Difuzni pnevmoskleroza

Sinusitis

Difuzni pnevmoskleroza - sekundarna sprememba v pljučnem parenhimu, za katero je značilno kompaktiranje zaradi razvoja vezivnega tkiva in znatno zmanjšanje dihalne površine enega ali obeh pljuč. Difuzni pnevmiskleroza spremlja huda prezračevanje in dihalna odpoved: težko dihanje, bolečina v prsih, kašelj, cianotično obarvanje kože, utrujenost. Diagnoza vključuje radiografijo in tomografijo pljuč ter preučevanje dihalne funkcije. Zdravljenje difuzne pnevmoskleroze je sestavljeno iz zdravil (glukokortikoidi, bronhodilatatorji, srčni glikozidi) in podpore brez zdravil (terapija s kisikom, masaža, vadbena terapija).

Difuzni pnevmoskleroza

Difuzni pnevmiskleroza je posledica različnih patoloških procesov, ki povzročajo rast elementov vezivnega tkiva v pljučih, izločanje normalnega delovanja pljučnega tkiva in motenje izmenjave plina. V strukturi pnevmskleroze se difuzna in fokalna oblika pojavljata v približno enakih deležih. Če pa fokalna pnevoskleroza ne povzroči klinično pomembnega poslabšanja pljučne funkcije, lahko difuzija povzroči nastanek arterijske hipoksemije, kronične respiratorne odpovedi, pljučnega srca in drugih komplikacij, ki onemogočajo dihanje. Najpomembnejša naloga pulmologije je obvladovanje napredovanja patoloških procesov v pljučih, preprečevanje invalidnosti in občutno izboljšanje kakovosti življenja bolnikov z difuzno pljučno fibrozo.

Razvrstitev difuznega pnevmoskleroze

Pneumoskleroza se običajno razvrsti na podlagi etioloških, patogenetskih in patoloških meril. Odvisno od vzročno pomembnega faktorja se razlikujejo naslednje vrste difuznega pnevmoskleroze: infekcijske (nespecifične, specifične in posttraumatske), toksične, pnevmokoniotične, alergijske (eksogene in endogene), displastične, distrofične in kardiovaskularne. O vsaki od teh oblik in njihovih neposrednih vzrokih bomo podrobneje razpravljali v naslednjem poglavju.

Glede na patogenetsko povezavo razlikujemo difuzni pnevmoskleroza:

  • vnetna (postpneumonična, bronhiektatska, bronhogena, bronhiolarna, pleurogenska)
  • atelectatic (kot rezultat obstruktivne atelektaze pljuč s tujki bronhijev in bronhogenih tumorjev, sindrom srednjega režnja)
  • limfogene (kot posledica limfopletorjev kardiogene ali pljučne geneze)
  • imunski (z difuznim alveolitisom)

Patološka klasifikacija difuznega pnevmoskleroze vključuje naslednje vrste razrešnic: difuzni alveolarni (pnevmofibroza), retikularni limfogeni in miofibroza arteriolov in bronhiolov. Pnevmoskleroza se lahko pojavi pri okrnjeni ali restriktivni ventilacijski funkciji; s prisotnostjo ali odsotnostjo pljučne hipertenzije, z enostransko ali dvostransko lezijo pljuč.

Vzroki difuzne pnevmoskleroze

Pojav nespecifične okužbe difuznih fibroze, povezane s kronično vnetnih bolezni :. pljučnice (bakterijske, aspiracijo, absces), bronhiektazije, itd sekundarnim vnetjem lahko povzročijo pritiskom bronhijev tuja telesa, pljučne poškodbe, skupaj z masivno gemopnevmotoraksom, pljučni infarkt.

Specifična difuzna pnevmoskleroza se lahko pojavi kot posledica dolgotrajne trenutne glivične pljučnice, pljučne ehinokokoze, sifilisa, parazitskih invazij (amebiasis, toksoplazmoza itd.). V številnih specifičnih nalezljivih dejavnikih ima tuberkuloza posebno vlogo. V tem primeru se difuzni pnevmoskleroza običajno razvije v izidu diseminirane pljučne tuberkuloze, neučinkovito zdravljenje ali dodatek kroničnega nespecifičnega bronhitisa pa prispeva k njegovemu napredovanju.

Toksična difuzna pljučna fibroza je lahko posledica izpostavljenosti bojnim plinom, industrijskim onesnaževalcem, visokim koncentracijam kisika in ozona, smogu, cigaretnemu dimu. Pomembna je ne le prisotnost strupenih snovi v zraku, ki ga dihamo, ampak tudi njihova izpostavljenost, pa tudi individualna občutljivost. Izvor pnevmokoniotične oblike bolezni je tesno povezan s poklicnimi pljučnimi lezijami (pnevmokonioza), kot so silikoza, talcoza, azbestoza, berilioza itd.

Osnova difuznega alveolarnega pnevmokleroze je najpogosteje alergijski fibrozni alveolitis. Eksogena geneza alveolitisa se pojavi pri jemanju določenih zdravil (nitrofurani, sulfonamidi, metotreksat itd.), Vdihavanje glivičnih spor. Razvoj endogenega alveolitisa je lahko posledica bolezni, kot so Hammen-Richov sindrom, pljučna hemosideroza, intersticijska pljučnica, Goodpasturejev sindrom, kolagenoza, Beckova sarkoidoza, Wegenerjeva granulomatoza itd.

Displastična difuzna pnevmoskleroza se ponavadi pojavi pri bolnikih s pljučnimi razvojnimi okvarami (cistična hipoplazija) in encimopatijami (cistična fibroza, prirojena pomanjkljivost alfa-1-antitripsina). Distrofični procesi v pljučih so lahko posledica radiacijskega pnevmonitisa ali amiloidoze. Difuzni pnevmoskleroza kardiovaskularne geneze je značilna za prirojene in pridobljene srčne napake, ki jih spremlja pljučna hipertenzija; angiitis, ki se pojavlja z limfostazo, kot tudi pljučno embolijo.

Pri difuznem pnevmosklerozi postanejo pljuča brezzračna, zbita in zmanjšana. Njihova normalna struktura se izgubi, alveolarni parenhim zamenja na velikem območju s kolagenskimi vlakni. Območja pljučne fibroze se pogosto izmenjajo z območji emfizema. Sklerotične spremembe bronhialnih sten kršijo njihovo elastičnost in sekretorno funkcijo žlez, kar prispeva k razvoju in vzdrževanju vnetnega procesa. Posledica sklerotičnih procesov v žilah pljuč je hipertenzija majhnega kroga krvnega obtoka. Trdnost pljuč povzroča znatno zmanjšanje pljučne ventilacije in perfuzije, razvoj arterijske hipoksemije.

Simptomi difuznega pnevmoskleroze

Začetne faze difuznega pnevmoskleroze se pojavijo asimptomatsko. Dispneja se najprej pojavi le v pogojih fizičnega napora, zaskrbljenosti zaradi suhega kašlja, ponavadi zjutraj. V prihodnosti se dihanje nadaljuje in se ugotavlja že v mirovanju, kašelj postane trajen, trajen, poveča se s prisilnim dihanjem. V infekcijskih procesih se lahko pojavi klinična gnojna bronhitisa.

Bolniki so opazili bolečino v prsih, se pritožujejo zaradi izgube telesne mase, omotice, utrujenosti in brezmejne šibkosti. Zaradi arterijske hipoksemije koža pridobi cianotni odtenek, zaradi kronične respiratorne odpovedi pa nastanejo »Hipokratovi prsti« (simptom »bobnaste palice«). Huda deformacija prsnega koša, umik medrebrnih prostorov, premik medijastinuma proti leziji kažejo na razvoj ciroze pljuč.

Dolgi potek ali poslabšanje osnovne bolezni prispevajo k napredovanju difuzne pljučne fibroze, slednja pa povzroči, da je osnovna patologija težja. Večji je obseg nedelujočega pljučnega tkiva, hujša je manifestacija pnevmskleroze.

Diagnoza difuznega pnevmoskleroze

Pri diagnozi difuznega pnevmoskleroze so najpomembnejši rezultati rentgenskih, funkcionalnih in morfoloških raziskav pljuč. Vendar pa se že ob primarnem posvetovanju s pulmologom lahko identificirajo dejavniki tveganja za sklerotične spremembe v pljučih (KOPB, poklicne nevarnosti, kolagenoza itd.) Ter značilni znaki respiratorne odpovedi (kratka sapa, deformacija prstov v obliki kluba, cianoza). Auskultativne informacije (težko dihanje, suhi ali mehki mehurčki) niso zelo informativni.

Rentgenski ali CT podatki pljuč so spremenljivi; odražajo sliko osnovne bolezni, dopolnjene z dejanskimi znaki razpršene pnevmoskleroze: zmanjšanje velikosti pljuč, deformacija pljučnega vzorca, emfizem in včasih - spremembe tipa „celičnih pljuč“. Podrobnosti narave sprememb v bronhih in krvnih žilah, kot tudi pojasniti stopnjo njihove razširjenosti omogoča bronhografijo in angiopulmonografijo Glede na prezračevalno scintigrafijo pljuč se ugotovi kršitev prezračevalno-perfuzijskega odnosa.

Metode za preučevanje dihalne funkcije (spirometrija, pneumotahografija, pletizmografija) določajo zmanjšanje VAL, Tiffno indeksa, kršitev bronhialne prehodnosti. V težko diagnosticiranih primerih je odločilnega pomena bronhoskopija s transbronhialno biopsijo pljuč. Za razlikovanje difuzne pnevmoskleroze od drugih simptomatskih bronhopulmonalnih bolezni (astma, kronični bronhitis), srčno popuščanje, sistemski vaskulitis pomaga pri morfološki študiji biopsije.

Zdravljenje difuzne pljučne fibroze

Terapija difuzne pnevmoskleroze se začne s pojasnjevanjem narave primarne bolezni, ki povzroča progresivne spremembe v pljučih, maksimalno izločanje ali oslabitev delovanja eksogenih dejavnikov (alergični, toksični itd.). Pri poslabšanju infekcijskih in vnetnih procesov v pljučih se izvaja antimikrobno, mukolitično in ekspektorantno zdravljenje, bronhoalveolarno izpiranje, inhalacija. V primeru dispneje so predpisani bronhodilatatorji.

V odsotnosti specifičnega zdravljenja difuznega pnevmoskleroze je pokazano, da bolniki jemljejo nizke odmerke glukokortikosteroidov in penicilamina v kombinaciji z angioprotektorji, vitamini B6 in E. V primeru srčnega popuščanja so predpisani srčni glukozidi in pripravki kalija. Poleg zdravljenja z zdravili, fizioterapijo (ultrazvok, UHF, prsno dietermijo) uporabljamo kisikovo terapijo. Bolnikom se priporočajo dihalne vaje, vadbena terapija, masaža prsnega koša.

Prognoza in preprečevanje difuznega pnevmoskleroze

V tej fazi je okrevanje po razpršeni pnevmosklerozi nemogoče in morfološke spremembe v pljučih so nepovratne. Vsi zdravstveni in profilaktični ukrepi lahko le upočasnijo napredovanje sklerotičnih sprememb, pomagajo doseči sprejemljivo kakovost življenja in podaljšajo aktivnost za 10-15 let. Rezultat difuzne pnevmoskleroze je odvisen od resnosti osnovne bolezni in stopnje napredovanja sklerotičnih sprememb v pljučih. Neugoden prognostični znak je nastanek pljučnega srca. Smrt bolnikov se pogosto pojavi zaradi pristopa bakterijske okužbe, pnevomikoze in tuberkuloze.

Da bi preprečili difuzni pnevmosklerozo, je priporočljivo izključiti stik s pnevotoksičnimi snovmi in alergijskimi dejavniki, pravočasno in racionalno zdraviti pljučne okužbe in neinfektivne lezije pljuč, upoštevati predpise industrijske varnosti, previdno pri uporabi zdravil.

Koliko ljudi živi z difuzno pljučno pljučno fibrozo?

Bolezen, ko pljučni parenhim nadomešča naraščajoče vezno tkivo, se imenuje pnevmskleroza. Patologija vodi do deformacij bronhijev, pri katerih se zmanjša velikost pljuč, zmanjša dihalna funkcija, ki lahko povzroči invalidnost in celo povzroči smrt. Obstajajo žariščne in razpršene oblike bolezni. Še posebej nevarna razpršena pljučna pljučna fibroza, ko patološki proces zajame celotno telo. Bolezen se lahko pojavi ne glede na starost. Moški najbolj trpijo zaradi tega.

Razvrstitev

Odvisno od širjenja pnevmskleroze se razdeli na omejeno in razpršeno. Prva se imenuje tudi lokalna ali fokalna.

Omejen pnevmsklerozo predstavljajo bolj gosti pljučni parenhim z zmanjšanim volumnom. Klinična slika bolezni je drugačna, vpliva na vzrok patologije. Posebna oblika je pnevmokleroza, ko pljučno tkivo spominja na surovo meso.

Mikroskopski pregled razkriva žarišča gnojenja, kjer je prisoten fibrinski eksudat. V osrednji obliki bolezni praviloma ne trpi funkcija izmenjave plina. Lokalna narava je, na primer, posttraumatska, infekcijska, metatuberkulozna pnevmoskleroza.

Razlike v difuznem pnevmosklerozi se izražajo v porazu telesa kot celote, včasih sta prizadeta oba pljuča. Njihova prostornina se zmanjša, prezračevanje se zmanjša. Možna je tvorba ciste z notranjim bronhoalveolarnim epitelijem. Pojavijo se patološke spremembe v septah med alveolami, nastanejo spojine, ki ovirajo tok normalnih prezračevalnih procesov.

  • Fibroza - prisotnost pljučnega in vezivnega tkiva.
  • Skleroza - ko se pljučno tkivo začne zamenjati z vezivom.
  • Ciroza - najhujša stopnja, ko se pleura stisne, kar povzroči kršitev procesa dihanja.
  • Apikalni pnevmiskleroza, ko trpi zgornji del pljuč.
  • Bazalna pnevmoskleroza. Razvoj patologije se pojavi v bazalnih delitvah.
  • V korenskem območju se začne zamenjati radikalni pnevmokleroza - pljučno tkivo.

Slednja vrsta je še posebej nevarna, zato je pomembno razumeti, kateri znaki so in kakšne posledice lahko ima pri odkrivanju znakov radikalne pljučne fibroze.

Video

Video - pljučni pnevmoskleroza

Razlogi

Pneumoskleroza ni nalezljiva in se ne prenaša z ene osebe na drugo. Običajno je bolezen posledica določenih pljučnih bolezni.

  • KOPB, kronični bronhitis.
  • Nerešena pljučnica.
  • Dolgotrajen plevritis.
  • Poškodba prsnega koša s poškodbo parenhima.
  • Udari v bronhije tujega telesa.
  • Alveolitis, pljučna sarkoidoza.
  • Dedne patologije.
  • Dolgo ostanite v prostoru, kjer je zrak onesnažen ali ko morate živeti v velikem mestu.

Vzrok za pnevmisklerozo je lahko nezadostna terapija pri zdravljenju teh bolezni, hemodinamične okvare v pljučnem obtoku zaradi sevanja, uporaba določenih zdravil. Razvoj pnevmokleroze metatuberkuloze se pojavi, ko mikobakterije vstopijo v pljuča.

Glavni simptomi

Klinična slika je odvisna od vrste bolezni. Lokalni pnevmoskleroza v začetnih fazah je skoraj asimptomatska. Bolnika lahko moti le šibek kašelj z majhno količino izpljunka. Vizualni pregled razkriva spuščanje prsnega koša. Simptomi difuznega pnevmoskleroze so bolj izraziti.

Začetek bolezni se kaže z zasoplostjo, ki se pojavi tudi med majhno obremenitvijo. Z napredovanjem patologije se pojavi v stanju mirovanja.

Okvarjeno prezračevanje pljuč vodi do dejstva, da koža postane modrikasta.

Postopoma se poveča kašelj in poveča izpljunost s gnojem.

Bolnik s pnevmsklerozo se pritožuje zaradi stalnih bolečin v prsih, splošne slabosti, pogostih omotičnosti. Možna izguba teže. Pogosto bolezen spremlja emfizem.

Sčasoma pride do deformacije prsnega koša, pojavlja se tako imenovani simptom Hipokratovih prstov - nabreknejo falange, ploščice za nohte se zgostijo, kar daje prstom videz bobnastih palic. Lahko se pojavijo znaki ciroze pljuč, v katerih se premika srce, velike žile v smeri obolelega organa.

Diagnostične metode

Kaj je pnevmoskleroza in kakšni so njeni znaki? Na slikah lahko vidite najmanjše spremembe v pljučnem tkivu, njihovo resnost in porazdelitev. Metoda pomaga pri ugotavljanju diagnoze, kadar pri pnevmoklerozi ni izrazitih simptomov. Na rentgenski sliki, izdelani v čelni in bočni projekciji, je možno pregledati prisoten tumor v pljučih. Pljučni vzorec in razvejanost bronhijev določata velikost prizadetega območja. Simptomi pnevmskleroze, ki jih zazna rentgenska slika, lahko odražajo simptome povezanih bolezni. Običajno se na sliki ne sme prikazati vezivno tkivo. Ko se poveča, lahko na pljučni vzorec zazna celičnost ene od naslednjih vrst - majhna, srednja ali groba. Takšna slika kaže na prisotnost vnetja alveol.

Kadar je potrebno raziskati intralobularno vezno tkivo, da bi določili obseg njegove poškodbe, skupaj z rentgenskimi žarki, izvedemo tudi tomografsko študijo.

Načini odkrivanja bolezni niso omejeni na strojne tehnike. Pomaga pri ugotavljanju diagnoze dihalne funkcije. Pomaga pri zaznavanju poslabšanja difuzije pljuč in okvarjenega prezračevanja. V ta namen se uporablja spirografija. Metoda se nanaša na enega izmed najbolj primernih. Za diagnozo ni potrebno uvajati različnih instrumentov v dihalne poti. Spirografija vam omogoča, da ocenite veliko informativnih parametrov izdihanega zraka - njegovo hitrost, prostornino in hitrost dihanja, zmogljivost pljuč.

Zdravljenje z zdravili

V zvezi z zdravljenjem pnevmskleroze se morate obrniti na pulmologa. Če v bližini ni takšnega strokovnjaka, lahko terapevt pomaga. V prisotnosti vnetnih procesov v pljučih ali kakršnihkoli zapletov je potrebno bolnišnično zdravljenje. Glavni namen terapije v difuzni obliki je odstraniti vzrok bolezni. V primerjavi z difuzno se pojavijo žariščni pnevmoskleroza skoraj brez simptomov in ni vedno potrebno zdravljenje. Običajno se izvajajo le preventivni ukrepi. Eksacerbacijo lahko uporabimo izkašljevanje, bronhodilatator, protimikrobna sredstva.

Zdravljenje z zdravili vključuje uporabo glukokortikosteroidov - zdravil, ki imajo podoben učinek kot hormoni skorje nadledvične žleze. Glede na to, da takšna sredstva povzročajo prezgodnje staranje kolagenskih vlaken, je zdravilo predpisano v minimalnem odmerku. Dodatno se uporablja penicilamin, ki deluje protivnetno.

Pri sočasni pnevmoklerozi srčnega popuščanja je treba bolniku dati srčne glikozide. Če diagnosticiramo difuzno obliko bolezni, je potreben vnos vitamina B6, E, anaboličnih steroidov, angioprotektorjev.

Pozitivni učinek pri tej bolezni bo takšna dejavnost kot terapevtska gimnastika, masaža, fizioterapija. Ena izmed najbolj učinkovitih je terapija s kisikom - zdravljenje s kisikom.

Taki tipi pnevmskleroze, kot je ciroza, fibroza, ki jo spremlja gnojenje pljučnega tkiva, zahtevajo kirurški poseg. Če so difuzne spremembe prevelike, je potrebna presaditev pljuč.

Ljudska pravna sredstva

Pred mnogimi leti so ljudje vedeli za pnevmosklerozo pljuč, kaj je in kako se boriti. Za pomoč so prišli različni načini tradicionalne medicine.

  • Tinktura aloe. Rastlina ima širok spekter zdravilnih lastnosti, kar lahko pojasnimo z visoko vsebnostjo vitaminov A, C in E v aloe. Sodelujejo pri presnovnih procesih, sintezi hormonov, spodbujajo rast novih celic, pomagajo pri boju s patogeni mikroorganizmi, obnavljajo sluznico. Aloja ima zaradi mikroelementov pozitiven učinek na celotno telo. Za pripravo tinkture, vnaprej sesekljite 5 listov rastline, dodajte 2 žlici tekočega medu in 2 kozarca rdečega vina. Nastala zmes vsak dan bolniku da eno žlico pol ure pred obroki. Končni izdelek shranite v hladilniku.
  • Luk iz orehov. Drobno nasekljano čebulo postavite v sladkorni sirup in kuhajte na majhnem ognju, dokler ne izgubi barve. To orodje jemljete z žlico do 8-krat čez dan. Drug recept za čebulo decoction vključuje kuhanje v vodi ali mleku.
  • Dekvakcija evkaliptusa. Uporablja se za vdihavanje, kar daje neverjeten rezultat. Dih je obnovljen, postopoma se celoten izpljunek razpusti. Snovi, ki sestavljajo evkaliptus, pomagajo znebiti patogenih mikroorganizmov, preprečijo razvoj gnojnih tvorb. Če želite pridobiti decoction, vzemite nekaj listov, sesekljajte in vlijemo 500 ml vrele vode. Potrebujete vztrajati približno 20 minut.
  • Ovsena zrna. To lahko imenujemo navadna kaša, ki ni le okusna, ampak tudi nenavadno zdrava jed. Oves vsebuje potrebno količino vitaminov, mikroelementov, kar pojasnjuje njegovo učinkovitost pri zdravljenju pljučnih bolezni.

Možno je uporabljati zrna, predelana in naravna, zbrana neposredno s polja. Temeljito jih sperite, zvečer nalijte vodo (kozarec zrna 1 liter vode) in pustite čez noč, ko nabreknejo. Zjutraj vre, dokler se tekočina ne absorbira čez noč do popolnega izhlapevanja. Bolniku dajte takšno kašo v majhnih porcijah pred vsakim obrokom.

Da bi izdelki, pripravljeni po receptih tradicionalne medicine, dali pozitiven rezultat, jih je treba jemati redno in dolgo časa. Najprej se morate posvetovati z zdravnikom.

Velik pomen za pljučno fibrozo ima hrana. Še posebej koristne so posušene marelice in rozine, ki lahko redčijo stagnacijo, ki se nabira v bronhih. Z redno uporabo teh izdelkov je izboljšanje telesa kot celote. Imunski sistem je okrepljen, presnova se normalizira, jetra se očistijo. Med ima enak učinek. Zdravilo se jemlje interno in se uporablja za masažo.

Prognoza bolezni in preventivni ukrepi

Težko je reči, koliko živijo s pnevmsklerozo. Nadaljnja napoved in pričakovana življenjska doba za to bolezen sta odvisni od stopnje, na kateri je odkrit in pravočasno sprejetih ukrepov. Pomanjkanje zdravljenja lahko vodi do nastanka srčnega popuščanja. S porazom spodnjih delov pljuč postane podobno gobasto gobo, dihanje je težko, zaradi česar se stanje poslabša in oseba se lahko sooči z invalidnostjo. Zdravljenje, ki se je začelo v zgodnji fazi, zagotavlja ugodno prognozo, če se strogo upoštevajo vsi recepti.

Zdrav način življenja, dobra prehrana, dolge sprehode na svežem zraku, še posebej v gozdu ali ob morski obali, bodo pomagali preprečiti bolezen in ne postati invalid. Če delate v prostoru, kjer je zrak onesnažen, morate uporabljati osebno zaščitno opremo.

Eden najpomembnejših pogojev za preprečevanje je prenehanje kajenja. Če živimo na območju, kjer je visoka stopnja onesnaženosti okolja, je zaželeno, da se spremeni kraj bivanja. Letni rentgenski pregled bo pomagal odkriti bolezen v zgodnji fazi in pravočasno začeti zdravljenje.

Značilnosti difuzne pljučne fibroze: diagnostika in zdravljenje

Difuzni pnevmoskleroza pljuč je strukturna sprememba v organu, v katerem nastopi zamenjava zdravega tkiva (parenhima) z veznim tkivom. Bolezen je sekundarna in se razvije po trpljenju ali vnetju, okužbah. Prizadeta je celotna pljuča, patologija je enostranska, manj pogosto dvostranska.

Vzroki difuzne pnevmoskleroze

Primarni vzroki za nastanek difuzne pnevmiskleroze so prejšnje bolezni:

  • vnetni procesi respiratornega trakta infekcijske etiologije - sinusitis, traheitis, bronhitis;
  • pljučnica - pljučnica;
  • bronhiektazije - gnojenje bronhijev, zaradi česar so slabše;
  • glivična okužba z mikozami;
  • plevritis - vnetje listov, ki prekrivajo pljuča;
  • tuberkuloza, sifilis;
  • sarkoidoza je sistemska bolezen z nastankom granulomov v parenhimu;
  • poškodbe prsnega in pljučnega tkiva.

Patologija se lahko razvije zaradi neustreznega zdravljenja navedenih bolezni. K temu prispeva kršitev hemodinamike v pljučnem krvnem obtoku - sprememba hitrosti pretoka krvi, tlak v žilah, transkapilarna presnova, enakost pretokov krvi.

  • starost;
  • bolniki z žilnimi in srčnimi boleznimi;
  • ljudi, pri katerih obstaja tveganje za razvoj pljučnih bolezni (silikoza) - rudarji, metalurgi, rudarji.

Dedni dejavnik ima pomembno vlogo tudi pri pojavu bolezni.

Mehanizem razvoja bolezni

Postopki zamenjave normalnega parenhima s veznim tkivom - pnevmofibroze - se začnejo razvijati s podaljšano izpostavljenostjo negativnim dejavnikom. Te vključujejo:

  • vnetne reakcije;
  • okužbe;
  • kemična sredstva, tujki;
  • alergeni.

Postopoma v pljučih začnejo prevladovati distrofične spremembe. Elastičnost organa se zlomi, sam parenhim pa stisne s fibrozo (proliferacija veznih vlaken). Pljuča se deformira: spreminja obrise, zmanjšuje velikost in se skrči.

Takšne strukturne spremembe in skleroza neizogibno vodijo do kršitve glavne funkcije pljuč - izmenjave plina. Kri ni popolnoma nasičena s kisikom, ogljikov dioksid pa se ne sprosti iz pljuč. Kapilare pljuč ne puščajo krvi skozi, in stene alveolov preprečujejo difuzijo plinov. Posledično se pri bolniku razvije kronična respiratorna odpoved.

Razvrstitev bolezni

Difuzni pnevmoskleroza je razvrščena na več načinov.

Odvisno od vzroka razvoja se to zgodi:

  • nalezljiva - dolgotrajna izpostavljenost patogenim mikroorganizmom;
  • alergični - učinki endogenih in eksogenih alergij;
  • strupena - izpostavljenost strupenim snovem organskega in anorganskega izvora;
  • displazija - nenormalen razvoj organa (prirojeni ali dedni faktor);
  • pnevmokoniotika - usedanje v pljučih industrijskega prahu in kemičnih spojin;
  • kardiovaskularne - povezane z okvarjenim srčno-žilnim delovanjem.

Odvisno od morfoloških sprememb v pljučih:

  • difuzna alveolarna - progresivna lezija alveol (strukturna enota pljuč);
  • retikularna limfogena - kopičenje limfe v žilah;
  • miofibroza bronhiolov in arteriolov - degenerativne spremembe v gladkih mišicah.

Klinična slika difuznega pnevmoskleroze

Začetne stopnje bolezni so skoraj asimptomatske. Prvi znak funkcionalnih sprememb v pljučih je zasoplost. To se manifestira nepropustno in je opazno le med težkim ali zmernim fizičnim naporom. Zato oseba temu znaku ne posveča nobene pozornosti.

Drugi pomemben simptom je suh kašelj zjutraj po spanju. Posebej zaskrbljujoče, da ne dostavi in ​​čez dan preide brez sledu. Tudi ljudje ne pripisujejo pomembnosti.

Sčasoma se ti znaki povečajo. Dispnea se pojavi s mirno hojo in lahkim fizičnim naporom, kašelj pa postane stalen spremljevalec.

Zaradi respiratorne odpovedi, zaradi pomanjkanja kisika in zastrupitve z ogljikovim dioksidom, bolniki razvijejo naslednje simptome:

  • utrujenost, kronična utrujenost;
  • omotica, glavoboli;
  • motnje spanja, nespečnost, dnevna zaspanost;
  • cianoza kože (modra);
  • zmerno znižanje krvnega tlaka in palpitacije srca;
  • slabost;
  • povečana hitrost dihanja;
  • v hudih primerih, otekanje okončin.

V zaključnih fazah difuznega pnevmoskleroze je dispneja konstantna, celo v mirovanju. Kašelj vztrajen, dolgotrajen, ne prinaša olajšave. Dih postane prisiljen - zahteva veliko energije, vključuje dodatne mišice v dihalnem procesu.

Obstajajo bolečine v prsih, najprej stiskanje, nato spastično, stiskanje.

Posebni simptom difuzne pljučne fibroze so Hipokratovi prsti - končne falange prstov so deformirane, nohti so podobni »opazovalnim steklom«.

V ozadju sklerotičnih sprememb v pljučih se pojavijo motnje normalnih oblik prsnega koša. Medrebrni prostori padejo, mediastinum (lokacija bronhijev, aorte in srca) se premakne proti prizadetim pljučem.

Pljučni tlak se je povečal. Bolniki imajo znake pljučne bolezni srca (povečanje desnega prekata in atrija): t

  • utripanje v trebuhu;
  • kratka sapa;
  • bolečine v prsih, v območju srca;
  • otekanje vratnih žil;
  • nizka telesna temperatura;
  • tinitus, apatija;
  • v hudih primerih masivni edem, povečana jetra, zmanjšana dnevna diureza.

Zmerna pnevmoskleroza

V terapevtski praksi obstajajo primeri majhnih poškodb pljučnega parenhima - zmerna difuzna pljučna fibroza. Bolezen ni težka za telo. Prav tako se kaže kot kratka sapa in kašelj, vendar pravočasno odkrivanje ne ogroža življenja. Ko diagnosticiranje enostavno in natančno določimo.

Ljudje z zmerno obliko pljučne fibroze se ne motijo ​​z izmenjavo plina, ni akutne pomanjkanja kisika. Zato bolezen ne poslabšuje kakovosti življenja bolnikov.

Pnevmoskleroza in emfizem

Prizadeta pljuca v pnevmosklerozi ostane brez zraka in se stisne. Pri bolnikih s pregledom se pogosto odkrije izmenjava sklerotičnih predelov parenhima in emfizem pljuč - patološka ekspanzija bronhiolov z destruktivnimi spremembami.

Simptomi so enaki kot pri difuzni pnevmosklerozi. Dodatni znaki - oslabljeno dihanje, zmanjšano dihanje (razlika v obsegu prsnega koša pri vdihavanju in izdihu).

Diagnoza bolezni

Diagnoza difuzne pnevmoskleroze vključuje vrsto ukrepov za razlikovanje bolezni, njenih stopenj in oblik.

Pri ravnanju s pacientom se skrbno zbira zgodovina. Ugotovite naravo simptomov, subjektivne in objektivne znake, dejavnike tveganja (poklicna dejavnost, dednost). Med splošnim pregledom določimo pogrezanje in umik subklavičnih in supraklavikularnih foss.

Med auskultacijo (poslušanje zvokov s pomočjo stetofonendoskopa) - dihanje je trdo, slišijo se suhe ali vlažne klopote.

S tolkanjem (prisluškovanje delov telesa in analiziranje zvokov) - dolgočasen tolkal, zvišanje spodnjih meja pljuč, omejena gibljivost pljučne meje.

Instrumentalne raziskovalne metode

  • Rentgenska slika prsnega koša - stene bronhijev se stisnejo, vidne so mreže in celice v pljučnem vzorcu, odrezane korenine (spoj pljuč s organi mediastinuma), valovanje diafragme.
  • CT (računalniška tomografija) - natančno določa strukturne spremembe v zelo zgodnjih fazah bolezni. Z uporabo metode ocenjevanja aktivnosti fibroze in vnetja.
  • Bronhografija je rentgenska slika bronhialnega drevesa z uporabo kontrastnega sredstva. Študija vam omogoča, da vidite in ocenite podrobno sliko stanja bronhijev. Odkriva bronhiektazije (ekspanzija bronhijev), patološke neoplazme (votline, ciste), vnetni proces v pljučnem tkivu.
  • CT angiopulmonografija - tomografija pljučnih arterij. Pregleduje posode, njihovo prepustnost in funkcionalnost.
  • Ventilacijska scintigrafija pljuč - radiološka študija z radioizotopnim skeniranjem. Metoda omogoča oceno stopnje kršitve prezračevanja telesa.

Analiza dihalne funkcije

Spirometrija - merjenje respiratornih parametrov:

  • hitrost in volumen;
  • maksimalno prezračevanje;
  • prisilno dihanje;
  • zmogljivost pljuč;
  • hitrost izdihanega zraka.

Pnevmotakografija je neprekinjeno, neprekinjeno beleženje pretoka izdihanega zraka med vsakim dihanjem (mirno, prisilno). Ocenite prostornino in pretok pri različnih stopnjah polnjenja pljuč.

Pletizmografija - fiksacija sprememb volumna v pljučih med polnjenjem s plinom. Določite največjo količino zraka, ki jo oseba lahko zadrži v pljučih. Regulativni kazalniki so različni in odvisni od spola, starosti, višine, teže, telesne pripravljenosti.

Citološki pregled

Po indikacijah se izvede transbronhialna biopsija pljuč - endoskopska diagnoza, pri kateri se predrtje prsnega koša zbere, da se zberejo delci pljučnega tkiva.

Biopsija je usmerjena po rentgenskih posnetkih. Vzorci parenhima se vzamejo iz tistih območij, ki so temna ali temna na slikah.

Citološka analiza tkiv nam omogoča razlikovanje med patologijo in izključitev pljučnega raka, tuberkuloze, granulomatoze.

Zdravljenje difuznih oblik pnevmoskleroze

Zdravljenje difuzne pnevmoskleroze je odvisno od ugotovljene primarne bolezni, ki je povzročila distrofne spremembe v pljučih. Terapevtski ukrepi so usmerjeni v lajšanje ali zaustavitev zunanjih dejavnikov, ki so povzročili bolezen:

  • zdravljenje vnetja;
  • nevtralizacija alergena;
  • izločanje strupenih snovi.

Zdravljenje z drogami

Simptomatsko zdravljenje z zdravili vključuje jemanje mukolitičnih sredstev (ekspektoransov) za produktivnejši kašelj Erespal, Ascoril, zdravila na osnovi bršljana.

Pri bolečinah v prsnem košu so prikazana nesteroidna protivnetna zdravila - Nimesil, diklofenak.

Če je prisotna okužba, je predpisano protiglivično ali protibakterijsko zdravljenje.

V obdobjih poslabšanja bolezni s hudo težko dihanjem in krčem spodnjih dihalnih poti so indicirani bronhodilatatorji - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Priporočene skupine zdravil v kompleksni terapiji:

  • kortikosteroidi - kortizon, prednizolon, medrol, celeston;
  • angioprotektorji - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Kardioksipin;
  • penicilamin - sredstvo za razstrupljanje;
  • srčni glikozidi - Digoksin, Adonizid, Strofantin;
  • pripravki kalija - Asparkam, Panangin;
  • piridoksin - vitamin B6;
  • tokoferol - vitamin E.

Fizioterapija

Fizioterapevtski postopki pomagajo pri učinkovitem zdravljenju difuzne pljučne fibroze.

Za odpravo vnetnih žarišč predpišejo UHF, ultrazvok, diatermijo na prsih (segrevanje tkiv z dajanjem visokofrekvenčnih električnih tokov skozi njih).

Da bi odpravili bronhialno obstrukcijo, lajšali bolečine in vnetja, okrepili izkašljevanje, z inhaliranjem z zdravilnimi raztopinami uporabimo razpršilnik.

Za izboljšanje prezračevanja pljuč se bolnikom predpiše potek FLC (fizioterapevtske vaje), dihalne vaje in masaža prsnega koša.

V hudi fazi bolezni bolniki opravijo kisikovo terapijo - kisikovo nasičenje telesa.

Če je oseba nezavestna, je povezana z ventilatorjem.

Prognoza bolezni

Strukturne spremembe v pljučnem tkivu so nepovratne. Vsako zdravljenje je namenjeno zaustavitvi napredovanja bolezni, zmanjšanju pogostosti poslabšanj, zmanjšanju tveganja zapletov.

Pri difuznem pnevmosklerozi lahko preživijo celo življenje pod pogojem pravočasnega odkrivanja bolezni in sistematičnega zdravljenja v bolnišnici.

Hude oblike bolezni neizogibno vodijo do invalidnosti in smrti.

Po statističnih podatkih difuzni pnevmoskleroza vsako leto širi svojo geografijo in število zabeleženih primerov. Povečanje pojavnosti je povezano s širjenjem virusnih okužb dihal in hitrimi spremembami v vrstah virusnih sevov, zaradi česar številne bolezni ostajajo neobdelane. Preventivni ukrepi - pravočasno zdravljenje gripe, SARS in drugih bolezni dihal, aktivni življenjski slog, utrjevanje telesa.

Difuzni pnevmoskleroza: simptomi in zdravljenje

Difuzni pnevmoskleroza - glavni simptomi:

  • Slabost
  • Omotičnost
  • Bolečina v prsnem košu
  • Motnje spanja
  • Kratka sapa
  • Izguba teže
  • Utrujenost
  • Suhi kašelj
  • Mokri kašelj
  • Slabo
  • Cianoza kože
  • Deformacija prsnega koša
  • Hripanje pri dihanju
  • Jutranji kašelj
  • Zgoščevanje prstov
  • Atrofija medrebrnih mišic

Difuzni pnevmoskleroza je sekundarna patologija, za katero je značilna proliferacija vezivnega tkiva v pljučih. Na podlagi tega procesa je delovanje tega telesa moteno. V večini primerov se bolezen oblikuje v ozadju pojava tuberkuloze ali pljučnice, bronhitisa ali venske staze. Vendar pa zdravniki določajo druge predisponirajoče dejavnike.

Simptomatska slika ni specifična, zato je značilna za skoraj vse bolezni, ki negativno vplivajo na pljuča. Iz tega izhaja, da je osnova klinike dispneja in kašelj, občutljivost in neugodje v prsih, hitra utrujenost in cianoza kože.

Diagnostika vključuje celo vrsto aktivnosti, vendar je osnova sestavljena iz instrumentalnih postopkov in manipulacij, ki jih neposredno izvaja pulmolog.

Zdravljenje difuzne pnevmoskleroze se izvaja brez operacij, in sicer z zdravili, fizioterapevtskimi postopki in uporabo ljudskih zdravil.

V mednarodni klasifikaciji bolezni takšna motnja nima svojega pomena, ampak spada v kategorijo »druge intersticijske pljučne bolezni«. Tako bo koda ICD-10 - J84.

Etiologija

Takšna bolezen je posledica pojavljanja širokega spektra patoloških procesov, na podlagi katerih proces širjenja vezivnega tkiva v pljučih nadomešča normalno sluznico tega organa in moti izmenjavo plina.

V večini primerov je vzrok pnevmskleroze lahko:

  • plevritis in tuberkuloza;
  • kronični bronhitis ali pljučnica;
  • kakršnokoli poškodbo pljučnega parenhima;
  • venska kongestija, ki se nato razvije v ozadju prirojenih ali sekundarnih okvar srca;
  • poškodba prsnega koša.

Poleg tega verjetnost vpliva genetske predispozicije ni izključena.

Vendar je treba omeniti, da obstaja več oblik takšne bolezni, od katerih ima vsaka svoje predispozicijske dejavnike. Na primer, osnova nespecifične infekcijske difuzne pljučne fibroze je:

  • bakterijsko, aspiracijsko ali abscesno vnetje pljuč;
  • bronhiektazije;
  • poškodbe pljučnega tkiva tujega telesa;
  • hemopneumotoraks;
  • pljučni infarkt.

Razvoj specifične vrste difuznega pnevmoskleroze spodbujajo:

  • glivična pljučnica;
  • poraz pljuč z ehinokokozo;
  • sifilis;
  • negativni učinki parazitov;
  • razširjena tuberkuloza;
  • nespecifični bronhitis.

Toksična oblika bolezni se pojavi zaradi izpostavljenosti:

  • industrijske emisije;
  • visoka koncentracija kisika in ozona;
  • smog;
  • tobačni dim.

Pnevmokoniotične bolezni povzročajo:

  • silikoza;
  • talcoza;
  • azbestoza;
  • beriliozo in druge poklicne lezije tega organa.

Predstavljeni so vzroki alveolarne pnevmokleroze:

Displastični tip bolezni je najpogostejši med:

Provokatorji kardiovaskularne pnevmoskleroze so:

Vsako od zgornjih patoloških stanj je prežeto s kompaktiranjem in zmanjšanjem volumna prizadetega organa. Poleg tega pljuča postanejo brezzračna in izgubijo normalno strukturo, kar prispeva k pojavu sklerotičnih sprememb v stenah bronhijev.

Razvrstitev

Pulmologi se odločijo razlikovati take vrste bolezni:

  • aplicalni pnevmoskleroza - primarna lezija se nahaja v zgornjem delu pljuč in je posledica bronhitisa;
  • bazalna pnevmoskleroza - to pomeni, da se nenormalna tkiva nahajajo na dnu pljuč. Najpogosteje se pojavi zaradi pljučnice;
  • intersticijska pnevmoskleroza - značilnost je, da so tkiva, ki obdajajo bronhije, žile in medalveolarne septe, dovzetna za patološke spremembe. Pogosto je zaplet intersticijske pljučnice;
  • lokalni pnevmoskleroza - je majhna in osrednja;
  • žariščni pnevmiskleroza - nastane v primeru uničenja pljučnega parenhima, ki nastane zaradi pojava abscesa ali tuberkulozne poškodbe pljučnega tkiva;
  • peribronhialni pnevmokleroza - v takih primerih se opazijo spremembe pljučnega tkiva v bližini bronhijev, kar temelji na kroničnem bronhitisu;
  • radikalni pnevmokleroza, ki prispeva k poteku vnetnih ali distrofičnih procesov;
  • net.

Difuzni pnevmoskleroza združuje vse značilnosti zgoraj navedenih vrst patologije.

Glede na etiološki dejavnik bolezni je:

  • starost - je diagnosticirana pri starejših osebah in se razvija v ozadju stagnacije, ki se pogosto pojavi med potekom pljučne hipertenzije. Najpogosteje diagnosticirana pri moških z dolgoletnimi izkušnjami s kajenjem;
  • po tuberkulozi;
  • bakterijske in infekcijske;
  • postpneumonična;
  • strupena;
  • astmatika;
  • vnetno;
  • limfogene;
  • atelectatic;
  • imun.

Tudi posamezne ali dvostranske pljučne lezije so izolirane.

Simptomatologija

V začetnih fazah razvoja se lahko bolezen nadaljuje brez izražanja znakov. V nekaterih primerih so ti simptomi rahlo izraženi:

  • suhi kašelj, pogosto zjutraj;
  • kratka sapa, vendar le po intenzivni telesni aktivnosti;
  • splošna šibkost in slabo počutje;
  • motnje spanja;
  • občasne boleče bolečine v prsnem košu;
  • utrujenost;
  • hujšanje.

Z napredovanjem bolezni simptome dopolnjujejo naslednje klinične manifestacije:

  • obstojni mokri kašelj;
  • piskanje med dihanjem;
  • povečana bolečina v prsih;
  • intenzivna omotica;
  • brezmejna šibkost;
  • modrikasti odtenek kože;
  • zgostitev prstov, ki se imenuje simptom "krače";
  • deformacija prsnice, postane sodčasta;
  • kratka sapa, tudi v stanju popolnega počitka;
  • aritmije;
  • atrofija medrebrnih mišic.

Večji je obseg nedelujočih tkiv, intenzivnejši so simptomi difuzne pljučne pljučne fibroze, kar otežuje osnovno bolezen.

Diagnostika

V diagnostičnem načrtu so podatki o instrumentalnem pregledu bolnika najbolj dragoceni podatki, najprej pa mora pulmolog samostojno opraviti:

  • preučevanje zgodovine bolezni - identifikacija bolezni, ki je privedla do razvoja podobne patologije;
  • zbiranje in analiza zgodovine človeškega življenja - ugotavljanje odvisnosti od slabih navad ali prodiranje tujih predmetov;
  • podroben pregled pacienta, med katerim se oceni oblika prsnega koša in stanje kože ter poslušanje s stetoskopom;
  • pogovor s pacientom - to je potrebno, da lahko zdravnik določi intenzivnost, s katero so izraženi klinični znaki difuzne pljučne fibroze.

Predstavljeni so instrumentalni diagnostični postopki:

  • Rentgenski in pljučni ultrazvok;
  • bronhografija in angiopulmonografija;
  • CT in MRI prizadetega organa;
  • ventilacijska scintigrafija;
  • spirometrija in pneumotahografija;
  • pletizmografija in bronhoskopija;
  • transbronhialna pljučna biopsija.

Laboratorijske študije so namenjene izvajanju splošne in biokemične analize krvi, vzorcev PCR in kulture bakterijskega sputuma.

Med diferencialno diagnozo se difuzni pnevmoskleroza razlikuje od takšnih bolezni:

Zdravljenje

Shema zdravljenja je individualna za vsakega pacienta in je v celoti odvisna od etiološkega dejavnika, vendar je v vseh primerih konzervativna. Najprej se bolnikom pokažejo zdravila, in sicer:

  • ekspektoransi;
  • zdravila, ki razredčijo sluz;
  • bronhospazmolitiki, ki pripomorejo k boju z dispnejo;
  • srčni glikozidi - za ponovno vzpostavitev normalnega krvnega obtoka;
  • glukokortikoidi;
  • antimikrobna sredstva;
  • imunomodulatorji.

Med fizioterapevtskimi postopki so najbolj učinkoviti:

  • ultrazvok;
  • vdihavanje;
  • diatermija;
  • UHF;
  • bronhoalveolarno izpiranje;
  • terapijo s kisikom.

Poleg tega mora zdravljenje difuzne pljučne pljučne fibroze nujno vključevati izvajanje: t

  • dihalne vaje;
  • Vadbena terapija;
  • terapevtska masaža prsnega koša.

Ne prepovedujte uporabe terapevtskih metod alternativne medicine - za pripravo zdravilnih decoctions in infuzij uporabo: t

  • koprive;
  • žajbelj;
  • aloe;
  • breze;
  • cvetovi lipe;
  • rdeča pesa;
  • agave;
  • suho sadje.

Zdravljenje z ljudskimi zdravili mora odobriti lečeči zdravnik, sicer ni mogoče izključiti poslabšanja problema in povečanega tveganja za nastanek posledic.

Preprečevanje in prognoza

Da bi preprečili razvoj bolezni, priporočamo, da upoštevate ta preprosta pravila:

  • popolnoma opustili alkohol in tobak;
  • več časa preživite na prostem;
  • preprečuje poškodbe prsnega koša in prodiranje tujih predmetov v bronhije;
  • pravilno uporablja zdravilne učinkovine, pri čemer je treba strogo upoštevati priporočila zdravnika;
  • odpraviti interakcijo s pnevotoksičnimi snovmi;
  • pravočasno diagnosticiranje in odpravljanje patologij, ki vodijo do difuznega pnevmoskleroze - za to morate večkrat na leto opraviti celovit preventivni pregled v zdravstveni ustanovi.

Prognozo difuzne pnevmoskleroze narekuje resnost osnovne patologije. Smrt je pogosto posledica razvoja zapletov, kot so sindrom pljučnega srca, dodatek sekundarne bakterijske okužbe, pnevmomikoza in tuberkuloza.

Če menite, da imate difuzni pnevmosklerozo in simptome, značilne za to bolezen, vam lahko vaš pulmolog pomaga.

Predlagamo tudi uporabo naše spletne storitve za diagnostiko bolezni, ki izbere možne bolezni na podlagi vnesenih simptomov.

Pneumoskleroza je patološki proces zamenjave pljučnega tkiva z veznim tkivom. Posledično pride do okvare dihalne funkcije. Običajno zdravniki tega patološkega procesa ne obravnavajo kot neodvisno nozološko obliko. To je mogoče pojasniti z dejstvom, da je pnevmokleroza pljuč bodisi zaplet patologij, ki že napredujejo v telesu, ali pa se razvije kot posledica škodljivih učinkov endogenih dejavnikov.

Kronična pljučnica je vnetje pljuč, kar je posledica napredovanja mehkih tkiv organa. Ima tako ime, saj se proces neprestano ponavlja in je značilen za obdobja eksacerbacij in opustitev simptomov.

Miokarditis je generično ime za vnetne procese v srčni mišici ali miokardiju. Bolezen se lahko pojavi na ozadju različnih okužb in avtoimunskih lezij, izpostavljenosti toksinom ali alergenom. Primarno je vnetje miokarda, ki se razvija kot samostojna bolezen, in sekundarno, ko je srčna patologija ena glavnih pojavov sistemske bolezni. S pravočasno diagnozo in kompleksnim zdravljenjem miokarditisa in njegovih vzrokov je napoved za okrevanje najuspešnejša.

Levkocitoza je sprememba absolutne ravni levkocitov v krvnem obtoku osebe. Za to stanje je značilen premik levkocitne formule v levo. Po ICD-10 levkocitoza ni bolezen, ampak nenavadna reakcija telesa kot celote na negativni vpliv nekaterih dejavnikov (lahko se pojavi med boleznijo, z vnosom hrane, med nosečnostjo, po porodu in tako naprej). Hitra rast levkocitov v krvi ali urinu je eden od pomembnih diagnostičnih znakov.

Ehinokokoza je parazitska bolezen, ki je pogosta pri ljudeh. Po vsem svetu je neenakomerno porazdeljen. Pogosti primeri obolevnosti so zabeleženi v tistih državah, kjer prevladuje kmetijska dejavnost. Echinococcus lahko napadne vse organe v človeškem telesu. Ehinokokoza se razvije tako pri otrocih kot pri odraslih iz različnih starostnih skupin.

Z vadbo in zmernostjo lahko večina ljudi brez zdravila.