikih z zmanjšanim delovanjem ledvic ali jetrnim obolenjem potrebno prilagoditi odmerek.

Ena najpogostejših bolezni, s katerimi se lahko spopadajo s fluorokinoloni, je bakterijski prostatitis, predvsem zaradi vpliva na gram-pozitivne in gram-negativne mikroorganizme, koncentracije zdravila v bioloških tekočinah v telesu in enostavno prenašanje zdravila pri bolnikih.

Sparfloksacin je na voljo le v obliki tablet in ni nič manj učinkovit pri antibakterijski terapiji. Kljub pomembnim koristim uporabe teh zdravil so z njimi povezane številne stranske učinke:

Znatno povečanje občutljivosti kože na ultravijolično.
Sprememba srčnega utripa, ki povzroča aritmijo.
Ob upoštevanju teh dejavnikov je treba med zdravljenjem predpisati zdravila s temeljito analizo koristi in možnih tveganj.

Fluorokinoloni so manj aktivni proti klamidiji, vendar odlično opravljajo okužbe, ki jih povzroča gonoreja, različni koki in palice, zato so indicirani za kompleksno zdravljenje. Pri zdravljenju bakterijskega prostatitisa so predpisani tudi zdravili iz serije fluorokinolonov in makrolidov. Terapija, ki je trajala mesec dni, je privedla do vidnih rezultatov - občutnega zmanjšanja simptomov in izboljšanega krvnega testa.

Pripravki (antibiotiki) skupine za kinolon / fluorokinolon - opis, razvrstitev, nastajanje

Fluorokinoloni so razdeljeni na več generacij in vsaka naslednja generacija antibiotikov je močnejša od prejšnje.

I generacija:

pipemidovaja (pipemidijeva) kislina;
oksolinska kislina;
nalidiksična kislina.

II generacija:

ciprofloksacin;
pefloksacin;
ofloksacin;
norfloksacin;
lomefloksacin.

III generacija:

IV generacija (dihanje):

Sodobni antibiotiki se lahko spopadajo s številnimi, včasih celo usodnimi boleznimi, vendar v zameno za to potrebujejo previden in celo previden odnos in ne odpuščajo lahkomiselnosti. V nobenem primeru bolnik ne sme samostojno izvajati antibiotične terapije, ne da bi vedel, kakšne subtilne lastnosti jemanja zdravila lahko povzroči katastrofalne posledice.

Sodobni ritem življenja slabi človeško imunost, povzročitelji nalezljivih bolezni mutirajo in postanejo odporni na glavne kemične pripravke razreda penicilina.

To se zgodi zaradi neracionalne nenadzorovane uporabe in nepismenosti prebivalstva v zadevah medicinske narave.

Popolna slika o učinkovitosti antibakterijskih zdravil bo pomagala spodnja tabela. V stolpcih so navedena vsa alternativna trgovska imena za kinolone.

Preberite o: Spoznajte sodobno klasifikacijo antibiotikov s skupino parametrov.

Te kemikalije so sistematizirane na podlagi razlik v kemijski strukturi in spektru protimikrobne aktivnosti.

Pri raziskavah in izboljšavah prvih kinolonovih antibiotikov so pridobili 4 generacije leka. sredstva.

Skoraj dve desetletji poskusov raziskav in izboljšav so privedli do oblikovanja fluorokinolonov druge generacije.

Zlati standard je postal Ciprofloksacin, ki se pogosto uporablja v kemoterapiji pri urogenitalnih boleznih, pljučnici, bronhitisu, prostatitisu, antraksu in gonoreji.

Neželeni učinki so majhni, kar prispeva k dobri toleranci bolnikov.

Njihova biološka uporabnost je 100%, kar vam omogoča uspešno zdravljenje nalezljivih bolezni katere koli resnosti.

Za moksifloksacin (Avelox) in Hemifloksacin je značilen enak baktericidni učinek kot fluorokinolonske kemikalije iz prejšnje skupine.

Pot do pridobivanja sodobnih visoko učinkovitih zdravil iz razreda fluorokinolonov je bila precej dolga.

Vse se je začelo leta 1962, ko so nalidiksično kislino naključno dobili iz klorokina (antimalarična snov).

Kot rezultat testiranja je ta spojina pokazala zmerno bioaktivnost proti gram-negativnim bakterijam.

Od začetka osemdesetih let prejšnjega stoletja je bilo pridobljenih veliko zdravil, od katerih jih je 30 opravilo klinične preiskave, 12 pa jih je v medicini zelo razširjeno.

Preberite še: Izumitelj antibiotikov ali zgodovina odrešenja človeštva