Farmakološka skupina - kinoloni / fluorokinoloni

Pripravki podskupin so izključeni. Omogoči

Priprave

• Komplet prve pomoči
• Spletna trgovina
• O podjetju
• Pišite nam

• Stiki izdajatelja:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-pošta: [email protected]
• Naslov: Rusija, 123007, Moskva, st. 5. glavna linija, 12.

Uradna stran skupine RLS ®. Glavna enciklopedija drog in farmacevtski izbor ruskega interneta. Referenčna knjiga zdravil Rlsnet.ru omogoča uporabnikom dostop do navodil, cen in opisov zdravil, prehranskih dopolnil, medicinskih pripomočkov, medicinskih pripomočkov in drugega blaga. Farmakološki priročnik vsebuje informacije o sestavi in ​​obliki sproščanja, farmakološkem delovanju, indikacijah za uporabo, kontraindikacijah, neželenih učinkih, interakcijah z zdravili, načinu uporabe zdravil, farmacevtskim podjetjem. Referenčna knjiga o zdravilih vsebuje cene zdravil in izdelkov farmacevtskega trga v Moskvi in ​​drugih mestih Rusije.

Prenos, kopiranje, distribucija informacij je prepovedana brez dovoljenja RLS-Patent LLC.
Pri navajanju informativnega gradiva, objavljenega na spletni strani www.rlsnet.ru, je potrebno sklicevanje na vir informacij.

Smo na socialnih omrežjih:

© 2000-2018. REGISTRACIJA MEDIJEV RUSIJA ® RLS ®

Vse pravice pridržane.

Komercialna uporaba materialov ni dovoljena.

Informacije, namenjene zdravstvenim delavcem.

Indikacije za fluorokinolone in kontraindikacije

Farmakologija je razdeljena na več delov. Protimikrobna sredstva so v tej industriji zelo pomembna, nekateri od njih so fluorokinoloni. Ta zdravila se uporabljajo kot antibakterijska sredstva, saj je njihovo delovanje podobno tej skupini zdravil (imajo tudi iste indikacije za uporabo), vendar sta struktura in izvor različni. Če antibiotična zdravila temeljijo na naravnih, naravnih sestavinah ali so sintetični analogi teh snovi, so fluorokinoloni sintetiziran, umeten izdelek.

Razvrstitev snovi. T

Ta skupina izdelkov nima jasne in splošno sprejete razvrstitve. Toda fluorokinoloni se delijo po generacijah, pa tudi s številom atomov fluora, ki so prisotni v vsaki molekuli snovi:

• monofluorohinoloni (ena molekula);
• difluorokinoloni (dve molekuli);
• trifluorokinoloni (tri molekule).

POMEMBNO. Prvič so bile te snovi pridobljene leta 1962. Njihova proizvodnja se je razvila in danes obstajajo štiri generacije fluorokinolonov.

Kinoloni in fluorokinoloni so razdeljeni na dihalne fluorokinolone (uporabljene proti skupini kokov) in fluorirane, kar pomeni, da vsebuje molekulo fluora. Toda najpogostejša klasifikacija je delitev generacij. Prva vrsta vključuje zdravila, kot so pefloksacin in ofloksacin. Druga generacija fluorokinolonskih skupin je lomefloksacin, ciprofloksacin in norfloksacin, tretji pa levofloksacin in sparfloksacin.

Najbolj zastopani so fluorokinoloni 4. generacije, seznam katerih vključuje:

• moksifloksacin;
• hemifloksacin;
• gatifloksacin;
• sitafloksacin;
• trovafloksacin;
• delafloksacin.

POMEMBNO. S prihodom druge generacije fluorokinolonov so zdravila, ki vsebujejo respiratorne fluorokinolone, oksolinsko in peptimidno kislino, izgubila klinični pomen.

Danes so se fluorokinoloni uporabljali pogosteje kot antibiotiki zaradi manjšega števila kontraindikacij za njihovo uporabo, pa tudi manj pogostih neželenih učinkov. Razvoj tega razreda protimikrobnih snovi v farmacevtski industriji je namenjen večji pozornosti, saj so zelo pomembni za boj proti sistemskim nalezljivim boleznim.

Kinoloni prve generacije

Kinoloni so prvi razred snovi, ki ne vsebujejo molekule fluora. Pripravki iz te skupine vsebujejo nalidix kinolon, katerega uporaba je indicirana za gramnegativne bakterije (Salmonella, Shigella, Klebsiella, Pseudomonas bacillus), za kokalne okužbe in anaerobno stabilne bolezni.

Čeprav je klinični učinek teh zdravil zelo velik, ga telo ne prenaša dobro, še posebej, če so ga dajali pred obroki. Torej so bolniki pogosto imeli hude reakcije prebavnega sistema: slabost, bruhanje, težave s črevesjem. V zelo redkih primerih so zabeležili zmanjšanje ravni hemoglobina (anemija) ali pomanjkanje drugih sestavin krvnega obtoka (citopenija). Najpogosteje, bolniki, ki se soočajo s prekomerno razburjenje živčnega sistema, in sicer konvulzije in holestaze - stagnacija žolča.

Priprave iz te skupine se ne smejo uporabljati istočasno z nitrofurani (antibiotiki), ker je učinek zdravljenja s kinolonom močno zmanjšan. Ta zdravila so običajno predpisana za boj proti okužbam sečilnega sistema v pediatriji, glavne indikacije:

• cistitis;
• preprečevanje kroničnega vnetja ledvic;
• šigeloza.

POMEMBNO. Za odrasle so ta zdravila neučinkovita, zato se fluorokinoloni uporabljajo za boj proti istim boleznim.

Kontraindikacije vključujejo akutni pielonefritis in odpoved ledvic.

Fluorokinoloni: druga generacija kinolonov

Ta razred snovi vključuje zdravila, ki upoštevajo pomanjkljivosti prejšnje generacije kinolonov. Vsako orodje druge generacije ima širši spekter delovanja, kar pomeni, da omogoča boj proti številnim bakterijam in virusom. Torej je seznam predstavnikov patogene mikroflore dopolnjen s stafilokoki, gram-negativnimi koki, gram-pozitivnimi palicami. Nekatera orodja v tej skupini so lahko povezana tudi s protituberkuloznimi zdravili, druge pa lahko uspešno uporabimo proti intracelularnim mikroorganizmom.

Zdravila druge generacije dobro prenašajo telo, ne glede na to, v katerem času dneva so bili vzeti: njihova koncentracija v krvnem obtoku je enaka pri injiciranju in peroralni uporabi. Fluorokinolonske molekule imajo povečano permeabilnost v tkivih vitalnih organov, za zdravljenje katerih so namenjeni. Njihova glavna prednost je trajanje delovanja - od 12 do 24 ur.

Pri uporabi druge generacije kinolona se neželene reakcije iz prebavil in centralnega živčnega sistema opazijo manj pogosto: odpoved ledvic ni kontraindikacija za njihovo predvideno uporabo. Slabosti tega razreda snovi so nizka občutljivost za fluorokinolone velikega števila streptokokov, pa tudi pomanjkanje učinka v boju proti spiroteku, listeriji in anaerobom.

Neželeni učinki pri uporabi vključujejo:

1. Upočasnitev tvorbe celic sklepnega tkiva, zato ta zdravila med nosečnostjo ne predpisujejo ženskam. Odločitev o imenovanju fluorokinolonov druge generacije otrokom izdela zdravnik, ki primerja koristi zdravljenja s tveganjem za razvoj otroka.
2. Opaženi so bili primeri razvoja vnetnih procesov ligamentnega aparata (Ahilova tetiva), ki jih je spremljalo zlom ligamentov s povečano telesno aktivnostjo bolnika.
3. Poročali so o primerih aritmij prekatov srčne mišice.
4. Fotodermatitis.

Imena drugih generacij kinolonovih pripravkov vsebujejo derivate njihovih glavnih aktivnih snovi. To so ciprofloksacin, norfloksacin, ofloksacin, pefloksacin in lomefloksacin.

Kinolon tretje generacije

Posebnost kinolonov tretje generacije je povečano protimikrobno delovanje proti predstavnikom patogene mikroflore kot pnevmokokov, mikoplazem in klamidije. Snov se pri peroralni uporabi popolnoma absorbira v prebavnem traktu in vstopi v obtočni sistem. Najvišjo koncentracijo opazimo eno uro po zaužitju in deluje šest do osem ur.

Zdravila tega razreda se uspešno uporabljajo pri nalezljivih boleznih zgornjih in spodnjih dihal, vključno z akutnimi manifestacijami in poslabšanjem kroničnih oblik bolezni. Prav tako predpisujejo ta zdravila za boj proti vnetnim procesom nalezljive narave, ki prizadenejo organe bolnikovega urogenitalnega sistema. Visoko učinkovitost opažajo dermatologi, ki predpisujejo ta zdravila za infekcijske poškodbe kože in mehkih tkiv v telesu. Fluorokinoloni tretje generacije se uporabljajo za boj proti virusu antraksa, vključno za preprečevanje njegovega videza.

Četrti razred kinolonov

Fluorokinoloni 4. generacije so bistveno boljši od prejšnjih razredov zdravil, saj se lahko spopadajo tudi z anaerobnimi okužbami.

POMEMBNO. Pri zdravljenju bakterijskih obolenj, ki jih sproži rast gram-negativnih patogenih mikroorganizmov ali Pseudomonas aeruginosa, je bolje dati prednost drugi generaciji fluorokinolonov. Ko se absorbira skozi prebavni sistem, se izgubi približno 10% prostornine koristne snovi, zato se pri akutnih oblikah bolezni priporoča intravensko dajanje zdravil.

Indikacije za uporabo najnovejše generacije fluorokinolonov so podobne tistim iz tretjega razreda zdravil, razen zdravljenja in preprečevanja antraksa.

Načelo fluorokinolona

Kinoloni, ki prodrejo v kri, začnejo sintetizirati posebne snovi - encime, ki prodrejo v strukturo DNK virusa ali bakterije in ga uničijo, kar povzroči smrt predstavnika patogene mikroflore. To je njihova glavna razlika od protimikrobnih sredstev, ki preprečujejo nadaljnjo rast in razmnoževanje virusov. Fluorokinoloni delujejo tudi na membrane škodljivih celic, kar moti njihovo stabilnost in upočasni procese njihove življenjske dejavnosti. Tako je patogena celica popolnoma uničena in ne zamrzne v pričakovanju ugodnih pogojev za kasnejšo aktivacijo.

Če primerjamo kinolone in fluorokinolone, potem imajo vsa zdravila od druge generacije širši spekter delovanja. To je omogočilo, da so fluorokinoloni ne samo v obliki tablet ali injekcij, temveč tudi v sredstvih, namenjenih za lokalno zdravljenje - kapljice, ki se uporabljajo za zdravljenje očesnih in otolaringoloških bolezni.

Farmakokinetika zdravil

Večina farmacevtskih izdelkov, ki so namenjeni za peroralno uporabo, se dobro absorbirajo v sluznici prebavil (volumen absorpcije doseže 90-100%). Že po eni uri klinične preiskave krvi kažejo prisotnost največje koncentracije aktivne snovi. Ker fluorokinoloni praktično niso vezani na beljakovine v krvnem obtoku, lahko zlahka prodrejo v tkiva in notranje organe, vključno z jetri, ledvicami in prostato. Jasno se usmerijo proti mestu lezije, v čim večji meri se koncentrirajo v prizadetem organu in se soočajo tudi z intracelularnimi mikroorganizmi, katerih občutljivost na večino antibiotikov se zmanjša.

Če se zdravilo jemlje po obroku, bo njegova absorpcija nekoliko počasnejša, vendar bo popolnoma vstopila v kri, čeprav z manjšo zakasnitvijo. Visoka biološka uporabnost fluorokinolonov jim omogoča, da zlahka premagajo celo placentno pregrado, zato je zdravljenje prepovedano med nosečnostjo in med hranjenjem (lahko se kopičijo v materinem mleku).

Urin je odgovoren za odstranitev zdravilnih učinkovin iz telesa: kinoloni zapustijo telo s skoraj nespremenjenim urinom. Če je delovanje ledvic okrnjeno ali upočasnjeno, se kinoloni komajda odstranijo iz telesa, kar bo vodilo v njihovo povečano koncentracijo. Vendar fluorokinoloni brez težav zapustijo notranje organe, ne glede na kakovost človeških »filtrov«.

Kaj so nevarni fluorokinoloni?

Jemanje zdravil, ki vsebujejo kinolone in fluorokinolone, pogosto spremljajo neželene reakcije telesa. S prihodom zdravil druge in naslednjih generacij se je znatno zmanjšalo število neželenih učinkov in pogostost njihovega pojavljanja. Vendar pa mora biti bolnik, ki mu je predpisano to zdravilo, pripravljen na pojav naslednjih motenj.

• Torej, prebavni sistem trdi, dispeptične motnje, videz zgaga, bolečine v trebuhu in želodcu. Poleg slabosti, bruhanja, zaprtja ali driske so se bolniki pritoževali zaradi izgube apetita, spremembe v občutkih okusa. Centralni živčni sistem reagira tudi na sintetične snovi. Njena povečana vzburjenost se kaže v motnjah spanja, izgubi moči, zaspanosti. Primeri akutnega glavobola, omotica, zmanjšanje vidnih funkcij, "hrup" v ušesih. Pogosto so se bolniki pritoževali zaradi konvulzij zgornjih in spodnjih okončin, tremorja rok, povečane občutljivosti kože (otrplost, mravljinčenje, "gusice").
• Za to skupino zdravil so značilne tudi alergijske reakcije, v prisotnosti individualne intolerance na zdravilno učinkovino ali druge sestavine zdravila, ki so namenjene za njegovo tvorbo. Alergija se izraža z rdečico kože, urtikarijo (majhnim izpuščajem), pekočim in srbenjem, otekanjem zgornjih dihalnih poti. Za nekatere vrste zdravil je značilno povečanje občutljivosti kože ali sluznice telesa na ultravijolične žarke (fotosenzitivnost).

Redkejši neželeni učinki jemanja fluorokinolonov so: t

• Kršitve mišično-skeletnega sistema. To je razvoj takšnih patologij, kot so poškodbe sklepnih sklepov, ruptura tetive, počasna tvorba določenih vrst tkiv, bolečine v mišicah, degeneracija tkiv tetive.
• Patologija ledvic: urolitiaza, vnetni procesi v ledvicah.
• Motnje srčno-žilnega sistema: nastanek krvnih strdkov v venskih žilah spodnjih okončin, srčne aritmije.
• Pojav "drozge". Kandidijaza se lahko pojavi tako na sluznici nožnice pri ženski kot v ustni ali nosni votlini obeh spolov.

Kontraindikacije za imenovanje vseh vrst fluorokinolonov vključujejo:

• huda možganska ateroskleroza;
• prisotnost individualne nestrpnosti do te skupine sintetičnih snovi;
• nosečnost in dojenje pri ženskah.

Zaključek

Čeprav je bila ta skupina antibakterijskih zdravil sintetizirana pred več kot pol stoletja, in razvoj farmacevtske industrije poteka z velikimi skoki in mejami, so fluorokinoloni trdno vodilni med antimikrobnimi zdravili, kar zaostaja za večino antibiotikov.

S temi snovmi se nenehno razvijajo nove vrste zdravil, ki omogočajo zdravljenje bolnikov s hudimi bakterijskimi težavami, ki jih je bilo do nedavnega nemogoče premagati.

Seznam fluorokinolonskih zdravil z opisom

Kaj naj zdravnik počne, če je njegov bolnik alergičen na antibiotike? Do nedavnega je to vprašanje zmedlo skoraj vsakega terapevta. Od 60-ih let prejšnjega stoletja so našli odgovor na to vprašanje: kinoloni. V sodobni medicini se uporabljajo zdravila, ki temeljijo na njihovih derivatih, fluorokinoloni. O tem, kako delujejo in kako se razlikujejo od antibiotikov, bomo razpravljali v spodnjem članku.

Kaj so fluorokinoloni

To je skupina zdravil z izrazitim antimikrobnim učinkom. Zdravila v tej kategoriji se uporabljajo kot antibiotiki s široko paleto aplikacij. Poleg tega te snovi niso antibiotiki v polnem pomenu besede. Nimajo naravnega analognega in se od njih razlikujejo po svoji strukturi.

Značilnost fluorokinolonov je prisotnost atoma fluora v strukturi. Od tod tudi ime skupine. Druga značilnost struktur je prisotnost piperazinovega obroča.

Fluorokinoloni se imenujejo kinoloni druge generacije. V primerjavi s predhodniki imajo fluorokinoloni visoko stopnjo aktivnosti.

Razvrstitev

Po uvrstitvah so fluorokinoloni razvrščeni:

• I generacija: nalidiksična in oksolinska kislina. Glejte nefluorirane kinolone.
• II generacija: ofloksacin, norfloksacin, lomefloksacin, ciprofloksacin. Gram-negativne snovi.
• III generacija: sparfloksacin, levofloksacin in gatifloksacin. Respiratorni fluorokinoloni.
• IV generacija: hemifloksacin in moksifloksacin. Pripadajo kategoriji antianaerobnih in dihalnih snovi.

do vsebine ^

Seznam zdravil

Gatifloksacin

Glede na seznam zdravil s fluorokinoloni generacij ta snov spada v 4. generacijo. Oblika proizvoda: tablete in raztopina. Glavna snov: gatifloksacin. Indikacije za uporabo: akutni otitis in sinusitis, gonoreja, pljučnica, okužbe sklepov, kože in kosti, bronhitis, cistična fibroza.

Kontraindikacije: mladoletni otroci, nosečnost, alergija na zdravilo.

Neželeni učinki: zvišana telesna temperatura, potenje, tahikardija, prebavne motnje, aritmija, hematurija, motnje vida.

Gemifloksacin

Farmakološko zdravilo z istim imenom ni uradno registrirano. Hemifloksacin je ime zdravilne učinkovine v številnih zdravilih. Indikacije za uporabo: nalezljive bolezni, poslabšanje kroničnega bronhitisa, sinusitis v akutni fazi.

Kontraindikacije: preobčutljivost na snov, nosečnost in dojenje, povečanje intervala QT na elektrokardiogramu, starost do 18 let.

Neželeni učinki: alergijske reakcije, motnje centralnega živčnega sistema (omotica, tremor okončin, strah), sprememba v delovanju čutov, odpoved ledvic.

Grepafloksacin

Ta sestavina se proizvaja v sestavi zdravil pod različnimi blagovnimi znamkami. Indikacije za uporabo: pljučnica (vključno z atipičnim), gonoreja, poslabšanje bronhitisa, cervicitisa in uretritisa.

Kontraindikacije: epilepsija, stanja, ki imajo motnjo srčnega ritma, nosečnost in dojenje, alergije, starost do 18 let.

Neželeni učinki: alergije, omotica, stanje panike in strahu, motnje vida, sluh in okus, bruhanje, izguba apetita, zaprtje.

Levofloksacin

Antibakterijsko zdravilo iz skupine fluorokinolonov, ki spada v 3. generacijo. Aktivna sestavina: levofloksacin. Sprostitev oblike: tablete, kapljice za oči, injekcija.

Indikacije za uporabo: tablete se uporabljajo za zdravljenje nalezljivih bolezni zgornjih in spodnjih dihal, prostatitisa, okužb kože in sečil, bacteremije. Kapljice za oko se uporabljajo za zdravljenje okužb oči. Raztopina se uporablja za zdravljenje okužb zgornjih in spodnjih dihal, ENT organov.

Kontraindikacije: nosečnost in dojenje, odpoved ledvic, starost do 18 let, epilepsija.

Neželeni učinki: driska, povečani jetrni encimi, slabost.

Analogi:

• za kapljice - Tsipromed, Oftalmol;
• za tablete - Xenaquin, Sparflo, Levofloks, Remedy, Hyleflox, Tanflomed, Maklevo, Lefoktsin, Glevo;
• za raztopino - Basigen, Cipronate, Leflobact.

do vsebine ^

Lomefloksacin

Rusko zdravilo, ki temelji na zdravilni učinkovini - lomefloksacin. Oblika sproščanja: tablete. Indikacije: osteomielitis, okužbe prebavil, dihal, kože, sečil in žolčevodov, kot tudi z gonorejo in klamidiozo.

Kontraindikacije: starost do 18 let, nosečnost in dojenje, alergija na zdravilo.

Neželeni učinki: kašelj, bronhospazem, prebavne motnje, vaskulitis, bolečine v hrbtu in sklepih, motnje v centralnem živčnem sistemu, kardiovaskularni in urogenitalni sistem, alergijske reakcije.

Moxifloxacin

Aktivna sestavina: moksifloksacin. Oblika sproščanja: tablete. Indikacije za uporabo: urogenitalne okužbe, okužbe zgornjih ali spodnjih dihal, okužbe kože. Kompleks se uporablja za zdravljenje tuberkuloze.

Kontraindikacije: nagnjenost k konvulzijam, odpoved jeter, alergije, psevdomembranski kolitis, starost do 18 let, nosečnost.

Neželeni učinki: anemija, prebavne motnje, hiperglikemija, tahikardija, zasoplost, halucinacije, konvulzije.

Nalidoksična kislina

Zdravilna učinkovina - nalidiksična kislina - je del številnih zdravil. Indikacije za uporabo: cistitis, pielitis, pielonefritis, holecistitis, vnetje srednjega ušesa.

Kontraindikacije: depresija dihalnega centra, nenormalno delovanje jeter, prvo trimesečje nosečnosti, starost do 2 let.

Neželeni učinki: bruhanje, slabost, driska, alergijske reakcije.

Norfloksacin

Sprostitev oblike: kapljice za oko in ušesa, tablete. Aktivna sestavina: norfloksacin. Indikacije: uporabljajo se za okužbe bakterijskega izvora sečil, reproduktivnega sistema, prebavil, gonoreje in "potovalne" driske. "

Kontraindikacije: starost do 18 let, nosečnost in dojenje, intoleranca za sestavine.

Neželeni učinki: slabost, bolečine v trebuhu, driska, bruhanje, krvavitev iz sečnice, omotica, bolečine v glavi, tahikardija, tremor, artralgija.

Oksolinska kislina

Kislina je del protimikrobnih sredstev. Aktivna sestavina: oksolinska kislina. Indikacije za uporabo fluorokinolona: prostatitis, pielonefritis, pielitis, preprečevanje okužbe med instrumentalnimi študijami (na primer, kateterizacija).

Kontraindikacije: nosečnost, dojenje, odpoved ledvic ali jeter, epilepsija, alergija, starost do 2 let, starost.

Neželeni učinki: bolezni prebavil, alergijske reakcije, splošna šibkost, omotica, zamegljen vid, fotosenzitivnost.

Ofloksacin

Eno od zdravil za dihanje, fluorokinoloni. Sprostitev oblike: mazilo, tablete, raztopine za infundiranje (kapljice). Zdravilna učinkovina: ofloksacin. Indikacije za uporabo: bolezni ORL organov, okužb sečil in okužb ledvic, pljučnice, klamidije, prostatitisa, gonoreje, konjunktivitisa, blefaritisa in drugih.

Kontraindikacije: nosečnost, dojenje, starost do 18 let, epilepsija, alergije.

Neželeni učinki: slabost, bruhanje, napenjanje, izguba apetita, driska.

Analogi:

• tablete - Zanocin, Ofloksin, Oflotsid, Glaufos, Zofloks;
• rešitve - Tarivid, Oflo;
• mazilo - Floksal (oko);
• kapljice za oči in ušesa - Dancil in Uniflox.

do vsebine ^

Pefloksacin

Domača protimikrobna zdravila. Aktivna sestavina: pefloksatsin. Oblika sproščanja: raztopina, tablete. Indikacije: tifus, sepsa, prostatitis, gonoreja, holecistitis, okužbe oči, poškodbe srednjega ušesa, okužbe žrela in grla.

Kontraindikacije: hemolitična anemija, epilepsija, nosečnost in dojenje, alergije, starost do 18 let.

Neželeni učinki: glavobol, utrujenost, driska, napenjanje, dizurija, oteklina (alergični, vključno z angioedemom), tahikardija in drugi.

Pipemidova kislina

Sprostitev oblike: kapsule, tablete, vaginalne svečke, suspenzija (za otroke). Aktivna sestavina: pipimidna kislina. Indikacije za uporabo: okužba sečil (bolezen v akutni ali kronični obliki).

Kontraindikacije: nosečnost, odpoved ledvic.

Neželeni učinki: alergijske reakcije na kožo, slabost, fotosenzitivnost, bolečine v trebuhu.

Sparflo

Zdravilna učinkovina: Sparfloksacin je slabo topna snov fluorokinolonske skupine, ki ima antibakterijsko usmerjenost. Sprostitev obrazca: tableta. Indikacije: prostatitis, bolezni spolnih organov, okužbe zgornjih dihal, okužbe trebušne votline, sepsa, okužbe kože, gobavost, gonoreja.

Kontraindikacije: epilepsija, nagnjenost k spremembi srčnega utripa, nosečnost in dojenje, odpoved ledvic, starost do 18 let, alergije.

Neželeni učinki: glavobol, tresenje, krči, strah, zasoplost, bruhanje, zvišana telesna temperatura, hiperglikemija, vroče vročine, hepatitis in drugi.

Ciprofloksacin

Zdravilna učinkovina: ciprofloksacin. Sprostitev oblike: kapljice (za oči in za ušesa), tablete. Indikacije za uporabo: blefaritis, keratitis, ječmen, okužbe, ki jih v oko povzročajo tujki, konjunktivitis, vnetje srednjega ušesa - za kapljice. Tablete se predpisujejo za bolezni otorinolaringoloških organov in za okužbe dihal, prostatitis, pielonefritis, cistitis, peritonitis, sepso.

Kontraindikacije: virusni keratitis, alergije. Kapljic za oči se ne sme uporabljati pri otrocih do enega leta. Za tablete: nosečnost in dojenje, odpoved ledvic, epilepsija, starost do 18 let.

Neželeni učinki: srbenje, blago pekoč občutek, solzenje, izguba vida ali sluha, pojav belih lis lahko pri bolnikih z ulceroznimi poškodbami oči, alergijske reakcije. Za tablete - motnje prebavil, alergijske reakcije, motnje delovanja centralnega živčnega sistema.

Indikacije

Zdravila za fluorokinolonske skupine se uporabljajo v primerih, ko konvencionalni antibiotiki ne obvladajo:

• antraks;
• tifus;
• pljučnica in bronhitis;
• gonoreja;
• salmoneloza;
• pielonefritis;
• klamidija;
• dizenterija;
• cistitis

Fluorokinoloni se pogosto uporabljajo v ginekologiji, urologiji (npr. Prostatitis), oftalmologiji, otorinolaringologiji in na drugih področjih medicine.

Mehanizem delovanja

Med kliničnimi preskušanji je bilo ugotovljeno, da fluorokinoloni, za razliko od običajnih antibiotikov, ne oslabijo škodljivih bakterij, ampak jih ubijejo. To se zgodi s penetracijo aktivne snovi v strukturo škodljivega mikroorganizma in ustavitvijo procesa razmnoževanja celic.

Metode uporabe

Pri jemanju te skupine zdravil je pomembno razumeti, da pogosto povzročajo neželene učinke, če jih jemljemo nepravilno kot antibiotike.

Pogostnost, odmerek in trajanje zdravljenja določi zdravnik. Potrebno je strogo upoštevati njegova priporočila in vzdrževati enake intervale med odmerki. V primeru izpuščanja odmerka je treba čimprej vzeti en odmerek. Toda tega ne počnite, ko se približujete naslednjemu sprejemu. Podvojitev odmerka je strogo prepovedana. Tablete speremo z dovolj vode.

Potrebno je prilagoditi potek jemanja fluorokinolonov, če so v kompleksu predpisana druga zdravila. To je najbolje storiti, če dodatna zdravila negativno vplivajo na fluorokinolone.

Kontraindikacije

Droge fluorokinolonov so na splošno varne, vendar imajo svoje kontraindikacije:

• pediatrične bolezni (vsa zdravila se ne uporabljajo pri otrocih, mlajših od 2 let, nekateri imajo omejitev 18 let);
• nosečnost in dojenje;
• alergični na kinolonske snovi.

Neželeni učinki

Negativni učinki se pojavljajo manj pogosto kot antibiotiki, če pa niso pravilno aplicirani, se pojavijo veliko pogosteje: t

• gastrointestinalne motnje (slabost, driska, bruhanje);
• tahikardija, aritmija;
• motnje čutnih organov (vid, vonj, okus);
• nestabilno delovanje centralnega živčnega sistema (omotica, bolečine v glavi, tresenje, konvulzije);
• glivice na spolnih organih in ustih;
• ruptura kite, vnetje hrustančnega tkiva;
• motnje spanja;
• ponavljajoče se bolečine v mišicah;
• nefritis;
• boleča fotosenzitivnost;
• alergijske reakcije (srbenje, urtikarija, edemi);
• psevdomembranski kolitis (pojavlja se le redko, samo v ozadju izrazitega dysbiosis ali clostridia lezije v črevesju).

Seznam fluorokinolonovskih antibiotikov

Kinoli se od leta 1962 zaradi svoje farmakokinetike in biološke uporabnosti pogosto uporabljajo v medicini. Kinoli so razdeljeni v dve glavni skupini:

Za fluorokinolone je značilen antibakterijski učinek, ki jim je omogočil uporabo za lokalno zdravljenje v obliki kapljic za oči in ušesa.

Učinkovitost fluorokinolonov je posledica mehanizma njihovega delovanja - zavirajo DNA girazo in topoizomerazo, kar moti sintezo DNA v patogeni celici.

Prednosti fluorokinolonov v primerjavi z naravnimi antibiotiki so nesporne: t

• Širok spekter;
• Visoka biološka uporabnost in penetracija v tkiva;
• Dolgo obdobje izločanja iz telesa, ki povzroči post-antibiotični učinek;
• Enostavna absorpcija sluznice prebavil.

Fluorokinoloni - antibiotiki (zdravila)

Razvrstitev fluorokinolonov je generacija, od katerih se vsaka razlikuje z naprednejšim protimikrobnim delovanjem:

1. 1. generacija: oksolinska kislina, pipemido kislina, nalidiksična kislina;
2. 2. generacija: lomefloksocin, pefloksocin, ofloksocin, ciprofloksocin, norfloksocin;
3. 3. generacija: levofloksacin, sparfloksacin;
4. 4. generacija: moksifloksacin.

Najmočnejši antibiotiki

Človeštvo nenehno išče najmočnejši antibiotik, saj le tako zdravilo lahko zagotovi zdravilo za mnoge smrtonosne bolezni. Najbolj učinkoviti se štejejo za antibiotike širokega spektra - lahko vplivajo na gram-pozitivne in gram-negativne bakterije.

Cefalosporini

Cefalosporinski antibiotiki imajo širok spekter delovanja. Mehanizem njihovega delovanja je povezan z zaviranjem razvoja celičnih membran vzročne celice. Ta vrsta antibiotikov ima minimalne stranske učinke in ne vpliva na imuniteto osebe.

Ena od pomanjkljivosti cefalosporinov je neučinkovitost proti bakterijam, ki se ne razmnožujejo. Najmočnejše zdravilo v tej seriji je Zeftera, izdelana v Belgiji, in je izdelana v obliki za injiciranje.

Makrolidi

Makrolidi so antibiotična zdravila, ena od prednosti katere se šteje za nizko toksičnost za telo in ima lahko, odvisno od odmerka, bakteriostatski in baktericidni učinek na mikroorganizme.

Fluorokinoloni

Fluorokinoloni kažejo visoko učinkovitost pri različnih okužbah in njihovih lokalizacijah. Fluorokinoloni so edini antibiotiki, ki lahko tekmujejo z zdravili B-laktam.

Zadnje generacije zdravil so levofloksacin, sparfloksacin in moksifloksacin - posebna značilnost je povečan učinek na povzročitelja pljučnice.

Karbapenemi

Karbapenemi so skupina antibiotikov, ki pripada B-laktamom. Zdravila v tej seriji se običajno štejejo za rezervna zdravila, v posebno težkih primerih pa postanejo osnova terapije. Karbapenemi se injicirajo zaradi nizke absorpcije v želodcu, vendar imajo dobro biološko uporabnost in široko porazdelitev v telesu.

Številne neželene reakcije in stranske reakcije so uravnotežene z učinkovitostjo uporabe antibiotikov. Karbapeneme je treba jemati pod strogim nadzorom zdravnika, saj lahko povzročijo konvulzije, zlasti pri bolezni ledvic. V primeru kakršne koli spremembe bolnikovega počutja, mora to upoštevati zdravnik.

Penicilini

Penicilinski antibiotiki so baktericidni B-laktami. Uporaba penicilinov ni priporočljiva istočasno z drugimi antibiotiki. Večina penicilinskih antibiotikov se injicira samo zaradi visokega tveganja uničenja zdravila v kislem okolju želodca.

Kako vedno pripeljati dekle do orgazma?

Ni skrivnost, da skoraj 50% žensk med seksom ne doživlja orgazma, kar je zelo težko tako za moško dostojanstvo kot za odnose z nasprotnim spolom.

Obstaja le nekaj načinov, kot vedno, da partnerja doživi orgazem. Tu so najbolj učinkoviti:

1. Okrepite svojo moč. Omogoča spolni odnos od nekaj minut do vsaj ene ure, poveča občutljivost žensk na božanje in ji omogoča doživetje neverjetno močnih in dolgotrajnih orgazmov.
2. Študija in uporaba novih delovnih mest. Nepredvidljivost v postelji vedno vznemirja ženske.
3. Prav tako ne pozabite na druge občutljive točke na ženskem telesu. In prvi je dot-g.

Ostale skrivnosti nepozabnega seksa se lahko naučite na straneh našega portala.

Nekateri penicilinski pripravki so že izgubili svojo učinkovitost in jih kliniki trenutno ne uporabljajo zaradi svoje nemoči v zvezi z nekaterimi vrstami bakterij, ki so mutirale in so izgubile občutljivost za takšno antibakterijsko zdravljenje.

Katere bolezni se uporabljajo fluorokinolonski antibiotiki?

Spekter bolezni, za katere se uporabljajo antibiotiki iz skupine fluorokinolonov, je naslednji:

• Sepsa;
• Gonoreja;
• Prostatitis
• Okužbe sečil v medeničnih organih in organih;
• Črevesne okužbe;
• Okužbe zgornjih in spodnjih dihalnih poti;
• Meningitis;
• Antraks;
• Tuberkuloza;
• Okužbe pri bolnikih z diagnosticirano cistično fibrozo;
• Zdravila na osnovi fluorokinolonov se široko uporabljajo pri zdravljenju očesnih bolezni, kar je olajšano z visoko stopnjo penetracije zdravila v očesno tkivo, tudi prek nepoškodovane roženice.

Terapevtsko pomembna koncentracija se doseže v nekaj minutah, ko se nanese topikalno.

Uporaba fluorokinolonov je indicirana za različne okužbe vek, veznice, bolezni roženice, kot tudi za profilakso po mehanskih poškodbah in operacijah.

Kontraindikacije za uporabo fluorokinolonov so lahko:

1. tveganje alergijske reakcije;
2. nosečnost;
3. laktacija;
4. otroci in mladostniki.

Fluorokinoloni se večinoma izločajo preko ledvic in jeter, zato je lahko pri bolnikih z zmanjšanim delovanjem ledvic ali jetrnim obolenjem potrebno prilagoditi odmerek.

Pljučnica je druga pomembna bolezen, ki vsako leto zahteva več tisoč življenj. Bakterije-patogeni so odporni na tradicionalne antibiotične droge, zato zdravniki uporabljajo zdravila, ki vsebujejo fluorokinolon.

Zgodnje generacije fluorokinolonov niso dale želenega rezultata zaradi šibke naravne aktivnosti proti pnevmokoku, glavnemu povzročitelju pljučnice. Toda četrta generacija fluoriranih kinolonov je učinkovita proti pljučnici in zlasti zdravilu levofloksacin, ki se sprosti v dveh oblikah za injiciranje in oralno dajanje.

Sparfloksacin je na voljo le v obliki tablet in ni nič manj učinkovit pri antibakterijski terapiji.

Kljub pomembnim koristim uporabe teh zdravil so z njimi povezane številne stranske učinke:

• Znatno povečanje občutljivosti kože na ultravijolično.
• Sprememba srčnega utripa, ki povzroča aritmijo.
• Glede na te dejavnike je treba med zdravljenjem predpisati zdravila s temeljito analizo koristi in možnih tveganj.

Pri zdravljenju urogenitalnih okužb, ki jih povzroča klamidija, je zdravljenje predpisano s fluorokinoloni v kombinaciji z makrolidi. Makrolidi imajo izrazito anti-klamidijsko aktivnost, najbolj znana in pogosto uporabljena v tej seriji je zdravilo eritromicin.

Trajanje zdravljenja z eritromicinom je običajno en do dva tedna.

Fluorokinoloni so manj aktivni proti klamidiji, vendar odlično opravljajo okužbe, ki jih povzroča gonoreja, različni koki in palice, zato so indicirani za kompleksno zdravljenje. Pri zdravljenju bakterijskega prostatitisa so predpisani tudi zdravili iz serije fluorokinolonov in makrolidov.

Terapija, ki je trajala mesec dni, je privedla do vidnih rezultatov - občutnega zmanjšanja simptomov in izboljšanega krvnega testa.

Pripravki (antibiotiki) skupine za kinolon / fluorokinolon - opis, razvrstitev, nastajanje

Fluorokinoloni so razdeljeni na več generacij in vsaka naslednja generacija antibiotikov je močnejša od prejšnje.

I generacija:

• pipemidovaja (pipemidijeva) kislina;
• oksolinska kislina;
• nalidiksična kislina.

II generacija:

• ciprofloksacin;
• pefloksacin;
• ofloksacin;
• norfloksacin;
• lomefloksacin.

III generacija:

IV generacija (dihanje):

Sodobni antibiotiki se lahko spopadajo s številnimi, včasih celo usodnimi boleznimi, vendar v zameno za to zahtevajo previden in celo previden odnos in ne odpustijo lahkomiselnosti.

V nobenem primeru bolnik ne sme samostojno izvajati antibiotične terapije, ne da bi vedel, kakšne subtilne lastnosti jemanja zdravila lahko povzroči katastrofalne posledice.

Antibiotiki - to je upoštevanje določene discipline - interval med jemanjem določenih zdravil mora biti popolnoma enak in držanje anti-alkoholne diete seveda nosi s seboj nekaj nelagodja, vendar nič v primerjavi z zdravjem.

Podrobnosti o fluorokinolonskih antibiotikih in imenih zdravil

Sodobni ritem življenja slabi človeško imunost, povzročitelji nalezljivih bolezni mutirajo in postanejo odporni na glavne kemične pripravke razreda penicilina.

To se zgodi zaradi neracionalne nenadzorovane uporabe in nepismenosti prebivalstva v zadevah medicinske narave.

Odkritje sredi prejšnjega stoletja - fluorokinoloni - vam omogoča uspešno spopadanje s številnimi nevarnimi boleznimi z minimalnimi negativnimi posledicami za telo. Šest sodobnih zdravil je celo vključenih v seznam bistvenih zdravil.

Fluorokinolonski antibiotiki: imena zdravil, njihovi učinki in analogi

Popolna slika o učinkovitosti antibakterijskih zdravil bo pomagala spodnja tabela. V stolpcih so navedena vsa alternativna trgovska imena za kinolone.

Značilnosti kemijske strukture aktivne snovi za dolgo časa ni omogočilo, da dobijo tekoče dozirne oblike serije fluorokinolonov, in so bile proizvedene le v obliki tablet. Sodobna farmacevtska industrija ponuja trden izbor kapljic, mazil in drugih vrst protimikrobnih sredstev.

Fluorokinolonski antibiotiki

Zadevne spojine so antimikrobna zdravila, ki so zelo aktivna proti gram-pozitivnim in gram-negativnim mikroorganizmom (ti širok spekter). Antibiotiki v strogem pomenu besede niso, saj so pridobljeni s kemično sintezo. Toda kljub razlikam v strukturi, izvoru in pomanjkanju naravnih analogov jim pripisujemo zaradi svojih lastnosti:

• Visoko baktericidno in bakteriostatično delovanje zaradi specifičnega mehanizma: zavira DNA giraza encima patogenih mikroorganizmov, kar preprečuje njihov razvoj.
• Širok spekter protimikrobnega delovanja: aktivni so proti večini gram-negativnih in pozitivnih (vključno z anaerobnimi) bakterijami, mikoplazmami in klamidijo.
• Visoka biološka uporabnost. Aktivne snovi v zadostnih koncentracijah prodrejo v vsa telesna tkiva, kar zagotavlja močan terapevtski učinek.
• Dolgotrajni razpolovni čas in posledično post-antibiotični učinki. Zaradi teh lastnosti se fluorokinoloni lahko vzamejo največ dvakrat na dan.
• Neprecenjena učinkovitost pri odpravljanju bolnišničnih in v skupnost pridobljenih sistemskih okužb kakršne koli resnosti.
• Dobra prenašanje zaradi majhne resnosti neželenih učinkov.

Te kemikalije so sistematizirane na podlagi razlik v kemijski strukturi in spektru protimikrobne aktivnosti.

Razvrstitev: štiri generacije

Ne obstaja enotna stroga sistematizacija tovrstnih kemičnih izdelkov. Razdeljeni so glede na položaj in število atomov fluora v molekuli na mono-, di- in trifluorokinolone, pa tudi na dihalne in fluorirane vrste.

Pri raziskavah in izboljšavah prvih kinolonovih antibiotikov so pridobili 4 generacije leka. sredstva.

Nefluorirani kinoloni

Ti vključujejo Negram, Nevigremon, Gramurin in Palin, pridobljeni na podlagi nalidixic, pipimidovoy in oksolinske kisline. Kinolski antibiotiki so kemijski pripravki izbire pri zdravljenju bakterijskega vnetja sečil, kjer dosežejo maksimalno koncentracijo, saj se izločajo nespremenjene.

Učinkoviti so proti salmoneli, šigelam, klebsielam in drugim eterobakterijam, vendar ne prodrejo dobro v tkiva, kar preprečuje uporabo kinolonov za sistemsko antibiotično zdravljenje, omejeno na določene črevesne patologije.

Gram-pozitivni koki, pio-gnojni bacil in vsi anaerobi so odporni. Poleg tega obstaja več izrazitih stranskih učinkov v obliki anemije, dispepsije, citopenije in škodljivih učinkov na jetra in ledvice (kinolon je kontraindiciran pri bolnikih z diagnosticiranimi boleznimi teh organov).

Gram negativno

Skoraj dve desetletji poskusov raziskav in izboljšav so privedli do oblikovanja fluorokinolonov druge generacije.

Prvi je bil Norfloxacin, dobljen z vezavo atoma fluora na molekulo (v 6 položaju). Sposobnost vstopa v telo, ki je dosegla povišane koncentracije v tkivih, je omogočila njegovo uporabo za zdravljenje sistemskih okužb, ki jih sproži Staphylococcus aureus, veliko gramskih mikroorganizmov in nekaj gram + palic.

Neželeni učinki so majhni, kar prispeva k dobri toleranci bolnikov.

Dihanje

Ta razred je dobil ime zaradi visoke učinkovitosti proti boleznim spodnjega in zgornjega dihalnega trakta. Baktericidno delovanje proti rezistentnim (na penicilin in njegove derivate) pnevmokokom je jamstvo za uspešno zdravljenje sinusitisa, pljučnice in bronhitisa v akutni fazi. V medicinski praksi se uporabljajo levofloksacin (Ofloksacin je levičar), Sparfloksacin in Temafloksacin.

Njihova biološka uporabnost je 100%, kar vam omogoča uspešno zdravljenje nalezljivih bolezni katere koli resnosti.

Dihalna anti-anaerobna

Za moksifloksacin (Avelox) in Hemifloksacin je značilen enak baktericidni učinek kot fluorokinolonske kemikalije iz prejšnje skupine.

Zavirajo vitalno aktivnost pnevmokokov, odpornih na penicilin in makrolide, anaerobne in atipične bakterije (klamidija in mikoplazma). Učinkovito proti okužbam spodnjega in zgornjega dihalnega trakta, vnetju mehkih tkiv in kože.
To vključuje tudi Grepofloksacin, Clinofloxacin, Trovafloxacin in nekatere druge. Vendar pa so med kliničnimi preskušanji ugotovili njihovo toksičnost in posledično veliko število neželenih učinkov. Zato so bila ta imena umaknjena s trga in se danes ne uporabljajo v medicinski praksi.

Zgodovina ustvarjanja

Pot do pridobivanja sodobnih visoko učinkovitih zdravil iz razreda fluorokinolonov je bila precej dolga.

Vse se je začelo leta 1962, ko so nalidiksično kislino naključno dobili iz klorokina (antimalarična snov).

Kot rezultat testiranja je ta spojina pokazala zmerno bioaktivnost proti gram-negativnim bakterijam.

Tudi absorpcija iz prebavnega trakta je bila nizka, kar ni dopuščalo uporabe nalidiksične kisline za zdravljenje sistemskih okužb. Vendar pa je zdravilo doseglo visoke koncentracije v fazi izločanja iz telesa, zaradi česar je bila uporabljena za zdravljenje urogenitalnega področja in nekaterih nalezljivih bolezni črevesja. V kliniki ni bila razširjena, ker so se patogeni mikroorganizmi hitro razvili proti njej.

Nalidixic, dobil malo kasneje pimemidic in oksolinske kisline, kot tudi zdravil, ki temeljijo na njih (Rosoxacin, Tsinoksatsin in drugi) - kinolonski antibiotiki. Njihova nizka učinkovitost je znanstvenike spodbudila k nadaljevanju raziskav in ustvarjanju bolj učinkovitih možnosti. Kot rezultat številnih poskusov leta 1978 je bil Norfloksacin sintetiziran z vezavo atoma fluora na molekulo kinolona. Njegova visoka baktericidna aktivnost in biološka uporabnost zagotavljata širši obseg uporabe, znanstvenike pa resno zanimajo možnosti fluorokinolonov in njihovo izboljšanje.

Od začetka osemdesetih let prejšnjega stoletja je bilo pridobljenih veliko zdravil, od katerih jih je 30 opravilo klinične preiskave, 12 pa jih je v medicini zelo razširjeno.

Uporaba po področju medicine

Nizka antimikrobna aktivnost in preozek spekter delovanja zdravil prve generacije so dolgo omejili uporabo fluorokinolonov izključno na urološke in črevesne bakterijske okužbe.

Vendar pa so poznejši dogodki omogočili pridobivanje visoko učinkovitih zdravil, ki danes tekmujejo s antibiotiki in makrolidi iz penicilina. Sodobne fluorirane dihalne formule so našle svoje mesto na različnih področjih medicine:

Gastroenterologija

Vnetja spodnjega črevesa, ki so jih povzročile enterobakterije, so bila precej uspešno zdravljena z Nevigramonom.

Ker so ustvarjena naprednejša zdravila te skupine, ki so aktivna proti večini bacilov, se je področje uporabe razširilo.

Venerologija in ginekologija

Aktivnost antimikrobnih tablet fluorokinolona v boju proti številnim patogenim (zlasti atipičnim) povzroča uspešno kemoterapijo spolno prenosljivih okužb (kot so mikoplazmoza, klamidija) in tudi gonoreja.

Bakterijska vaginoza pri ženskah, ki jo povzročajo sevi, odporni na peniciline, se prav tako dobro odziva na sistemsko in lokalno zdravljenje.

Dermatologija

Vnetje in celovitost povrhnjice, ki ju povzročajo stafilokoki in mikobakterije, se zdravi z ustreznimi razrednimi zdravili (Sparfloksacin).

Uporabljajo se sistemsko (tablete, injekcije) in za lokalno uporabo.

Otolaringologija

Tretja generacija kemičnih pripravkov, ki so zelo učinkoviti proti veliki večini patogenih bacilov, se pogosto uporabljajo za zdravljenje ENT organov. Levofloksacin in njegovi analogi hitro ustavijo vnetje paranazalnih sinusov (sinusitis).

Če bolezen povzročijo sevi mikroorganizmov, ki so odporni na večino fluorokinolonov, je priporočljivo uporabljati zdravilo Moxy ali Hemifloksacin.

Oftalmologija

Že dolgo časa znanstveniki niso uspeli dobiti stabilnih kemičnih spojin, primernih za ustvarjanje tekočih dozirnih oblik. To je otežilo uporabo fluorokinolonov kot topikalnih zdravil. Vendar pa je bilo z nadaljnjim izboljšanjem formul možno dobiti mazila in kapljice za oko.

Lomefloksacin, levofloksacin in moksifloksacin so indicirani za zdravljenje konjunktivitisa, keratitisa, pooperativnih vnetnih procesov in za preprečevanje slednjih.

Pulmologija

Tablete fluorokinolona in druge oblike, imenovane dihalne, so odlične pri lajšanju vnetja spodnjega in zgornjega dihalnega trakta, ki ga povzročajo pnevmokoki. Pri okužbah z sevi, odpornimi na makrolid in penicilin, sta običajno predpisana zdravilo Gemifloxacin in Moxifloxacin. Za njih je značilna nizka toksičnost in jih bolniki dobro prenašajo. Pri kompleksni kemoterapiji tuberkuloze se uspešno uporabljajo Lomefloxacin in Sparfloxacin. Slednje pa pogosteje povzročajo negativne učinke (fotodermatitis).

Urologija in nefrologija

Fluorokinoloni so zdravilo izbire v boju proti nalezljivim boleznim sečil. Učinkovito se spopadajo z gram-pozitivnimi in gram-negativnimi patogeni, vključno s tistimi, ki so odporni na druge skupine antibiotikov.

Za razliko od kinolskih antibiotikov, zdravila 2 in poznejše generacije niso strupene za ledvice. Ker so neželeni učinki blagi, bolniki bolnike dobro prenašajo s Ciprofloksacinom, Norfloxacinom, Lomefloxacinom, Ofloxacinom in Levofloxacinom. Imenovani v obliki tablet in raztopin za injiciranje.

Terapija

Tako kot vsa protibakterijska zdravila, kemični pripravki te skupine zahtevajo skrbno uporabo pod zdravniškim nadzorom. Lahko jih dodeli le specialist, ki je sposoben pravilno izračunati odmerek in trajanje zdravljenja. Neodvisnost pri izbiri in odpovedi tukaj ni dovoljena.

Indikacije

Pozitiven rezultat zdravljenja z antibiotiki je v veliki meri odvisen od pravilne identifikacije patogena. Fluorokinoloni so visoko aktivni proti naslednji patogeni mikroflori:

• Gram negativni - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, patogen v antraksu, Pseudomonas aeruginosa in drugi.
• Gram-pozitivni - streptokoki, klostridije, legionele in drugi.
• Mikobakterije, vključno s bacili tuberkuloze.

Tako raznolika antibakterijska aktivnost prispeva k široki uporabi na različnih področjih medicine. Fluorokinolonske droge uspešno zdravijo okužbe urogenitalnega področja, spolno prenosljive bolezni, pljučnico (vključno z atipičnim), poslabšanje kroničnega bronhitisa, vnetje paranazalnih sinusov, očesne bolezni bakterijske geneze, osteomijelitis, enterokolitis, globoko poškodbo kože, ki jo spremljajo vre.

Seznam bolezni, dovzetnih za zdravljenje s fluorokinoloni, je zelo obsežen. Poleg tega so ta zdravila optimalna v primeru neučinkovitosti penicilina in makrolidov, pa tudi v hudih oblikah uhajanja.

Kontraindikacije

Da bi antibiotična terapija prinesla izključno korist, je treba upoštevati kontraindikacije te skupine kemičnih pripravkov. Nalidoksične in oksolinske kisline so strupene za ledvice in so zato prepovedane za uporabo pri ljudeh z ledvično insuficienco. Sodobnejša zdravila imajo tudi nekaj strogih omejitev.

Serija fluorokinolonov antibiotikov ima teratogeni učinek (povzroča mutacije in intrauterine razvojne napake), zato je med nosečnostjo prepovedana. V obdobju laktacije se lahko izzove otekanje fontanel in hidrocefalusa pri novorojenčku.

Pri otrocih mlajših in srednjih let, pod vplivom teh kemikalij, se rast kosti upočasni, tako da jih je mogoče predpisati le kot zadnjo možnost (če terapevtska korist presega možno škodo). Pri starejših se poveča tveganje za raztrganje kite. Poleg tega ni priporočljivo uporabljati te skupine protimikrobnih tablet z diagnosticiranim konvulzivnim sindromom.

Da ne bi povzročili nepopravljive škode svojemu telesu, se morate strogo držati zdravniških receptov in nikoli se ne zdraviti!

Na naši spletni strani se lahko seznanite z večino skupin antibiotikov, popolnimi seznami zdravil, klasifikacijami, zgodovino in drugimi pomembnimi informacijami. To naredite tako, da v zgornjem meniju spletnega mesta ustvarite razdelek "Razvrstitev".