Farmakološka skupina - cefalosporini

Kašelj

Pripravki podskupin so izključeni. Omogoči

Opis

Cephalosporins - antibiotiki, ki temeljijo na kemijski strukturi, ki je 7-aminocefalosporične kisline. Glavne značilnosti cefalosporinov so širok spekter delovanja, visoka baktericidna aktivnost, relativno velika odpornost na beta-laktamaze v primerjavi s penicilini.

Cefalosporine I, II, III in IV generacije se odlikujejo po spektru antimikrobne aktivnosti in občutljivosti na beta-laktamazo. Prva generacija cefalosporinov (ozek spekter) vključuje cefazolin, cefalotin, cefaleksin itd. Cefalosporini II generacije (delujejo na gram-pozitivne in nekatere gram-negativne bakterije) - cefuroksim, cefotiam, cefaklor itd.; Cefalosporini III generacije (širok spekter) - cefixim, cefotaksim, ceftriakson, ceftazidim, cefoperazon, ceftibuten itd.; Generacija IV - cefepime, cefpirim.

Vsi cefalosporini imajo visoko kemoterapevtsko aktivnost. Glavna značilnost cefalosporinov prve generacije je njihova visoka antistafilokokna aktivnost, vključno proti sevom, ki so odporni na penicilin (beta-laktamaze) in so odporni na vse vrste streptokokov (razen enterokokov), gonokoki. Cefalosporini II. Generacije imajo tudi visoko antistafilokokno aktivnost, tudi v zvezi s sevi, ki so odporni na penicilin. Zelo so aktivni proti Escherichia, Klebsiella, Proteus. Cefalosporini III. Generacije imajo širši spekter delovanja kot cefalosporini generacij I in II ter večjo aktivnost proti gram-negativnim bakterijam. IV generacija cefalosporinov ima posebne razlike. Tako kot cefalosporini II in III generacije so odporni na plazmidne beta-laktamaze gram-negativnih bakterij, poleg tega pa so odporni na kromosomske beta-laktamaze in so, v nasprotju z drugimi cefalosporini, zelo aktivni glede na vse anaerobne bakterije in bacteroide. Glede gram-pozitivnih mikroorganizmov so nekoliko manj aktivni od cefalosporinov prve generacije in ne presegajo učinka cefalosporinov tretje generacije na gram-negativne mikroorganizme, vendar so odporni na beta-laktamaze in zelo učinkoviti proti anaerobom.

Cefalosporini imajo baktericidne lastnosti in povzročajo lizo celic. Mehanizem tega učinka je povezan s poškodbami celične membrane delitvenih bakterij zaradi specifične inhibicije njenih encimov.

Ustvarili smo številna kombinirana zdravila, ki vsebujejo peniciline in cefalosporine v kombinaciji z zaviralci beta-laktamaz (klavulanska kislina, sulbaktam, tazobaktam).

Pregled antibiotikov skupine cefalosporinov z imeni zdravil

Med najpogostejšimi skupinami antibakterijskih zdravil so cefalosporini. S svojim mehanizmom delovanja zavirajo sintezo celičnih sten in imajo močan baktericidni učinek. Skupaj s penicilini, karbapenemi in monobaktami tvorijo skupino beta-laktamskih antibiotikov.

Zaradi širokega spektra učinkov, visoke aktivnosti, nizke toksičnosti in dobre tolerance za bolnika, so ta zdravila vodilna v pogostosti predpisovanja za zdravljenje bolnikov in predstavljajo približno 85% celotnega obsega antibakterijskih zdravil.

Razvrstitev in imena cefalosporinskih antibiotikov

Seznam zdravil za udobje predstavlja pet skupin generacij.

Prva generacija

Parenteralno ali intramuskularno (nadaljevano v / m):

  • Cefazolin (Kefzol, Cefazolin natrijeva sol, Cefamezin, Lysolin, Orizolin, Natsef, Totaf).

Ustno, t.j. oblike za peroralno uporabo, tabletirane ali v obliki suspenzij (nadaljnji prehod): t

  • Cefaleksin (cefaleksin, cefaleksin-AKOS)
  • Cefadroksil (Biodroksil, Durocef)

Drugi

  • Cefuroksim (zinatsef, Axetin, Ketocef, Cefurus, Cefuroksim natrij).
  • Cefoxitin (Cefoxitin natrij, Anaerotsef, Mefoxin).
  • Cefotetan (cefotetan).

Tretjič

  • Cefotaxime.
  • Ceftriakson (Rofetsin, Ceftriaxon-AKOS, Lendatsin).
  • Cefoperazon (Medocef, Cefobit).
  • Ceftazidim (Fortum, Vice, Kefadim, Ceftazidim).
  • Cefoperazon / sulbaktam (Sulperazon, Sulperacef, Sulzonzef, Backperazon, Sultsef).

Četrtič

  • Cefepim (Maxipim, Maxicef).
  • Ceffirm (Cefvnorm, Izodepoi, Keiten).

Peti. Anti mrsa

  • Ceftobiprol (Zeftera).
  • Ceftaroline (Zinforo).

Stopnja občutljivosti flore

Spodnja tabela prikazuje učinkovitost cefalospaz. glede na znane bakterije od - (odpornost mikroorganizmov na učinek zdravila) na ++++ (maksimalni učinek).

* Antibiotiki iz skupine cefalosporina, imena (z anaerobno aktivnostjo): Mefoxin, Anaerotsef, Cefotetan + vsi predstavniki tretje, četrte in pete generacije.

Mehanizem odpiranja in prejemanja

Leta 1945 je italijanski profesor Giuseppe Brotsu med proučevanjem samočistilne sposobnosti odpadne vode izoliral sev glive, ki je sposoben proizvajati snovi, ki zavirajo rast in razmnoževanje gram pozitivne in gramno negativne flore. Med nadaljnjimi raziskavami smo zdravilo iz kulture Cephalosporium acremonium testirali na bolnikih s hudimi oblikami tifusne vročice, ki so privedli do hitre pozitivne dinamike bolezni in hitrega okrevanja bolnikov.

Prvi cefalosporinski antibiotik, cefalotin, je leta 1964 ustvarila ameriška farmacevtska kampanja Eli Lilly.

Cephalosporin C, naravni proizvajalec plesni in vir 7-aminocefalosporanske kisline, je služil kot vir za pridobivanje. V medicinski praksi se uporabljajo polsintetični antibiotiki, pridobljeni z acilacijo na amino skupini 7-ACC.

Leta 1971 je bil sintetiziran cefazolin, ki je celo desetletje postal glavno protibakterijsko zdravilo.

Prvo zdravilo in prednik druge generacije je bilo pridobljeno leta 1977, cefuroksim. Najpogosteje uporabljen antibiotik v zdravniški praksi, ceftriakson, ki je nastal leta 1982, se aktivno uporablja in se do danes ne umakne.

Kljub prisotnosti podobnosti v strukturi s penicilini, ki določa podoben mehanizem antibakterijskega delovanja in prisotnosti navzkrižnih alergij, imajo cefalosporini širok spekter učinkov na patogeno floro, visoko odpornost na beta-laktamazo (bakterijski encimi, ki uničujejo strukturo protimikrobnega sredstva s beta-laktamskim ciklom)..

Sinteza teh encimov povzroča naravno odpornost mikroorganizmov na peniciline in cefalosporine.

Splošne značilnosti in farmakokinetika cefalosporinov

Vsa zdravila v tem razredu so različna:

  • baktericidni učinek na patogene;
  • enostavno toleranco in relativno nizko incidenco neželenih učinkov v primerjavi z drugimi protimikrobnimi zdravili;
  • prisotnost navzkrižne alergijske reakcije z drugimi beta-laktami;
  • visok sinergizem z aminoglikozidi;
  • minimalna motnja črevesne mikroflore.

Prednost cefalosporinov lahko pripišemo tudi dobri biološki uporabnosti. Cephalosporin antibiotiki v tabletah imajo visoko stopnjo prebavljivosti v prebavnem traktu. Absorpcija zdravil se poveča, če jo zaužijemo med obrokom ali takoj po njem (razen zdravila Cefaclor). Parenteralni cefalosporini so učinkoviti tako pri IV kot v IM. Imajo visok porazdelitveni indeks v tkivih in notranjih organih. Največje koncentracije zdravil nastanejo v strukturah pljuč, ledvic in jeter.

Visoke ravni zdravila v žolču zagotavljajo ceftriakson in cefoperazon. Prisotnost dvojne poti izločanja (jetra in ledvice) omogoča njihovo učinkovito uporabo pri bolnikih z akutno ali kronično odpovedjo ledvic.

Cefotaksim, cefepim, ceftazidim in ceftriakson lahko prodrejo v krvno-možgansko pregrado, kar povzroči klinično pomembno raven cerebrospinalne tekočine in so predpisani za vnetje možganskih membran.

Odpornost patogena na antibiotično zdravljenje

Zdravila z baktericidnim mehanizmom delovanja so maksimalno aktivna proti organizmom, ki so v fazi rasti in razmnoževanja. Ker je stena mikrobnega organizma tvorjena z visoko polimernim peptidoglikanom, delujejo na ravni sinteze njegovih monomerov in motijo ​​sintezo prečnih polipeptidnih mostov. Vendar pa se zaradi biološke specifičnosti patogena lahko pojavljajo različne strukture in metode delovanja med različnimi vrstami in vrstami.

Mikoplazme in protozoe ne vsebujejo lupine, nekatere vrste gliv pa vsebujejo hitinsko steno. Zaradi te specifične strukture navedene skupine patogenov niso občutljive na delovanje beta-laktamov.

Naravna odpornost pravih virusov na protimikrobna sredstva je posledica odsotnosti molekularnega cilja (stene, membrane) za njihovo delovanje.

Odpornost na kemoterapevtska sredstva

Poleg naravnih, zaradi morfofizioloških značilnosti vrste, se lahko pridobi tudi odpornost.

Najpomembnejši razlog za nastanek tolerance je iracionalna antibiotična terapija.

Kaotično, neupravičeno samo-dodeljevanje zdravil, pogoste odpovedi s prehodom na drugo zdravilo, uporaba enega zdravila za krajša časovna obdobja, prekinitev in znižanje predpisanih odmerkov ter prezgodnja ukinitev antibiotika - vodijo do mutacij in nastanka odpornih sevov, ki se ne odzivajo na klasične vzorce zdravljenje.

Klinične študije so pokazale, da dolgi časovni intervali med imenovanjem antibiotika popolnoma obnovijo občutljivost bakterij na njene učinke.

Narava pridobljene tolerance

Izbira mutacije

  • Hitra odpornost, vrsta streptomicina. Razvito na makrolidih, rifampicinu, nalidiksični kislini.
  • Počasi, v penicilinu. Specifični za cefalosporine, peniciline, tetracikline, sulfonamide, aminoglikozide.

Prenosni mehanizem

Bakterije proizvajajo encime, ki inaktivirajo kemoterapevtske droge. Sinteza mikroorganizmov, beta-laktamaza, uničuje strukturo zdravila, povzroča odpornost na peniciline (pogosteje) in cefalosporine (manj pogosto).

Odpornost in mikroorganizmi

Najpogosteje je odpornost značilna za:

  • stafilo in enterokoki;
  • E. coli;
  • Klebsiella;
  • Mycobacterium tuberculosis;
  • šigela;
  • pseudomonade.

Funkcije aplikacije

Prva generacija

Trenutno se uporablja v kirurški praksi za preprečevanje operativnih in pooperativnih zapletov. Uporablja se pri vnetnih procesih kože in mehkih tkiv.

Ni učinkovita pri lezijah sečil in zgornjih dihal. Uporablja se pri zdravljenju streptokoknega tonzilofaringitisa. Imajo dobro biološko uporabnost, vendar ne ustvarjajo visokih, klinično pomembnih koncentracij v krvi in ​​notranjih organih.

Drugi

Učinkovito pri bolnikih z nebolnišnično pljučnico, dobro kombinirano z makrolidi. So dobra alternativa inhibitornim penicilinom.

Cefuroksim

  1. Priporočljivo za zdravljenje vnetja srednjega ušesa in akutnega sinusitisa.
  2. Ne uporablja se za poškodbe živčnega sistema in možganske ovojnice.
  3. Uporablja se za predoperativno antibiotično profilakso in zdravilo za kirurški poseg.
  4. Namenjen je blagim vnetnim boleznim kože in mehkih tkiv.
  5. Vključeno v kompleksno zdravljenje okužb sečil.

Pogosto se uporablja postopna terapija s parenteralno predpisanim cefuroksim natrijem, čemur sledi peroralno dajanje cefuroksim aksetila.

Cefaklor

Ni pripisano akutnemu vnetju srednjega ušesa zaradi nizkih koncentracij v tekočih okoljih. uho. Učinkovito za zdravljenje infekcijskih in vnetnih procesov kosti in sklepov.

Cefalosporinski antibiotiki 3. generacije

Uporablja se pri bakterijskem meningitisu, gonoreji, nalezljivih boleznih spodnjih dihal, črevesnih okužbah in vnetju žolčevodov.

Dobro premagati krvno-možgansko pregrado, se lahko uporablja za vnetne, bakterijske lezije živčnega sistema.

Ceftriakson in cefoperazon

So zdravilo izbire za zdravljenje bolnikov z odpovedjo ledvic. Izloča se skozi ledvice in jetra. Spreminjanje in prilagajanje odmerka je potrebno le pri kombinirani ledvični in jetrni insuficienci.

Cefoperazon praktično ne premaga krvno-možganske pregrade, zato se med meningitisom ne uporablja.

Cefoperazon / Sulbactam

Je edini inhibitor cefalosporina.

Sestavlja ga kombinacija cefoperazona z zaviralcem beta-laktamaze sulbactam.

Učinkovit pri anaerobnih procesih, ga lahko predpišemo kot enokomponentno zdravljenje vnetnih bolezni medenice in trebušne votline. Prav tako se aktivno uporablja v bolnišničnih okužbah hude stopnje, ne glede na lokalizacijo.

Cephalosporins antibiotiki se dobro ujemajo z metronidazolom za zdravljenje intraabdominalnih in medeničnih okužb. So izbrana zdravila za težke, zapletene inf. sečil. Uporablja se za sepso, infekcijske poškodbe kostnega tkiva, kožo in podkožno maščobo.

Imenovan z nevtropenično vročino.

Droge pete generacije

Pokriva celoten spekter četrte aktivnosti in deluje na penicilinsko odporno floro in MRSA.

  • mlajši od 18 let;
  • pri bolnikih s konvulzivnimi napadi v anamnezi, epilepsijo in odpovedjo ledvic.

Ceftobiprol (Zeftera) je najučinkovitejše zdravilo za okužbe diabetičnih stopal.

Doziranje in pogostost uporabe glavnih predstavnikov skupine

Parenteralno dajanje

Uporablja se v in / in in / m uvodu.

Kateri antibiotiki so cefalosporini za peroralno uporabo?

Neželeni učinki in kombinacije zdravil

  1. Imenovanje antacidov bistveno zmanjša učinkovitost zdravljenja z antibiotiki.
  2. Cefalosporinov ni priporočljivo kombinirati z antikoagulanti in antitrombotičnimi zdravili, trombolitiki - to poveča tveganje za črevesne krvavitve.
  3. Zaradi nevarnosti nefrotoksičnega učinka ni v kombinaciji z diuretiki zanke.
  4. Cefoperazon ima visoko tveganje za disulfiramski učinek pri pitju alkohola. Shranimo do nekaj dni po popolni ukinitvi zdravila. Lahko povzroči hipoprotrombinemijo.

Praviloma jih bolniki dobro prenašajo, vendar je treba upoštevati visoko pogostost navzkrižnih alergijskih reakcij s penicilini.

Najpogostejše dispeptične motnje, redko - psevdomembranski kolitis.

Možne so: črevesna disbioza, kandidiaza ustne votline in vagine, prehodno povečanje transaminaz v jetrih, hematološke reakcije (hipoprotrombinemija, eozinofilija, levko- in nevtropenija).

Z uvedbo Zeftera možen razvoj flebitisa, perverznost okusa, pojav alergijskih reakcij: angioedem, anafilaktični šok, bronhospazične reakcije, razvoj serumske bolezni, pojav multiformnega eritema.

Manj pogosto se lahko pojavi hemolitična anemija.

Ceftriakson se ne uporablja pri novorojenčkih zaradi visokega tveganja za nastanek jedrske zlatenice (zaradi premestitve bilirubina iz združevanja z albuminom v plazmi) in ni indicirano pri bolnikih z okužbami žolčevodov.

Različne starostne skupine

Cephalosporins 1-4 generacije se uporabljajo za zdravljenje žensk med nosečnostjo, brez omejitev in tveganja za teratogeni učinek.

Peti je dodeljen v primerih, kjer je pozitiven učinek za mater večji od možnega tveganja za nerojenega otroka. Malo prodre v materino mleko, vendar lahko med menstruacijo med dojenjem povzroči disbakteriozo ustne sluznice in črevesja pri otroku. Prav tako ni priporočljivo uporabljati pete generacije, Cefixime, Ceftibuten.
Pri novorojenčkih se priporočajo višji odmerki zaradi zakasnjenega izločanja ledvic. Pomembno je vedeti, da je Cefipim dovoljen šele od dveh mesecev starosti, Cefixime pa od šestih mesecev.
Starejše bolnike je treba prilagoditi odmerkom na podlagi rezultatov študije ledvične funkcije in biokemične analize krvi. To je posledica zamude pri izločanju cefalosporinov.

V primeru patologije jeter je treba zmanjšati uporabljene odmerke in spremljati jetrne teste (ALAT, ASAT, timolov, raven celotnega, neposrednega in posrednega bilirubina).

Članek pripravi zdravnik za nalezljive bolezni
Chernenko A.L.

Na naši spletni strani se lahko seznanite z večino skupin antibiotikov, popolnimi seznami zdravil, klasifikacijami, zgodovino in drugimi pomembnimi informacijami. To naredite tako, da v zgornjem meniju spletnega mesta ustvarite razdelek "Razvrstitev".

Cephalosporins antibiotiki drog

Cefalosporini imajo baktericidni učinek, ki je povezan z oslabljenim nastankom bakterijskih celičnih sten (glejte “Penicillin Group”).

Spektar aktivnosti

V serijah od I do III generacije so za cefalosporine značilna tendenca razširitve spektra delovanja in povečanje ravni protimikrobne aktivnosti proti gram-negativnim bakterijam z določenim zmanjšanjem aktivnosti proti gram-pozitivnim mikroorganizmom.

Skupno za vse cefalosporine je odsotnost pomembne aktivnosti proti enterokokom, MRSA in L.monocytogenes. Manj občutljiva za cefalosporine kot S.aureus.

1. generacija cefalosporinov

Vendar pa so zdravila, namenjena za peroralno dajanje (cefaleksin, cefadroksil), podobno antimikrobnemu spektru, nekoliko slabša od parenteralne (cefazolin).

Antibiotiki so aktivni proti Streptococcus spp. (S. pyogenes, S. pneumoniae) in meticilinom občutljivega Staphylococcus spp. Po stopnji anti-pneumokokne aktivnosti so cefalosporini prve generacije slabše od aminopenicilinov in večine kasnejših cefalosporinov. Klinično pomembna značilnost je pomanjkanje aktivnosti proti enterokokom in listeriji.

Kljub dejstvu, da so cefalosporini prve generacije odporni na delovanje stafilokokne β-laktamaze, lahko nekateri sevi, ki so hiperproizvajalci teh encimov, kažejo zmerno odpornost proti njim. Pnevmokoke kažejo popolno PR na cefalosporine prve generacije in peniciline.

I generacija cefalosporinov ima ozek spekter delovanja in nizko stopnjo aktivnosti proti gram-negativnim bakterijam. Učinkoviti so proti Neisseria spp., Vendar je klinični pomen tega dejstva omejen. Aktivnost proti H.influenzae in M.satarrhalis je klinično nepomembna. Naravna aktivnost proti M. satarrhalis je precej visoka, vendar so občutljivi na hidrolizo β-laktamaz, ki proizvajajo skoraj 100% sevov. Od članov družine Enterobacteriaceae občutljivih E.coli, Shigella spp., Salmonella spp. in P.mirabilis, medtem ko aktivnost proti salmoneli in šigeli nima kliničnega pomena. Med sevi E.coli in P.mirabilis, ki povzročajo skupnostne in predvsem bolnišnične okužbe, je pridobljena odpornost razširjena zaradi proizvodnje širokega in razširjenega spektra delovanja β-laktamaze.

Druge enterobakterije, Pseudomonas spp. in nefermentirajoče bakterije, odporne.

Številni anaerobi so občutljivi, B.fragilis in sorodni mikroorganizmi so odporni.

Cefalosporini druge generacije

Med glavnimi predstavniki te generacije - cefuroksimom in cefaklorjem - so nekatere razlike. S podobnim protimikrobnim spektrom je cefuroksim bolj aktiven proti Streptococcus spp. in Staphylococcus spp. Oba zdravila sta neaktivna proti enterokokom, MRSA in Listeriji.

Pnevmokoke kažejo PR na cefalosporine 2. generacije in penicilin.

Obseg delovanja generacije cefalosporinov II proti gram-negativnim mikroorganizmom je širši kot med predstavniki prve generacije. Obe zdravili delujeta proti Neisseria spp., Vendar je klinično pomembna le aktivnost cefuroksima proti gonokokom. Cefuroksim je bolj aktiven proti M. catarrhalis in Haemophilus spp, ker je odporna na hidrolizo s svojimi β-laktamazami, medtem ko so cefaklor delno uničeni s temi encimi.

Iz družine Enterobacteriaceae so občutljivi ne le E. coli, Shigella spp., Salmonella spp., P.mirabilis, ampak tudi Klebsiella spp., P.vulgaris, C.diversus. Ko produkti teh mikroorganizmov proizvajajo širok spekter β-laktamaze, ostanejo občutljivi na cefuroksim. Cefuroksim in cefaklor uničita BLRS.

Nekateri sevi Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri lahko kažejo zmerno občutljivost na cefuroksim in vitro, vendar klinična uporaba tega AMP pri okužbah, ki jih povzročajo našteti mikroorganizmi, ni priporočljiva.

Pseudomonade, drugi ne-fermentacijski mikroorganizmi, anaerobi B.fragilis skupine so odporni na cefalosporine druge generacije.

Cefalosporini III. Generacije

Cefalosporini III. Generacije skupaj s skupnimi značilnostmi so značilni za nekatere značilnosti.

Osnovni AMP te skupine so cefotaksim in ceftriakson, ki sta skoraj enaki v svojih protimikrobnih lastnostih. Za obe sta značilna visoka stopnja aktivnosti proti Streptococcus spp., Z znatnim deležem odpornega na penicilin, ki ohranja občutljivost za cefotaksim in ceftriakson. Enak vzorec je značilen za zelene streptokoke. Cefotaksim in ceftriakson sta proti S. aureus, z izjemo MRSA, aktivna v nekoliko manjši meri - proti CNS. Corynebacteria (razen C.jeikeium) so na splošno dovzetne.

Enterokoki, MRSA, L. monocytogenes, B.antracis in B. cereus so odporni.

Cefotaksim in ceftriakson sta zelo učinkovita proti meningokokom, gonokokom, H.influenzae in M.catarrhalis, tudi proti sevom z zmanjšano občutljivostjo za penicilin, ne glede na mehanizem odpornosti.

Cefotaksim in ceftriakson imata visoko naravno aktivnost proti skoraj vsem članom družine Enterobacteriaceae, vključno z mikroorganizmi, ki proizvajajo širok spekter β-laktamaze. Odpornost na E.coli in Klebsiella spp. najpogosteje zaradi proizvodnje BLS. Odpornost Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri je običajno povezana s hiperprodukcijo kromosomskega β-laktamaza razreda C.

Cefotaksim in ceftriakson sta včasih in vitro aktivna proti nekaterim sevom bakterije P.aeruginosa, drugih ne-fermentacijskih mikroorganizmov in B. fragilis, vendar se nikoli ne sme uporabljati z ustreznimi okužbami.

Ceftazidim in cefoperazon sta glede na glavne antimikrobne lastnosti podobna cefotaksimu in ceftriaksonu. Med njimi so: t

izrazita (zlasti v ceftazidimu) aktivnost proti P. aeruginosa in drugim ne-fermentacijskim mikroorganizmom;

bistveno manj aktivnosti proti streptokokom, zlasti S.pneumoniae;

visoka občutljivost na hidrolizo BLRS.

Cefixime in ceftibuten se razlikujejo od cefotaksima in ceftriaksona na naslednje načine:

pomanjkanje pomembne aktivnosti proti Staphylococcus spp.;

ceftibuten je neaktiven proti pnevmokokom in zelenim streptokokom;

oba zdravila sta neaktivna ali neaktivna glede na Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri.

IV. Generacija cefalosporinov

Cefepim je v mnogih pogledih blizu cefalosporinov III. Generacije. Zaradi nekaterih značilnosti kemijske strukture pa ima povečano sposobnost prodiranja v zunanjo membrano gram-negativnih bakterij in relativno odpornost na hidrolizo kromosomskega β-laktamaze razreda C. Zato ima cefepim poleg lastnosti, značilnih za bazične cefalosporine III generacije (cefotaksim, ceftriakson), naslednje značilnosti:

visoka aktivnost proti P.aeruginosa in ne-fermentacijskim mikroorganizmom;

aktivnost proti mikroorganizmom - hiperproduktom kromosomske β-laktamaze razreda C, kot so: Enterobacter spp., C. freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri;

večja odpornost na hidrolizo BLRS (vendar klinični pomen tega dejstva ni povsem jasen).

Zaviralci cefalosporini

Edini predstavnik te skupine β-laktamov je cefoperazon / sulbaktam. V primerjavi s cefoperazonom se akcijski spekter kombiniranega zdravila poveča z anaerobnimi mikroorganizmi, zdravilo je aktivno tudi proti večini sevov enterobakterij, ki proizvajajo širok in razširjen spekter β-laktamaze. Ta AMP je zelo aktivna proti Acinetobacter spp. zaradi antibakterijske aktivnosti sulbaktama.

Farmakokinetika

Peroralni cefalosporini se dobro absorbirajo v prebavnem traktu. Biološka razpoložljivost je odvisna od specifičnega zdravila in se giblje od 40-50% (cefixime) do 95% (cefaleksin, cefadroksil, cefaklor). Cefaklor, cefixime in ceftibuten so lahko nekoliko počasnejši, če imate hrano. Cefuroksim aksetil med hidracijo se hidrolizira, da sprosti aktivni cefuroksim, pri čemer prispeva k temu procesu živilo. Parenteralni cefalosporini se dobro absorbirajo po dajanju i / m.

Cefalosporini so razdeljeni v številna tkiva, organe (razen prostate) in skrivnosti. Visoke koncentracije se nahajajo v pljučih, ledvicah, jetrih, mišicah, koži, mehkih tkivih, kosteh, sinovialni, perikardialni, plevralni in peritonealni tekočini. V žolču se ceftriakson in cefoperazon tvorita na najvišji ravni. Cefalosporini, zlasti cefuroksim in ceftazidim, prodrejo dobro v intraokularno tekočino, vendar ne ustvarjajo terapevtskih ravni v zadnji očesni komori.

Sposobnost premagovanja BBB in ustvarjanje terapevtskih koncentracij v CSF je najbolj izrazita v cefalosporinih tretje generacije - cefotaksim, ceftriakson in ceftazidim ter cefepim iz 4. generacije. Cefuroksim zmerno prehaja skozi BBB samo z vnetjem možganske sluznice.

Večina cefalosporinov se praktično ne presnavlja. Izjema je cefotaksim, ki se biotransformira in tvori aktivni metabolit. Zdravila se večinoma izločajo preko ledvic, v urinu pa nastajajo zelo visoke koncentracije. Ceftriakson in cefoperazon imata dvojno izločanje - preko ledvic in jeter. Razpolovna doba večine cefalosporinov se giblje med 1 in 2 uri, Cefixime, ceftibuten (3-4 ure) in ceftriakson (do 8,5 ur) pa imajo daljši razpolovni čas, kar omogoča dajanje zdravila enkrat na dan. Pri ledvični insuficienci je potrebno odmerjanje cefalosporinov (razen ceftriaksona in cefoperazona) popraviti.

Neželene reakcije

Alergijske reakcije: urtikarija, izpuščaj, multiformni eritem, zvišana telesna temperatura, eozinofilija, serumska bolezen, bronhospazem, angioedem, anafilaktični šok. Ukrepi za pomoč pri razvoju anafilaktičnega šoka: zagotavljanje dihalnih poti (če je potrebno, intubacije), terapije s kisikom, adrenalina, glukokortikoidov.

Hematološke reakcije: pozitiven Coombsov test, v redkih primerih eozinofilija, levkopenija, nevtropenija, hemolitična anemija. Cefoperazon lahko povzroči hipoprotrombinemijo s tendenco krvavitve.

CNS: konvulzije (pri uporabi velikih odmerkov pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic).

Jetra: povečana aktivnost transaminaz (pogosteje s cefoperazonom). Visoki odmerki ceftriaksona lahko povzročijo holestazo in psevdo holelitiazo.

Prebavila: bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje, driska, psevdomembranski kolitis. Če sumite na psevdomembranski kolitis (videz tekočega blata, pomešanega s krvjo), je treba zdravilo preklicati in izvesti rektoromanoskopsko raziskavo. Ukrepi pomoči: po potrebi ponovno vzpostavite ravnotežje vode in elektrolitov, predpisujejo antibiotike, ki delujejo proti C.difficile (metronidazol ali vankomicin). Ne uporabljajte loperamida.

Lokalne reakcije: bolečina in infiltracija z a / m injekcijo, flebitis - z a / v uvodu.

Drugo: oralna kandidiaza in vagina.

Indikacije

1. generacija cefalosporinov

Glavna indikacija za uporabo cefazolina je trenutno perioperativna profilaksa v kirurgiji. Uporablja se tudi za zdravljenje okužb kože in mehkih tkiv.

Priporočila za uporabo cefazolina za zdravljenje okužb dihal in okužb dihal danes je treba obravnavati kot nezadostno utemeljeno zaradi svojega ozkega spektra aktivnosti in širokega razpona odpornosti med potencialnimi patogeni.

okužb kože in mehkih tkiv, pridobljenih v skupnosti, blagih do zmernih.

Cefalosporini druge generacije

okužba MWP (zmerni pielonefritis in huda);

Cefuroksim aksetil, cefaklor:

okužbe VDP in NDP (CCA, akutni sinusitis, poslabšanje kroničnega bronhitisa, vnetna pljučnica, pridobljena v skupnosti);

okužbe IMP (blagi do zmerni pielonefritis, pielonefritis pri nosečnicah in doječih ženskah, akutni cistitis in pielonefritis pri otrocih);

okužb kože in mehkih tkiv, pridobljenih v skupnosti, blagih do zmernih.

Cefuroksim in aksetilcefuroksim lahko uporabljamo kot stopenjsko zdravljenje.

Cefalosporini III. Generacije

Hude okužbe, pridobljene v skupnosti, in bolnišnične okužbe:

Hude in v bolnišnicah pridobljene okužbe različnih lokalizacij s potrjeno ali verjetno etiološko vlogo P.aeruginosa in drugih ne-fermentacijskih mikroorganizmov.

Okužbe na ozadju nevtropenije in imunske pomanjkljivosti (vključno z nevtropenično vročino).

Uporaba parenteralnih cefalosporinov tretje generacije je možna tako v obliki monoterapije kot v kombinaciji z drugimi skupinami AMP.

Okužbe okužb: blagega do zmernega pielonefritisa, pielonefritisa pri nosečnicah in doječih ženskah, akutnega cistitisa in pielonefritisa pri otrocih.

Ustna faza postopnega zdravljenja različnih hudih obolelih in bolnišničnih gram-negativnih okužb po doseganju trajnega učinka uporabe parenteralnih zdravil.

Okužbe z VDP in NDP (ceftibuten ni priporočljiv za možno pnevmokokno etiologijo).

Hude, predvsem nozokomialne, okužbe, ki jih povzroča multi-rezistentna in mešana (aerobno-anaerobna) mikroflora:

Okužbe NDP (pljučnica, pljučni absces, plevralni empiem);

Okužbe na ozadju nevtropenije in drugih stanj imunske pomanjkljivosti.

IV. Generacija cefalosporinov

Hude, večinoma nozokomialne okužbe, ki jih povzroča multi-rezistentna mikroflora:

Okužbe NDP (pljučnica, pljučni absces, plevralni empiem);

Okužbe na ozadju nevtropenije in drugih stanj imunske pomanjkljivosti.

Kontraindikacije

Alergijska reakcija na cefalosporine.

Opozorila

Alergija. Prečkajte vse cefalosporine. Alergije na cefalosporine prve generacije se lahko pojavijo pri 10% bolnikov z alergijo na penicilin. Navzkrižna alergija na peniciline in cefalosporine II-III generacije se pojavlja veliko manj pogosto (1-3%). Če je v anamnezi prišlo do takojšnje alergijske reakcije (npr. Urtikarija, anafilaktični šok) na peniciline, je treba cefalosporine prve generacije uporabljati previdno. Cefalosporini drugih generacij so varnejši.

Nosečnost Cefalosporini se uporabljajo med nosečnostjo brez kakršnih koli omejitev, čeprav ni bilo ustrezno nadzorovanih študij o njihovi varnosti za nosečnice in plod.

Dojenje. Cefalosporini v majhnih koncentracijah prodrejo v materino mleko. Če jo uporabljajo doječe matere, se lahko spremeni črevesna mikroflora, otrokova preobčutljivost, kožni izpuščaj, kandidoza. Bodite previdni, ko uporabljate dojenje. Ne uporabljajte cefixima in ceftibutena zaradi pomanjkanja ustreznih kliničnih študij.

Pediatrija Pri novorojenčkih je možno povečanje razpolovnega časa cefalosporinov zaradi zakasnjenega izločanja ledvic. Ceftriakson, ki ima visoko stopnjo vezave na plazemske beljakovine, lahko izloči bilirubin iz njegove povezave z beljakovinami, zato ga je treba uporabljati previdno pri novorojenčkih s hiperbilirubinemijo, zlasti pri nedonošenčkih.

Geriatrija Zaradi sprememb v delovanju ledvic pri starejših osebah se lahko izločanje cefalosporinov upočasni, kar lahko zahteva korekcijo odmerka.

Okvarjeno delovanje ledvic. Ker se večina cefalosporinov izloča iz telesa skozi ledvice predvsem v aktivnem stanju, se odmerki teh AMP (razen ceftriaksona in cefoperazona) za odpoved ledvic popravijo. Pri uporabi cefalosporinov v velikih odmerkih, zlasti v kombinaciji z aminoglikozidi ali z diuretiki zanke, je možen nefrotoksični učinek.

Motnje delovanja jeter. Pomemben del cefoperazona se izloča z žolčem, zato je treba pri hudih boleznih jeter zmanjšati njegov odmerek. Pri bolnikih z jetrno boleznijo je pri uporabi cefoperazona povečano tveganje za hipoprotrombinemijo in krvavitve; za preprečevanje je priporočljivo jemati vitamin K. t

Zobozdravstvo Pri dolgotrajni uporabi cefalosporinov se lahko razvije oralna kandidiaza.

Interakcije z zdravili

Antacidi zmanjšajo absorpcijo peroralnih cefalosporinov v prebavnem traktu. Med jemanjem teh zdravil mora biti vsaj 2 uri.

V kombinaciji s antikoagulanti cefoperazona in antitrombotičnimi zdravili se poveča tveganje za krvavitve, zlasti gastrointestinalne. Cefoperazona ni priporočljivo kombinirati s trombolitiki.

V primeru uživanja alkohola med zdravljenjem s cefoperazonom se lahko razvije reakcija podobna disulfiramu.

Kombinacija cefalosporinov z aminoglikozidi in / ali diuretiki z zanko, zlasti pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic, lahko poveča tveganje za nefrotoksičnost.

Informacije o bolniku

Znotraj cefalosporinov je zaželeno jemati veliko vode. Aksetilcefuroksimat je treba jemati s hrano, z vsemi drugimi zdravili - ne glede na obrok (z pojavom dispeptičnih pojavov, ki jih lahko vzamemo med obrokom ali po njem).

Tekoče dozirne oblike za zaužitje je treba pripraviti in vzeti v skladu s priloženimi navodili.

Strogo upoštevajte predpisani način uporabe med celotnim zdravljenjem, ne preskočite odmerkov in jih vzemite v rednih presledkih. Če izpustite odmerek, ga vzemite čim prej; Ne jemljite zdravila, če je že skoraj čas, da vzamete naslednji odmerek; ne podvojite odmerka. Da bi zdržali trajanje terapije, še posebej za streptokokne okužbe.

Posvetujte se z zdravnikom, če se v nekaj dneh ne pojavi izboljšanje ali če se pojavijo novi simptomi. Če se pojavi izpuščaj, koprivnica ali drugi znaki alergijske reakcije, prenehajte jemati zdravilo in se posvetujte z zdravnikom.

Ne vzemite antacidov v 2 urah pred in po zaužitju cefalosporina.

Med zdravljenjem s cefoperazonom in še dva dni po njegovem zaključku se je treba izogibati uživanju alkohola.

Cefalosporini 3. generacije: seznam zdravil po skupinah

Antibakterijska zdravila na mehanizem delovanja in zdravilna učinkovina so razdeljena v več skupin. Eden od njih so cefalosporini, ki so razvrščeni po generacijah: od prve do pete. Za tretjo je značilna večja učinkovitost proti gram-negativnim bakterijam, vključno s streptokoki, gonokokom, bakterijo Pseudomonas itd. V to generacijo so vključeni cefalosporini za notranjo in parenteralno uporabo. Kemikalije so podobne penicilinom in jih lahko nadomestijo z alergijami na take antibiotike.

Razvrstitev cefalosporinov

Ta koncept opisuje skupino polsintetičnih beta-laktamskih antibiotikov, ki se proizvajajo iz "cefalosporina C". Proizvaja ga gojišče Cephalosporium Acremonium. Izločajo posebno snov, ki zavira rast in razmnoževanje različnih gram-negativnih in gram-pozitivnih bakterij. V molekuli cefalosporinov obstaja skupna jedro, sestavljeno iz bicikličnih spojin v obliki dihidrotiazina in beta-laktamskih obročev. Vsi cefalosporini za otroke in odrasle so razdeljeni na 5 generacij, odvisno od datuma odkritja in spektra protimikrobne aktivnosti:

  • Prvi. Najpogostejša parenteralna oblika sproščanja cefalosporina v tej skupini je cefazolin, peroralno - cefaleksin. Uporablja se pri vnetnih procesih kože in mehkih tkiv, pogosteje za preprečevanje pooperativnih zapletov.
  • Drugi. Med njimi so zdravila Cefuroxime, Cefamundol, Cefaclor, Ceforanide. V primerjavi s 1. generacijo cefalosporinov se je povečala aktivnost proti gram-pozitivnim bakterijam. Učinkovito pri pljučnici, kombinirani z makrolidi.
  • Tretjič. V tej generaciji se sproščajo antibiotiki Cefixime, Cefotaxime, Ceftriaxone, Ceftizoxime, Ceftibuten. Pokažite visoko učinkovitost pri boleznih, ki jih povzročajo gramnegativne bakterije. Uporablja se za okužbe spodnjih dihal, črevesja, vnetje žolčevodov, bakterijski meningitis, gonorejo.
  • Četrtič. Predstavniki te generacije so antibiotiki Cefepim, Zefpirim. Lahko vpliva na enterobakterije, ki so odporne na cefalosporine prve generacije.
  • Peti. Imajo spekter delovanja cefalosporinskih antibiotikov 4 generacije. Vpliva na floro, odporno na peniciline in aminoglikozide. Ceftobiprol in Seefter sta učinkovita pri tej skupini antibiotikov.

Baktericidni učinek takšnih antibiotikov je posledica inhibicije (inhibicije) sinteze peptidoglikana, ki je strukturna glavna stena bakterij. Med skupnimi značilnostmi cefalosporinov so:

  • dobra toleranca zaradi minimalnega števila neželenih učinkov v primerjavi z drugimi antibiotiki;
  • visok sinergizem z aminoglikozidi (v kombinaciji z njimi imajo večji učinek kot posamezno);
  • manifestacija navzkrižne alergijske reakcije z drugimi beta-laktamskimi zdravili;
  • minimalni učinek na črevesno mikrofloro (na bifidobakterije in laktobacile).

Cefalosporini 3. generacije

Ta skupina cefalosporinov, za razliko od prejšnjih dveh generacij, ima širši spekter delovanja. Druga značilnost je daljši razpolovni čas, tako da je zdravilo dovoljeno jemati samo enkrat na dan. Prednosti vključujejo sposobnost cefalosporinov III. Generacije, da premagajo krvno-možgansko pregrado. Zaradi tega so učinkoviti pri bakterijskih in vnetnih lezijah živčnega sistema. Seznam indikacij za uporabo cefalosporinov tretje generacije vključuje naslednje bolezni: t

  • bakterijski meningitis;
  • črevesne okužbe;
  • gonoreja;
  • cistitis, pielonefritis, pielitis;
  • bronhitis, pljučnica in druge okužbe spodnjih dihal;
  • vnetje žolčevodov;
  • šigiloza;
  • tifus;
  • kolera;
  • otitis.

Cefalosporini 3. generacije v tabletah

Oralne oblike antibiotikov so primerne za uporabo in se lahko uporabljajo za kompleksno terapijo bakterijske etiologije doma. Vnos cefalosporinov znotraj je pogosto predpisan s postopnim zdravljenjem. V tem primeru se antibiotiki najprej dajo parenteralno in nato prenesejo v oblike, ki se zaužijejo. Tako so peroralni cefalosporini v tabletah predstavljeni z naslednjimi zdravili:

Katere bolezni predpisujejo cefalosporine v tabletah?

Cefalosporini v tabletah se pogosto uporabljajo za zdravljenje bolezni bakterijske etiologije. Ta zdravila so antibiotiki. Prvo zdravilo iz te skupine je bilo pridobljeno leta 1964 (cefalotin). Imenovali smo ga zato, ker je bila pridobljena iz kultur mikroorganizmov Cefalosporium acremonium. Spadajo v razred nepopolnih gliv. Od takrat se je uspešno sintetiziralo veliko število cefalosporinov. Katere lastnosti imajo ta zdravila in kdaj jih uporabljajo?

Značilnosti tablet cefalosporinov

Cephalosporin antibiotiki se uporabljajo zelo pogosto. Njihove glavne značilnosti so:

  • visoka aktivnost proti širokemu spektru bakterij;
  • baktericidni učinek;
  • možnost uporabe v različnih dozirnih oblikah (tablete, injekcije, kapsule);
  • možnost nastanka navzkrižne alergije pri bolnikih, ki so alergični na penicilin;
  • odporni na encim beta-laktamazo;
  • povečajo njihov učinek v kombinaciji z aminoglikozidi.

Cefalosporinski antibiotiki so danes razdeljeni na več generacij. Obstajajo 4 generacije teh zdravil. Istočasno se cefalosporini četrte generacije uvajajo le parenteralno. Iz tega sledi, da oblike tablet predstavljajo samo tri generacije.

Cefalexin (Keflex) se proizvaja iz 1 generacije v tabletah. Druga generacija je Cefuroxime Axetil in Cefaclor. V tretji generaciji ta skupina vključuje Cefixime in Ceftibuten. Vsaka generacija ima svoje značilnosti. Pomembno je, da so zdravila prve generacije manj odporna na beta-laktamaze.

Indikacije za uporabo

Ta vrsta antibakterijskih zdravil ima baktericidni učinek. To se doseže zaradi poškodbe celične membrane mikroorganizmov. V večji meri so ta zdravila učinkovita proti gram-negativnim bakterijam. Učinkovitost antibiotikov iz skupine cefalosporinov, ki spadajo v 1. generacijo, je nižja od učinkovitosti predstavnikov tretje generacije.

1. generacija cefalosporinov tablet ubija stafilokoke, streptokoke, neisseria, E. coli, šigele in salmonele. Pomembno je, da je večina enterobakterij (Proteus, sorodnih sevov Escherichia coli) odporna na ta zdravila.

Za generacijo cefalosporinskih antibiotikov 2 je značilno večje število antimikrobnih učinkov. Enterobakterije, stafilokoki, streptokoki, gonokoki in neisseria so občutljivi na cefuroksim in cefaklor. Pnevmokoke, psevdomonade, nekateri anaerobi imajo stabilnost. Najpogosteje za zdravljenje bolnikov, ki se uporabljajo droge 3 generacije.

Za razliko od parenteralnih cefalosporinov (cefotaksim in ceftriakson) so tablete manj učinkovite. Na primer, Ceftibuten praktično ne vpliva na zelene streptokoke in pnevmokoke. Enterobacter, serration in nekatere druge bakterije so odporne. Cefalosporine tretje generacije se lahko uporabljajo za zdravljenje:

  • bolezni dihal (bronhitis, pljučnica, empiema, sinusitis, otitis, faringitis, tonzilitis);
  • gonoreja;
  • patologije urogenitalnega trakta (vnetje sečnice, mehurja, pielonefritis);
  • Lymska bolezen;
  • impetigo;
  • furunkuloza.

Nazaj na kazalo

1. generacija cefalosporinov

Pogosto je v medicinski praksi uporabljal Cefalexin. To orodje se uporablja peroralno v obliki tablet. Zdravilo se uporablja za zdravljenje bolezni dihal (vnetje žrela, sinusitis, tonzilitis, bronhitis, bronhopneumonija, pljučni absces), patologije sečil, kožne bolezni in osteomielitis.

Zdravilo ima visoko biološko uporabnost (90-95%). Cefaleksin praktično ne prodre v krvno-možgansko pregrado, zato ga ni priporočljivo uporabljati za zdravljenje meningitisa. Cefaleksina ni priporočljivo uporabljati v obdobju prenašanja ali hranjenja otroka. Zdravilo se ne predpisuje otrokom, mlajšim od 3 let, in z intoleranco za droge.

Kot večina drugih cefalosporinov lahko tudi tablete Cephalexina povzročijo različne neželene reakcije. Možni neželeni učinki vključujejo alergijske reakcije, dispeptične motnje, omotico, šibkost, krče, povečano agitacijo, vnetje sklepov, pojav bolečine v sklepih, moteno strjevanje krvi.

Trajanje zdravljenja s cefaleksinom določi zdravnik. Najpogosteje zdravljenje traja 1-2 tedna. Tablete se jemljejo neposredno pred obroki.

Antibiotiki 2 generaciji

Iz tabletnih pripravkov druge generacije Zinnata in njegovih analogov lahko vzamemo. Glavna aktivna sestavina zdravila Zinnat je zdravilo Cefuroxime Axetil. Zdravilo Zinnat je na voljo v obliki bele obložene tablete. Tablete so bikonveksne oblike. Zdravilo je predpisano za obdobje od 5 do 10 dni. Zdravilo Zinnat se lahko uporablja za zdravljenje odraslih in otrok, starejših od 3 let. Zdravilo lahko povzroči naslednje neželene učinke:

  • spremembe krvne slike (eozinofilija, trombocitopenija, levkopenija);
  • izpuščaj;
  • urtikarija;
  • srbenje;
  • glavoboli;
  • omotica;
  • kršitev blata tipa driske;
  • bolečine v trebuhu;
  • slabost;
  • povečane koncentracije jetrnih encimov.

Osebe, ki imajo bolezen ledvic, ulcerozni kolitis ali druge kronične bolezni prebavnega trakta, so imenovane Zinnat previdno. Pomembno je, da je v primeru neupoštevanja pogojev zdravljenja (dolgotrajna uporaba) organizem lahko okužen z glivami Candida.

Tablete 3. generacije

Cefalosporini 3. generacije so danes najbolj priljubljeni. Pri tabletah tretje generacije se pogosto predpisuje Suprax ali Cemidexor. Tablete Suprax imajo svetlo oranžno barvo in vonj po jagodah. Vsebujejo Cefixime in pomožne snovi.

Suprax je učinkovit proti naslednjim mikroorganizmom: streptokokom, stafilokokom, hemofilnim bacilom, moraxella, Escherichia coli, Proteusu, neisseria. Listeria, pseudomonade, enterococcus, enterobacter, bacteroids, clostridia so odporni na zdravilo. Dnevni odmerek zdravila je odvisen od telesne mase. Suprax je priporočljivo uporabiti za zdravljenje naslednjih bolezni:

  • tonzilitis in faringitis, ki jih povzročajo streptokoki;
  • vnetje srednjega ušesa;
  • akutno vnetje bronhijev;
  • nezapletena gonoreja;
  • šigeloza;
  • nezapleteni uretritis, pielonefritis, cistitis;
  • kronični bronhitis v akutni fazi.

Omejitev za uporabo Supraksa v otroštvu je telesna teža manjša od 25 kg. Poleg tega ni priporočljivo uporabljati tablet Supraks v ledvični patologiji. Cefalosporini so torej učinkovita protimikrobna sredstva.

Med oblikami tablet so najbolj aktivni cefalosporini 3. generacije. Zdravljenje je potrebno le po posvetovanju z zdravnikom. Ni potrebe za samozdravljenje.

Kaj so cefalosporini, generiranje zdravil, uporaba pri otrocih in odraslih

Cephalosporins tablete so ena izmed najobsežnejših skupin antibakterijskih zdravil, ki se pogosto uporabljajo za zdravljenje odraslih in otrok. Zdravila v tej skupini so zelo priljubljena zaradi svoje učinkovitosti, nizke toksičnosti in primerne oblike uporabe.

Splošne značilnosti cefalosporinov

Cefalosporini imajo naslednje značilnosti:

  • prispeva k baktericidnemu delovanju;
  • imajo širok spekter terapevtskih učinkov;
  • približno 7-11% povzroči križno alergijo. Pri bolnikih s preobčutljivostjo na penicilin so ogroženi;
  • zdravila ne prispevajo k vplivu na enterokoke in listerijo.

Sprejem zdravil iz te skupine se lahko izvaja le za ta namen in pod nadzorom zdravnika. Antibiotiki niso namenjeni za samozdravljenje.

Uporaba cefalosporinskih zdravil lahko prispeva k naslednjim neželenim stranskim reakcijam:

  • alergijske reakcije;
  • dispeptične motnje;
  • flebitis;
  • hematološke reakcije.

Razvrstitev zdravil

Generacije so običajno razvrščene po cefalosporinih. Seznam zdravil po generacijah in oblikah:

Glavne razlike med generacijami: spekter protibakterijskih učinkov in stopnja odpornosti na beta-laktamazo (bakterijski encimi, katerih aktivnost je usmerjena proti beta-laktamskim antibiotikom).

1. generacija drog

Uporaba teh zdravil prispeva k zagotavljanju ozkega spektra protibakterijskega delovanja.

Cefazolin je ena izmed najbolj priljubljenih zdravil, ki spodbuja izpostavljenost proti streptokokom, stafilokokom, gonokokom. Po parenteralni uporabi prodre skozi mesto lezije. Stabilna koncentracija zdravilne učinkovine se doseže, če zdravilo injicirate trikrat v obdobju 24 ur.

Indikacije za uporabo zdravila so: vpliv streptokokov, stafilokoki na mehka tkiva, sklepe, kosti, kožo.

Upoštevati je treba, da se je Cefazolin prej uporabljal za zdravljenje velikega števila nalezljivih bolezni. Vendar pa se po pojavu sodobnejših zdravil 3-4 generacije Cefazolin ne ukvarja več z zdravljenjem intraabdominalnih okužb.

2. generacija zdravil

Za pripravke druge generacije je značilna povečana aktivnost proti gram-negativnim patogenom. Generacije 2 cefalosporina za parenteralno dajanje na osnovi cefuroksima (Kimatsef, Zinatsef) so aktivne proti:

  • Gram-negativni patogeni, Proteus, Klebsiella;
  • okužbe, ki jih povzročajo streptokoki in stafilokoki.

Cefuroksim - snov iz druge skupine cefalosporinov ni učinkovita proti Pseudomonas aeruginosa, morganella, providence in večini anaerobnih mikroorganizmov.

Po parenteralni uporabi prodre v večino organov in tkiv, vključno s krvno-možgansko pregrado. To omogoča uporabo zdravila pri zdravljenju vnetnih obolenj možganske sluznice.

Indikacije za uporabo te skupine sredstev so:

  • poslabšanje sinusitisa in vnetja srednjega ušesa;
  • kronični bronhitis v akutni fazi, razvoj pljučnice, pridobljene v skupnosti;
  • terapija pooperacijskih stanj;
  • okužbe kože, sklepov, kosti.

Odmerek za otroke in odrasle je izbran na individualni osnovi, odvisno od indikacij za uporabo.

Zdravil te skupine ni priporočljivo uporabljati za zdravljenje meningitisa zaradi večje učinkovitosti zdravil, ki so vključena v tretjo generacijo.

Priprave 2 generaciji za notranjo uporabo

Med zdravila za notranjo administracijo so:

  • tablete in granule za pripravo suspenzije Zinnat;
  • Ceclare suspenzija - takšno zdravilo lahko sprejme otrok, suspenzija ima prijetne okusne lastnosti. Uporaba zdravila Ceclare med zdravljenjem akutnega vnetja srednjega ušesa ni priporočljiva. Zdravilo je predstavljeno tudi v obliki tablet, kapsul in suhega sirupa.

Peroralni cefalosporini se lahko uporabljajo ne glede na obrok, ledvice izločajo zdravilno učinkovino.

Droge tretje generacije

Tretja vrsta cefalosporinov je bila prvotno vključena v bolnišnična stanja pri zdravljenju hudih nalezljivih patologij. Do danes se lahko ta zdravila uporabljajo v ambulanti zaradi povečane rasti odpornosti patogenov na antibiotike. Zdravila 3. generacije imajo svoje značilnosti uporabe:

  • parenteralne oblike se uporabljajo za hude infekcijske lezije, kot tudi za odkrivanje mešanih okužb. Za uspešnejšo terapijo cefalosporini združujejo aminoglikozide 2-3 generacije z antibiotiki iz skupine;
  • zdravila za notranjo uporabo se uporabljajo za odpravo zmerne bolnišnične okužbe.

Proizvodi 3. generacije za notranji sprejem (Cefixime, Ceftibuten)

Cefalosporini tretje generacije, namenjeni za oralno dajanje, imajo naslednje indikacije za uporabo:

  • kompleksna terapija poslabšanj kroničnega bronhitisa;
  • razvoj gonoreje, šigiloze;
  • postopno zdravljenje, če je potrebno, notranje dajanje tablet po parenteralnem zdravljenju.

V primerjavi z zdravili druge generacije, cefalosporini 3. generacije v tabletah kažejo večjo učinkovitost proti gram-negativnim patogenim in enterobakterijam.

Istočasno je aktivnost Cefuroksima (druge generacije) pri zdravljenju pnevmokoknih in stafilokoknih okužb višja kot v Cefiximeu.

Uporaba Cefatoxima

Indikacije za uporabo parenteralnih oblik cefalosporinov (Cefatoxime) so:

  • razvoj akutnega in kroničnega sinusitisa;
  • razvoj intraabdominalnih in medeničnih okužb;
  • izpostavljenost črevesni okužbi (šigela, salmonela);
  • huda stanja, pri katerih so prizadeti koža, mehka tkiva, sklepi, kosti;
  • odkrivanje bakterijskega meningitisa;
  • kompleksna terapija gonoreje;
  • razvoj sepse.

Pripravke odlikuje visoka stopnja penetracije v tkiva in organe, vključno s krvno-možgansko pregrado. Cefatoksim je lahko zdravilo izbire pri zdravljenju novorojenčkov. Z razvojem meningitisa pri novorojenčku se Cefotaxim kombinira z ampicilini.

Značilnosti uporabe ceftriaksona

Ceftriakson je podoben Cefatoksimu v svojem spektru delovanja. Glavne razlike so:

  • možnost uporabe ceftriaksona 1-krat na dan. Pri zdravljenju meningitisa - 1-2 krat v 24 urah;
  • dvojno izločanje, zato pri bolnikih z motnjami delovanja ledvic prilagoditev odmerka ni potrebna;
  • Dodatne indikacije za uporabo so: kompleksno zdravljenje bakterijskega endokarditisa, lymske bolezni.

Ceftriaksona se ne sme uporabljati med zdravljenjem novorojenčkov

Droge 4. generacije

Četrto generacijo cefalosporinov odlikuje višja stopnja odpornosti in kažejo večjo učinkovitost proti naslednjim patogenom: gram pozitivni koki, enterokoki, enterobakterije, modri palčki (vključno s sevi, ki so odporni na učinke ceftazidima). Indikacije za uporabo parenteralnih oblik so:

  • bolnišnična pljučnica;
  • okužbe v trebušni votlini in medenici - možna kombinacija z zdravili na osnovi metronidazola;
  • okužbe kože, mehkih tkiv, sklepov, kosti;
  • sepsa;
  • nevtropenična vročina.

Pri uporabi imipenema, ki spada v generacijo štiri, je pomembno upoštevati, da modri gen bacila hitro razvije odpornost na to snov. Pred uporabo zdravil s tako zdravilno učinkovino je treba izvesti študijo o občutljivosti povzročitelja imipenema. Zdravilo se uporablja za intravensko in intramuskularno dajanje.

Meronem je po lastnostih podoben imipenemu. Navodila za uporabo navajajo, da se med razlikovalnimi značilnostmi razlikujejo:

  • večja aktivnost proti gram-negativnim patogenom;
  • manj aktivnosti proti stafilokokom in streptokoknim okužbam;
  • zdravilo ne prispeva k zagotavljanju antikonvulzivnega delovanja, zato se lahko uporablja v kompleksnem zdravljenju meningitisa;
  • primerna za intravensko infuzijo kapljičnega in curka, se je treba vzdržati intramuskularne uporabe.

Uporaba antibakterijskega sredstva za cefalosporinske skupine 4. generacije Azaqtam pomaga zagotoviti manjši spekter delovanja. Zdravilo ima baktericidni učinek, tudi v zvezi s pikojano palico. Uporaba zdravila Azaktam lahko prispeva k razvoju takšnih neželenih stranskih reakcij:

  • lokalne manifestacije v obliki flebitisa in tromboflebitisa;
  • dispeptične motnje;
  • hepatitis, zlatenica;
  • reakcije nevrotoksičnosti.

Glavna klinično pomembna naloga tega orodja je vplivati ​​na vitalno aktivnost aerobnih gram-negativnih patogenov. V tem primeru je Azaqtam alternativa aminoglikozidnim zdravilom.

5. generacija drog

Sredstva, ki spadajo v 5. generacijo, prispevajo k baktericidnemu učinku tako, da uničijo stene patogenov. Aktivno proti mikroorganizmom, ki dokazujejo odpornost na cefalosporine 3. generacije in zdravila iz skupine aminoglikozidov.

Cefalosporini 5. generacije so na farmacevtskem trgu predstavljeni v obliki pripravkov na osnovi naslednjih snovi:

  • Ceftobiprol medokaril - zdravilo pod blagovno znamko Zinforo. Uporablja se za zdravljenje vnetne pljučnice, ki jo je pridobila skupnost, kot tudi za zapletene okužbe kože in mehkih tkiv. Najpogosteje se je bolnik pritožil zaradi pojava neželenih učinkov v obliki driske, glavobola, slabosti, srbenja. Neželeni učinki so blagi, o njihovem razvoju je treba obvestiti svojega zdravnika. Posebna previdnost je potrebna pri zdravljenju bolnikov, pri katerih je v preteklosti konvulzivni sindrom;
  • Ceftobiprol je trgovsko ime Sefter. Na voljo v obliki praška za raztopino za infundiranje. Indikacije za uporabo so zapletene okužbe kože in dodatkov ter okužba diabetične noge brez sočasnega osteomijelitisa. Pred uporabo se prašek raztopi v raztopini glukoze, vodi za injekcije ali slanici. Orodja ni mogoče uporabljati pri zdravljenju bolnikov, mlajših od 18 let.

Sredstva 5 generacij so aktivna proti Staphylococcus aureusu, kar kaže na obsežnejšo paleto farmakoloških aktivnosti kot prejšnje generacije cefalosporinov.